Είναι η δεξιά πλευρά της καρδιάς σας αδύναμη; Ας μάθουμε για αυτήν την επικίνδυνη ARVD (Αρρυθμογενής Δυσπλασία της Δεξιάς Κοιλίας);

Ω, μήπως νιώθετε μερικές φορές ότι το στήθος σας χτυπάει ξαφνικά δυνατά, ότι δυσκολεύεστε να αναπνεύσετε ή απλώς ότι παθαίνετε καρδιακή προσβολή; Πιθανότατα έχετε ακούσει ότι μερικές φορές ακόμη και ένας νεαρός, υγιής αθλητής μπορεί να πάθει ξαφνικά καρδιακή προσβολή. Για αυτό θα μιλήσουμε σήμερα, αλλά είναι λίγο λιγότερο γνωστή, μια λίγο σπάνια καρδιακή νόσος. Αυτό ονομάζεται «Αρρυθμογενής Δυσπλασία Δεξιάς Κοιλίας» ή ARVD εν συντομία.

Τι είναι η ARVD (Αρρυθμογενής Δυσπλασία Δεξιάς Κοιλίας); Ας το καταλάβουμε πολύ απλά!

Με απλά λόγια, η ARVD είναι μια ασθένεια που επηρεάζει τον καρδιακό μυ, ένας τύπος «καρδιομυοπάθειας». Η καρδιά μας έχει τέσσερις κοιλότητες. Αυτό που συμβαίνει σε αυτή την περίπτωση είναι ότι ο μυς στην κάτω κοιλία στη δεξιά πλευρά της καρδιάς σας, η «δεξιά κοιλία», αναπτύσσεται αντί για λίπος και ινώδη ιστό. Σκεφτείτε το σαν να έχει διαβρωθεί ο υγιής μυς και να έχει αντικατασταθεί από κάτι σαν λίπος.

Τι συμβαίνει όταν συμβαίνει αυτό; Η δεξιά κοιλία σταδιακά διατείνεται, γίνεται πιο λεπτή και δεν μπορεί να συσταλεί σωστά. Αυτό σημαίνει ότι η ικανότητά της να αντλεί αίμα στην καρδιά εξασθενεί.

Το πιο σημαντικό είναι ότι ο νεοσχηματισμένος λιπώδης ή ινώδης ιστός παρεμβαίνει στα ηλεκτρικά σήματα της καρδιάς. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πολλά άτομα με ARVD αναπτύσσουν ακανόνιστους καρδιακούς παλμούς (αρρυθμίες). Αυτό μπορεί να είναι πολύ επικίνδυνο, καθώς αυξάνει τον κίνδυνο αιφνίδιας καρδιακής ανακοπής ή θανάτου.

Αυτή η ARVD ονομάζεται επίσης «Αρρυθμογενής Δεξιά Κοιλιακή Μυοκαρδιοπάθεια» (ARVC). Μερικές φορές μπορεί επίσης να επηρεάσει την αριστερή πλευρά, επομένως ονομάζεται επίσης «Αρρυθμογενής Μυοκαρδιοπάθεια» (ACM).

Ποια είναι τα στάδια της ARVD;

Εάν έχετε ARVD, μπορεί να περάσει από διάφορα στάδια με την πάροδο του χρόνου.

1. Κρυφό στάδιο: Κατά τη διάρκεια αυτού του σταδίου, μπορεί να μην έχετε κανένα σύμπτωμα. Ωστόσο, μπορεί να εμφανίσετε ακανόνιστους καρδιακούς παλμούς όταν ασκείστε. Παραδόξως, ορισμένες εξετάσεις που πραγματοποιούνται κατά τη διάρκεια αυτού του σταδίου μπορεί να δείξουν ότι δεν υπάρχει κάποιο πρόβλημα.

2. Ηλεκτρικό στάδιο: Σε αυτό το στάδιο, έχετε περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξετε κοιλιακές αρρυθμίες. Διατρέχετε επίσης υψηλότερο κίνδυνο αιφνίδιου καρδιακού θανάτου. Ένα ΗΚΓ μπορεί να ανιχνεύσει αυτά τα προβλήματα καρδιακού ρυθμού.

3. Δομικό στάδιο: Σε αυτό το στάδιο, ο κίνδυνος μη φυσιολογικών καρδιακών ρυθμών (κοιλιακών ρυθμών) και αιφνίδιου καρδιακού θανάτου είναι ακόμη υψηλότερος. Οι απεικονιστικές εξετάσεις, όπως οι σαρώσεις, μπορούν να δείξουν με σαφήνεια αλλαγές στη δομή της καρδιάς σας.

Ποιος επηρεάζεται περισσότερο από αυτό το ARVD;

Οι γιατροί παρατηρούν αυτή την πάθηση συχνότερα σε νέους ανθρώπους.Δηλαδή, μεταξύ εφήβων ή νεαρών ενηλίκων. Η ARVD έχει επίσης αναγνωριστεί ως αιτία αιφνίδιου καρδιακού θανάτου σε ορισμένους νεαρούς αθλητές. Ορισμένες μελέτες υποδηλώνουν ότι αυτή η πάθηση είναι ελαφρώς πιο συχνή στους άνδρες .

Όσον αφορά τη συχνότητα εμφάνισής της, η ARVD είναι μια σχετικά σπάνια ασθένεια. Συνήθως αναφέρεται ότι επηρεάζει ένα στα 1.000 ή ένα στα 5.000 άτομα. Μπορεί να εμφανιστεί χωρίς να την έχει εμφανίσει κανένα μέλος της οικογένειας, αλλά συχνά είναι κληρονομική.

Ποια είναι τα συμπτώματα της ARVC; Ας το προσέξουμε!

Μπορεί να μην έχετε συμπτώματα ARVD στα αρχικά στάδια, αλλά υπάρχει κίνδυνος αιφνίδιου καρδιακού θανάτου.

Τα κύρια συμπτώματα που μπορούν να παρατηρηθούν είναι:

• Κοιλιακές αρρυθμίες: Αυτές μπορεί να είναι πολύ επικίνδυνες. Σε περίπου τους μισούς ανθρώπους με αυτές τις αρρυθμίες, η έκβαση μπορεί να είναι θανατηφόρα ή σχεδόν θανατηφόρα. Ο πιο συνηθισμένος ρυθμός είναι η κοιλιακή ταχυκαρδία, η οποία εμφανίζεται στο 77% των ατόμων με την πάθηση.
• Υπερκοιλιακές αρρυθμίες: Η πιο συχνή είναι μια πάθηση που ονομάζεται κολπική μαρμαρυγή.
• Αίσθημα παλμών στην καρδιά: Αυτό μπορεί να σας κάνει να νιώθετε σαν κάτι να χτυπάει δυνατά μέσα στο στήθος σας. Αυτό προκαλείται από μη φυσιολογικό καρδιακό παλμό.
• Ζάλη, ζάλη ή λιποθυμία: Αυτό προκαλείται επίσης από ακανόνιστο καρδιακό παλμό.
• Πόνος στο στήθος.
• Αιφνίδιος καρδιακός θάνατος: Αυτό μπορεί μερικές φορές να είναι το πρώτο σημάδι της ARVD.
• Δύσπνοια.
• Πρήξιμο των ποδιών, των αστραγάλων, των ποδιών ή της κοιλιάς.
• Συγκοπή.

Αυτά τα συμπτώματα συνήθως ξεκινούν μεταξύ 20 και 50 ετών. Οι γιατροί συνήθως διαγιγνώσκουν την ARVD σε νεαρή ηλικία (συχνά πριν από την ηλικία των 40 ετών).

Ποιες είναι οι αιτίες της ARVD;

Περίπου το 60% των ατόμων με ARVD έχουν μια γενετική μετάλλαξη. Οι ερευνητές έχουν εντοπίσει τουλάχιστον 13 γονίδια που προκαλούν την ασθένεια.

Αυτά τα ανώμαλα γονίδια βλάπτουν τις πρωτεΐνες που βοηθούν τα κύτταρα του καρδιακού μυός να συνδέονται και να επικοινωνούν μεταξύ τους. Αυτό μπορεί να προκαλέσει τον διαχωρισμό και τον θάνατο των καρδιακών μυϊκών κυττάρων στη δεξιά κοιλία. Αυτό μπορεί να είναι ιδιαίτερα συχνό σε περιόδους στρες ή άσκησης.

Τουλάχιστον το 30% έως 50% των ασθενών με ARVD έχουν οικογενειακό ιστορικό.Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να εξεταστούν από γιατρό οι συγγενείς πρώτου και δεύτερου βαθμού (γονείς, αδέλφια, παιδιά, εγγόνια, θείοι, θείες, ανιψιοί, ανιψιές) ενός ατόμου με ARVD. Ακόμα και αν δεν υπάρχουν συμπτώματα, οι νεαροί συγγενείς θα πρέπει να ζητήσουν ιατρική συμβουλή.

Οι ερευνητές έχουν βρει δύο πρότυπα κληρονομικότητας στις ARVD:

1. «Αυτοσωμικός επικρατής»: Ο ένας γονέας φέρει τη γονιδιακή μετάλλαξη. Σε τέτοιες οικογένειες, τα παιδιά έχουν 50% πιθανότητα να κληρονομήσουν την ασθένεια. Ωστόσο, τα συμπτώματα και η ηλικία έναρξης της νόσου μπορεί να διαφέρουν μεταξύ των μελών της οικογένειας. Η ARVD είναι πιο συχνή σε ορισμένες γεωγραφικές περιοχές, όπως η Ιταλία.

2. «Αυτοσωμικό υπολειπόμενο» (όχι πολύ συχνό): Και οι δύο γονείς έχουν τη γονιδιακή μετάλλαξη, αλλά δεν εμφανίζουν συμπτώματα. Η «νόσος Naxos» είναι ένα παράδειγμα αυτού. Προκαλεί πάχυνση του εξωτερικού στρώματος του δέρματος («υπερκεράτωση») και πυκνές, «μαλλί-σαν» τρίχες («μαλλί-σαν τρίχες») στις παλάμες και τα πέλματα.

Η ARVD μπορεί επίσης να προκληθεί από άλλους λόγους:

• Συγγενείς ανωμαλίες της δεξιάς κοιλίας.
• Ιογενής ή φλεγμονώδης «μυοκαρδίτιδα» (φλεγμονή του καρδιακού μυός).
• Οι λόγοι δεν έχουν ακόμη ανακαλυφθεί.

Πώς διαγιγνώσκεται η ARVD (Αρρυθμογενής Δυσπλασία Δεξιάς Κοιλίας);

Ο γιατρός σας μπορεί να διαγνώσει την ARVD με βάση το ιατρικό σας ιστορικό, την κλινική σας εξέταση και διάφορες εξετάσεις.

Ο γιατρός σας μπορεί να διαγνώσει ARVD εάν έχετε συνδυασμό πολλών από τα ακόλουθα προβλήματα:

• Μη φυσιολογική λειτουργία της δεξιάς κοιλίας.
• Η παρουσία λιπώδους ή ινώδους λιπώδους ιστού στον καρδιακό μυ («μυοκάρδιο») της δεξιάς κοιλίας.
• Μια μη φυσιολογική έκθεση «ΗΚΓ/ΗΚΓ» (ηλεκτροκαρδιογράφημα).
• Ανωμαλίες του καρδιακού ρυθμού (αρρυθμίες): Για παράδειγμα, υπερκοιλιακή ταχυκαρδία, κοιλιακή ταχυκαρδία ή κοιλιακή μαρμαρυγή, ειδικά κατά τη διάρκεια άσκησης.
• Οικογενειακό ιστορικό ARVD.

Ανάλογα με το πόσους από αυτούς τους παράγοντες έχετε, ο γιατρός σας μπορεί να σας δώσει μια διάγνωση «σίγουρη», «οριακή» ή «πιθανή». Σε ορισμένες περιπτώσεις, αλλά όχι πάντα, ο γιατρός σας μπορεί επίσης να σας παραπέμψει για γενετικό έλεγχο .

Ποιες είναι οι εξετάσεις που χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση της ARVD;

• Ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ): Μια εξέταση που εξετάζει την ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς.
• Διαθωρακικό ηχοκαρδιογράφημα: Αυτό είναι σαν υπερηχογράφημα της καρδιάς. Μπορεί να εξετάσει τις κοιλότητες, τις βαλβίδες και την ικανότητα άντλησης της καρδιάς.
• «Holter monitor»: Είναι σαν ένα μικρό «ΗΚΓ» που φοράτε για 24 έως 48 ώρες. Καταγράφει τον καρδιακό σας παλμό όλη την ημέρα.
• Αγγειογράφημα δεξιάς κοιλίας: Σπάνια χρησιμοποιείται.
• `Ηλεκτροφυσιολογικές δοκιμές`:Μια ειδική εξέταση για τον έλεγχο προβλημάτων με το ηλεκτρικό σύστημα της καρδιάς.
• Μαγνητική τομογραφία καρδιάς (MRI): Αυτή μπορεί να παράγει λεπτομερείς εικόνες της καρδιάς. Είναι πολύ σημαντική για την ανίχνευση παραγόντων όπως οι λιπώδεις εναποθέσεις στη δεξιά κοιλία στην ARVD.
• «Αξονική τομογραφία καρδιάς (CT):» Αυτή είναι μια άλλη μέθοδος λήψης εικόνων της καρδιάς.
• «Βιοψία» (λήψη δείγματος ιστού): Αυτό γίνεται επίσης πολύ σπάνια. Ένα μικρό κομμάτι ιστού λαμβάνεται από την καρδιά και εξετάζεται.

Ποιες είναι οι θεραπείες για την ARVD;

Προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για την ARVD. Ωστόσο, ο γιατρός σας θα προσπαθήσει να κάνει τα εξής:

• Ελέγξτε τις ανωμαλίες του καρδιακού ρυθμού σας («κοιλιακές αρρυθμίες»).
• Πρόληψη θρόμβων αίματος.
• Διαχειριστείτε την καρδιακή σας ανεπάρκεια.

Οι θεραπείες για την ARVD είναι:

• Αντιαρρυθμικά φάρμακα: Προλαμβάνουν τους μακροχρόνιους ακανόνιστους καρδιακούς παλμούς ή/και τον αιφνίδιο θάνατο. Αυτή είναι η θεραπεία που χρησιμοποιείται συχνότερα από τους γιατρούς. Μπορεί να σας συνταγογραφηθούν φάρμακα όπως η σοταλόλη ή η αμιωδαρόνη.
• Φάρμακα για την αρτηριακή πίεση: Φάρμακα όπως διουρητικά (τα οποία απομακρύνουν την περίσσεια υγρών από το σώμα) ή βήτα-αναστολείς (που μειώνουν το φόρτο εργασίας της καρδιάς).
• Αντιπηκτικό (αραιωτικό αίματος): Χορηγούνται φάρμακα όπως η βαρφαρίνη για την πρόληψη της πήξης του αίματος.
• Αφαίρεση με καθετήρα ραδιοσυχνοτήτων: Μια θεραπεία για συχνές ανωμαλίες του καρδιακού ρυθμού που δεν ελέγχονται με φαρμακευτική αγωγή. Αυτή περιλαμβάνει την καταστροφή μιας μικρής περιοχής της καρδιάς που προκαλεί τον ακανόνιστο καρδιακό παλμό.
• Εμφυτεύσιμος καρδιομετατροπέας-απινιδωτής (ICD): Μια μικρή συσκευή που εμφυτεύεται στην καρδιά ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο αιφνίδιου θανάτου. Εάν ανιχνεύσει έναν επικίνδυνο καρδιακό ρυθμό, θα τον ανιχνεύσει και θα χορηγήσει ηλεκτρικό σοκ στην καρδιά για να τον διορθώσει.
• Μεταμόσχευση καρδιάς: Αυτή γίνεται όταν όλες οι άλλες θεραπείες έχουν αποτύχει. Μόνο ένα μικρό ποσοστό των ατόμων με αυτή την ασθένεια, περίπου 2% έως 4%, χρειάζεται νέα καρδιά.

Να θυμάστε ότι μπορεί να χρειαστείτε περισσότερες από μία θεραπείες για αυτήν την ασθένεια καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής σας.

Υπάρχουν επιπλοκές ή παρενέργειες από τη θεραπεία;

Ναι, υπάρχουν ορισμένα πράγματα που πρέπει να προσέχετε με ορισμένες θεραπείες.

• Εάν λαμβάνετε βαρφαρίνη, θα πρέπει να κάνετε τακτικές εξετάσεις αίματος . Ο γιατρός σας θα πρέπει να βεβαιωθεί ότι λαμβάνετε τη σωστή δόση. Η δόση σας μπορεί να προσαρμοστεί με βάση τα αποτελέσματα των εξετάσεων.
• Παρόλο που η θεραπεία με κατάλυση με καθετήρα είναι αρχικά επιτυχής για πολλούς ανθρώπους, καθώς η νόσος επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου, περίπου το 60% των ανθρώπων μπορεί να παρουσιάσουν υποτροπή των ανωμαλιών του καρδιακού ρυθμού.
• Τα καλώδια στη συσκευή ICD μπορεί να κινούνται ή να μην λειτουργούν σωστά, επομένως πρέπει να τα ελέγχετε συνεχώς .

Πώς φροντίζω τον εαυτό μου; Ποιες αλλαγές στον τρόπο ζωής μου χρειάζονται;

Είναι πολύ σημαντικό να κάνετε κάποιες αλλαγές στον τρόπο ζωής σας για να χαλαρώσετε την καρδιά σας.

• Περιορίστε την κατανάλωση αλκοόλ.
• Σταματήστε εντελώς τη χρήση προϊόντων καπνού.
• Να τρώτε υγιεινά (χαμηλά λιπαρά, πολλά φρούτα και λαχανικά)
• Περιορίστε τα τρόφιμα και τα ποτά που περιέχουν καφεΐνη (όπως καφές, τσάι, σοκολάτα).
• Διατηρήστε ένα σωστό σωματικό βάρος.
• Περιορίστε την έντονη σωματική δραστηριότητα.

Το πιο σημαντικό: Πάντα να συμβουλεύεστε τον γιατρό σας πριν ξεκινήσετε την άσκηση. Δεν συνιστώνται ανταγωνιστικά αθλήματα. Τα αθλήματα χαμηλής έντασης μπορεί να είναι εντάξει.

Να επικοινωνείτε τακτικά με τον γιατρό σας καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας σας. Θα βεβαιωθεί ότι λαμβάνετε τη σωστή δόση φαρμάκων. Επίσης, με την τακτική παρακολούθηση, μπορείτε να εντοπίσετε τυχόν αλλαγές στην κατάστασή σας νωρίς.

Μπορεί να μειωθεί ο κίνδυνος;

Ναι, σε κάποιο βαθμό. Εάν κάποιος στην οικογένειά σας έχει ARVD, ο καλύτερος τρόπος για να μειώσετε τον κίνδυνο είναι να κάνετε εξετάσεις το συντομότερο δυνατό. Απλές, ανώδυνες εξετάσεις μπορούν να σας πουν εάν διατρέχετε κίνδυνο για μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό. Εάν ναι, ο γιατρός σας μπορεί να σας βοηθήσει να αναπτύξετε ένα θεραπευτικό σχέδιο που είναι κατάλληλο για εσάς.

Ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής με ARVD;

Το προσδόκιμο ζωής για την ARVD ποικίλλει ανάλογα με το πότε διαγιγνώσκεται. Το καλύτερο που έχετε να κάνετε είναι να διαγνωστεί η ασθένεια το συντομότερο δυνατό και να λάβετε θεραπεία για την πρόληψη του ακανόνιστου καρδιακού παλμού. Αυτή η ασθένεια επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου.

Εάν η ARVD δεν αντιμετωπιστεί, η δεξιά κοιλία σας μπορεί να παρουσιάσει ανεπάρκεια. Στη συνέχεια, μπορεί να παρουσιάσει και η αριστερή κοιλία σας. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε παθήσεις όπως «καρδιακή ανεπάρκεια» και «κολπική μαρμαρυγή». Οι ερευνητές πιστεύουν ότι η κατάσταση είναι χειρότερη εάν η ARVD επηρεάσει και τις δύο κοιλίες.

Ωστόσο, με τη θεραπεία, μπορείτε να λάβετε τη βοήθεια που χρειάζεστε για να μειώσετε την πίεση στην καρδιά σας και να αποτρέψετε επικίνδυνες καρδιακές προσβολές. Ορισμένες μελέτες υποδηλώνουν ότι σε ορισμένα άτομα διαγιγνώσκεται η νόσος μετά την ηλικία των 65 ετών. Εκτιμάται επίσης ότι περίπου ένα στα πέντε άτομα με ARVC ξεκινά συμπτώματα μετά την ηλικία των 50 ετών. Επομένως, είναι δυνατό να ζήσετε μια μακρά ζωή με ARVC.

Στις μέρες μας, οι προηγμένες τεχνολογίες απεικόνισης, όπως η αξονική τομογραφία και η μαγνητική τομογραφία, επιτρέπουν την έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία, επομένως οι μακροπρόθεσμες προοπτικές για τα άτομα με ARVD είναι καλές.

Ωστόσο, αιφνίδιος θάνατος μπορεί να συμβεί σε άτομα που δεν έχουν διαγνωστεί ή δεν λαμβάνουν την απαραίτητη θεραπεία. Λέγεται ότι η ARVD αποτελεί την αιτία του 11% των αιφνίδιων καρδιακών θανάτων σε άτομα κάτω των 35 ετών και του 22% των αιφνίδιων καρδιακών θανάτων σε αθλητές.

Πότε πρέπει να δω έναν γιατρό; Πότε πρέπει να πάω στα επείγοντα;

Εάν έχετε ARVD, θα χρειαστεί να συνεχίσετε να κάνετε ιατρικές εξετάσεις καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής σας.Ο γιατρός σας θα πρέπει να σας ελέγχει τακτικά για να βεβαιώνεται ότι λαμβάνετε τη σωστή θεραπεία. Εάν έχετε απινιδωτή (ICD), θα πρέπει να ελέγχεται τακτικά .

Τι πρέπει να κάνετε σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης;

Αν κάποιος καταρρεύσει ξαφνικά και δεν ανταποκριθεί στις κλήσεις σας, καλέστε αμέσως το 1990 (υπηρεσία επείγουσας βοήθειας της Σρι Λάνκα). Στη συνέχεια, αν είναι δυνατόν, ξεκινήστε ΚΑΡΠΑ (καρδιοπνευμονική αναζωογόνηση) ή τουλάχιστον ΚΑΡΠΑ μόνο με τα χέρια.

Εάν διατρέχετε κίνδυνο αιφνίδιας καρδιακής ανακοπής, είναι καλή ιδέα να λάβετε εκπαίδευση στην ΚΑΡΠΑ όσοι βρίσκονται στο σπίτι.

Ποιες ερωτήσεις πρέπει να κάνω στον γιατρό μου;

• Μπορώ να ασκηθώ ή να συμμετέχω σε αθλήματα; Αν ναι, τι είδους αθλήματα;
• Ποια θεραπεία είναι η καλύτερη για μένα;
• Χρειάζομαι ICD αυτή τη στιγμή;

Επειδή η ARVD μπορεί να είναι δύσκολο να διαγνωστεί πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα, είναι σημαντικό να γνωρίζετε το οικογενειακό σας ιστορικό. Εάν διατρέχετε κίνδυνο λόγω οικογενειακού ιστορικού της νόσου, ο γιατρός σας μπορεί να σας κάνει εξετάσεις.

Μήνυμα για το σπίτι

Εντάξει, τώρα έχετε μια καλύτερη κατανόηση αυτού που συζητήσαμε σήμερα, την ARVD. Αν και είναι σπάνια, μπορεί να είναι μια σοβαρή καρδιακή πάθηση. Συχνά προκαλείται από γενετικούς παράγοντες . Επομένως, εάν κάποιος στην οικογένειά σας έχει αυτή την πάθηση, είναι πολύ σημαντικό να κάνετε εξετάσεις και σε άλλους.

Διαγιγνώσκοντας την ασθένεια το συντομότερο δυνατό, λαμβάνοντας τη σωστή θεραπεία και κάνοντας τις απαραίτητες αλλαγές στον τρόπο ζωής σας, μπορείτε να ζήσετε καλά με αυτήν την ασθένεια. Μείνετε σε επαφή με τον γιατρό σας και ακολουθήστε τις συμβουλές του. Επίσης, το να βεβαιωθείτε ότι τα αγαπημένα σας πρόσωπα γνωρίζουν την «ΚΑΡΠΑ» μπορεί να σας σώσει τη ζωή σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης. Μην φοβάστε, η επίγνωση είναι η μεγαλύτερη δύναμη!

` ARVD, Αρρυθμογενής Δυσπλασία Δεξιάς Κοιλίας, καρδιακή νόσος, καρδιακή προσβολή, μυοκαρδιοπάθεια, αιφνίδιος καρδιακός θάνατος, γενετική νόσος, καρδιακή προσβολή