Ĉu via malgrandulo havas malfacilaĵojn feki? Ni parolu pri anorekta misformiĝo!

Ni tiom interesiĝas pri ĉio pri nia novnaskita bebo, ĉu ne? La plej gravaj aferoj estas ĉu la bebo mamnutras ĝuste, dormas bone, kaj fekas ĝustatempe. Do, se via bebo ŝajnas havi malfacilaĵojn feki, aŭ se li ne fekas dum kelkaj tagoj, estas normale por vi kiel patrino senti vin tre maltrankvila. Iafoje la kialo de tio povas esti difekto en la anuso kaj rekto, kiu ĉeestas ĉe la naskiĝo. Hodiaŭ ni parolos pri tia kondiĉo "(Anorekta Misformaĵo)".

Kio estas ĉi tiu denaska difekto de la anuso kaj rekto (anorekta misformaĵo)?

Simple dirite, "(Anorekta Misformaĵo)" estas kiam la anuso kaj rekto de la bebo ne formiĝas ĝuste dum ĝi kreskas en la utero. Ĉu vi sciis, ke la anuso kaj rekto estas la lastaj du partoj de nia digesta sistemo?

Konsideru ĉi tion: Kelkaj beboj kun ĉi tiu kondiĉo povas havi tre mallarĝan anuson, aŭ ili povas eĉ tute ne havi anuson. Aliaj povas havi histon kovrantan la anuson aŭ rektumon. Ankaŭ, kelkfoje la anuso de la bebo povas esti malĝuste konektita al aliaj korpopartoj.

Estas kompreneble senti multan timon kaj angoron kiam vi ekscias, ke via bebo havas ĉi tiun malsanon. Ĉar, se ĝi ne estas traktata konvene, la bebo povas evoluigi intestajn blokojn. Tio povas igi tre malfacila fekado, aŭ eĉ tute neebla. Sed la plej bona parto estas, ke la plej multaj el ĉi tiuj malsanoj povas esti traktataj per kirurgio baldaŭ post la naskiĝo de la bebo, kutime ene de kelkaj tagoj, kaj la rezultoj kutime estas bonaj.

Kion signifas "Anuso" kaj "Rektumo"?

La vorto "anorektuma" estas kombinaĵo de la vortoj "anuso" kaj "rektumo ". Via rekto estas la lasta parto de via dika intesto, situanta ĝuste super via anuso. Via anuso estas la aperturo tra kiu fekaĵoj eliras el via korpo.

Kiam ni fekas, la fekaĵo eliras el la korpo tra la anuso. Do, se estas ia problemo kun ĉi tiu anuso aŭ rekto, ĝi povas kaŭzi problemojn kun fekado.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo?

Ĉi tiuj kondiĉoj, nomataj "anorektumaj misformaĵoj", estas fakte tre maloftaj. Eĉ en lando kiel Usono, nur ĉirkaŭ unu el 5 000 naskitaj beboj havas ĉi tiun kondiĉon.

Kiuj estas la simptomoj de denaska difekto de la anuso kaj rekto?

Kuracisto kutime detektas ĉi tiun kondiĉon dum ekzamenado de novnaskito. La kuracisto povas rimarki, ke la anuso estas mallarĝa, aŭ ke la anuso ne estas en sia loko. Aŭ la anusa aperturo de la bebo estas en nekutima loko anstataŭ kie ĝi devus esti.

Se ĉi tiu kondiĉo ne estas rekonita frue, la bebo povas montri simptomojn kiel:

• Nekapablo feki (konstipo).
• Fekaĵo likanta el la vagino de la bebo aŭ videbla fekaĵo en la urino (ĉe knabinoj).
• Urino elfluanta el la anuso de la bebo.

Ĉu ekzistas malsamaj tipoj de anorektumaj misformaĵoj?

Jes, ekzistas pluraj ĉefaj tipoj de ĉi tiu kondiĉo. Ni vidu, kiaj ili estas:

• Kloako: Tio okazas kiam kaj la uretro kaj la anuso havas la saman aperturon. (Ĉi tiu kondiĉo okazas nur ĉe knabinoj)
• Fistuloj: Tio okazas kiam la anuso de la bebo estas nenormale konektita al aliaj partoj de ilia korpo, kiel ekzemple la uretro, veziko, vagino aŭ perineo (la haŭto inter la anuso kaj genitaloj).
• Neperforita anuso: Ĉi tiu estas kondiĉo en kiu la anuso kaj rekto ne estas konektitaj unu al la alia. Tio estas, ne ekzistas anusa aperturo.

Kial tio okazas al malgranduloj?

Fakuloj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas anorektuman misformaĵon, sed iuj kredas, ke certaj genetikaj ŝanĝoj okazantaj dum gravedeco povas kontribui al la kondiĉo.

Ĉu infanoj kun ĉi tiuj "anorektumaj misformaĵoj" povas evoluigi aliajn sanproblemojn?

Iafoje, jes. Infanoj kun ĉi tiuj "anorektumaj misformaĵoj" povas ankaŭ havi aliajn sanproblemojn. Jen kelkaj ekzemploj:

• Kondiĉo de Daŭna sindromo.
• Aliaj malsanoj de la digesta sistemo (gastrointestinaj malsanoj).
• Certaj spinaj kondiĉoj.
• Sindromo de Townes-Brocks: Ĉi tiu estas genetika kondiĉo. En ĉi tiu kondiĉo, la anuso povas esti forestanta aŭ tute blokita (neperforita). La manoj kaj oreloj ankaŭ povas esti nenormale formitaj.
• Problemoj de la urindukto.
• VATER-sindromo (VACTERL-asocio): Ĉi tiu estas kondiĉo, kiu influas plurajn sistemojn en la korpo. Ekzemple, la spino, koro, digesta sistemo, renoj kaj membroj povas esti trafitaj.

Kiel ĉi tiu kondiĉo estas precize diagnozita?

Kuracistoj kutime diagnozas ĉi tiun kondiĉon per fizika ekzameno. Krome, iuj bildigaj testoj povas esti uzataj por plu konfirmi kaj esplori la kondiĉon. Kelkaj el ĉi tiuj testoj inkluzivas:

• Baria klistero: Ĉi tiu testo implikas enmeti likvaĵon en la rektumon por kovri la internon de la digesta sistemo. Tio permesas klare vidi la organojn per rentgena foto.
• Baria glutado / Ezofago-testo: En ĉi tiu testo, likvaĵo estas glutita kaj la supraj partoj de la digesta sistemo estas klare vidataj per rentgena foto.
• CT-skanadoj:Komputiloj kaj rentgenradioj estas uzataj por foti la internon de la korpo.
• MR-oj: Uzu magnetojn kaj radioondojn por rigardi en la korpon.
• Ultrasonoj: Uzas altfrekvencajn sonondojn por rigardi internajn organojn.
• Rentgenradioj: Uzu malaltan dozon de radiado por foti la internon de la korpo.

Kiel oni traktas ĉi tiujn `(anorektajn misformaĵojn)`?

Kuracistoj ofte traktas ĉi tiun kondiĉon per kirurgio . Iafoje, ununura operacio povas malfermi mallarĝigitan trairejon aŭ forigi la membranon kovrantan la anuson de la bebo. Ili ankaŭ povas plenumi kirurgion nomatan anoplastio, kiu rekonstruas la anuson de la bebo.

Nun imagu, se bebo havas "neperforitan anuson", kirurgoj plenumas plurajn kirurgiojn laŭ etapoj por konekti la anuson al la rekto. Ĉi tiuj kirurgioj estas:

1. Kolostomio: En ĉi tiu proceduro, la kirurgo dividas la dikan inteston en du partojn kaj eltiras la finojn tra du malfermaĵoj en la abdomeno. La bebo tiam devas porti kolektajn saketojn, kiuj kolektas fekaĵon ekster la korpo. Fekaĵo kaj muko (likvaĵo kiel muko) pasas tra ĉi tiuj saketoj.

2. Anorekta riparo: Kutime, kiam la bebo havas kelkajn monatojn, kirurgoj konektas la anuson kaj la rektumon. Post ĉi tiu kirurgio, fekaĵoj daŭre eliras tra la kolostomia sako ĝis la bebo resaniĝas.

3. Kolostomia fermo: Du ĝis tri monatojn post la dua kirurgio, alia kirurgio estas farita por forigi la kolostomian saketon. Post tio, la infano komencos feki tra la anuso post kelkaj tagoj.

Vi eble sentos timon kiam vi aŭdos pri ĉi tiuj kirurgioj. Sed memoru, ke ĉi tiuj estas faritaj por plibonigi la estontecon de la infano. La kuracistoj klarigos ĉion al vi.

Kiuj komplikaĵoj aŭ kromefikoj povas okazi post ĉi tiuj traktadoj?

Infanoj, kiuj spertis kirurgion por korekti anorektuman misformaĵon, eble havas pli da malfacilaĵoj por uzi necesejon ol aliaj infanoj. Ili eble havas malfacilaĵojn kontroli siajn fekojn aŭ eble spertas kronikan mallakson. Oni ankaŭ raportas, ke homoj, kiuj spertis ĉi tiun kirurgion kiel infanoj, foje spertas seksan misfunkcion kiel plenkreskuloj.

Ĉu oni povas preventi ĉi tiun `(anorektuman misformaĵon)`?

Vere ne eblas malhelpi, ke infano naskiĝu kun ĉi tiu "(anorekta misformaĵo)". Tamen, post traktado, vi povas helpi vian infanon vivi bonan vivkvaliton.

Se vi rimarkas, ke via infano spertas komplikaĵojn post la kuracado - kiel ekzemple mallakson - tuj portu lin al kuracisto. La kuracisto de via infano povas preskribi laksativojn, ŝanĝojn en la dieto aŭ aliajn kuracadojn por helpi redukti simptomojn. Li aŭ ŝi ankaŭ povas rekomendi programon pri intesta administrado se via infano havas malfacilaĵojn kontroli siajn fekojn.

Kiun plej multe tuŝas ĉi tiu situacio?

Anorektumaj misformaĵoj estas pli oftaj ĉe knaboj ol ĉe knabinoj.

Ankaŭ, gepatroj, kiuj jam havis unu infanon kun anorekta misformaĵo, pli verŝajne havos alian infanon kun la malsano. Se vi jam havas infanon kun la malsano, la ŝanco, ke via sekva infano ankaŭ havos anorektan misformaĵon, estas ĉirkaŭ 1 el 100.

Kia estas la perspektivo por ĉi tiu situacio?

Plej multaj beboj naskitaj kun anorekta misformaĵo estas traktataj ene de la unuaj tagoj de la vivo. Plej multaj infanoj bone resaniĝas post kirurgio kaj ne havas komplikaĵojn.

Kelkaj infanoj povas daŭre havi mallakson aŭ malfacilaĵojn kontroli siajn fekojn post kirurgio. En tiaj kazoj, specifaj traktadoj - kiel la antaŭe menciita "programo pri intesta administrado" - povas esti helpemaj.

Kiam vi devus vidi la kuraciston de via infano?

Se via bebo havas iujn el la jenaj simptomoj, tuj konsultu kuraciston:

• Se vi tute ne fekas.
• Se vi havas mallakson.
• Se fekaĵo eliras el la vagino (ĉe knabinoj).
• Se estas videblaj spuroj de fekaĵoj en la urino.
• Se urino elfluas el la anuso.

Kiujn demandojn vi devus demandi al la kuracisto de via infano?

Se via infano havas anorektan misformaĵon, aŭ vi pensas, ke ili eble havas tian, vi povas demandi al la kuracisto de via infano ĉi tiujn demandojn:

• Kiujn testojn oni faras por diagnozi anorektan misformaĵon?
• Ĉu mia infano bezonas kirurgion por trakti ĉi tion?
• Kiuj estas la simptomoj de komplikaĵoj, kiuj povas okazi post kirurgio?
• Kiel mi povas helpi mian bebon malhelpi mallakson?
• Kiel mi scios, ĉu mia infano bezonas "programon pri intesta administrado"?

Fine, gravaj aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Anorekta misformaĵo estas kondiĉo, en kiu la anuso aŭ rekto de bebo ne estas ĝuste evoluigitaj ĉe naskiĝo. Povas esti timiga penso ekscii, ke via bebo havas denaskan malsanon. Tamen, kirurgio kutime povas korekti la problemon ene de kelkaj tagoj post naskiĝo. La tipo de kirurgio, kiun via bebo bezonas, dependos de la naturo de la difekto kaj kiom ampleksa ĝi estas. Plej multaj beboj bone resaniĝas post kuracado.Do ne timu, sekvu la konsilon de la kuracisto, kaj ĉio estos bone!

` Anorekta Misformaĵo, Anorektaj Difektoj, Anorektaj Difektoj, Denaskaj Difektoj, Novnaskitoj, Fekaj Malfacilaĵoj, Kolostomio, Kirurgio