Lad os tale om screeningtesten for første trimester for at finde ud af om din babys helbred tidligt.

Du venter sikkert på en ny gæst med nye håb i disse dage, ikke? Det er en helt særlig tid, og vi er også meget bekymrede for babyens helbred i livmoderen. Så i dag skal vi tale om en vigtig test, der kan fortælle dig om babyens helbred på forhånd. Dette kaldes "Screening for første trimester".

Hvad er denne såkaldte screening for første trimester?

Kort sagt er dette en række tests, der udføres i løbet af de første tre måneder af din graviditet (første trimester) for at få et indtryk af dit ufødte barns helbred. Det består hovedsageligt af to dele:

1. Test af en blodprøve taget fra dig.

2. Udførelse af en ultralydsscanning.

Det er baseret på de oplysninger, der er indsamlet fra begge disse, at lægerne kommer til en konklusion om babyens helbred. Forestil dig, at dette er ligesom babyens første helbredsrapport.

Hvorfor laver vi denne test? Hvad forventer vi af den?

Nu undrer du dig måske: "Hvorfor er denne test så vigtig?" Denne test undersøger primært, om din baby er i risiko for visse kromosomafvigelser . Du har måske hørt om Downs syndrom. Den giver også en indikation af muligheden for tilstande som Edwards syndrom.

Ikke nok med det, denne test kan også give en idé om nogle fødselsdefekter (for eksempel om barnet har hjerteproblemer).

Der er dog én meget vigtig ting, du skal huske her: Dette er kun en screeningtest , ikke en diagnostisk test.

Det betyder, at denne test ikke med 100% sikkerhed kan sige, om babyen har autisme. Den giver kun en indikation af, om der er en risiko eller ej . Det er ligesom at se røg og tænke: "Åh, der kan være en brand et sted." Bare at se den røg fortæller dig ikke præcis, hvor ilden er. Du skal lede længere efter det. Det er det samme.

Skal jeg tage denne test?

Det er i virkeligheden din beslutning. Lægerne siger, at det er sikkert at få denne test. Men om du skal have denne test eller ej, er en beslutning, som du og din familie kan træffe sammen, efter at have talt med din læge.

En af de største fordele ved at få denne test er, at det hjælper med at vide på forhånd, om barnet er i risiko for at udvikle helbredsproblemer. Dette giver forældre mere tid til at håndtere det, til at søge yderligere test, hvis det er nødvendigt, eller til at planlægge eventuelle særlige faciliteter, der måtte være nødvendige efter barnets fødsel.

Men ligesom enhver test, også denneDer er en lille risiko for at få falske resultater. Det er også godt at være opmærksom på det.

• `Falsk positiv`: Det betyder, at selvom testen viser, at der er en "risiko", kan du stadig få en sund baby. Forestil dig, nogle gange bliver himlen mørk, og det ser ud som om, det vil regne, men det gør det ikke? Sådan er det.
• `Falsk negativ`: Dette er, når en test viser "ingen risiko", men i et meget sjældent tilfælde kan barnet blive født med et helbredsproblem. Det er som en let støvregn, der falder pludseligt på en klar dag.

Hvis du har spørgsmål eller bekymringer om disse ting, så tøv ikke med at tale med din læge . Han/hun vil forklare alt for dig.

Hvordan foregår denne screening for første trimester?

Som vi nævnte før, udføres denne test i to dele:

1. Blodprøvetest:

Dette indebærer at tage en lille mængde blod fra dig og sende det til et laboratorium. Nogle gange kan en lille dråbe blod tages fra din fingerspids, eller mere almindeligt kan en lille mængde blod tages fra en vene.

• Hvad undersøger denne blodprøve? Den måler niveauet af to særlige proteiner i dit blod.
• Hvad betyder resultaterne? Hvis disse proteinniveauer er lavere eller højere end normalt, kan det betyde, at barnet har en lidt højere risiko for at have en kromosomafvigelse.

2. Ultralydsscanning:

Du har sikkert allerede gjort dette.

• Hvordan gøres det? Du ligger ned på en seng, en læge eller en uddannet tekniker påfører en gel på din underliv og bevæger en lille enhed (en ultralydssonde) rundt. Når lydbølgerne fra denne enhed rammer babyen og reflekteres, skaber de et billede af babyen på en computerskærm.
• Hvad undersøger denne test? En ting, der specifikt undersøges her, er tykkelsen af ​​et væskelag under huden bag på babyens hals . Læger kalder dette "Nuchal Translucency - NT". Hvis denne NT-værdi er højere end normalt, hvilket betyder, at der er mere væske i det område, kan det også være et tegn på en kromosomafvigelse eller anden komplikation. Denne scanning bruges også nogle gange til at kontrollere for tilstedeværelsen af ​​et "næseben" i babyens næse.

Hvad gør man, hvis testresultaterne viser, at der er en risiko?

Forestil dig, at denne test i første trimester viste, at din baby er i risiko. Bare rolig. Som vi sagde før, er dette blot en test, der indikerer risiko.

• Næste trin: Hvis det er tilfældet, vil din læge give dig mereDer foreslås adskillige specifikke diagnostiske tests. Disse tests kan bekræfte, om barnet rent faktisk har et problem eller ej.
• Hvad er det for nogle tests?
• Chorionvillusprøvetagning (CVS): Dette er en test, der normalt udføres mellem 10. og 13. graviditetsuge. En lille prøve af moderkagen tages og undersøges.
• Fostervandsprøve: Dette udføres normalt efter 15 ugers graviditet. Dette indebærer at tage en lille prøve af fostervandet omkring barnet og teste det.

Begge disse tests udføres normalt af erfarne læger, og resultaterne er stort set nøjagtige.

Hvad hvis risikoen er lav?

Selv hvis screeningen i første trimester ikke viser nogen signifikant risiko, anbefaler læger normalt en anden serie tests i andet trimester, kendt som "screening i andet trimester". Dette involverer også primært blodprøver.

• Hvad kontrolleres under screeningen i andet trimester? Dette kan yderligere bekræfte resultaterne af den første screening, revurdere risikoen for Downs syndrom og screene for andre tilstande såsom neuralrørsdefekter (f.eks. spina bifida).

Hvad er det bedste tidspunkt at få denne screening i første trimester?

Det er også vigtigt at vide dette.

• Blodprøve: Udføres normalt mellem 9. og 14. graviditetsuge.
• Ultralydsscanning (NT-scanning): Dette udføres mellem 11 og 14 uger af graviditeten.

Din læge vil planlægge disse tests for dig.

Hvor lang tid tager det at kende resultaterne?

• Blodprøveresultater: Det tager normalt omkring en uge eller to at få dem tilbage.
• Resultater af ultralydsscanning: Med en NT-scanning kan lægen få en idé næsten med det samme. Nogle gange fortæller de dig om det med det samme.

Forskellige måder at beregne resultater på

Der er flere måder, hvorpå læger beregner denne risiko:

• `(Kombineret screening for første trimester)` (Kombineret screening for første trimester): Dette gøres ofte. Her beregnes risikoen ved at kombinere resultaterne af blodprøven for første trimester, resultaterne af nakke- og nakkescanningen og andre faktorer såsom din alder.
• Integreret screening: Nogle læger udfører test i første trimester, venter derefter, indtil blodprøverne i andet trimester er afsluttet, og kombinerer derefter resultaterne af alle disse tests for at udarbejde en endelig risikorapport.
• `(Serumintegreret screening)` (Hurtig integreret test):Nogle mennesker får ikke taget en NT-scanning i første trimester, men tager kun blodprøver i både første og andet trimester og kombinerer disse resultater for at se på risikoen.

Hvilken metode din læge bruger til at beregne dine resultater, kan afhænge af ting som din alder, dit helbred, andre risikofaktorer og de faciliteter, der er tilgængelige på dit teststed. Så det er bedst at tale åbent om alt dette med din læge.

Så hvad er det, vi skal huske på ud fra alt dette?

Okay, vi har talt meget om denne "screening for første trimester". Husk endelig disse vigtige punkter.

• Dette er en screeningstest: Den fortæller dig kun, om du er i risikozonen eller ej. Den bekræfter ikke en sygdom.
• Tidlig viden er en fordel: Hvis der er en risiko, giver det dig tid til at håndtere den og tage de nødvendige skridt at vide om den på forhånd.
• Din beslutning er vigtig: Det er dit valg, om du vil have denne test eller ej. Tal med din læge for at træffe den bedste beslutning.
• Vær opmærksom på falske resultater: Der er en lille risiko for at få 'falsk positive' og 'falsk negative' resultater. Men du skal ikke bekymre dig om det, og følg din læges anvisninger.
• Tal med din læge: Tal med din læge om eventuelle spørgsmål, bekymringer eller frygt, du har. De er der for at hjælpe dig.

Husk, at alle disse tests er lavet til dit og din elskede babys bedste i din livmoder. Så tag det roligt og nyd denne rejse. Jeg ønsker dig og din baby alt det bedste!

Graviditet , screening for første trimester, Downs syndrom, nakkefoldstransparens, babyens helbred, prænatale tests