Skip to main content

Κάνει ένα νεογέννητο μωρό εμετό αφού πιει γάλα; Ας μιλήσουμε για την δωδεκαδακτυλική ατρησία!

Κάνει ένα νεογέννητο μωρό εμετό αφού πιει γάλα; Ας μιλήσουμε για την δωδεκαδακτυλική ατρησία!

Κάνει το νεογέννητο μωρό σας εμετό αμέσως μετά την κατανάλωση γάλακτος; Είναι ο εμετός πρασινωπό-κίτρινος; Ως μητέρα, είναι φυσιολογικό να φοβάστε πολύ όταν βλέπετε κάτι τέτοιο. Αλλά μερικές φορές αυτό μπορεί να οφείλεται σε μια πάθηση που ονομάζεται «Δωδεκαδακτυλική Ατρησία», για την οποία μιλάμε σήμερα. Μην τρομάξετε όταν ακούσετε αυτό το όνομα. Πρόκειται για μια πάθηση που μπορεί να αντιμετωπιστεί και να θεραπευτεί πλήρως. Ας μιλήσουμε για όλα απλά και ξεκάθαρα.

Τι είναι η δωδεκαδακτυλική ατρησία;

Με απλά λόγια, αυτό σημαίνει ότι υπάρχει ένα μπλοκάρισμα κατά τη γέννηση στην αρχή του λεπτού εντέρου του μωρού μας, δηλαδή σε ένα μέρος του δωδεκαδακτύλου. Σκεφτείτε το σαν έναν σωλήνα νερού που κολλάει στη μέση. Αφού το γάλα που πίνει το μωρό πάει στο στομάχι, πρέπει να κατέβει στο έντερο για να χωνευτεί. Αλλά λόγω αυτού του μπλοκαρίσματος, το γάλα και τα πεπτικά υγρά δεν μπορούν να περάσουν από εκεί. Γι' αυτό το μωρό κάνει εμετό.

Πρόκειται για μια συγγενή πάθηση . Αυτό σημαίνει ότι το πρόβλημα εμφανίζεται ενώ το μωρό βρίσκεται ακόμα στη μήτρα. Μερικές φορές, τα μωρά με αυτή την πάθηση μπορεί επίσης να έχουν άλλα προβλήματα υγείας, όπως καρδιακές παθήσεις ή σύνδρομο Down.

Αν και πρόκειται για μια σοβαρή πάθηση, μπορεί να αντιμετωπιστεί με μεγάλη επιτυχία εάν διαγνωστεί και αντιμετωπιστεί έγκαιρα. Το πιο σημαντικό είναι να ζητήσετε ιατρική βοήθεια από το μωρό το συντομότερο δυνατό.

Υπάρχουν διαφορετικοί τύποι αυτού;

Ναι, υπάρχουν διάφοροι κύριοι τύποι αυτής της απόφραξης, ανάλογα με τον τρόπο που εμφανίζεται. Δεν χρειάζεται να ανησυχείτε πολύ για αυτούς, αλλά είναι καλό να γνωρίζετε αν ο γιατρός σας μιλάει γι' αυτό.

Τύπος Απλά εξηγημένο
Τύπος 1 Το εσωτερικό του εντέρου είναι φραγμένο από κάτι σαν λεπτή μεμβράνη. Σαν σωλήνα καλυμμένο με μεμβράνη.
Τύπος 2 Τα δύο μέρη του εντέρου είναι ξεχωριστά, αλλά συνδέονται με κάτι σαν σπάγκο.
Τύπος 3 Τα δύο μέρη του εντέρου είναι εντελώς ξεχωριστά, χωρίς καμία σύνδεση μεταξύ τους.
Στένωση δωδεκαδακτύλου Σε αυτή την περίπτωση, το έντερο δεν είναι εντελώς φραγμένο, αλλά το τμήμα αυτό έχει στενέψει πολύ, γεγονός που εμποδίζει την κίνηση της τροφής.

Ποια είναι τα συμπτώματα αυτής της πάθησης;

Είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζετε αυτά τα χαρακτηριστικά.

Τις περισσότερες φορές, αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται μέσα στις πρώτες ώρες μετά τη γέννηση του μωρού.

  • Έμετος: Αυτό είναι το κύριο σύμπτωμα. Μπορεί να εμφανιστεί μετά το πρώτο τάισμα του μωρού. Αυτός ο έμετος μπορεί να έχει πράσινο, κίτρινο ή ανοιχτό καφέ χρώμα . Εάν δεν αντιμετωπιστεί, ο έμετος θα αυξηθεί.
  • Πρήξιμο άνω κοιλιακής χώρας: Λόγω απόφραξης στο έντερο, συσσωρεύονται τροφές και υγρά, με αποτέλεσμα η άνω κοιλιακή χώρα να φαίνεται φουσκωμένη.
  • Χαμηλό βάρος γέννησης.
  • Δυσκοιλιότητα.
  • Ίκτερος: Κιτρίνισμα των ματιών και του δέρματος.

Μερικές φορές, εάν η εντερική απόφραξη δεν είναι πλήρης (μερική απόφραξη), που σημαίνει ότι μόνο ένα μικρό μέρος της είναι μπλοκαρισμένο, αυτά τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν σε ένα μωρό μετά από μερικούς μήνες ή ακόμα και κατά την παιδική ηλικία.

Γιατί συμβαίνει αυτό; Ποιος είναι ο λόγος;

Αυτό είναι στην πραγματικότητα το αποτέλεσμα μιας πολύπλοκης διαδικασίας. Όταν ένα μωρό αναπτύσσεται στη μήτρα, περίπου στις 5-6 εβδομάδες, το δωδεκαδάκτυλο σχηματίζεται αρχικά ως ένας παχύς σωλήνας. Στη συνέχεια, τα κύτταρα μέσα σε αυτόν τον σωλήνα σταδιακά πεθαίνουν, σχηματίζοντας έναν κοίλο σωλήνα. Αυτό ονομάζεται «(απόπτωση)».

Εάν με κάποιο τρόπο αυτά τα κύτταρα πεθάνουν και η διαδικασία σχηματισμού ενός άδειου σωλήνα δεν συμβεί σωστά, εμφανίζεται απόφραξη. Αυτό ονομάζεται δωδεκαδακτυλική ατρησία. Εάν αυτή η διαδικασία δεν ολοκληρωθεί και σταματήσει στη μέση, εμφανίζονται καταστάσεις όπως η δωδεκαδακτυλική στένωση (στένωση του εντέρου).

Πώς διαγιγνώσκουν οι γιατροί αυτή την πάθηση;

Αυτή η πάθηση μπορεί να διαγνωστεί πριν ή μετά τη γέννηση του μωρού.

Προγεννητική Διάγνωση

Οι υπερηχογραφικές εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορούν να δώσουν ενδείξεις σχετικά με αυτό.

  • Υπερηχογράφημα Εμβρύου:Κατά τη διάρκεια του ρουτίνας σας, εάν ο γιατρός δει μια «διπλή φυσαλίδα» στην κοιλιά του μωρού σας, που σημαίνει ότι το στομάχι και το πρώτο μέρος της μήτρας είναι γεμάτα με υγρό, αυτό μπορεί να είναι ύποπτο. Επίσης, εάν υπάρχει υπερβολική ποσότητα αμνιακού υγρού γύρω από το μωρό (πολυδράμνιο), αυτό μπορεί επίσης να είναι σημάδι αυτής της πάθησης. Αυτό συμβαίνει επειδή το μωρό συνήθως καταπίνει μέρος αυτού του υγρού, αλλά δεν μπορεί να το κάνει λόγω απόφραξης στο έντερο.
  • Μαγνητική τομογραφία εμβρύου: Εάν η σάρωση δεν είναι καθαρή, μπορεί μερικές φορές να γίνει μαγνητική τομογραφία.

Εάν υπάρχει υποψία για αυτό, οι γιατροί μπορούν επίσης να συστήσουν εξετάσεις όπως η αμνιοπαρακέντηση για να ελέγξουν για χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down.

Μετά τη γέννηση του μωρού (Μεταγεννητική διάγνωση)

Αυτή η πάθηση διαγιγνώσκεται οριστικά μόνο μετά τη γέννηση του μωρού.

  • Ακτινογραφία κοιλίας: Μια ακτινογραφία δείχνει ξεκάθαρα το προαναφερθέν «σημάδι διπλής φυσαλίδας». Αυτό σημαίνει ότι το στομάχι και το δωδεκαδάκτυλο είναι γεμάτα με αέρα, ενώ ο αέρας στα έντερα από κάτω δεν είναι ορατός.
  • Δοκιμή κατάποσης βαρίου: Μερικές φορές, ειδικά εάν η απόφραξη δεν είναι πλήρης, στο μωρό χορηγείται ένα υγρό που ονομάζεται βάριο μέσω ενός σωλήνα και λαμβάνεται ακτινογραφία για να διαπιστωθεί ακριβώς πού και τι είναι η απόφραξη.

Πώς αντιμετωπίζεται; Μπορεί να θεραπευτεί;

Ναι, η μόνη και πιο αποτελεσματική θεραπεία για αυτή την πάθηση είναι η χειρουργική επέμβαση .

Πριν από την επέμβαση, το μωρό δεν θα λαμβάνει γάλα από το στόμα. Αντίθετα, θα λαμβάνει τα απαραίτητα θρεπτικά συστατικά μέσω ενός αλατούχου διαλύματος (IV). Επίσης, ένας μικρός σωλήνας θα εισαχθεί από τη μύτη ή το στόμα στο στομάχι για να αφαιρεθεί ο αέρας και τα υγρά που έχουν συσσωρευτεί στο στομάχι του μωρού.

Τις περισσότερες φορές, η χειρουργική επέμβαση πραγματοποιείται εντός δύο έως τριών ημερών από τη γέννηση του μωρού.

Χειρουργική

Αυτή η χειρουργική επέμβαση ονομάζεται δωδεκαδακτυλική-δωδεκαδακτυλική τομή. Περιλαμβάνει την παράκαμψη του φραγμένου τμήματος του εντέρου και τη σύνδεση των υγιών τμημάτων πάνω και κάτω από αυτό. Είναι σαν να αφαιρείτε ένα φραγμένο κομμάτι σωλήνα και να εισάγετε ένα νέο.

Με την τρέχουσα τεχνολογία, αυτή η χειρουργική επέμβαση συχνά εκτελείται χρησιμοποιώντας μια ελάχιστα επεμβατική χειρουργική μέθοδο, όπου μια κάμερα εισάγεται μέσω μερικών πολύ μικρών τομών, αντί να γίνεται μια μεγάλη τομή στην κοιλιά. Αυτό σημαίνει ότι το μωρό αναρρώνει πιο γρήγορα.

Τι συμβαίνει μετά την επέμβαση;

Μετά την επέμβαση, το μωρό νοσηλεύεται στη μονάδα εντατικής θεραπείας νεογνών (ΜΕΝΝ). Μπορεί να χρειαστεί μια εβδομάδα ή και περισσότερο για να αρχίσουν τα έντερα να λειτουργούν ξανά κανονικά. Μέχρι τότε, το μωρό τρέφεται με φυσιολογικό ορό.

Μόλις αρχίσουν να λειτουργούν τα έντερα, θα αρχίσετε σταδιακά να δίνετε γάλα. Όταν το μωρό πίνει καλά και αρχίσει να παίρνει βάρος, μπορείτε να πάτε σπίτι από το νοσοκομείο. Συνήθως, πρέπει να μείνετε στο νοσοκομείο για περίπου δύο έως τρεις εβδομάδες.

Είναι αυτή η κατάσταση επικίνδυνη; Τι πρέπει να σκεφτούμε για το μέλλον;

Αν δεν αντιμετωπιστεί, αυτό είναι πολύ επικίνδυνο για τη ζωή του μωρού. Ωστόσο, τα αποτελέσματα μετά την επέμβαση είναι πολύ καλά. Όσο νωρίτερα διαγνωστεί η νόσος και όσο πιο γρήγορα δοθεί η θεραπεία, τόσο καλύτερα είναι τα αποτελέσματα.

Δεν υπάρχει τρόπος να αποτρέψετε αυτήν την πάθηση ακόμη. Γι' αυτό, μην νομίζετε ποτέ ότι είναι δικό σας λάθος. Το πιο σημαντικό είναι ότι αν το γνωρίζετε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι γιατροί μπορούν να είναι προετοιμασμένοι να σας παράσχουν την απαραίτητη θεραπεία όταν γεννηθεί το μωρό. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να ακολουθήσετε τις σωστές ιατρικές συμβουλές.

Εάν το μωρό σας έχει αυτή την πάθηση, μιλήστε με τον γιατρό σας και εξηγήστε του τα πάντα. Μην ανησυχείτε, η ιατρική ομάδα θα σας παράσχει όλη τη βοήθεια που χρειάζεστε εσείς και το μωρό σας.

Μήνυμα για το σπίτι

  • Η ατρησία του δωδεκαδακτύλου είναι μια συγγενής ανωμαλία που εμφανίζεται στο πρώτο μέρος του λεπτού εντέρου ενός νεογέννητου.
  • Το κύριο σύμπτωμα είναι ο εμετός, ειδικά ο πράσινος ή κίτρινος, μετά την κατανάλωση γάλακτος.
  • Αυτό μπορεί να ανιχνευθεί μέσω υπερήχων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή μέσω ακτινογραφίας μετά τη γέννηση του μωρού.
  • Η θεραπεία είναι χειρουργική και τα αποτελέσματα είναι πολύ καλά.
  • Εάν το μωρό σας έχει αυτά τα συμπτώματα, μην πανικοβληθείτε ή καθυστερήσετε, αλλά επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό. Η άμεση θεραπεία μπορεί να βοηθήσει το μωρό σας να αναρρώσει πλήρως.

Ατρησία δωδεκαδακτύλου, νεογνά, βρεφικός έμετος, ατρησία δωδεκαδακτύλου, εντερική απόφραξη, σημάδι διπλής φυσαλίδας, παιδιατρική χειρουργική
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.

Προσθέστε το σχόλιό σας

Υπολογίστε: 6 + 9 =
Κάνει ένα νεογέννητο μωρό εμετό αφού πιει γάλα; Ας μιλήσουμε για την δωδεκαδακτυλική ατρησία!

Κάνει ένα νεογέννητο μωρό εμετό αφού πιει γάλα; Ας μιλήσουμε για την δωδεκαδακτυλική ατρησία!

Κάνει το νεογέννητο μωρό σας εμετό αμέσως μετά την κατανάλωση γάλακτος; Είναι ο εμετός πρασινωπό-κίτρινος; Ως μητέρα, είναι φυσιολογικό να φοβάστε πολύ όταν βλέπετε κάτι τέτοιο. Αλλά μερικές φορές αυτό μπορεί να οφείλεται σε μια πάθηση που ονομάζεται «Δωδεκαδακτυλική Ατρησία», για την οποία μιλάμε σήμερα. Μην τρομάξετε όταν ακούσετε αυτό το όνομα. Πρόκειται για μια πάθηση που μπορεί να αντιμετωπιστεί και να θεραπευτεί πλήρως. Ας μιλήσουμε για όλα απλά και ξεκάθαρα.

Τι είναι η δωδεκαδακτυλική ατρησία;

Με απλά λόγια, αυτό σημαίνει ότι υπάρχει ένα μπλοκάρισμα κατά τη γέννηση στην αρχή του λεπτού εντέρου του μωρού μας, δηλαδή σε ένα μέρος του δωδεκαδακτύλου. Σκεφτείτε το σαν έναν σωλήνα νερού που κολλάει στη μέση. Αφού το γάλα που πίνει το μωρό πάει στο στομάχι, πρέπει να κατέβει στο έντερο για να χωνευτεί. Αλλά λόγω αυτού του μπλοκαρίσματος, το γάλα και τα πεπτικά υγρά δεν μπορούν να περάσουν από εκεί. Γι' αυτό το μωρό κάνει εμετό.

Πρόκειται για μια συγγενή πάθηση . Αυτό σημαίνει ότι το πρόβλημα εμφανίζεται ενώ το μωρό βρίσκεται ακόμα στη μήτρα. Μερικές φορές, τα μωρά με αυτή την πάθηση μπορεί επίσης να έχουν άλλα προβλήματα υγείας, όπως καρδιακές παθήσεις ή σύνδρομο Down.

Αν και πρόκειται για μια σοβαρή πάθηση, μπορεί να αντιμετωπιστεί με μεγάλη επιτυχία εάν διαγνωστεί και αντιμετωπιστεί έγκαιρα. Το πιο σημαντικό είναι να ζητήσετε ιατρική βοήθεια από το μωρό το συντομότερο δυνατό.

Υπάρχουν διαφορετικοί τύποι αυτού;

Ναι, υπάρχουν διάφοροι κύριοι τύποι αυτής της απόφραξης, ανάλογα με τον τρόπο που εμφανίζεται. Δεν χρειάζεται να ανησυχείτε πολύ για αυτούς, αλλά είναι καλό να γνωρίζετε αν ο γιατρός σας μιλάει γι' αυτό.

Τύπος Απλά εξηγημένο
Τύπος 1 Το εσωτερικό του εντέρου είναι φραγμένο από κάτι σαν λεπτή μεμβράνη. Σαν σωλήνα καλυμμένο με μεμβράνη.
Τύπος 2 Τα δύο μέρη του εντέρου είναι ξεχωριστά, αλλά συνδέονται με κάτι σαν σπάγκο.
Τύπος 3 Τα δύο μέρη του εντέρου είναι εντελώς ξεχωριστά, χωρίς καμία σύνδεση μεταξύ τους.
Στένωση δωδεκαδακτύλου Σε αυτή την περίπτωση, το έντερο δεν είναι εντελώς φραγμένο, αλλά το τμήμα αυτό έχει στενέψει πολύ, γεγονός που εμποδίζει την κίνηση της τροφής.

Ποια είναι τα συμπτώματα αυτής της πάθησης;

Είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζετε αυτά τα χαρακτηριστικά.

Τις περισσότερες φορές, αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται μέσα στις πρώτες ώρες μετά τη γέννηση του μωρού.

  • Έμετος: Αυτό είναι το κύριο σύμπτωμα. Μπορεί να εμφανιστεί μετά το πρώτο τάισμα του μωρού. Αυτός ο έμετος μπορεί να έχει πράσινο, κίτρινο ή ανοιχτό καφέ χρώμα . Εάν δεν αντιμετωπιστεί, ο έμετος θα αυξηθεί.
  • Πρήξιμο άνω κοιλιακής χώρας: Λόγω απόφραξης στο έντερο, συσσωρεύονται τροφές και υγρά, με αποτέλεσμα η άνω κοιλιακή χώρα να φαίνεται φουσκωμένη.
  • Χαμηλό βάρος γέννησης.
  • Δυσκοιλιότητα.
  • Ίκτερος: Κιτρίνισμα των ματιών και του δέρματος.

Μερικές φορές, εάν η εντερική απόφραξη δεν είναι πλήρης (μερική απόφραξη), που σημαίνει ότι μόνο ένα μικρό μέρος της είναι μπλοκαρισμένο, αυτά τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν σε ένα μωρό μετά από μερικούς μήνες ή ακόμα και κατά την παιδική ηλικία.

Γιατί συμβαίνει αυτό; Ποιος είναι ο λόγος;

Αυτό είναι στην πραγματικότητα το αποτέλεσμα μιας πολύπλοκης διαδικασίας. Όταν ένα μωρό αναπτύσσεται στη μήτρα, περίπου στις 5-6 εβδομάδες, το δωδεκαδάκτυλο σχηματίζεται αρχικά ως ένας παχύς σωλήνας. Στη συνέχεια, τα κύτταρα μέσα σε αυτόν τον σωλήνα σταδιακά πεθαίνουν, σχηματίζοντας έναν κοίλο σωλήνα. Αυτό ονομάζεται «(απόπτωση)».

Εάν με κάποιο τρόπο αυτά τα κύτταρα πεθάνουν και η διαδικασία σχηματισμού ενός άδειου σωλήνα δεν συμβεί σωστά, εμφανίζεται απόφραξη. Αυτό ονομάζεται δωδεκαδακτυλική ατρησία. Εάν αυτή η διαδικασία δεν ολοκληρωθεί και σταματήσει στη μέση, εμφανίζονται καταστάσεις όπως η δωδεκαδακτυλική στένωση (στένωση του εντέρου).

Πώς διαγιγνώσκουν οι γιατροί αυτή την πάθηση;

Αυτή η πάθηση μπορεί να διαγνωστεί πριν ή μετά τη γέννηση του μωρού.

Προγεννητική Διάγνωση

Οι υπερηχογραφικές εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορούν να δώσουν ενδείξεις σχετικά με αυτό.

  • Υπερηχογράφημα Εμβρύου:Κατά τη διάρκεια του ρουτίνας σας, εάν ο γιατρός δει μια «διπλή φυσαλίδα» στην κοιλιά του μωρού σας, που σημαίνει ότι το στομάχι και το πρώτο μέρος της μήτρας είναι γεμάτα με υγρό, αυτό μπορεί να είναι ύποπτο. Επίσης, εάν υπάρχει υπερβολική ποσότητα αμνιακού υγρού γύρω από το μωρό (πολυδράμνιο), αυτό μπορεί επίσης να είναι σημάδι αυτής της πάθησης. Αυτό συμβαίνει επειδή το μωρό συνήθως καταπίνει μέρος αυτού του υγρού, αλλά δεν μπορεί να το κάνει λόγω απόφραξης στο έντερο.
  • Μαγνητική τομογραφία εμβρύου: Εάν η σάρωση δεν είναι καθαρή, μπορεί μερικές φορές να γίνει μαγνητική τομογραφία.

Εάν υπάρχει υποψία για αυτό, οι γιατροί μπορούν επίσης να συστήσουν εξετάσεις όπως η αμνιοπαρακέντηση για να ελέγξουν για χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down.

Μετά τη γέννηση του μωρού (Μεταγεννητική διάγνωση)

Αυτή η πάθηση διαγιγνώσκεται οριστικά μόνο μετά τη γέννηση του μωρού.

  • Ακτινογραφία κοιλίας: Μια ακτινογραφία δείχνει ξεκάθαρα το προαναφερθέν «σημάδι διπλής φυσαλίδας». Αυτό σημαίνει ότι το στομάχι και το δωδεκαδάκτυλο είναι γεμάτα με αέρα, ενώ ο αέρας στα έντερα από κάτω δεν είναι ορατός.
  • Δοκιμή κατάποσης βαρίου: Μερικές φορές, ειδικά εάν η απόφραξη δεν είναι πλήρης, στο μωρό χορηγείται ένα υγρό που ονομάζεται βάριο μέσω ενός σωλήνα και λαμβάνεται ακτινογραφία για να διαπιστωθεί ακριβώς πού και τι είναι η απόφραξη.

Πώς αντιμετωπίζεται; Μπορεί να θεραπευτεί;

Ναι, η μόνη και πιο αποτελεσματική θεραπεία για αυτή την πάθηση είναι η χειρουργική επέμβαση .

Πριν από την επέμβαση, το μωρό δεν θα λαμβάνει γάλα από το στόμα. Αντίθετα, θα λαμβάνει τα απαραίτητα θρεπτικά συστατικά μέσω ενός αλατούχου διαλύματος (IV). Επίσης, ένας μικρός σωλήνας θα εισαχθεί από τη μύτη ή το στόμα στο στομάχι για να αφαιρεθεί ο αέρας και τα υγρά που έχουν συσσωρευτεί στο στομάχι του μωρού.

Τις περισσότερες φορές, η χειρουργική επέμβαση πραγματοποιείται εντός δύο έως τριών ημερών από τη γέννηση του μωρού.

Χειρουργική

Αυτή η χειρουργική επέμβαση ονομάζεται δωδεκαδακτυλική-δωδεκαδακτυλική τομή. Περιλαμβάνει την παράκαμψη του φραγμένου τμήματος του εντέρου και τη σύνδεση των υγιών τμημάτων πάνω και κάτω από αυτό. Είναι σαν να αφαιρείτε ένα φραγμένο κομμάτι σωλήνα και να εισάγετε ένα νέο.

Με την τρέχουσα τεχνολογία, αυτή η χειρουργική επέμβαση συχνά εκτελείται χρησιμοποιώντας μια ελάχιστα επεμβατική χειρουργική μέθοδο, όπου μια κάμερα εισάγεται μέσω μερικών πολύ μικρών τομών, αντί να γίνεται μια μεγάλη τομή στην κοιλιά. Αυτό σημαίνει ότι το μωρό αναρρώνει πιο γρήγορα.

Τι συμβαίνει μετά την επέμβαση;

Μετά την επέμβαση, το μωρό νοσηλεύεται στη μονάδα εντατικής θεραπείας νεογνών (ΜΕΝΝ). Μπορεί να χρειαστεί μια εβδομάδα ή και περισσότερο για να αρχίσουν τα έντερα να λειτουργούν ξανά κανονικά. Μέχρι τότε, το μωρό τρέφεται με φυσιολογικό ορό.

Μόλις αρχίσουν να λειτουργούν τα έντερα, θα αρχίσετε σταδιακά να δίνετε γάλα. Όταν το μωρό πίνει καλά και αρχίσει να παίρνει βάρος, μπορείτε να πάτε σπίτι από το νοσοκομείο. Συνήθως, πρέπει να μείνετε στο νοσοκομείο για περίπου δύο έως τρεις εβδομάδες.

Είναι αυτή η κατάσταση επικίνδυνη; Τι πρέπει να σκεφτούμε για το μέλλον;

Αν δεν αντιμετωπιστεί, αυτό είναι πολύ επικίνδυνο για τη ζωή του μωρού. Ωστόσο, τα αποτελέσματα μετά την επέμβαση είναι πολύ καλά. Όσο νωρίτερα διαγνωστεί η νόσος και όσο πιο γρήγορα δοθεί η θεραπεία, τόσο καλύτερα είναι τα αποτελέσματα.

Δεν υπάρχει τρόπος να αποτρέψετε αυτήν την πάθηση ακόμη. Γι' αυτό, μην νομίζετε ποτέ ότι είναι δικό σας λάθος. Το πιο σημαντικό είναι ότι αν το γνωρίζετε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι γιατροί μπορούν να είναι προετοιμασμένοι να σας παράσχουν την απαραίτητη θεραπεία όταν γεννηθεί το μωρό. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να ακολουθήσετε τις σωστές ιατρικές συμβουλές.

Εάν το μωρό σας έχει αυτή την πάθηση, μιλήστε με τον γιατρό σας και εξηγήστε του τα πάντα. Μην ανησυχείτε, η ιατρική ομάδα θα σας παράσχει όλη τη βοήθεια που χρειάζεστε εσείς και το μωρό σας.

Μήνυμα για το σπίτι

  • Η ατρησία του δωδεκαδακτύλου είναι μια συγγενής ανωμαλία που εμφανίζεται στο πρώτο μέρος του λεπτού εντέρου ενός νεογέννητου.
  • Το κύριο σύμπτωμα είναι ο εμετός, ειδικά ο πράσινος ή κίτρινος, μετά την κατανάλωση γάλακτος.
  • Αυτό μπορεί να ανιχνευθεί μέσω υπερήχων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή μέσω ακτινογραφίας μετά τη γέννηση του μωρού.
  • Η θεραπεία είναι χειρουργική και τα αποτελέσματα είναι πολύ καλά.
  • Εάν το μωρό σας έχει αυτά τα συμπτώματα, μην πανικοβληθείτε ή καθυστερήσετε, αλλά επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό. Η άμεση θεραπεία μπορεί να βοηθήσει το μωρό σας να αναρρώσει πλήρως.

Ατρησία δωδεκαδακτύλου, νεογνά, βρεφικός έμετος, ατρησία δωδεκαδακτύλου, εντερική απόφραξη, σημάδι διπλής φυσαλίδας, παιδιατρική χειρουργική
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.

Προσθέστε το σχόλιό σας

Υπολογίστε: 6 + 9 =