Ĉu viaj membroj kaj vizaĝo ŝanĝas formon? Ni parolu pri akromegalio!

Ĉu vi iam sentis, ke la ringo, kiun vi ĉiam portas, nun estas algluita al via fingro? Aŭ ke via ŝugrandeco, precipe la larĝo, fariĝis pli granda ol kutime? Kun tiaj malgrandaj ŝanĝoj, ĉu vi sentas, ke la formo de via vizaĝo ankaŭ iom post iom ŝanĝiĝas? Eble vi ne multe atentas ĉi tion. Sed ĉi tiuj povas esti simptomoj de malofta sed maltrankviliga malsano nomata Akromegalio. Ni parolu pri tio simple hodiaŭ.

Simple dirite, kio estas akromegalio?

Akromegalio estas malofta sed grava kondiĉo, kiu okazas kiam via korpo havas tro multe da kreskohormono (GH) . Ĉi tiun hormonon normale produktas la hipofizo, pizogranda glando situanta ĉe la bazo de via cerbo. Tamen, ĉe akromegalio, ĉi tiu hormono estas produktita tro multe pro tumoro en la hipofizo aŭ aliloke en la korpo.

Kreskohormono estas esenca por ke infanoj kresku alte kaj disvolviĝu. Sed kiam ni fariĝas plenkreskuloj, post kiam la kreskoplatoj en niaj ostoj fermiĝas, ĉi tiu hormono ne plu pliigas nian altecon. Sed niaj plenkreskaj korpoj ankaŭ bezonas ĉi tiun hormonon. Ĝi estas por konservi la sanan strukturon de niaj ostoj, kartilago kaj organoj, por ĝuste plenumi la metabolon, kaj por teni la ĝustan nivelon de sangosukero.

Tamen, se la kreskohormono en la korpo de plenkreskulo tro multe pliiĝas, multaj problemoj povas okazi, kiel ekzemple neregulaj ŝanĝoj en la formo de la ostoj, pligrandiĝo de organoj kaj pliigita sangosukero (hiperglicemio).

Kio estas la diferenco inter akromegalio kaj gigantismo?

Ambaŭ ĉi tiuj kondiĉoj estas kaŭzitaj de pliiĝo de Kreskohormono (GH). La diferenco kuŝas en la trafita aĝogrupo.

• Gigantismo: Ĉi tio okazas ĉe infanoj. Tio signifas, ke se la GH-hormono pliiĝas antaŭ pubereco, antaŭ ol la kreskoplatoj de la ostoj fermiĝas, tiuj infanoj kreskas nenormale altaj. Ĉi tiu kondiĉo estas eĉ pli malofta ol akromegalio.
• Akromegalio: Ĉi tio okazas ĉe plenkreskuloj. Kiel menciite antaŭe, post kiam la kreskoplatoj fermiĝas, GH pliiĝas, sed anstataŭe la formo de la ostoj en la manoj, piedoj kaj vizaĝo ŝanĝiĝas kaj pligrandiĝas.

Kiu havas akromegalion? Kiom ofta ĝi estas?

Akromegalio estas tre malofta malsano. Laŭ statistikoj, inter 3 kaj 14 homoj el 100 000 estis diagnozitaj kun ĉi tiu malsano. Kvankam ĝi povas disvolviĝi en ajna aĝo post pubereco, la malsano plej ofte estas diagnozita en mezaĝo, tio estas, inter la aĝoj de 40 kaj 50.

Kiel ĉi tiu kondiĉo efikas al la korpo?

Kiam la kreskohormono (GH) plialtiĝas, ĝi signalas al nia hepato produkti alian hormonon. Ĝi nomiĝas "insulinsimila kreskofaktoro 1 (IGF-1)". Ĉi tiu hormono nomata IGF-1 fakte kreskigas niajn ostojn kaj histojn, kaj ankaŭ kontrolas la sangosukeron kaj lipidojn. Do, kiam GH plialtiĝas, IGF-1 ankaŭ multe plialtiĝas. Rezulte, povas okazi gravaj malsanoj kiel tipo 2 diabeto, alta sangopremo kaj kormalsano .

Kiuj estas la simptomoj de akromegalio?

La simptomoj de akromegalio aperas tre malrapide, dum multaj jaroj. Do ili povas esti iom malfacile rekoneblaj en la fruaj stadioj. Vi eble nur povos rimarki ŝanĝojn en via vizaĝo se vi rigardos malnovan foton de vi mem.

La suba tabelo klare montras, kiaj estas ĉi tiuj simptomoj.

Se vi havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, estas tre grave tuj konsulti vian kuraciston kaj paroli pri tio.

Kiel oni diagnozas akromegalion?

Kiam vi vidos kuraciston, li aŭ ŝi atente aŭskultos viajn simptomojn, faros fizikan ekzamenon, kaj poste mendos plurajn testojn por konfirmi la diagnozon.

• Sangotestoj: Ĉi tiu estas la plej grava. Ili mezuras la nivelojn de GH kaj IGF-1 en via sango.
• Bildigaj Testoj: Se sangotestoj konfirmas, ke GH-niveloj estas altaj, MRI-skanado povas esti mendita por kontroli hipofizan tumoron.

Se la malsano estas konfirmita, oni povas fari pliajn testojn por vidi ĉu ĝi influis aliajn partojn de la korpo.

• Eĥokardiogramo por kontroli la funkciadon de la koro.
• Dormostudo por vidi ĉu vi sufokiĝas dum dormado.
• Koloskopio por kontroli la sanon de la dika intesto.
• Rentgena foto aŭ DEXA-skanado por kontroli ostosanon.

Kiuj estas la kuraciloj por akromegalio?

Ekzistas pluraj kuracaj ebloj por akromegalio. Via kuracisto determinos, kiu kuracado estas plej bona por vi, surbaze de via stato, la grandeco kaj loko de la tumoro.

1. Kirurgio: Ĉi tiu estas la ĉefa kuracado por plej multaj homoj. La plej ofta proceduro nomiĝas Transfenoida Kirurgio . Ĉi tio implikas forigi la tumoron de la hipofizo tra la nazo. Se la tumoro estas tute forigita, estas bona ŝanco, ke la malsano estos tute resanigita.

2. Medikamentoj: Se kirurgio ne povas tute forigi la tumoron, aŭ se necesas ŝrumpigi la tumoron antaŭ kirurgio, oni uzas medikamentojn. Ĉi tiuj medikamentoj kontrolas la GH-nivelojn de la korpo. Iuj homoj eble bezonos preni la medikamentojn longtempe.

3. Radioterapio: Ĉi tiu kuracado estas uzata por detrui iujn ajn restantajn partojn de la tumoro kiam kirurgio kaj medikamentoj ne povas kontroli la malsanon.

Kiuj komplikaĵoj povas okazi se ne traktitaj?

Se netraktita, akromegalio povas konduki al gravaj sanproblemoj laŭlonge de la tempo. Ĉi tio estas la plej danĝera aspekto de la malsano.

• Tipo 2 Diabeto
• Alta sangopremo (hipertensio)
• Kormalsano, precipe kardiomiopatio
• Artrito
• Kolonaj polipoj - Ĉi tiuj poste povas fariĝi kancero.
• Organa Malfunkcio

Tial estas tre grave konsulti kuraciston kiel eble plej baldaŭ se vi havas simptomojn kaj sekvi la preskribitan kuracadon se la malsano estas diagnozita. Se GH-niveloj estas kontrolitaj per kuracado, la risko de ĉi tiuj komplikaĵoj povas esti multe reduktita.