Υπάρχει κάτι παρόμοιο μέσα στο μάτι του μωρού σας; Ας μάθουμε για την (Επίμονη Κοινή Μεμβράνη)!

Έχετε κοιτάξει ποτέ προσεκτικά τα μάτια του μικρού σας μωρού; Όταν το κάνετε, μερικές φορές μπορεί να παρατηρήσετε ότι μέσα στο μάτι, εκεί που βρίσκεται ο μαύρος δακτύλιος, υπάρχει μια πολύ λεπτή μεμβράνη που μοιάζει με ένα μικρό κουβάρι από κλωστές ή έναν ιστό αράχνης. Μπορεί να είναι λίγο τρομακτικό όταν το βλέπετε. «Τι είναι αυτό; Μήπως κάτι δεν πάει καλά με το μωρό;» μπορεί να σκεφτείτε. Αυτό είναι συχνά αυτό που ονομάζουμε «(Επίμονη Κοινή Μεμβράνη)». Αν και το όνομα ακούγεται σαν κάτι σπουδαίο, είναι μια πολύ συχνή πάθηση. Ας μιλήσουμε γι' αυτό λεπτομερώς σήμερα, εντάξει;

Τι ακριβώς είναι, λοιπόν, η «(Μόνιμη Κοινή Μεμβράνη)»;

Με απλά λόγια, ο όρος «(Επίμονη Κοιλιακή Μεμβράνη)» αναφέρεται στην επιπλέον μεμβράνη που υπάρχει πάνω ή κοντά στον μαύρο δακτύλιο (τον μαύρο κύκλο στη μέση του ματιού που βλέπουμε όταν το κοιτάμε) μέσα στο μάτι ενός μωρού. Πρόκειται για μια συγγενή πάθηση των ματιών. Αυτό σημαίνει ότι μπορεί να υπάρχει κατά τη γέννηση.

Τώρα ίσως αναρωτιέστε πώς συμβαίνει αυτό. Είναι εκπληκτικό. Όταν ένα μωρό βρίσκεται στη μήτρα, δηλαδή όταν αναπτύσσεται ως έμβρυο, σχηματίζεται μια μεμβράνη γεμάτη λεπτά αιμοφόρα αγγεία μπροστά από το μάτι για να προστατεύει τα μάτια του μωρού και να παρέχει την απαραίτητη θρεπτική αξία για την ανάπτυξή τους. Οι γιατροί το ονομάζουν «(Πρόσθιος αγγειακός χιτώνας φακού)». Αυτό είναι σαν ένα λεπτό πλέγμα που προστατεύει το μάτι. Κανονικά, πριν γεννηθεί το μωρό, δηλαδή μεταξύ του έκτου και του όγδοου μήνα της εγκυμοσύνης, αυτή η μεμβράνη διαλύεται σταδιακά και εξαφανίζεται σχεδόν εντελώς. Ωστόσο, σε ορισμένα μωρά, ένα μικρό μέρος αυτής της μεμβράνης δεν διαλύεται και παραμένει. Όταν παραμένει έτσι, το ονομάζουμε «(Μόνιμη Κοινή Μεμβράνη)».

Εάν το μωρό σας έχει αυτή την πάθηση, μπορεί να παρατηρήσετε λεπτές, νηματώδεις γραμμές που ξεκινούν από το έγχρωμο μέρος του ματιού (την ίριδα) και διατρέχουν την μαύρη κόρη. Μερικές φορές αυτές μπορεί να απλώνονται σαν ιστός αράχνης.

Έχει αυτό κάποια επίδραση στο μωρό;

Το σημαντικό είναι να γνωρίζετε: Τις περισσότερες φορές, αυτή η «Επίμονη Κοιλιακή Μεμβράνη» δεν βλάπτει το μωρό. Στα περισσότερα μωρά, αυτά τα θραύσματα της μεμβράνης είναι πολύ μικρά ή διασπώνται και διαλύονται μόνα τους μέσα στον πρώτο χρόνο της ζωής. Μπορεί να μην γνωρίζετε καν ότι την έχετε.

Ωστόσο, σε σπάνιες περιπτώσεις, εάν αυτές οι μεμβράνες είναι λίγο παχιές ή εάν καλύπτουν μια μεγάλη περιοχή με μαύρη χρωστική ουσία, μπορεί να επηρεάσουν ελαφρώς την όραση του μωρού. Σε αυτή την περίπτωση πρέπει να είμαστε λίγο προσεκτικοί.

Τα μωρά που δεν έχουν αυτή την μεμβράνη εξαφανίζεται από μόνα τους είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν μια πάθηση που ονομάζεται αμβλυωπία ή «τεμπέλικο μάτι». Η αμβλυωπία είναι όταν το ένα μάτι έχει θολή όραση αλλά το άλλο μάτι έχει καθαρή όραση, και ο εγκέφαλος σταματά να χρησιμοποιεί το θολό μάτι και δίνει προτεραιότητα στο μάτι που έχει καθαρή όραση. Αυτό είναι σαν το τεμπέλικο μάτι. Αλλά μην ανησυχείτε, αυτή είναι μια πάθηση που μπορεί να αντιμετωπιστεί. Ένας οφθαλμίατρος μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη της αμβλυωπίας αντιμετωπίζοντας αυτήν την επίμονη κόρη μεμβράνη.

Ποιες άλλες επιπλοκές μπορεί να προκύψουν;

Η επίμονη οφθαλμική μεμβράνη (PPM) είναι πολύ σπάνια, αλλά εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, ορισμένα παιδιά μπορεί να διατρέχουν μικρό κίνδυνο να αναπτύξουν άλλα προβλήματα υγείας που σχετίζονται με τα μάτια. Παραδείγματα περιλαμβάνουν:

• (Γλαύκωμα) (Κατάσταση γλαυκώματος - αυξημένη πίεση στο μάτι)
• (Καταρράκτης )
• (Εκτωπία φακού) (Αλλαγή στη θέση του φακού του ματιού)

Να θυμάστε ότι πρόκειται για πολύ σπάνιες περιπτώσεις, αλλά αν παρατηρήσετε οποιεσδήποτε αλλαγές στα μάτια του μωρού σας, είναι καλύτερο να επισκεφθείτε έναν οφθαλμίατρο το συντομότερο δυνατό.

Ποιος συνήθως εμφανίζει αυτή την πάθηση;

Στην πραγματικότητα, οποιοδήποτε μωρό μπορεί να γεννηθεί με «Επίμονη Κοινή Μεμβράνη». Είναι πολύ πιο συνηθισμένο από ό,τι νομίζετε. Μελέτες δείχνουν ότι το 90% των νεογνών (δηλαδή εννέα στα δέκα!) έχουν κάποιο βαθμό αυτής της μεμβράνης. Ωστόσο, τα πρόωρα μωρά είναι ελαφρώς πιο πιθανό να εμφανίσουν αυτή την πάθηση.

Μην εκπλαγείτε, ακόμη και περίπου το 20% των ενηλίκων μπορούν να δουν μικροσκοπικά υπολείμματα αυτής της μεμβράνης σε τουλάχιστον το ένα μάτι. Δεν τους ενοχλεί καθόλου.

Ποια είναι τα συμπτώματα;

Τις περισσότερες φορές, δεν υπάρχουν συμπτώματα της «Επίμονης Κοινής Μεμβράνης». Πολλοί γονείς δεν γνωρίζουν καν ότι το μωρό τους γεννήθηκε με αυτή την πάθηση.

Ωστόσο, εάν το μωρό σας έχει συμπτώματα, συχνά θα έχει μια μικρή θολή όραση στο προσβεβλημένο μάτι. Αυτό μπορεί να προκαλέσει διαθλαστικά σφάλματα . Μπορεί να παρατηρήσετε ότι το μωρό σας γυρίζει το κεφάλι του προς τη μία ή την άλλη πλευρά.

Πώς το βρίσκετε αυτό; (Διάγνωση)

Μόνο ένας ειδικός στην φροντίδα των ματιών μπορεί να πει με βεβαιότητα εάν υπάρχει αυτή η πάθηση. Ο γιατρός θα χρησιμοποιήσει μια ειδική συσκευή που ονομάζεται «εξέταση με σχισμοειδή λάμπα» για να εξετάσει τα μάτια του μωρού. Αυτό σας επιτρέπει να δείτε ακόμη και τις πιο μικρές λεπτομέρειες μέσα στο μάτι.

Επίσης, μπορεί να γίνει μια εξέταση οπτικής οξύτητας για να προσδιοριστεί ακριβώς πόσο επηρεάζει αυτή η μεμβράνη την όραση του μωρού σας. Μερικές φορές, κατά τη διάρκεια μιας συνήθους οφθαλμολογικής εξέτασης, ο γιατρός μπορεί να το ανιχνεύσει αυτό πριν καν δείτε οτιδήποτε.

Ποια είναι η θεραπεία;

Ιδού τα καλά νέα: Τις περισσότερες φορές, δεν χρειάζεται θεραπεία για την «Επίμονη Κοινή Μεμβράνη»! Τα υπόλοιπα θραύσματα της μεμβράνης διασπώνται, διαλύονται και εξαφανίζονται μόνα τους μέσα στον πρώτο χρόνο ζωής του μωρού.

Ωστόσο, όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, εάν τα στρώματα της μεμβράνης είναι λίγο πιο παχιά ή εάν το μαύρισμα καλύπτει μια μεγάλη περιοχή, το μωρό μπορεί να χρειαστεί θεραπεία. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο γιατρός μπορεί να προτείνει θεραπείες όπως:

• Γυαλιά ή φακοί επαφής:Εάν το μωρό σας έχει διαθλαστικές ανωμαλίες, μπορούν να του δοθούν γυαλιά ή φακοί επαφής για να τις διορθώσει.
• Φαρμακευτική αγωγή: Μερικές φορές, μπορεί να σας συνταγογραφηθούν οφθαλμικές σταγόνες (που ονομάζονται «μυδριατικά») που διαστέλλουν το μάτι. Αυτές οι σταγόνες διευρύνουν την κόρη, επιτρέποντας στο μωρό να βλέπει καθαρά μέσα από την κόρη.
• Φορώντας ένα επίθεμα ματιού: Για να αποτρέψετε την αμβλυωπία (τεμπέλικο μάτι), μπορείτε να κρατήσετε το μάτι σας κλειστό για μερικές ώρες (φορέστε ένα επίθεμα ματιού). Αυτό θα ενθαρρύνει τον εγκέφαλό σας να χρησιμοποιήσει το μάτι με το επίθεμα. Είναι σαν να εκπαιδεύετε αυτό το μάτι λίγη ώρα.
• Χειρουργική επέμβαση: Η χειρουργική επέμβαση είναι πολύ, πολύ σπάνια για την «Επίμονη Κοινή Μεμβράνη». Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός σας θα σας εξηγήσει τις λεπτομέρειες. Θα σας εξηγήσει τι είδους χειρουργική επέμβαση εκτελείται, πόσο χρόνο θα διαρκέσει και τον χρόνο ανάρρωσης.

Υπάρχει τρόπος να αποτραπεί αυτό;

Δυστυχώς, δεν μπορείτε να κάνετε τίποτα για να αποτρέψετε τη γέννηση του μωρού σας με «Επίμονη Κοινή Μεμβράνη». Είναι ένα τυχαίο περιστατικό. Αυτό σημαίνει ότι δεν είναι γενετική πάθηση, επομένως δεν μπορεί να προβλεφθεί ή να προληφθεί.

Τι πρέπει να περιμένετε εάν το μωρό σας έχει αυτή την πάθηση;

Ως επί το πλείστον, η «Επίμονη Κοινή Μεμβράνη» δεν έχει καμία μακροπρόθεσμη επίδραση στα μάτια ή την όραση του μωρού σας. Ακόμα κι αν το μωρό σας χρειάζεται θεραπεία, το μάτι θα αναπτυχθεί κανονικά και θα παραμείνει υγιές.

Ωστόσο, όπως λέει ο γιατρός, θα πρέπει οπωσδήποτε να πάτε το μωρό σας για επακόλουθες οφθαλμολογικές εξετάσεις . Στη συνέχεια, ο γιατρός μπορεί να συνεχίσει να παρακολουθεί την κατάσταση της μεμβράνης, αν υπάρχουν άλλες αλλαγές στα μάτια και την όραση.

Πόσο συχνά πρέπει να ελέγχονται τα μάτια ενός μωρού;

Ο τακτικός έλεγχος των ματιών και της όρασης του μωρού σας μπορεί να βοηθήσει τον οφθαλμίατρό σας να εντοπίσει τυχόν προβλήματα νωρίς . Γενικά, το μωρό σας θα πρέπει να ελέγχεται από έναν οφθαλμίατρο εντός του πρώτου έτους της ζωής του . Μετά από αυτό, είναι καλή ιδέα να το ελέγχετε τουλάχιστον μία φορά το χρόνο ή δύο φορές. Ο γιατρός σας θα σας συμβουλεύσει σχετικά.

Ποιες ερωτήσεις πρέπει να κάνετε στον γιατρό;

Όταν πηγαίνετε το μωρό σας στον γιατρό, μην ξεχάσετε να κάνετε ερωτήσεις όπως οι εξής:

• Χρειάζεται το μωρό μου θεραπεία για «(Επίμονη Κοινή Μεμβράνη)»;
• Έχει το μωρό άλλες επιπλοκές ή προβλήματα εξαιτίας αυτού;
• Πόσο συχνά πρέπει να φέρνω το μωρό μου για οφθαλμολογική εξέταση;

Κάνοντας αυτές τις ερωτήσεις, μπορείτε να κατανοήσετε καλύτερα την κατάσταση.

Ας θυμηθούμε συνοπτικά (Μήνυμα για το σπίτι)

Αν και το όνομα «Επίμονη Κοινή Μεμβράνη» μπορεί να ακούγεται λίγο τρομακτικό, στις περισσότερες περιπτώσεις πρόκειται για μια προσωρινή, ακίνδυνη πάθηση που θα επουλωθεί από μόνη της.Μόλις η υπόλοιπη μεμβράνη διαλυθεί πλήρως, τα μάτια του μωρού σας θα πρέπει να είναι υγιή και να αναπτύσσονται κανονικά.

Το πιο σημαντικό είναι, αν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο ή ασυνήθιστο στα μάτια του μωρού σας, να επισκεφθείτε αμέσως έναν οφθαλμίατρο. Παρόλο που η «Επίμονη Κοινή Μεμβράνη» συνήθως δεν απαιτεί θεραπεία, είναι σημαντικό να ελέγξετε τα μάτια του μωρού σας για να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν άλλα συμπτώματα ή προβλήματα. Μην ανησυχείτε, οι γιατροί είναι εδώ για να σας βοηθήσουν. Το πιο σημαντικό είναι να φροντίζετε τα μάτια του μικρού σας!

` Επίμονη κόρη οφθαλμού, Υγεία οφθαλμών βρεφών, Μεμβράνη, Συγγενείς οφθαλμικές παθήσεις, Τεμπέλικο μάτι, Αμβλυωπία, Οφθαλμολογική εξέταση, Μάτια μωρού