Skal vi tale om fostervandsprøven for at finde ud af, hvordan barnets helbred er?

Som du ved, udfører læger forskellige tests under graviditeten for at sikre, at både du og din baby er sunde. Nogle gange er de nødt til at udføre særlige tests for at se lidt dybere på babyens helbred. Så i dag skal vi tale om en test, som mange mennesker har hørt om, og som nogle gange kan være lidt skræmmende - det er testen kaldet fostervandsprøve. Selvom det kan være lidt skræmmende at høre om det, reduceres frygten betydeligt, når vi ved præcis, hvad det er.

Hvad er fostervandsprøve, kort sagt...

Kort sagt sker der en vandig væske, der omgiver din baby, som vi kalder 'fostervand', og en lille prøve af denne væske tages og testes. Forestil dig, at babyen er som en ballon fyldt med vand. I vandet er der celler, der er faldet af babyens hud, f.eks. babyens afføring. Disse celler indeholder al babyens genetiske information . Ved at teste denne væske kan vi finde ud af en masse ting, såsom om babyen har genetiske problemer, om der er ændringer i kromosomerne, eller om der er defekter i nervesystemets udvikling (neuralrørsdefekter). Det er ligesom en detektiv, der finder en stor ting med et lille bevis.

Hvorfor udføres denne fostervandsprøve? Hvad undersøger den?

Lad os nu se på, hvorfor denne fostervandsprøve udføres, og hvad den undersøger. Dette er ikke kun en test, der udføres for alle. Læger anbefaler den af ​​flere specifikke årsager.

I løbet af graviditetens andet trimester

Denne test udføres oftest i andet trimester af graviditeten, mellem uge 15 og 20. De vigtigste ting, der undersøges, er:

• Kromosomale abnormiteter såsom Downs syndrom: Om der er ændringer i kromosomerne, der kan påvirke barnets udvikling og intelligens.
• Strukturelle defekter: For eksempel tilstande som spina bifida, hvilket er et problem med nerverne i rygmarven.
• Arvelige stofskiftesygdomme: Nogle gange er der sygdomme, der går i arv fra familie til familie, forårsaget af visse mangler i kroppens kemiske processer. Et eksempel er `(PKU - phenylketonuri)`.

At identificere sådanne situationer tidligt er en stor hjælp for forældre til at være mentalt forberedte og planlægge den specialiserede medicinske behandling, der er nødvendig for babyen, på forhånd.

I tredje trimester af graviditeten

Nogle gange kan denne test udføres senere i graviditeten, det vil sige i tredje trimester . Derefter undersøges et par andre ting:

• Har babyen en infektion?Nogle gange kan en infektion hos moderen også påvirke barnet.
• Rh-inkompatibilitet: Er der nogen problemer forårsaget af en inkompatibilitet mellem moderens og barnets blodtyper?
• Om barnets lunger er modne: Dette er meget vigtigt. Nogle gange, hvis barnet skal fødes for tidligt, kan dette bruges til at kontrollere, om barnets lunger er udviklede nok til at trække vejret selv i det fri (lungemodenhed).

Forestil dig, at hvis en mors vand går tidligt, kan lægerne udføre denne test for at se, om barnets lunger udvikler sig, og beslutte, om fødslen skal udsættes eller fremskyndes.

Skal jeg have en fostervandsprøve?

Dette er et spørgsmål, som mange mødre stiller. Ikke alle har brug for at få dette gjort. Din læge kan anbefale denne test til dig i følgende situationer:

• Hvis du har afvigelser i resultaterne af en tidligere screeningstest (hvis der er mistanke om genetiske, kromosomale eller neurologiske problemer).
• Hvis du er 35 år eller ældre , stiger din risiko for at udvikle visse genetiske lidelser en smule med alderen.
• Hvis nogen i din familie eller din mands familie har haft en genetisk lidelse som denne før.
• Hvis du tidligere har haft et barn med en fødselsdefekt , eller hvis du havde en kromosomafvigelse eller neuralrørsdefekt i en tidligere graviditet.

Denne test er meget præcis – den kan give dig resultater, der er omkring 99% nøjagtige. Den kan dog ikke opdage alle tilstande, kun nogle få udvalgte. Den indebærer også en meget lille risiko . Risikoen for spontan abort siges at være 1 ud af 300 eller 1 ud af 500. Det er meget lavt, men ikke uden risiko. Derudover er der en meget lille chance for en livmoderinfektion, en lille lækage af fostervand eller en lille skade på barnet. Det kan være skræmmende at høre om disse risici, men det er normalt.

Det vigtigste er, at hvis din læge anbefaler denne test til dig, er det vigtigt at diskutere fordele og ulemper (dvs. fordele og risici) ved at få den udført, og at lytte til og afklare alle dine spørgsmål, før du træffer en beslutning. Din læge vil helt sikkert hjælpe dig med at træffe en beslutning, som du forstår, og som du er tryg ved.

Hvordan foregår denne fostervandsprøve egentlig? Jeg ved ikke, om det gør ondt, vel?

Okay, lad os nu se, hvordan denne test udføres. Du er vågen, mens du gør dette.

Først bruger lægen en ultralydsscanner til at se på din mave for at se præcis, hvor babyen er, hvor moderkagen er, og hvor fostervandet er højest. Det er ligesom at se fjernsyn.

Derefter, efter at have renset huden på maven, indsættes en meget fin, lang nål.En nål føres ind gennem maven og ind i livmoderen. Dette gøres under kontinuerlig ultralydsvejledning, så nålen kan placeres præcis der, hvor væsken er, uden at forstyrre barnet. Derefter trækkes cirka en teskefuld (ca. 30 ml) fostervand ud med en sprøjte.

Nogle mødre kan føle en let krampe eller ømhed, når nålen går ind i livmoderen. De kan også føle et let tryk, når væsken trækkes ud. Men de fleste mennesker føler ikke megen smerte.

Efter testen er overstået, vil lægen tjekke barnets hjerterytme igen for at sikre, at alt er i orden. Som regel vil lægerne bede dig om at hvile dig i et par timer . Det er bedst at tage hjem og tage den med ro resten af ​​dagen.

Barnets celler i væskeprøven dyrkes på en særlig måde i laboratoriet og testes i en "cellekultur". De tests, der udføres, afhænger af faktorer som din families sygehistorie.

Hvornår udføres denne test under graviditet?

Fostervandsprøve udføres normalt mellem 15 og 20 uger af graviditeten, normalt i andet trimester. Men som vi diskuterede tidligere, kan den udføres senere eller senere i graviditeten, hvis det er nødvendigt.

Hvor lang tid tager det, før resultaterne kommer?

Dette er også et almindeligt spørgsmål. Den tid det tager, før resultaterne kommer tilbage, afhænger af, hvilken type test der udføres. Normalt tager genetiske eller kromosomale resultater omkring en uge eller to . Resultaterne af lungemodningstest, som er tests, der ser på babyens lungeudvikling, kan dog fås inden for et par timer. Når resultaterne kommer tilbage, vil lægen tale med dig i detaljer.

Her er nogle vigtige ting at huske på ud fra det, vi har talt om:

Okay, så har vi talt en del om fostervandsprøven. Her er nogle af de vigtigste ting at huske på:

• Fostervandsprøve er en særlig diagnostisk test , der bruges til at bestemme barnets helbred, især genetiske tilstande.
• Dette er ikke en test for alle. Læger anbefaler det af specifikke årsager .
• Der er en meget lille risiko ved testen, så det er vigtigt at tale grundigt med din læge og forstå både fordele og ulemper, før du beslutter dig for, om du skal få den udført eller ej.
• Vær ikke bange for den måde, testen udføres på. Den udføres meget omhyggeligt ved hjælp af ultralyd.
• Når resultaterne er klar, skal du tale med din læge om dem og stille eventuelle spørgsmål, du måtte have.

Husk, at disse tests er der for at hjælpe dig og din baby. Så vær ikke bange for at tale om dette, tal åbent med din læge, og tag den beslutning, der er rigtig for dig. Du er ikke alene, og der er læger, der kan hjælpe dig.

`Fostervandsprøve, graviditetstest, prænatal test, genetiske sygdomme, kromosomafvigelser, kromosomfejl, Downs syndrom, spina bifida, graviditetssundhed