Lad os lære om fostervandsprøven under graviditet. Vær ikke bange!

Hvis du er kommende mor, har din læge måske fortalt dig om en test kaldet 'fostervandsprøve'. At høre dette navn kan have efterladt dig med lidt frygt, nysgerrighed og en masse store spørgsmål. Det er meget normalt at tænke ting som: 'Hvilken slags test er det her? Skal jeg virkelig lave det? Vil der ske noget med min baby?' Så vær slet ikke bange. I dag vil vi tale om dette meget enkelt, på en måde, du kan forstå rigtig godt, som om du talte med en ven.

Hvad er fostervandsprøve præcist?

Kort sagt er fostervandsprøve en særlig test, der undersøger din baby for eventuelle fødselsdefekter eller genetiske tilstande, før den bliver født.

Nu undrer du dig sikkert over, hvordan det gøres. Din baby vokser i livmoderen i en sæk fyldt med fostervand. I denne test bruger lægen en meget fin nål til at føre den ind i din livmoder gennem din mave og tager en meget lille prøve af fostervandet. Prøven sendes derefter til et laboratorium til testning.

Denne test udføres normalt mellem 15 og 20 uger af graviditeten, hvilket er andet trimester. I nogle særlige tilfælde kan den dog også udføres i tredje trimester.

I hvilke situationer anbefaler lægen denne test?

Ikke alle gravide kvinder bliver bedt om at få foretaget denne test. Der er nogle specifikke grunde til, at din læge kan anbefale det.

• Hvis en ultralydsscanning viser et problem: Hvis din scanning viser abnormiteter i din babys udvikling eller tegn på en medfødt tilstand, kan denne test anbefales for at bekræfte det.
• Hvis en anden prænatal test viser en risiko: Hvis blodprøver taget tidligt i graviditeten (prænatale screeningstest) viser, at barnet har en øget risiko for at have en kromosomfejl, anbefales denne test for at bekræfte det.
• Hvis du er bærer af en genetisk sygdom: Hvis der er genetiske sygdomme i din familie, eller hvis prøver har bekræftet, at du er bærer af en genetisk sygdom, kan denne test udføres for at se, om barnet også har arvet denne sygdom.

Forestil dig, at lægen under din første screeningtest siger, at der er en lille chance for, at babyen har Downs syndrom, og at vi bør lave denne test for at finde ud af det med sikkerhed. Det er på det tidspunkt, det anbefales.

Hvilke sygdomme kan påvises med denne test?

Fostervandsprøve kan give information om en række specifikke genetiske og fødselsdefekter, samt flere andre vigtige ting.

Ikke nok med det, nogle gange øges mængden af ​​fostervand i livmoderen for meget. Dette kaldes polyhydramnion. I sådanne tilfælde bruges den samme metode også som en behandling for at fjerne overskydende væske og give lindring til moderen.

Hvordan skal jeg forberede mig inden testen?

Normalt kræves der ingen særlig forberedelse til denne test. Det er dog meget vigtigt at fortælle din læge på forhånd om enhver medicin, du tager. Han eller hun vil fortælle dig, om du skal stoppe med at tage nogen af ​​dem et par dage før testen.

Det er normalt at have spørgsmål om en test som denne. Hvis du har nogle af disse spørgsmål, skal du ikke være bange for at spørge din læge:

• Hvorfor beder du mig om at lave denne test?
• Hvad er de mulige risici ved dette?
• Hvad skal jeg forvente under testen?
• Hvor lang tid vil det tage, før resultaterne kommer?
• Kan jeg få hjælp (genetisk rådgivning) til at forstå disse resultater?

Hvad sker der under testen?

Okay, lad os nu se, hvordan denne proces fungerer. At høre dette vil mindske din frygt.

1. Forberedelse: Først vil du blive lagt komfortabelt på en undersøgelsesbriks. Derefter vil et lille område i maven, hvor nålen skal indsættes, blive rengjort med et antiseptisk middel.

2. Scanningen: Derefter påføres en speciel gel på din mave, og der udføres en ultralydsscanning. Derefter kan alt, såsom babyens placering, moderkagen og fostervandet, tydeligt ses på en skærm.

3. Indsættelse af nålen: Nu kommer den vigtigste del. Mens lægen ser på scanningen, fører han en meget tynd, hul nål gennem din mave og ind i din livmoder, væk fra barnet, på et sted hvor der er rigeligt med fostervand, for ikke at skade barnet. Da alt dette gøres under scanningen, er der ingen fare for barnet.

4. Prøveudtagning: Derefter trækkes en meget lille mængde væske ind i en sprøjte gennem nålen.

5. Fjernelse af nålen: Efter prøven er taget, fjernes nålen forsigtigt.

6. Gentjek: Til sidst, for at sikre at alt er i orden, scannes babyens hjerterytme og bevægelser igen.

Selvom hele processen tager omkring 30 minutter, er nålen kun i din krop i meget kort tid, cirka et minut eller to .

Gør det ondt?

Dette er det største problem for mange mødre. Du kan føle en let prikkende fornemmelse, når nålen føres ind i huden. Nogle mennesker kan også opleve milde kramper under testen og i et par timer bagefter. Dette er normalt.

Er der nogen risiko ved dette?

Fostervandsprøve er en meget sikker test. Men ligesom med enhver medicinsk procedure er der meget små risici. Disse er dog meget sjældne.

Nogle mulige komplikationer er:

• Alvorlig mavepine
• Blødning eller udflåd fra vagina
• Skade eller infektion
• For tidlig fødsel
• Abort

Vær nu ikke bange efter at have set denne liste.

Tal derfor åbent med din læge om disse risici og fordelene ved at gøre dette.

Hvordan er testresultaterne og deres nøjagtighed?

Fostervandsprøve er omkring 99 % nøjagtig . Det betyder, at resultaterne stort set er nøjagtige. Men selvom den kan fortælle, om en tilstand er til stede, kan den ikke altid fortælle, hvor alvorlig den er.

Den tid det tager at få resultater varierer afhængigt af den tilstand, der testes. Nogle resultater kan være tilgængelige inden for tre til fire dage. Andre kan tage to uger eller længere.

Hvad siger resultaterne?

• Hvis resultaterne er normale: Det betyder, at babyen ikke har nogen af ​​de tilstande, du blev testet for. Det er gode nyheder at være lettet over.
• Hvis resultaterne er unormale: Det betyder, at testen indikerer, at barnet har en bestemt medicinsk tilstand. I dette tilfælde vil din læge forklare dig, hvad resultaterne betyder, og hvilke muligheder du har. Om nødvendigt vil du blive henvist til en genetisk rådgiver for at drøfte dette mere detaljeret. Du vil også have mulighed for at mødes med en neonatolog for at drøfte eventuelle særlige behandlinger, operationer eller pleje, som dit barn måtte have brug for efter fødslen.

Hvad skal jeg gøre efter testen?

Der er ikke meget, du kan gøre efter testen. Det vigtigste er at tage hjem og hvile dig godt resten af ​​dagen .

• Hold dig væk fra alt fysisk anstrengende, såsom at træne, løfte vægte eller have sex, i en dag eller to.
• Hvis du føler ubehag eller smerter, kan du bede din læge om smertestillende medicin (f.eks. paracetamol).
• Du vil normalt være i stand til at genoptage dine normale aktiviteter inden for en dag eller to.

Hvilke symptomer skal jeg straks kontakte lægen, hvis jeg oplever dem?

Selvom det er normalt at føle sig lidt øm efter testen, bør du straks kontakte din læge , hvis du oplever et af følgende symptomer.

Det er normalt at være bange, når du får at vide, at der vil blive stukket en nål ind i din mave under graviditeten. Læger anbefaler kun denne test, når de mener, at fordelene ved testen langt opvejer de små risici for dig og din baby. Men den endelige beslutning er din. Du har al ret til at beslutte, hvad der er rigtigt for dig. Så tal med din læge om eventuelle bekymringer eller spørgsmål, du måtte have. Husk, at der ikke er nogen rigtige eller forkerte svar.