Eine einfache Erklärung für seltsame Knoten an Beinen und Armen: Lernen wir etwas über das Klarzellsarkom.

Hatten Sie schon einmal einen ungewöhnlichen Knoten oder eine Wucherung unter der Haut Ihres Beins oder Arms, die einfach nicht verschwindet? Sie schmerzt vielleicht nicht einmal, wenn Sie darauf drücken. Wenn sie aber größer wird, sollten Sie sie möglicherweise abklären lassen. Heute sprechen wir über eine seltene Krebsart, die ähnliche Symptome verursachen kann, über die man aber Bescheid wissen sollte: das Klarzellsarkom .

Was ist ein Klarzellsarkom?

Einfach ausgedrückt: Das Klarzellsarkom ist eine sehr, sehr seltene Krebsart, die im Weichgewebe auftritt. Es gehört zur Gruppe der Sarkome . Am häufigsten entstehen diese Tumore in den Sehnen , dem Gewebe, das Muskeln mit Knochen verbindet, und im umliegenden Weichgewebe der Beine, insbesondere der Füße.

Wie andere Krebsarten lässt sich auch das Klarzellsarkom deutlich besser behandeln, wenn es frühzeitig erkannt wird, bevor es sich auf andere Körperteile ausbreitet. Ärzte behandeln diese Erkrankung hauptsächlich operativ und, falls erforderlich , mit Strahlentherapie und manchmal auch mit Chemotherapie . Leider besteht selbst nach einer Behandlung ein hohes Rückfallrisiko. Deshalb suchen medizinische Forscher ständig nach neuen Behandlungsmethoden für das Klarzellsarkom.

Wie wirkt sich das Klarzellsarkom auf meinen Körper aus?

Das Klarzellsarkom entsteht häufig im tiefen Weichgewebe um Sehnen und Muskeln herum oder in einer Gewebeschicht namens Faszie . Die Faszie ist wie ein Band, das jede Struktur in unserem Körper umhüllt.

Anfangs bemerken Sie vielleicht nichts. Doch wenn der Krebs wächst und sich zu einem tastbaren Knoten unter der Haut Ihres Beins oder Fußes entwickelt, werden Sie ihn bemerken. Dieser Knoten kann einem Knoten ähneln, der nach einem heftigen Stoß gegen Bein oder Fuß entsteht, aber der entscheidende Unterschied ist, dass er sich mit der Zeit nicht verkleinert . Das Klarzellsarkom wächst sehr langsam. Hat es sich jedoch erst einmal von den tieferen Weichteilen unter der Haut ausgebreitet, kann es bereits begonnen haben, sich auf andere Körperteile auszubreiten.

Stellen Sie sich vor, Sie bekommen eine kleine Beule am Bein und ignorieren sie, weil Sie denken: „Ach, das ist bestimmt nur vorübergehend.“ Wochen oder Monate später ist sie immer noch da, vielleicht sogar etwas größer. In diesem Fall sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen.

Wo breitet sich das Klarzellsarkom aus?

Das Klarzellsarkom kann sich auf andere Körperteile ausbreiten, hauptsächlich:

• Ihr Verdauungssystem (Magen-Darm-Trakt)
• DeinIn die Lunge
• Ihr Lymphsystem , das aus den Lymphknoten und Lymphgefäßen Ihres Körpers besteht.

Ist das ein häufiges Problem?

Nein, überhaupt nicht. Es handelt sich hierbei um eine sehr seltene Unterart von Krebs. Sarkome sind generell eine seltene Krebsart. In den Vereinigten Staaten beispielsweise wird jährlich bei etwa 1.600 Menschen ein Sarkom diagnostiziert. Das ist eine geringe Zahl, etwa 1 % aller Krebserkrankungen bei Erwachsenen. Beim Klarzellsarkom sind es sogar nur 1 % aller Sarkome. Man kann sich also vorstellen, wie selten diese Krebsart ist.

Wer erkrankt eher an einem Klarzellsarkom?

Obwohl das Klarzellsarkom in jedem Alter auftreten kann, sieht man es am häufigsten bei jungen Menschen zwischen 15 und 40 Jahren , insbesondere bei solchen in ihren 20ern und 30ern.

Was sind die Symptome eines Klarzellsarkoms?

Wie bereits erwähnt, ist das häufigste Symptom ein Knoten unter der Haut am Bein oder Fuß, der nicht verschwindet . Dieser Knoten kann schmerzen, muss es aber nicht. Wenn er jedoch vorhanden ist und sich größer anfühlt, ist das ein deutliches Warnsignal.

Darüber hinaus können später folgende Symptome auftreten:

• Übermäßige Müdigkeit ohne erkennbaren Grund
• Unerklärlicher Gewichtsverlust
• Nachtschweiß

Was verursacht das Klarzellsarkom?

Das ist etwas kompliziert. Medizinische Forscher haben herausgefunden, dass das Klarzellsarkom dadurch verursacht wird, dass Teile zweier Chromosomen in unseren Körperzellen ihre Plätze tauschen und so ein neues, fusioniertes Gen entsteht.

Vereinfacht gesagt, passiert Folgendes:

Bei der Zellteilung unseres Körpers brechen manchmal zwei Chromosomen, und die Bruchstücke werden vertauscht. In diesem Fall enthalten die vertauschten Chromosomenabschnitte die Gene EWSR1 und ATF1 . Das vom EWSR1-Gen produzierte Protein scheint für die Zellfunktion wichtig zu sein. Das ATF1-Gen trägt zur Kontrolle des Zellwachstums bei. Wenn sich diese Chromosomen wieder zusammenfügen, befinden sich die vertauschten Genabschnitte an den falschen Stellen. Mediziner bezeichnen dies als reziproke Translokation . Die genaue Ursache dafür ist noch unbekannt.

Nach der Übertragung auf ein neues Chromosom verbinden sich die ausgetauschten Gene zu einem Fusionsgen namens EWSR1/ATF1 . Forscher gehen davon aus, dass dieses Fusionsgen die Hauptursache für das Klarzellsarkom ist.

Wie diagnostizieren Ärzte das Klarzellsarkom?

Wenn Sie mit einem solchen Knoten zum Arzt gehen, wird dieser Sie zunächst untersuchen und die Lage, Größe und weitere Merkmale des Knotens überprüfen. Anschließend kann eine MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie – MRT) erforderlich sein.Es ist möglich.

Die Diagnose eines Klarzellsarkoms wird jedoch durch eine Biopsie bestätigt, bei der eine kleine Gewebeprobe aus dem Knoten entnommen wird . Pathologen, die Spezialisten, die Gewebe im Labor untersuchen, suchen bei der mikroskopischen Untersuchung dieser Gewebeprobe nach dem Vorhandensein des bereits erwähnten EWSR1/ATF1-Fusionsgens .

Wie wird das Klarzellsarkom behandelt?

Das Hauptziel der Ärzte ist es, die Ausbreitung des Klarzellsarkoms auf andere Körperteile zu verhindern. In den meisten Fällen besteht der erste Schritt in einer Operation zur vollständigen Entfernung des Tumors . Hat der Krebs bereits in die Lymphknoten gestreut, werden auch diese entfernt. Anschließend folgt eine adjuvante Therapie . Diese umfasst häufig eine Strahlentherapie , um verbliebene Krebszellen abzutöten.

Medizinische Forscher untersuchen auch andere Behandlungsmethoden. Beispielsweise testen sie die Wirksamkeit der Immuntherapie bei der Behandlung des Klarzellsarkoms. Außerdem prüfen sie, ob Medikamente, die derzeit zur Behandlung anderer Krebsarten eingesetzt werden, die Ausbreitung des Klarzellsarkoms stoppen können.

Wichtig ist, dass das Klarzellsarkom häufig wiederkehrt. In diesem Fall sind möglicherweise weitere Operationen und eine erneute Strahlentherapie erforderlich. Da sich die Erkrankung sehr schnell ausbreiten kann, werden Sie regelmäßig ärztlich untersucht, um festzustellen, ob sich neue Tumore bilden.

Kann ich mein Risiko, an einem Klarzellsarkom zu erkranken, verringern?

Leider gibt es nichts, was Sie tun können, um Ihr Risiko, an dieser Erkrankung zu erkranken, zu verringern. Denn die medizinische Forschung hat bisher keine spezifischen Risikofaktoren für die Entwicklung eines Klarzellsarkoms identifiziert. Ein Risikofaktor ist eine Aktivität oder ein Zustand, der die Wahrscheinlichkeit erhöht, an einer Krankheit zu erkranken.

Kann das Klarzellsarkom vollständig geheilt werden?

Ärzte können das Klarzellsarkom behandeln, das heißt, sie können den Tumor entfernen und versuchen, seine Ausbreitung einzudämmen. Es ist jedoch nicht vollständig heilbar . Oftmals hat sich das Klarzellsarkom zum Zeitpunkt der Diagnose bereits auf andere Körperteile ausgebreitet. Dies erschwert die Behandlung. Zudem ist die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls nach der Behandlung höher.

Wie hoch ist die Lebenserwartung bei Patienten mit Klarzellsarkom?

Die Lebenserwartung ist eine grobe Schätzung, wie lange Sie leben werden, basierend auf Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand und persönlichen Faktoren. Eine Auswertung der US-amerikanischen Nationalen Krebsdatenbank aus dem Jahr 2018 zeigte, dass bei Menschen mit Klarzellsarkom …Darin wurde auch festgestellt, dass 50 % fünf Jahre nach der Diagnose noch lebten und 38 % zehn Jahre nach der Diagnose noch lebten .

Ob wir nun von Lebenserwartung oder Überlebensraten sprechen, es ist wichtig zu wissen, dass es sich dabei lediglich um Schätzungen und nicht um Vorhersagen handelt. Die Lebenserwartung ist eine Schätzung, die sich auf die Gesamtbevölkerung bezieht. Krebsüberlebensraten hingegen basieren auf der geschätzten Überlebenszeit nach der Behandlung einer bestimmten Krebsart. Viele Faktoren können die Lebenserwartung oder die Überlebenschancen bei Krebs beeinflussen. Wenn Sie an einem Klarzellsarkom erkrankt sind, kann Ihnen Ihr Arzt die besten Informationen darüber geben, was Sie erwartet.

Kann das Klarzellsarkom tödlich verlaufen?

Ja, es kann tödlich verlaufen. Im Allgemeinen ist die Wahrscheinlichkeit eines vorzeitigen Todes bei Menschen, deren Klarzellsarkom sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat, höher als bei jenen, die vor der Ausbreitung des Krebses behandelt werden.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Da ein Klarzellsarkom nach der Behandlung erneut auftreten kann, wird Ihr Arzt Sie je nach Ihrem Zustand in den ersten zwei Jahren nach Abschluss der Behandlung möglicherweise alle drei Monate untersuchen wollen. Auch danach sind regelmäßige Kontrolluntersuchungen wichtig.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Das Klarzellsarkom ist eine sehr seltene Erkrankung. Sie kann lebensbedrohlich sein. Wenn bei Ihnen diese Erkrankung diagnostiziert wird, sollten Sie Ihrem Arzt folgende Fragen stellen:

• Wo befindet sich der Tumor? Wie groß ist er?
• Hat sich der Tumor in andere Körperregionen ausgebreitet?
• Welche Behandlungen empfehlen Sie?
• Welche Nebenwirkungen hat die Behandlung?
• Wenn ich mich operieren lasse, wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Tumor wiederkehrt?
• Gibt es klinische Studien, die ich in Betracht ziehen könnte?

Zusammenfassung und Kernaussage

Das Klarzellsarkom ist eine äußerst tückische Erkrankung. Es ist sehr selten und betrifft nur wenige Menschen pro Jahr. Zudem wächst es sehr langsam. Bevor die meisten Betroffenen Veränderungen an ihrem Körper bemerken, kann sich das Sarkom ausbreiten und zum Tod führen.

Aber denken Sie daran: Ärzte können Klarzellsarkome behandeln. Sie können den Tumor operativ entfernen und auch verbliebene Krebszellen abtöten. Leider können Klarzellsarkome häufig wiederkehren. Daher sind regelmäßige Kontrolluntersuchungen wichtig, und achten Sie auf jegliche Veränderungen Ihres Körpers.

Medizinische Forscher suchen nach neuen Behandlungsmethoden für das Klarzellsarkom. Wenn Sie an einem Klarzellsarkom erkrankt sind, stehen Ihnen neue klinische Studien zur Verfügung.Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, fragen Sie Ihren Arzt und lassen Sie sich beraten. Geben Sie die Hoffnung nicht auf. Mit der richtigen medizinischen Beratung und Unterstützung können Sie diese Herausforderung meistern.

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