Έχετε ακούσει ποτέ για ένα νεαρό, υγιές, αθλητικό άτομο που πεθαίνει ξαφνικά από καρδιακή προσβολή; Είναι πραγματικά λυπηρό. Τις περισσότερες φορές, σκεφτόμαστε τις καρδιακές παθήσεις ως κάτι που συμβαίνει με την ηλικία. Αλλά μερικές φορές, η αιτία αυτών των απίστευτων γεγονότων είναι μια πολύ σπάνια πάθηση που δεν γνωρίζουμε. Σήμερα, θα μιλήσουμε για μια τέτοια καρδιακή πάθηση που μπορεί να επηρεάσει ιδιαίτερα τους νέους. Αυτή είναι η ARVC.
Τι ακριβώς είναι το ARVC;
Με απλά λόγια, η ARVC είναι μια σπάνια καρδιακή νόσος που κληρονομείται γενετικά , που σημαίνει ότι μπορεί να μεταδοθεί από γενιά σε γενιά. Αυτό που συμβαίνει είναι ότι οι μύες της καρδιάς μας καταστρέφονται.
Σκεφτείτε την καρδιά μας ως μια ισχυρή αντλία που αποτελείται από τέσσερις κοιλότητες. Αυτή είναι που αντλεί αίμα σε όλο το σώμα. Από αυτές τις τέσσερις κοιλότητες, αυτή που βρίσκεται κάτω δεξιά ονομάζεται Δεξιά Κοιλία. Στην ARVC, τα υγιή κύτταρα του καρδιακού μυός σε αυτή τη δεξιά κοιλία πεθαίνουν και αντικαθίστανται από λιπώδη και ινώδη ιστό (ουλώδη ιστό) .
Είναι σαν ένα τούβλο που πέφτει από έναν γερά τοποθετημένο τοίχο και τα κενά γεμίζουν με λάσπη. Τι συμβαίνει; Το τοίχωμα αυτής της καρδιακής κοιλότητας γίνεται λεπτό, αδύναμο και τεντωμένο. Στη συνέχεια, δεν μπορεί να συσταλεί σωστά και να αντλήσει αίμα. Αυτό μπορεί να προκαλέσει πράγματα όπως δύσπνοια και λιποθυμία.
Ακόμα πιο επικίνδυνο είναι ότι ο νεοσχηματισμένος λιπώδης και ουλώδης ιστός παρεμβαίνει στα ηλεκτρικά σήματα στην καρδιά. Αυτό προκαλεί ακανόνιστο καρδιακό παλμό. Αυτό το ονομάζουμε αρρυθμία . Αυτή είναι η πιο επικίνδυνη πάθηση σε αυτή την ασθένεια, επειδή μπορεί να προκαλέσει αιφνίδια καρδιακή ανακοπή, ακόμη και θάνατο.
Αυτή η ασθένεια ονομάζεται επίσης ARVC, Αρρυθμογενής Δυσπλασία Δεξιάς Κοιλίας (ARVD). Μερικές φορές ονομάζεται επίσης Αρρυθμογενής Καρδιομυοπάθεια (ACM) επειδή επηρεάζει και την αριστερή κοιλία.
Ποια είναι τα συμπτώματα αυτής της πάθησης;
Ένα πρόβλημα με αυτή την ασθένεια είναι ότι μπορεί να είναι ασυμπτωματική στα αρχικά στάδια. Τα συμπτώματα συχνά αρχίζουν να εμφανίζονται πριν από την ηλικία των 40 ετών, μερικές φορές ακόμη και σε νεαρή ενήλικη ζωή.
Το πιο τρομακτικό είναι ότι για ορισμένους ανθρώπους, το πρώτο και μοναδικό σύμπτωμα που τους ενημερώνει ότι έχουν αυτή την ασθένεια είναι ο αιφνίδιος καρδιακός θάνατος.
Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζετε τα ακόλουθα συμπτώματα.
| Σύμπτωμα | Μια απλή εξήγηση |
|---|---|
| Ανωμαλίες του καρδιακού παλμού (αρρυθμίες) | Μη φυσιολογικές αλλαγές στον καρδιακό ρυθμό. Μπορεί να αισθανθείτε σαν ένα φτερούγισμα ή σφίξιμο στο στήθος. Ειδικά σε καταστάσεις όπως (Κολπική Μαρμαρυγή) . |
| Ζάλη ή λιποθυμία | Είναι σαν να χάνεις τις αισθήσεις σου επειδή ο εγκέφαλος δεν λαμβάνει αρκετό αίμα. |
| Κούραση | Συνεχής αίσθηση υπερβολικής κόπωσης επειδή το σώμα δεν αντλεί σωστά το αίμα. |
| Πόνος στο στήθος | Πόνος στο στήθος λόγω πίεσης στην καρδιά. |
| Δυσκολία στην αναπνοή | Δύσπνοια που προκαλείται από ανεπαρκή παροχή αίματος στους πνεύμονες. |
| Πρήξιμο σώματος | Πρήξιμο στα πόδια, τους αστραγάλους, τα πέλματα ή την κοιλιά. |
| Συγκοπή | Με την πάροδο του χρόνου, η ικανότητα άντλησης της καρδιάς εξασθενεί σχεδόν πλήρως. |
Αιτίες και κληρονομικότητα του ARVC
Τις περισσότερες φορές, η ARVC προκαλείται από μια γενετική παραλλαγή . Πρόκειται για ένα μικρό σφάλμα στο σχέδιο, ή στα γονίδια, που αποτελούν τα κύτταρα του σώματός μας. Αυτή η πάθηση εμφανίζεται όταν υπάρχουν σφάλματα σε γονίδια που επηρεάζουν τις πρωτεΐνες που βοηθούν στη διατήρηση της σύνδεσης των καρδιακών μυϊκών κυττάρων μεταξύ τους.
Όταν αυτή η σύνδεση αποδυναμωθεί, τα κύτταρα του καρδιακού μυός αρχίζουν να διαχωρίζονται μεταξύ τους και να πεθαίνουν. Αυτό μπορεί να συμβεί ιδιαίτερα σε περιόδους καταπόνησης της καρδιάς, όπως κατά τη διάρκεια της άσκησης.
Περίπου οι μισοί ασθενείς με ARVC έχουν οικογενειακό ιστορικό της πάθησης. Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει γενετικό ιστορικό .
Επομένως, εάν κάποιος στην οικογένειά σας έχει διαγνωστεί με ARVC, είναι πολύ σημαντικό οι στενοί συγγενείς αυτού του ατόμου (γονείς, αδέλφια, παιδιά, εγγόνια, θείοι, θείες, ανιψιοί, ανιψιές) να υποβληθούν σε ιατρική εξέταση. Ακόμα κι αν δεν υπάρχουν συμπτώματα, ακόμη και όσοι είναι νέοι θα πρέπει να δουν έναν γιατρό και να συζητήσουν το θέμα.
Υπάρχουν δύο κύριοι τρόποι με τους οποίους το ARVC μπορεί να μεταδοθεί από γενιά σε γενιά:
- Αυτοσωμικός Επικρατής: Αυτός είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος. Αυτό σημαίνει ότι ένας από τους γονείς φέρει τη γονιδιακή μετάλλαξη. Τότε το παιδί τους έχει 50% πιθανότητα να κληρονομήσει την ασθένεια. Ωστόσο, τα συμπτώματα και η ηλικία έναρξης της νόσου μπορεί να διαφέρουν μεταξύ των μελών της οικογένειας.
- Αυτοσωμική Υπολειπόμενη: Αυτή η κληρονομικότητα είναι λίγο πιο σπάνια. Σε αυτήν την περίπτωση, και οι δύο γονείς έχουν τη γονιδιακή μετάλλαξη, αλλά δεν έχουν συμπτώματα. Το παιδί τους έχει 25% πιθανότητα να αναπτύξει την ασθένεια. Μια συγκεκριμένη πάθηση που σχετίζεται με αυτό είναι η νόσος Νάξος , η οποία μπορεί να προκαλέσει πάχυνση του δέρματος στις παλάμες και τα πέλματα των ποδιών και μια πυκνή, μαλλιαρή τριχοφυΐα.
Πώς να διαγνώσετε την ασθένεια;
Ένας γιατρός μπορεί να διαγνώσει την ARVC με βάση τα συμπτώματά σας, το οικογενειακό ιστορικό και μερικές ιατρικές εξετάσεις. Υπάρχουν πολλά συγκεκριμένα διαγνωστικά κριτήρια για την ARVC. Οι γιατροί εξετάζουν πόσα από αυτά τα κριτήρια πληροίτε.
Τα κύρια σημεία στα οποία δίνουν προσοχή οι γιατροί:
- Για τον έλεγχο της μη φυσιολογικής λειτουργίας της δεξιάς κοιλίας (για αυτό χρησιμοποιούνται ηχοκαρδιογράφημα ή μαγνητική τομογραφία).
- Για να διαπιστωθεί εάν υπάρχει εναπόθεση λίπους ή ουλώδους ιστού στον καρδιακό μυ (η μαγνητική τομογραφία είναι πολύ σημαντική για αυτό).
- Για τον έλεγχο ανωμαλιών σε μια εξέταση ΗΚΓ ( ΗΚΓ ).
- Ανωμαλίες του καρδιακού ρυθμού, ειδικά κατά τη διάρκεια της άσκησης.
- Εάν κάποιος στην οικογένεια έχει ARVC.
Με βάση αυτούς τους παράγοντες, ο γιατρός θα αποφασίσει εάν «σίγουρα» έχετε την ασθένεια, «πιθανώς» την έχετε ή «ενδεχομένως» την έχετε. Μπορεί επίσης να σας παραπέμψει για γενετικό έλεγχο, εάν είναι απαραίτητο.
Άλλες δοκιμές που χρησιμοποιήθηκαν:
- Αξονική τομογραφία καρδιάς (CT )
- ΗΚΓ κατά τη διάρκεια άσκησης ( Δοκιμή κοπώσεως )
- Μελέτη της ηλεκτρικής δραστηριότητας της καρδιάς ( Ηλεκτροφυσιολογικές Εξετάσεις )
- Λήψη ενός μικρού τεμαχίου καρδιακού μυός για εξέταση ( βιοψία )
Ποιες είναι οι θεραπείες για το ARVC;
Δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία για την ARVC. Ωστόσο, υπάρχουν πολλές αποτελεσματικές θεραπείες που μπορούν να σας βοηθήσουν να ελέγξετε τα συμπτώματά σας, να αποτρέψετε επικίνδυνες επιπλοκές και να ζήσετε μια φυσιολογική ζωή. Ο κύριος στόχος του γιατρού σας είναι να διαχειριστεί τον καρδιακό ρυθμό και τις καρδιακές παθήσεις.
| Μέθοδος θεραπείας | Τι συμβαίνει; |
|---|---|
| Φάρμακα | Χορηγούνται αντιαρρυθμικά φάρμακα, βήτα-αναστολείς και αντιπηκτικά για την πρόληψη διαταραχών του καρδιακού ρυθμού. |
| Αφαίρεση με καθετήρα | Εάν έχετε ακανόνιστους καρδιακούς παλμούς που δεν μπορούν να ελεγχθούν με φαρμακευτική αγωγή, μια διαδικασία που καίει τις περιοχές της καρδιάς όπου παράγονται μη φυσιολογικά ηλεκτρικά σήματα. |
| Συσκευή ICD (Εμφυτεύσιμος Καρδιομετατροπέας-Απινιδωτής) | Αυτή είναι μια από τις πιο σημαντικές θεραπείες. Για άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο θανάτου από αιφνίδια καρδιακή ανακοπή, εμφυτεύεται μια μικρή συσκευή κάτω από το δέρμα του θώρακα. Όταν εμφανίζεται μια επικίνδυνη διαταραχή του καρδιακού ρυθμού, αυτή η συσκευή προκαλεί ηλεκτροπληξία για να αποκαταστήσει την καρδιά σε φυσιολογική λειτουργία. |
| Μεταμόσχευση καρδιάς | Θεωρείται έσχατη λύση εάν όλες οι άλλες θεραπείες αποτύχουν, αλλά οι περισσότεροι άνθρωποι με ARVC δεν χρειάζεται να φτάσουν μέχρι εδώ. |
Πράγματα που πρέπει να λάβετε υπόψη όταν ζείτε με ARVC
Μόλις διαγνωστείτε με ARVC, θα χρειαστεί να κάνετε κάποιες αλλαγές στον τρόπο ζωής σας. Αυτές οι αλλαγές μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση της επιβάρυνσης της καρδιάς σας.
- Περιορισμός της άσκησης: Η ARVC μπορεί να επιδεινωθεί από την άσκηση. Επομένως, ίσως χρειαστεί να αποφύγετε εντελώς τα ανταγωνιστικά αθλήματα. Φροντίστε να μιλήσετε με τον γιατρό σας σχετικά με την ποσότητα και τον τύπο άσκησης που μπορείτε να κάνετε κάθε μέρα.
- Ένας υγιεινός τρόπος ζωής: Είναι πολύ σημαντικό να περιορίσετε την κατανάλωση αλκοόλ, να αποφεύγετε το κάπνισμα, να ακολουθείτε μια θρεπτική διατροφή και να περιορίζετε τα καφεϊνούχα ποτά (καφές, τσάι).
- Πάρτε τα φάρμακά σας σύμφωνα με τις οδηγίες: Μην παραλείπετε ποτέ τα φάρμακα που σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας.
- Τακτικοί ιατρικοί έλεγχοι: Θα πρέπει να επισκέπτεστε τον γιατρό σας για το υπόλοιπο της ζωής σας. Εάν έχετε απινιδωτή (ICD), θα πρέπει να τον ελέγχετε τακτικά .
Το να ανακαλύψετε ότι έχετε καρδιακή νόσο μπορεί να είναι πολύ δύσκολο να το αντιμετωπίσετε, ειδικά σε νεαρή ηλικία. Αν είστε αθλητής, μπορεί να είναι λυπηρό να πρέπει να εγκαταλείψετε αυτή την ταυτότητα. Αλλά να θυμάστε, η ζωή σας αξίζει πολύ περισσότερο. Με τη σωστή θεραπεία και τον σωστό τρόπο ζωής, μπορείτε να ζήσετε μια καλή ζωή.
Μήνυμα για το σπίτι
- Η ARVC είναι μια σπάνια, κληρονομική πάθηση που επηρεάζει κυρίως τη δεξιά πλευρά της καρδιάς.
- Το πιο επικίνδυνο πράγμα σχετικά με αυτή την ασθένεια είναι ο κίνδυνος αιφνίδιας καρδιακής ανακοπής και θανάτου χωρίς συμπτώματα.
- Εάν εμφανίσετε συμπτώματα όπως σφίξιμο στο στήθος, ζάλη ή δυσκολία στην αναπνοή, επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό.
- Εάν κάποιος στην οικογένειά σας έχει ARVC, θα πρέπει οπωσδήποτε να κάνετε έναν ιατρικό έλεγχο.
- Αν και η ασθένεια δεν μπορεί να θεραπευτεί πλήρως, μπορεί να ελεγχθεί επιτυχώς και να βιωθεί καλά με φάρμακα, συσκευές ICD και αλλαγές στον τρόπο ζωής.
- Είναι πολύ σημαντικό για αυτούς τους ασθενείς να αποφεύγουν την επίπονη, ανταγωνιστική άσκηση.
💬 Comments (0)
Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.
Προσθέστε το σχόλιό σας