Ihr Kind hat einen Knochentumor? Keine Panik! Sprechen wir über nicht-ossifizierendes Fibrom.

Stellen Sie sich vor, Ihr Kind stürzt beim Spielen und verletzt sich am Arm oder Bein. Der Arzt macht ein Röntgenbild und sagt: „Hier ist ein kleiner Knoten im Knochen, aber das ist harmlos.“ Warum geraten Eltern bei dem Wort „Knoten“ so in Panik? Doch nicht alle Knoten sind gefährlich. Das nicht-ossifizierende Fibrom, über das wir heute sprechen, ist nichts Beunruhigendes. Sehen wir uns an, was es genau ist.

Was genau ist nicht-ossifizierendes Fibrom?

Vereinfacht gesagt, ist ein nicht-ossifizierendes Fibrom ein gutartiger, nicht-krebsartiger Knochentumor. Er besteht aus Bindegewebe, ähnlich dem Narbengewebe der Haut. Der Begriff „nicht-ossifizierend“ bedeutet, dass er sich nicht in Knochengewebe umwandelt. Das heißt, dieser Tumor wächst zwar auf einem Knochen, entsteht aber nicht aus dem Knochen selbst.

Dies kommt überraschend häufig vor. Zwischen 20 % und 40 % aller gesunden Kinder entwickeln im Laufe ihres Lebens einen solchen Tumor. Am häufigsten treten sie im Kniebereich, am unteren Ende des Oberschenkel- oder Schienbeins, auf. Sie können sich auch in anderen langen Knochen entwickeln, dies ist jedoch seltener.

Das Beste daran ist, dass diese Tumore sich nicht auf andere Körperteile ausbreiten, nicht bösartig werden und in den meisten Fällen keine Symptome verursachen. Sie verschwinden fast von selbst, sobald das Skelettwachstum des Kindes abgeschlossen ist, was etwa im Alter von 20 bis 25 Jahren der Fall ist.

Könnte es sich um Krebs handeln?

Das ist die wichtigste Frage, die alle beschäftigt. Die Antwort ist ganz klar.

Wer ist von dieser Krankheit betroffen? Was sind die Symptome?

Das nichtossifizierende Fibrom ist der häufigste gutartige Knochentumor bei Kindern.

• Diese treten bei Jungen etwa doppelt so häufig auf wie bei Mädchen .
• Am häufigsten tritt es bei Kindern zwischen 10 und 15 Jahren auf.
• Diese heilen normalerweise von selbst bis zum 25. Lebensjahr.
• Viele Menschen wissen gar nicht, dass sie so etwas hatten.

Es gibt keine bekannte Ursache, keinen genetischen Zusammenhang und keine bekannten Risikofaktoren für diese Tumoren. Gelegentlich können mehrere Tumoren (zwei oder drei) auftreten. Multiple Tumoren sind jedoch selten. Sie kommen nur bei bestimmten Erkrankungen vor, wie beispielsweise Neurofibromatose oder dem Jaffe-Campanacci-Syndrom.

Gibt es Schmerzen?

Der Tumor selbst verursacht keine Schmerzen. Wenn er jedoch etwas größer wird, kann eine leichte Schwellung unter der Haut und eine leichte Druckempfindlichkeit auftreten. Dies kann insbesondere dann der Fall sein, wenn beim Laufen oder Spielen leichter Druck auf die betroffene Stelle ausgeübt wird.

Hierbei ist jedoch etwas Wichtiges zu beachten. In sehr seltenen Fällen kann der Knochen an der betroffenen Stelle durch das starke Wachstum des Tumors geschwächt werden. In diesem Fall besteht die Gefahr eines Knochenbruchs (Fraktur) .

Wie kann ich herausfinden und bestätigen, dass dies existiert?

Meistens werden diese Tumore zufällig entdeckt. Sie werden bei einer Röntgenuntersuchung festgestellt, die aus einem anderen Grund, beispielsweise nach einem Sturz, angefertigt wurde. Manchmal werden sie auch erst entdeckt, nachdem der Knochen bereits geschwächt und gebrochen ist, während man versucht, die Ursache zu ermitteln.

Wenn Sie bei Ihrem Kind einen harten Knoten in einem langen Knochen im Arm oder Bein ertasten, auch wenn dieser keine Schmerzen verursacht, ist es ratsam, eine Röntgenaufnahme anfertigen zu lassen, um genau festzustellen, worum es sich handelt.

Tests

Eine Röntgenaufnahme reicht in der Regel aus, um diesen Tumor zu identifizieren und sein Wachstum im Laufe der Zeit zu überwachen. Auf dem Röntgenbild erscheint er als schwarzer Fleck mit weißem Rand.

Wenn der Tumor jedoch relativ groß ist, kann Ihr Arzt eine detailliertere Untersuchung anordnen, wie z. B. eine MRT oder eine CT-Untersuchung , um die Festigkeit des Knochens und Anzeichen einer Schwächung zu überprüfen.

Wie wird es behandelt?

Die meisten nicht-ossifizierenden Fibrome erfordern keine Behandlung. Wenn Ihr Arzt den Tumor kennt, wird er regelmäßig Röntgenaufnahmen anfertigen, um dessen Wachstum zu überwachen. Verursacht der Tumor keine Beschwerden, ist aber groß genug, um den Knochen zu schwächen, kann eine Entfernung empfohlen werden, um einen Knochenbruch zu verhindern.

Bei Schmerzen oder Schwellungen im Bereich des Tumors sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen. Dieser wird untersuchen, ob der Tumor groß ist, ob ein Bruch vorliegt oder beides. Um die Symptome zu lindern und den wachsenden Knochen zu schützen, kann eine Operation zur Tumorentfernung empfohlen werden.

Wie läuft die Operation ab?

Dieser Tumor wird durch einen einfachen chirurgischen Eingriff, die sogenannte Kürettage, entfernt. Chirurgen verwenden spezielle Instrumente, um den Tumor vom Knochen abzuschaben. Anschließend wird der entstandene Hohlraum mit einem Knochentransplantat aufgefüllt. Dabei kann es sich um ein kleines Knochenstück handeln, das aus einem anderen Körperteil des Kindes, aus einer Knochenbank oder aus künstlichem Knochenmaterial entnommen wird.

Die Heilungschancen nach dieser Operation sind sehr gut. Innerhalb von drei bis sechs Monaten kann das Kind alle normalen Aktivitäten wieder aufnehmen. Der Arzt wird weiterhin Röntgenaufnahmen anfertigen, um den Heilungsverlauf des Knochens zu überwachen und sicherzustellen, dass der Tumor nicht an derselben Stelle erneut wächst. Ein Wiederauftreten dieser Tumore ist jedoch äußerst selten.

Wie ist die Prognose? Möchten Sie den Arzt noch einmal aufsuchen?

Die meisten nicht-ossifizierenden Fibrome verursachen keine Beschwerden. Sie erreichen selten eine Größe, die Symptome hervorruft. Außerdem bilden sie sich mit zunehmendem Alter von selbst zurück.

Die einzige nennenswerte Komplikation, die auftreten kann, ist ein Knochen, der schwach wird und leicht bricht (Fraktur). Ihr Arzt kann dem vorbeugen, indem er das Tumorwachstum überwacht.

Für Ihr KindWenn Sie Symptome wie Schwellungen, Druckempfindlichkeit oder einen dumpfen Schmerz verspüren, sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen, um den Tumor und den Knochen untersuchen zu lassen.

„Nicht-ossifizierendes Fibrom“ klingt kompliziert, ist aber tatsächlich ein seltener Zufallsbefund und kein Grund zur Sorge. Es handelt sich lediglich um eine kleine Zellansammlung im Knochen Ihres Kindes, die es möglicherweise nie bemerkt. Sie breitet sich nicht aus, wird nicht bösartig und wächst nicht. Der Arzt wird sie lediglich beobachten. Meistens verschwindet sie von selbst.