Μήπως έχετε περίεργα εξογκώματα στο δέρμα σας; Μήπως πρόκειται για σύνδρομο Muir-Torre;

Μήπως ξαφνικά αρχίσατε να εμφανίζετε μικρά εξογκώματα στο δέρμα σας; Μπορεί να πιστεύετε ότι αυτά είναι φυσιολογικά. Ωστόσο, μερικές φορές αυτές οι δερματικές αλλαγές μπορεί επίσης να σχετίζονται με εσωτερικά προβλήματα. Σήμερα θα μιλήσουμε για μια σπάνια αλλά πολύ σημαντική πάθηση που πρέπει να γνωρίζετε. Ονομάζεται σύνδρομο Muir-Torre.

Τι είναι το σύνδρομο Muir-Torre; Με απλά λόγια...

Το σύνδρομο Muir-Torre είναι μια σπάνια γενετική πάθηση που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης διαφόρων τύπων καρκίνου κατά τη διάρκεια της ζωής σας. Τα άτομα με αυτό το σύνδρομο συνήθως αναπτύσσουν όγκους του δέρματος, είτε καρκινικούς είτε καλοήθεις (δηλαδή, καλοήθεις) στο δέρμα τους. Μπορεί επίσης να αναπτύξουν έναν ή περισσότερους καρκίνους στο εσωτερικό του σώματος, ειδικά στο γαστρεντερικό σωλήνα .

Σκεφτείτε το, το σώμα μας αποτελείται από εκατομμύρια μικροσκοπικά κύτταρα. Όταν αυτά τα κύτταρα διαιρούνται, μερικές φορές μπορούν να συμβούν μικρές αλλαγές (μεταλλάξεις) στα γονίδια. Αυτό προκαλεί αυτή τη γενετική αλλαγή.

Είναι λοιπόν το σύνδρομο Muir-Torre το ίδιο με το σύνδρομο Lynch;

Τις περισσότερες φορές, ναι. Το σύνδρομο Moore-Torre θεωρείται παραλλαγή του συνδρόμου Lynch . Το σύνδρομο Lynch είναι επίσης μια πάθηση που αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου λόγω αρκετών γενετικών αλλαγών. Μερικές φορές οι γιατροί το ονομάζουν επίσης Κληρονομικό Μη Πολυποδιαστικό Καρκίνο του Παχέος Εντέρου (HNPCC). Αυτό σημαίνει ότι ο καρκίνος αναπτύσσεται στο κόλον χωρίς πολύποδες. Έτσι, το Moore-Torre είναι ένα μέρος του συνδρόμου Lynch που παρουσιάζει ειδικά χαρακτηριστικά του δέρματος.

Πόσο συχνή είναι αυτή η κατάσταση; Θα πρέπει να μας ανησυχεί αυτό στη Σρι Λάνκα;

Το σύνδρομο Moore-Torre είναι στην πραγματικότητα μια πολύ σπάνια πάθηση . Μόνο περίπου 200 περιπτώσεις έχουν αναφερθεί παγκοσμίως. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι δεν πρέπει να το γνωρίζουμε. Περίπου το 9,2% των ατόμων με «HNPCC» μπορεί να εμφανίζουν αυτά τα χαρακτηριστικά Moore-Torre. Φαίνεται επίσης ότι επηρεάζει τους άνδρες λίγο περισσότερο από τις γυναίκες (δηλαδή, περίπου 2 γυναίκες για κάθε 3 άνδρες). Παρόλο που δεν υπάρχουν ακριβή στατιστικά στοιχεία για το πόσοι άνθρωποι υπάρχουν στη Σρι Λάνκα, είναι σημαντικό να γνωρίζουμε τέτοιες παθήσεις.

Ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου Moore-Torre; Πώς το αναγνωρίζουμε;

Αυτό οφείλεται κυρίως στην εμφάνιση όγκων ή αλλαγών στο δέρμα και στα συμπτώματα των εσωτερικών καρκίνων . Μερικές φορές, τα δερματικά προβλήματα μπορεί να εμφανιστούν πριν, ταυτόχρονα ή μετά την ανάπτυξη των εσωτερικών καρκίνων. Ωστόσο, οι δερματικές αλλαγές είναι συχνά το πρώτο σημάδι που παρατηρείται . Άλλοι καρκίνοι μπορεί να μην εμφανίζουν συμπτώματα στα αρχικά στάδια.

Τι αλλαγές μπορείτε να δείτε στο δέρμα;

Τα ακόλουθα μπορεί να παρατηρηθούν στο δέρμα ενός ατόμου με σύνδρομο Moore-Torre:

• Σμηγματογόνα αδενώματα: Αυτά είναι τα πιο συνηθισμένα δερματικά προβλήματα (80% - 99%). Πρόκειται για μη καρκινικούς (καλοήθεις) όγκους. Αναπτύσσονται στους σμηγματογόνους αδένες, τους σμηγματογόνους αδένες στο δέρμα μας. Συνήθως βρίσκονται στο κεφάλι και τον λαιμό, και σε άτομα με νόσο Moore-Torre, είναι πιο συχνά στο στήθος, την κοιλιά, τους γοφούς και την πλάτη . Μοιάζουν με μικρά, σκληρά, κιτρινωπά ή στο χρώμα του δέρματος εξογκώματα .
• Σμηγματογόνο καρκίνωμα: Πρόκειται για έναν καρκινικό (κακοήθη) όγκο που αναπτύσσεται στους σμηγματογόνους αδένες. Μπορεί να μοιάζει με σμηγματογόνο αδένωμα. Αλλά εξαπλώνεται γρήγορα, ειδικά γύρω από τα βλέφαρα . Αυτοί οι όγκοι μπορεί να αιμορραγούν ή να εκκρίνουν μια κρούστα.
• Κερατοακάνθωμα: Πρόκειται για έναν άλλο τύπο όγκου του δέρματος. Μπορεί να αναπτυχθεί στο κεφάλι, τον λαιμό, τον κορμό και τα χέρια κοντά σε θύλακες τρίχας. Μπορεί να είναι καρκινικό ή μη καρκινικό . Μοιάζει με ένα μικρό, σφαιρικό εξόγκωμα, μερικές φορές με ορατά αιμοφόρα αγγεία στην κορυφή και έναν κόμπο κερατίνης στη μέση . Αναπτύσσεται πολύ γρήγορα, περίπου 3 εκατοστά σε μέγεθος σε λίγες εβδομάδες, και στη συνέχεια συρρικνώνεται σταδιακά σε διάστημα μηνών ή ετών. Μπορεί να υπάρχει ένα ή περισσότερα.
• Κηλίδες Fordyce: Επειδή οι σμηγματογόνοι αδένες εμπλέκονται συχνά στο σύνδρομο Moore-Torre, ορισμένοι γιατροί θεωρούν αυτές τις «κηλίδες Fordyce» ως σύμπτωμα. Πρόκειται για υπερυψωμένους, ελαφρώς διευρυμένους σμηγματογόνους αδένες που εμφανίζονται σε περιοχές χωρίς τρίχες, όπως γύρω από τα χείλη . Μελέτες έχουν δείξει ότι είναι πιο συχνές στο σύνδρομο Moore-Torre.

Να θυμάστε ότι εάν παρατηρήσετε ένα νέο εξόγκωμα ή μια τέτοια αλλαγή στο δέρμα σας, ειδικά εάν μεγαλώνει γρήγορα, αλλάζει χρώμα ή αιμορραγεί, θα πρέπει οπωσδήποτε να επισκεφτείτε έναν γιατρό.

Ποιοι καρκίνοι σχετίζονται με το σύνδρομο Moore-Torre;

Διάφοροι τύποι καρκίνου μπορούν να εμφανιστούν με αυτό το σύνδρομο. Οι πιο συνηθισμένοι καρκίνοι και τα συμπτώματά τους είναι:

• Καρκίνος του παχέος εντέρου: Αυτός είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος καρκίνου . Επηρεάζει περίπου τους μισούς ανθρώπους. Προκαλείται από την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων στο εσωτερικό τοίχωμα του παχέος εντέρου ή του ορθού. Αντίθετα, με τον καρκίνο Moore-Torre, αυτός ο καρκίνος μπορεί να αναπτυχθεί 15-20 χρόνια νωρίτερα από το συνηθισμένο, συνήθως γύρω στην ηλικία των 50 ετών. Μπορεί επίσης να εξαπλωθεί γρήγορα . Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, φούσκωμα, αλλαγές στις συνήθειες του εντέρου και αίμα στα κόπρανα .
• Καρκίνος του στομάχου: Αυτός είναι επίσης ένας καρκίνος που εμφανίζεται συχνά με το σύνδρομο Moore-Torre. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο στο στομάχι, φούσκωμα, αίμα στα κόπρανα, δυσκολία στην πέψη των τροφών, ναυτία και απώλεια όρεξης .
• Καρκίνος του ουροποιητικού συστήματος:Ονομάζεται επίσης «(Ουροθηλιακό καρκίνωμα)» ή «(μεταβατικό καρκίνωμα)». Αυτό επηρεάζει το βλεννογόνο του ουροποιητικού συστήματος. Μπορεί να προκαλέσει πόνο κατά την ούρηση και αίμα στα ούρα .
• Καρκίνος του ενδομητρίου: Πρόκειται για καρκίνο που αναπτύσσεται στο ενδομήτριο, το εσωτερικό τοίχωμα της μήτρας . Μπορεί να προκαλέσει πόνο στην κάτω κοιλιακή χώρα, πυελικό πόνο και ασυνήθιστες κολπικές εκκρίσεις ή αιμορραγία .

Επιπλέον, αρκετοί άλλοι τύποι καρκίνου μπορεί να σχετίζονται με αυτό το σύνδρομο, όπως:

• Καρκίνος των ωοθηκών
• Καρκίνος του προστάτη
• Καρκίνος της ουροδόχου κύστης
• Καρκίνος νεφρού
• Καρκίνος του λεπτού εντέρου
• Καρκίνος του ήπατος
• Καρκίνος του πνεύμονα
• Καρκίνος του αίματος
• Υπάρχουν καρκίνοι εγκεφάλου και άλλοι τύποι.

Αυτή η λίστα μπορεί να φαίνεται τρομακτική. Αλλά το σημαντικό είναι ότι δεν θα εμφανιστούν όλοι αυτοί οι καρκίνοι σε όλους. Και, αν εντοπιστούν έγκαιρα, μπορούν να αντιμετωπιστούν .

Γιατί εμφανίζεται αυτό το σύνδρομο Moore-Torre; Ποια είναι η αιτία;

Με απλά λόγια, το σύνδρομο Moore-Torrell προκαλείται από μια μετάλλαξη σε ένα από τα γονίδιά σας . Οι μεταλλάξεις είναι αλλαγές στην αλληλουχία του DNA μας. Αυτό το DNA αντιγράφεται όταν τα κύτταρά μας διαιρούνται και δημιουργούν νέα κύτταρα. Μερικές φορές μπορεί να συμβούν λάθη. Εάν ένα τέτοιο ανώμαλο κύτταρο συνεχίσει να διαιρείται, μπορεί να προκαλέσει διάφορες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου.

Ποιες γενετικές παραλλαγές επηρεάζουν αυτό;

Υπάρχουν κυρίως δύο τύποι:

• Σύνδρομο Moore-Torre τύπου 1 (MTS τύπου 1): Προκαλείται από μια μετάλλαξη σε ένα από τα γονίδια που επιδιορθώνουν λάθη στην αλληλουχία του DNA σας . Όταν αυτά τα γονίδια δεν μπορούν να επιδιορθώσουν λάθη, τα μη φυσιολογικά κύτταρα συσσωρεύονται στους ιστούς. Στο 90% των περιπτώσεων, επηρεάζεται το γονίδιο που ονομάζεται MSH2. Ωστόσο, μπορεί να εμπλέκονται πολλά άλλα γονίδια, όπως τα MLH1, MSH6 και PMS2.
• Σύνδρομο Moore-Torrell τύπου 2 (MTS): Προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο MUTYH. Αυτό το γονίδιο είναι υπεύθυνο για την επιδιόρθωση της οξειδωτικής βλάβης στο DNA μας. Περίπου το ένα τρίτο των ατόμων με MTS έχουν αυτόν τον τύπο. Η οξείδωση προκαλεί αλλαγές στο μόριο του DNA, οι οποίες μπορούν να οδηγήσουν σε ανεξέλεγκτη κυτταρική ανάπτυξη (δηλαδή, καρκίνο). Όταν το μεταλλαγμένο γονίδιο δεν είναι σε θέση να επιδιορθώσει αυτή τη βλάβη, η βλάβη επιμένει.

Είναι αυτό κάτι που προέρχεται από γενιές;

Πιθανότατα, ναι, είναι κληρονομικό . Ωστόσο, μερικές φορές ένα άτομο μπορεί να αναπτύξει μια νέα γονιδιακή μετάλλαξη χωρίς κανένα μέλος της οικογένειας να την έχει εμφανίσει στο παρελθόν. Περίπου το 60% των ασθενών μπορεί να βρει οικογενειακό ιστορικό συνδρόμου Moore-Torre. Ωστόσο, επειδή δεν εμφανίζουν συμπτώματα όλοι όσοι φέρουν αυτή τη γονιδιακή μετάλλαξη, αυτή η οικογενειακή σύνδεση δεν είναι πάντα προφανής.

Μερικοί άνθρωποι μπορεί να έχουν αυτή την πάθηση χωρίς συμπτώματα και να μην το γνωρίζουν καν. Επίσης, μερικές φορές, όταν το ανοσοποιητικό σύστημα είναι εξασθενημένο, αυτό το «λανθάνον MTS» μπορεί να ενεργοποιηθεί. Μερικοί άνθρωποι έχουν αναπτύξει αυτή την πάθηση μετά από «μεταμόσχευση συμπαγούς οργάνου» και λήψη ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων.

Πώς μεταδίδεται αυτό από γενιά σε γενιά;

• Το MTS τύπου 1 είναι μια «αυτοσωμική επικρατής» πάθηση. Αυτό σημαίνει ότι χρειάζεται να έχετε μόνο ένα αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονιδίου για να κληρονομήσετε την πάθηση. Εάν ένας από τους γονείς σας έχει αυτή τη γονιδιακή μετάλλαξη, έχετε 50% πιθανότητα να την κληρονομήσετε κι εσείς. Ωστόσο, ο τρόπος με τον οποίο αναπτύσσετε συμπτώματα μπορεί να διαφέρει από τον γονέα από τον οποίο κληρονομήσατε το γονίδιο.
• Το MTS τύπου 2 είναι μια «αυτοσωμική υπολειπόμενη» πάθηση. Αυτό σημαίνει ότι για να κληρονομήσετε την ασθένεια, και οι δύο γονείς σας πρέπει να έχουν την ίδια γονιδιακή μετάλλαξη. Αυτό είναι πολύ σπάνιο. Ωστόσο, οι γονείς που έχουν μόνο ένα αντίγραφο αυτού του «αυτοσωμικού υπολειπόμενου» γονιδίου μπορεί να μην έχουν κανένα σύμπτωμα, επομένως μπορεί να μην γνωρίζουν ότι το έχουν.

Πώς διαγιγνώσκουν οι γιατροί το σύνδρομο Muir-Torre;

Εάν έχετε εξογκώματα στο δέρμα όπως αυτά που αναφέρθηκαν παραπάνω, ειδικά στον κορμό σας, ή εάν έχουν εμφανιστεί σε σχετικά νεαρή ηλικία, ένας γιατρός μπορεί να υποψιαστεί σύνδρομο Moore-Torrell. Θα σας ρωτήσει επίσης για άλλα συμπτώματα που θα μπορούσαν να υποδηλώνουν εσωτερικό καρκίνο και εάν κάποιος στην οικογένειά σας έχει ιστορικό καρκίνου.

Τι είδους εξετάσεις γίνονται για αυτό;

Ο γιατρός σας μπορεί να πραγματοποιήσει αρκετές προκαταρκτικές εξετάσεις πριν συστήσει γενετικές εξετάσεις. Για παράδειγμα:

• Ανοσοϊστοχημεία (IHC): Λαμβάνεται ένα μικρό δείγμα ενός όγκου στο δέρμα σας, χρωματίζεται με μια ειδική χρωστική ουσία και εξετάζεται στο μικροσκόπιο για να διαπιστωθεί εάν το δείγμα περιέχει συγκεκριμένες γενετικές μεταλλάξεις.

Με βάση τα αποτελέσματα αυτών των εξετάσεων και άλλες πληροφορίες, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει γενετικές εξετάσεις για να ελέγξει για μεταλλάξεις στα γονίδια που σχετίζονται με το σύνδρομο Moore-Torre. Στη συνέχεια, θα λάβει ένα δείγμα αίματός σας και θα αναζητήσει μεταλλάξεις στα γονίδια επιδιόρθωσης αναντιστοιχίας MSH2, MLH1, MSH6, PMS2 ή στο βασικό γονίδιο επιδιόρθωσης εκτομής MUTYH.

Τι είδους εξετάσεις για καρκίνο πρέπει να υποβάλλεται τακτικά σε κάποιον με σύνδρομο Moore-Torre;

Είναι πολύ σημαντικό για τα άτομα με αυτό το σύνδρομο να υποβάλλονται σε τακτικούς ελέγχους για καρκίνο , επειδή η έγκαιρη ανίχνευση αυξάνει τις πιθανότητες επιτυχούς θεραπείας. Οι εξετάσεις που μπορεί να συστήσουν οι γιατροί μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Κολονοσκόπηση: Εξέταση του παχέος εντέρου.
• Άνω ενδοσκόπηση (EGD): Εξέταση του οισοφάγου, του στομάχου και του πρώτου μέρους του λεπτού εντέρου.
• Εξέταση προστάτη ( για άνδρες)
• Μαστογραφία:Προληπτικός έλεγχος για καρκίνο του μαστού (για γυναίκες)
• Πυελική εξέταση ( για γυναίκες)
• Τεστ Παπανικολάου: Προληπτικός έλεγχος για καρκίνο του τραχήλου της μήτρας (για γυναίκες)
• Κυτταρολογία ούρων: Για καρκίνους του ουροποιητικού συστήματος.
• Δοκιμές ηπατικής λειτουργίας
• Πλήρης αιματολογική εξέταση (CBC)
• Φυσική εξέταση
• Δερματική εξέταση
• Ακτινογραφία θώρακος

Ο γιατρός σας θα αποφασίσει πόσο συχνά χρειάζεται να κάνετε αυτές τις εξετάσεις.

Ποιες είναι οι θεραπείες για το σύνδρομο Moore-Torre;

Η κύρια εστίαση της διαχείρισης του συνδρόμου Moore-Torre είναι η εύρεση και η αφαίρεση του καρκίνου, εάν εμφανιστεί . Θα χρειαστεί να κάνετε τακτικούς ελέγχους για καρκίνο και να λαμβάνετε βιοψίες από οποιονδήποτε ύποπτο ιστό. Εάν ο γιατρός σας εντοπίσει καρκίνο, θα τον αντιμετωπίσει ανάλογα με τον τύπο και το στάδιο του. Η χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση του καρκίνου είναι συνήθως η πρώτη γραμμή θεραπείας .

Άλλες θεραπείες για τον καρκίνο μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Χημειοθεραπεία
• Ακτινοθεραπεία
• Ορμονοθεραπεία
• Ανοσοθεραπεία
• Στοχευμένη θεραπεία
• Μεταμόσχευση μυελού των οστών

Επιπλέον, ένα από του στόματος ρετινοειδές που ονομάζεται ισοτρετινοΐνη μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη του σχηματισμού νέων δερματικών βλαβών. Εάν η κολονοσκόπησή σας εντοπίσει πολλούς πολύποδες του παχέος εντέρου (οι οποίοι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου), ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει προφυλακτική κολεκτομή, η οποία περιλαμβάνει την αφαίρεση μέρους ή ολόκληρου του παχέος εντέρου σας.

Ποια είναι η πρόγνωση για κάποιον με σύνδρομο Moore-Torre;

Η πρόγνωσή σας εξαρτάται από το πόσους καρκίνους αναπτύσσετε και πόσο μακριά εξαπλώνονται. Στατιστικά στοιχεία δείχνουν ότι περίπου οι μισοί άνθρωποι με σύνδρομο Moore-Torre αναπτύσσουν περισσότερους από έναν καρκίνους. Περισσότεροι από τους μισούς αναπτύσσουν μεταστατικό καρκίνο (καρκίνο που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος και είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί).

Οι καρκίνοι με σύνδρομο Moore-Torre εμφανίζονται συνήθως γύρω στην ηλικία των 50 ετών . Αυτοί οι καρκίνοι μπορούν να αναπτυχθούν και να επιδεινωθούν ταχύτερα από ό,τι στον γενικό πληθυσμό. Επομένως, η έγκαιρη ανίχνευση είναι σημαντική . Επίσης, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα υποτροπής του καρκίνου ακόμη και μετά την αφαίρεσή του. Επομένως, οι τακτικοί έλεγχοι μετά τη θεραπεία είναι απαραίτητοι.

Υπάρχει τρόπος να αποτραπεί αυτό;

Συνήθως όχι. Αυτό συμβαίνει επειδή είναι μια πάθηση με την οποία γεννιέστε. Ωστόσο, δεν θα εμφανίσουν όλοι συμπτώματα. Ακόμα και όσοι εμφανίσουν συμπτώματα μπορεί να επηρεαστούν περισσότερο ή λιγότερο από την ασθένεια σε σχέση με τους γονείς τους. Οι επιστήμονες δεν είναι ακόμη σίγουροι γιατί συμβαίνει αυτό. Ωστόσο, έχει παρατηρηθεί ότι η πάθηση μπορεί να επιδεινωθεί εάν το ανοσοποιητικό σύστημα εξασθενήσει .

Η γνώση ότι έχετε αυτήν τη γενετική μετάλλαξη μπορεί να σας βοηθήσει να λάβετε ορισμένες προληπτικές αποφάσεις. Για παράδειγμα, οι γενετικές εξετάσεις και η γενετική συμβουλευτική μπορούν να σας βοηθήσουν να αποτρέψετε τη μετάδοση της πάθησης στα παιδιά σας. Επίσης, η επίγνωση αυτού μπορεί να σας βοηθήσει να εντοπίσετε τον καρκίνο έγκαιρα και να ξεκινήσετε θεραπεία, αποτρέποντας αρνητικές εκβάσεις.

Αν και το σύνδρομο Moore-Torre είναι σπάνιο, δεν είναι εύκολο να αντιμετωπίσουμε μια τέτοια διάγνωση. Μπορεί να φαίνεται αβάσταχτο να καταπολεμήσουμε κάτι που είναι ενσωματωμένο στο DNA μας. Αλλά η γνώση είναι δύναμη . Με την έγκαιρη αναγνώριση και θεραπεία, εσείς και ο γιατρός σας μπορείτε να αντιμετωπίσετε αυτή την πρόκληση.

Τέλος, ένα μήνυμα που θα μας πάρει στο σπίτι

Εντάξει, ας συνοψίσουμε λοιπόν μερικά από τα πράγματα που πρέπει να θυμάστε από όσα συζητήσαμε:

• Το σύνδρομο Muir-Torre είναι μια γενετική πάθηση που αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης όγκων του δέρματος και εσωτερικών καρκίνων (ειδικά στο πεπτικό σύστημα).
• Εάν παρατηρήσετε ένα νέο, ασυνήθιστο ογκίδιο στο δέρμα σας, ειδικά στον κορμό σας, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή. Μπορεί να μην είναι τίποτα, αλλά είναι καλύτερο να το ελέγξετε.
• Πρόκειται για μια παραλλαγή του συνδρόμου Lynch. Εάν κάποιος στην οικογένειά σας έχει ιστορικό καρκίνου, ενημερώστε και τον γιατρό σας.
• Η έγκαιρη ανίχνευση και οι τακτικοί προληπτικοί έλεγχοι είναι πολύ σημαντικοί. Αυτό μπορεί να βοηθήσει στην έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου και στην επιτυχή αντιμετώπισή του.
• Οι γενετικές εξετάσεις και η συμβουλευτική μπορούν να βοηθήσουν στον προσδιορισμό της ύπαρξης αυτής της πάθησης και του κατά πόσον επηρεάζει τα μέλη της οικογένειας.
• Μην φοβάστε, αλλά να είστε σε εγρήγορση. Δεν είστε μόνοι και οι γιατροί είναι εκεί για να σας βοηθήσουν.

Ελπίζω αυτές οι πληροφορίες να σας φανούν χρήσιμες. Να είστε υγιείς!

Σύνδρομο Muir -Torre, Σύνδρομο Lynch, Καρκίνος του δέρματος, Γενετικές ασθένειες, Καρκίνος του γαστρεντερικού συστήματος, Έλεγχος καρκίνου, Γενετικές μεταλλάξεις