Η μετάβαση στο νοσοκομείο μπορεί να είναι μια αγχωτική και κουραστική εμπειρία για οποιονδήποτε. Αλλά αν το αγαπημένο σας πρόσωπο πάσχει από κάποια πάθηση που σχετίζεται με τη μνήμη, όπως η νόσος Αλτσχάιμερ, η εμπειρία μπορεί να είναι ακόμη πιο δύσκολη. Το άγνωστο περιβάλλον, τα νέα πρόσωπα και οι εξετάσεις που περνάει μπορούν να το κάνουν να νιώθει ακόμα πιο αγχωμένο και μπερδεμένο. Αλλά μην ανησυχείτε, υπάρχουν μερικά πράγματα που μπορούμε να κάνουμε για να κάνουμε αυτή τη στιγμή ευκολότερη για εσάς, αυτούς και το προσωπικό του νοσοκομείου. Ας το συζητήσουμε.
Ας προετοιμαστούμε πριν από την εισαγωγή στο νοσοκομείο.
Καταρχάς, είναι σημαντικό να κατανοήσετε με σαφήνεια γιατί το αγαπημένο σας πρόσωπο νοσηλεύεται. Ρωτήστε τον γιατρό ποιες εξετάσεις ή διαδικασίες θα γίνουν, ποιοι είναι οι κίνδυνοι και τα οφέλη και σχηματίστε μια γενική ιδέα για το πόσο καιρό θα χρειαστεί να παραμείνει στο νοσοκομείο.
Εάν είναι δυνατόν, σχεδιάστε να μείνετε μαζί τους όλη τη νύχτα στο νοσοκομείο. Εάν όχι, ζητήστε από ένα μέλος της οικογένειας ή έναν στενό φίλο να μείνει μαζί τους όσο εσείς ξεκουράζεστε και κάνετε τις δουλειές του σπιτιού. Το να αφήνετε κάποιον με Αλτσχάιμερ μόνο του μπορεί να αυξήσει τη σύγχυση και τον φόβο του.
Ένα άλλο σημαντικό πράγμα είναι να έχετε μια εκ των προτέρων οδηγία, η οποία να αναφέρει ποιος θα λάβει αποφάσεις σχετικά με την ιατρική του περίθαλψη εάν χάσει τις αισθήσεις του και τι είδους θεραπεία θέλει/δεν θέλει. Πάρτε αυτό το έγγραφο στο νοσοκομείο και συμπεριλάβετε το στο ιατρικό του αρχείο. Επίσης, γράψτε σημαντικές πληροφορίες για αυτόν (π.χ., τι του αρέσει και τι δεν του αρέσει, πώς ηρεμεί, τη συνήθη ρουτίνα του) σε ένα κομμάτι χαρτί και δώστε το στο νοσηλευτικό προσωπικό.
Προετοιμάστε την τσάντα του νοσοκομείου σας:
- Οι ασφαλιστικές του κάρτες, το ιατρικό ιστορικό, η λίστα φαρμάκων και τα έγγραφα που αναφέρθηκαν προηγουμένως.
- Μερικές αλλαξιές ρούχα και προσωπικά αντικείμενα όπως το σαπούνι και η οδοντόβουρτσα που χρησιμοποιεί.
- Φέρνοντας κάτι που του θυμίζει το σπίτι: μια μικρή φωτογραφία ή μια αγαπημένη κουβέρτα, μπορεί να το βοηθήσει να νιώσει ασφαλές.
Αν είναι δυνατόν, προσπαθήστε να ζητήσετε ένα ιδιωτικό δωμάτιο . Αυτό θα μειώσει τον θόρυβο και τις κινήσεις των άλλων ανθρώπων που μπορεί να τον ενοχλήσουν. Κάντε τον χώρο του οικείο. Βάλτε μια ετικέτα στην πόρτα για να βρείτε πιο εύκολα το μπάνιο. Βάλτε μια φωτογραφία του δίπλα στο κρεβάτι που γνωρίζει.
Πράγματα που πρέπει να προσέξετε όσο βρίσκεστε στο νοσοκομείο
Όταν το αγαπημένο σας πρόσωπο βρίσκεται στο νοσοκομείο, πρέπει να είμαστε ενήμεροι για πιθανά προβλήματα. Να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί σχετικά με αυτά τα πράγματα.
| Κατάσταση που απαιτεί προσοχή | Πώς να αναγνωρίσετε; | Τι μπορείτε να κάνετε |
|---|---|---|
| Διέγερση και παραλήρημα | Αισθάνονται άγχος επειδή δεν καταλαβαίνουν γιατί βρίσκονται στο κρεβάτι ή επειδή έχουν σωλήνες στο σώμα τους. Καχυποψία, πιστεύουν πράγματα που δεν είναι αλήθεια, ακούν/βλέπουν πράγματα που δεν είναι αλήθεια. Αυτό θα μπορούσε να είναι μια προσωρινή νοητική σύγχυση που ονομάζεται παραλήρημα. | Μείνετε κοντά σε κάποιον όσο το δυνατόν περισσότερο. Αν χρησιμοποιείτε γυαλιά ή ακουστικά βαρηκοΐας, φορέστε τα. Αφήστε τις κουρτίνες ανοιχτές κατά τη διάρκεια της ημέρας. Να υπενθυμίζετε πάντα στον εαυτό σας πού βρίσκεστε και τι ώρα είναι. |
| Αφυδάτωση | Μη ούρηση για 8 ώρες ή περισσότερο, σκούρα κίτρινα ούρα, ξηροστομία, γλώσσα και μάτια, βυθισμένα μάτια, ταχυπαλμία και δυσκολία στην ομιλία. | Βεβαιωθείτε ότι πίνετε αρκετό νερό και υγρά. Ρωτήστε τον γιατρό σας πόσα υγρά χρειάζεστε την ημέρα. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σημάδια αφυδάτωσης, ενημερώστε αμέσως το προσωπικό. |
| Λοιμώξεις | Οι λοιμώξεις των πνευμόνων (ειδικά η πνευμονία), οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (ΟΥ), οι δερματικές λοιμώξεις (πληγές κατάκλισης) και η σήψη είναι συχνές. Προσέξτε για συμπτώματα όπως πόνο, δυσφορία και πυρετό. | Υπενθυμίστε στο προσωπικό να αλλάζει συχνά θέσεις για να αποτρέψει τις κατακλίσεις. Συζητήστε με τον γιατρό σας σχετικά με την αποφυγή καθετηριασμού όσο το δυνατόν περισσότερο. Βεβαιωθείτε ότι εσείς, οι επισκέπτες σας και το προσωπικό σας πλένετε τα χέρια σας συχνά. |
| Πόνος | Άτομα με προχωρημένο στάδιο της νόσου μπορεί να μην είναι σε θέση να εκφράσουν τον πόνο τους με λόγια. Μπορεί να βογκούν, να κάνουν γκριμάτσες, να κρατούν τα χέρια τους σε ασυνήθιστες στάσεις, ακόμη και να κρατούν σφιχτά την επώδυνη περιοχή. | Εάν υποψιάζεστε κάτι τέτοιο, μιλήστε αμέσως με τον γιατρό σας σχετικά με παυσίπονα ή άλλες μεθόδους (π.χ. μασάζ). |
| Περιπλάνηση | Υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να χαθείτε, να πέσετε ή να τραυματιστείτε όταν φεύγετε από το δωμάτιο σε ένα άγνωστο περιβάλλον. | Ενημερώστε το προσωπικό εκ των προτέρων για αυτή τη συνήθεια. Φορέστε του κάτι σαν αντιολισθητικές κάλτσες. Όταν προσπαθεί να σηκωθεί και να φύγει, αποσπάστε την προσοχή του δίνοντάς του μια λιχουδιά ή μιλώντας του. Αν είναι δυνατόν, πηγαίνετέ τον τακτικά για μια σύντομη βόλτα στον θάλαμο, με την άδεια του γιατρού. |
Εσείς γνωρίζετε καλύτερα το αγαπημένο σας πρόσωπο. Μπορείτε να αναγνωρίσετε γρήγορα ακόμη και την παραμικρή αλλαγή στη συμπεριφορά του. Επομένως, αν παρατηρήσετε κάτι περίεργο, μην διστάσετε ποτέ να το πείτε στο προσωπικό.
Πώς μιλάτε με το προσωπικό του νοσοκομείου;
Υπάρχει μια ειδική ομάδα στο νοσοκομείο για το αγαπημένο σας πρόσωπο. Μερικές φορές μπορεί να μην καταλαβαίνετε τους ιατρικούς όρους ή τις θεραπείες που χρησιμοποιούν. Μην διστάσετε να ζητήσετε διευκρινίσεις. Μερικές φορές, το πιο απογοητευτικό πράγμα σχετικά με τη νοσηλεία είναι τα προβλήματα επικοινωνίας μεταξύ του προσωπικού και της οικογένειας.
Μπορείτε να το κάνετε πιο εύκολο κάνοντας τα εξής:
- Επιλέξτε έναν κύριο συντονιστή από τα μέλη της οικογένειας. Είναι πιο εύκολο για όλους να πουν οτιδήποτε στο προσωπικό και να λάβουν λεπτομέρειες από αυτούς έχοντας ένα άτομο.
- Μιλήστε με τον γιατρό τουλάχιστον μία φορά την ημέρα και ρωτήστε για το ημερήσιο πρόγραμμα.
- Αν θέλετε να κάνετε ερωτήσεις, βεβαιωθείτε ότι γνωρίζετε ποια είναι η νοσοκόμα εκείνη τη στιγμή.
- Οι γιατροί συχνά έρχονται να δουν τους ασθενείς το πρωί ή το βράδυ. Προετοιμάστε τις ερωτήσεις σας εκ των προτέρων.
- Κατανοήστε ότι μπορεί να μην λάβετε αμέσως όλες τις απαντήσεις που ρωτάτε. Κρατήστε σημειώσεις για σημαντικά πράγματα.
- Αν θέλετε να μάθετε περισσότερα για νέες θεραπείες, ζητήστε φυλλάδια σχετικά με αυτές.
- Ζητήστε έναν αριθμό τηλεφώνου για να καλέσετε εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις αφού επιστρέψετε σπίτι.
Πριν και μετά την αποστολή στο σπίτι
Μερικές φορές μπορεί να πάρετε εξιτήριο από το νοσοκομείο νωρίτερα από ό,τι νομίζετε. Έτσι, από την ημέρα που θα εισαχθείτε στο νοσοκομείο, κάντε ένα μικρό σχέδιο για το τι θα κάνετε αφού τον φέρετε σπίτι.
Μπορεί να μην έχει αναρρώσει πλήρως όταν επιστρέψει σπίτι. Μπορεί να χρειαστείτε λίγη βοήθεια από αυτόν. Μπορεί να χρειαστεί έναν βοηθό κατ' οίκον φροντίδας κάποια άλλη στιγμή. Ή μπορεί να εισαχθεί προσωρινά σε κέντρο αποκατάστασης. Μια νοσοκόμα νοσοκομείου, ένας κοινωνικός λειτουργός ή ένας υπεύθυνος περιστατικών μπορούν να σας βοηθήσουν να σχεδιάσετε αυτή τη διαδικασία.
Αναμόρφωση
Γι' αυτό υπάρχει η αποκατάσταση. Η αποκατάσταση αφορά την επαναφορά κάποιου στο φυσιολογικό επίπεδο λειτουργικότητάς του μετά από μια ασθένεια. Άνθρωποι όπως οι φυσιοθεραπευτές και οι εργοθεραπευτές βοηθούν σε αυτό. Εσείς είστε το καλύτερο άτομο για να ενθαρρύνετε το αγαπημένο σας πρόσωπο. Γι' αυτό, επισκέπτεστε το τακτικά και ενθαρρύνετέ το.
Υπηρεσίες κατ' οίκον υγείας
Υπάρχουν υπηρεσίες κατ' οίκον φροντίδας. Μια νοσοκόμα μπορεί να χορηγήσει φάρμακα και να καθαρίσει πληγές. Ένας προσωπικός φροντιστής μπορεί να κάνει πράγματα όπως μπάνιο, τάισμα και μικρές οικιακές εργασίες.
Πριν το αγαπημένο σας πρόσωπο επιστρέψει σπίτι, δείτε αν υπάρχουν αλλαγές που πρέπει να γίνουν στο σπίτι. Για παράδειγμα, τοποθέτηση χειρολαβών στο μπάνιο, μεταφορά νοσοκομειακού κρεβατιού ή μεταφορά του δωματίου του κάτω. Ένας εργοθεραπευτής μπορεί να σας συμβουλεύσει σχετικά με αυτά.
Μήνυμα για το σπίτι
- Η προετοιμασία είναι το πιο σημαντικό πράγμα: Πριν από τη νοσηλεία, ετοιμάστε τα απαραίτητα έγγραφα, ρούχα και κάτι οικείο σε αυτόν (μια κουβέρτα, μια φωτογραφία).
- Η συμμετοχή σας είναι απαραίτητη: μείνετε μαζί του όσο το δυνατόν περισσότερο. Αυτό θα μειώσει τον φόβο και τη σύγχυσή του. Εσείς τον γνωρίζετε καλύτερα, γι' αυτό ενημερώστε το προσωπικό για τυχόν αλλαγές.
- Επικοινωνήστε με σαφήνεια: Μιλήστε με τον γιατρό και το νοσηλευτικό προσωπικό σας καθημερινά. Διευκρινίστε οτιδήποτε δεν καταλαβαίνετε. Καταγράψτε ερωτήσεις και κάντε τες.
- Σχεδιάστε το εξιτήριο: Σκεφτείτε εκ των προτέρων την ημέρα που θα πάρετε εξιτήριο από το νοσοκομείο. Να είστε σαφείς σχετικά με τη βοήθεια που θα χρειαστείτε στο σπίτι, τις αλλαγές στα φάρμακά σας και πότε θα χρειαστεί να επισκεφτείτε ξανά τον γιατρό σας.
- Φροντίστε τον εαυτό σας: Η φροντίδα ενός ατόμου με Αλτσχάιμερ απαιτεί πολλή ενέργεια. Αφιερώστε χρόνο για να φροντίσετε τον εαυτό σας κατά τη διάρκεια της νοσηλείας σας. Εάν είναι απαραίτητο, ζητήστε βοήθεια από την οικογένεια και τους φίλους σας.
💬 Comments (0)
Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.
Προσθέστε το σχόλιό σας