Hodiaŭ ni parolos pri la malsano de Best, kiu influas la vidkapablon!

Ĉu vi aŭ via infano komencis rimarki iometan ŝanĝon en via vidado rekte antaŭen, malklariĝon de la vidado? Aŭ eble okulisto informis vin aŭ iun en via familio pri ĉi tiu nomo "Best-malsano"? Ĉi tio estas fakte malofta, sed genetika kondiĉo, kiu povas trafi ambaŭ okulojn. Do hodiaŭ, ni parolu simple pri kio estas ĉi tiu Best-malsano, kiel ĝi disvolviĝas, kiaj estas la simptomoj, kaj ĉu ekzistas kuracado.

Kio estas ĉi tiu plej bona malsano?

Simple dirite, la malsano de Best estas genetika kondiĉo, kiu influas la retinon de viaj okuloj. Niaj okuloj estas kiel fotilo. La retino estas la tavolo ĉe la malantaŭo de la okulo, kiu helpas nin rekoni bildojn kiam lumo trafas ĝin. La parto de la retino, kiu estas en la mezo de la retino kaj helpas nin vidi aferojn rekte antaŭen, nomiĝas makulo. Do, en la malsano de Best, la makulo iom post iom malfortiĝas. Tio povas malfaciligi klare vidi aferojn rekte antaŭen, kiel ekzemple literojn kaj vizaĝojn de homoj. Sed plej ofte , periferia vidado, aŭ vidado de aferoj ĉirkaŭ vi, ne estas multe influita.

Ĉi tiu malsano de Best estas nomata per aliaj nomoj. Iafoje kuracistoj ankaŭ povas nomi ĝin "viteliforma makula distrofio" aŭ "viteliforma distrofio". "Distrofio" estas medicina termino por la difektiĝo aŭ malfortiĝo de iu organo.

Ekzistas alia kondiĉo simila al ĉi tiu, kiu ankaŭ estas tipo de "viteliforma makula distrofio". Tamen, ĝi ne komenciĝas en la infanaĝo, sed prefere disvolviĝas dum oni maljuniĝas, kutime inter la aĝoj de 40 kaj 60. Ĝi nomiĝas la "plenkreskula tipo".

Kiom ofta estas la malsano de Best?

Estas malfacile trovi precizajn statistikojn pri kiom da homoj efektive havas la malsanon de Best. Kelkaj homoj eĉ ne scias, ke ili havas ĝin, ĉar ili ne havas simptomojn. Unu studo diras, ke ĉirkaŭ unu el 16 500 homoj, aŭ ĉirkaŭ unu el 21 000, eble havas ĝin. Alia enketo diras, ke ĉirkaŭ unu el 15 000. Alia diras, ke eble temas pri unu el 10 000. Tamen, ni povas kompreni, ke ĉi tiu estas relative malofta malsano .

Kiuj estas la stadioj de la malsano de Best?

Ĉi tiu malsano de Best povas trairi ses ĉefajn stadiojn. Ni vidu, kiaj ili estas.

1. Stadio I - Previteliforma stadio:

Jen la komenco mem. Plejofte, vi ne havos iujn ajn simptomojn je ĉi tiu punkto.Flava substanco ankoraŭ ne komencis formiĝi sub via retino. Ĉi tio povas esti malkovrita hazarde dum okula ekzameno.

2. Stadio II - Viteliforma stadio:

La vorto "viteliforma" signifas "ovforma". En ĉi tiu stadio, flava substanco komencas akumuliĝi sub via retino, en la areo de la "makulo", la centro de via vidkapablo. Imagu ĝin kiel malgrandan flava ovon. Via vidkapablo eble ankoraŭ estas bona en ĉi tiu stadio.

3. Stadio III - Pseŭdohipopiona stadio:

En ĉi tiu stadio, la flava substanco povas fariĝi fluida kaj formi kiston sub la retino. Tio estas kiel malgranda fluidoplena veziketo ene de la okulo.

4. Stadio IV - Viteliruptiva stadio:

Jen kie la flava materialo, kiu antaŭe akumuliĝis , komencas malkomponiĝi kaj disiĝi. Dum ĉi tiu materialo malkomponiĝas, la ĉeloj en la retino povas esti difektitaj. Ĉe tiu punkto, vi eble komencos rimarki ŝanĝojn en via vidkapablo, kiel ekzemple malklaran vidkapablon.

5. Stadio V - Atrofia stadio:

En ĉi tiu stadio, la flava substanco preskaŭ tute malaperis. Sed cikatroj kaj difektitaj ĉeloj restas kie ĝi estis. Ĉi tiu difekto povas plue difekti la vidkapablon. Kelkaj esploristoj konsideras ĉi tion la fina stadio de la malsano de Best.

6. Stadio VI - Koroida neovaskularigo (CNV):

Kelkaj esploristoj konsideras ĉi tiun kondiĉon nomatan "CNV" kiel la finan stadion de la malsano de Best. Aliaj opinias, ke ĝi estas komplikaĵo de la malsano. Ĉirkaŭ 20% de homoj kun la malsano de Best povas evoluigi ĉi tiun kondiĉon. "Neovaskulariĝo" estas la formado de novaj sangaj vaskuloj. "Koroido" estas la membrano inter la "retino" kaj la "sklero" de la okulo. En ĉi tiu "CNV"-stato, novaj, malfortaj sangaj vaskuloj formiĝas en la "koroida" tavolo. Ĉi tiuj novaj sangaj vaskuloj estas tiel malfortaj, ke ili povas liki sangon aŭ fluidon. Se tio okazas, via vidkapablo povas plimalboniĝi.

Kiuj estas la simptomoj de la malsano de Best?

Plej ofte, vi nur ekscios pri la malsano de Best post okula ekzameno, ĉar kelkfoje ne estas videblaj simptomoj. Sed se simptomoj aperas, ili povas inkluzivi:

• Malklara vidado: Aferoj, kiuj videblas rekte antaŭe, povas ŝajni neklaraj aŭ malklaraj.
• Problemoj kun rekta vidkapablo: La problemo estas vidi aferojn rekte antaŭ vi. Sed vi eble havas bonan ĉiuflankan aŭ flankan vidkapablon.
• Vidi objektojn ŝanĝi formon (Metamorfopsia):Imagu, ke vi rigardas rektan linion, sed ĝi aperas al vi kiel ondeca, desegnita linio. Vi eble vidas aferojn kiel pordotenilojn kaj fenestrokadrojn kiel desegnitajn. Ĉi tio nomiĝas "metamorfopsio".
• Severa vidperdo: Iuj homoj povas sperti signifan vidperdon laŭlonge de la tempo.
• Diferenco en vidkapablo inter la du okuloj: La vidkapablo en unu okulo povas esti pli malgranda ol en la alia. Aŭ la vidkapablo en ambaŭ okuloj eble ne malpliiĝas egale, sed povas malpliiĝi je malsamaj gradoj.

Kio estas la kaŭzo de la malsano de Best?

La malsanon de Best kaŭzas genetika kondiĉo. Simple dirite, ĝin kaŭzas ŝanĝo en la genoj, kiujn ni heredas de niaj gepatroj.

La malsano de Best estas "aŭtosoma domina" kondiĉo. Ĉi tio estas iom medicina termino, sed facile komprenebla. "Aŭtosoma domina" signifas , ke infano ne devas heredi la ŝanĝitan genon de ambaŭ gepatroj, nur de unu. Tio signifas, ke se iu ajn gepatro havas la ŝanĝitan genon, iliaj infanoj havas ĉirkaŭ 50% ŝancon disvolvi la malsanon. Estas kvazaŭ ĵeti moneron kaj ricevi kapojn.

Surprize, la sama geno, kiu kaŭzas la malsanon de Best, ankaŭ kaŭzas iujn formojn de alia heredita okulmalsano nomata retinito pigmentosa. Tio signifas, ke varioj en ĉi tiu geno povas kaŭzi diversajn okulmalsanojn.

Kiel oni diagnozas la malsanon de Best?

Plej ofte, kuracisto diagnozos la malsanon de Best kiam vi estas inter la aĝoj de kvin kaj dek, aŭ maksimume kiam vi estas 20-jaraĝa.

Kiam vi vizitas okulkuraciston pro okulproblemo, ili unue demandos vin pri via medicina historio, demandos ĉu iu en via familio havas okulproblemojn, kaj poste faros okulekzamenon. Krome, ili ankaŭ povas fari kelkajn specialajn testojn. Ekzemple:

• Fluoresceina angiografio: Ĉi tio estas bildiga testo. Speciala tinkturo estas injektita en vejnon en via brako kaj bildoj estas prenitaj de la sangaj vaskuloj ene de via okulo. Ĉi tio povas helpi vidi ĉu estas iuj likoj aŭ anomalioj en la sangaj vaskuloj.
• Optika kohera tomografio (OCT): Ĉi tio ankaŭ estas neinvazia bildiga testo. Ĝi uzas lumfaskojn por preni transversajn bildojn de la malantaŭo de via okulo, specife la retino kaj la makulo. Ĝi estas kvazaŭ tranĉi kukon kaj rigardi internen. Ĝi povas detekti aferojn kiel la dikecon de la tavoloj de la retino, ajnan ŝvelaĵon kaj fluidan amasiĝon.
• Kolora fundo-fotarto: Ĉi tio prenas klarajn bildojn de via retino, ĝiaj asociitaj sangaj vaskuloj kaj la kapo de la optika nervo. Ĉi tio povas helpi vin vidi ĉu estas iuj flavaj ovosimilaj deponaĵoj.
• Oftalma elektrofiziologio: Ĉi tio estas fakte serio da testoj. Ĉi tiuj testoj mezuras la subtilan elektran agadon, kiu okazas kiam niaj okuloj respondas al lumo. Ĉi tio povas doni ideon pri kiom bone funkcias la ĉeloj en la retino.
• Genetikaj testoj: Ĉi tiuj testoj povas konfirmi kun certeco ĉu ekzistas iuj ŝanĝoj en viaj genoj rilataj al la malsano de Best.

Iafoje la kuracisto eble volos paroli kun aliaj membroj de via familio aŭ eĉ ekzameni iliajn okulojn, ĉar ĉi tio estas hereda kondiĉo.

Kiel oni traktas la malsanon de Best?

Ĝis hodiaŭ, ne ekzistas kuraco por la malsano de Best. Tio estas la unua afero, kiun ni devas kompreni.

Plej bone traktas la malsanon surbaze de viaj simptomoj kaj la stadio de la malsano. Post diagnozo, estas esence, ke vi havu regulajn okul-ekzamenojn. Nur tiam vi povas rapide identigi iujn ajn ŝanĝojn en viaj okuloj kaj preni la necesajn rimedojn.

En la fruaj stadioj, vi eble ne bezonos ian ajn kuracadon. Tamen, se vi havas aliajn refraktivajn erarojn, kiel ekzemple hipermetropecon, vi eble bezonos uzi okulvitrojn. Homoj kun la malsano de Best ofte havas problemojn kun distanca vidado. Ankaŭ, se vi evoluigas kataraktojn, vi eble bezonos kataraktokirurgion.

Sed se vi havas la kondiĉon, pri kiu ni parolis antaŭe, nomatan koroida neovaskularigo (CNV), kiu estas la formado de novaj malfortaj sangaj vaskuloj, via kuracisto eble proponos kuracadojn kiel ĉi tiujn por ĉesigi la kreskon de tiuj novaj sangaj vaskuloj:

• Kontraŭvaskulaj endotelaj kreskofaktoroj (Kontraŭ-VEGF): Ĉi tiuj estas fakte medikamentoj. Ĉi tiuj drogoj estas injektitaj en la vitrecan kavaĵon ene de via okulo. La celo estas haltigi la kreskon de tiuj novaj, likaj sangaj vaskuloj kaj ŝrumpi ilin.
• Lasera terapio: Ĉi tiu traktado uzas laserajn radiojn por fermi aŭ detrui la nenormalajn sangajn vaskulojn.
• Fotodinamika terapio (PDT): Ĉi tio estas iom pli kompleksa traktado. Ĉi tie, speciala medikamento estas injektita en vian korpon, poste la medikamento fariĝas lumsentema, kaj lasera radio estas direktita al la trafitaj sangaj vaskuloj, difektante ilin kaj malhelpante ilin eligi sangon.

Krome, via kuracisto povas sugesti, ke vi uzu malaltvidajn helpilojn, kiel ekzemple pligrandigajn aparatojn, specialan lumigadon kaj facile legeblan programaron.

Esploristoj jam esploras ĉu genetika materialo povas esti uzata por kuraci aŭ preventi la malsanon. Genterapio ankoraŭ estas en la esplora stadio, sed oni esperas, ke ĝi donos sukcesajn rezultojn en la estonteco.

Ĉu oni povas redukti la riskon disvolvi la malsanon de Best?

Honeste, nenion vi povas fari por preventi la malsanon de Best. Ĝi estas genetika kondiĉo. Sed se iu en via familio havas la malsanon de Best, aŭ se vi malkovras, ke vi havas ĝin, povas esti grave ricevi genetikan konsiladon antaŭ ol vi havas infanojn. Genetika konsilisto povas rigardi vian familian historion kaj klarigi la riskon, ke viaj infanoj heredos la malsanon.

Kio okazos se mi havos la malsanon de Best?

La malsano de Best ne estas mortiga malsano. Tio signifas, ke ĝi ne estas vivminaca. Sed, kiel menciite antaŭe, ĝi ne estas kuracebla. Vi ne tute blindiĝos pro la malsano de Best. Sed vi eble havas malaltan vidkapablon. Tio signifas, ke eble estos iom malfacile fari ĉiutagajn taskojn, sed vi ne tute perdos vian vidkapablon.

Kiel mi prizorgas min mem?

Estas kelkaj manĝaĵoj, kiuj estas bonaj por okula sano.

"Bona dieto estas tre grava por la okuloj."

Ekzemple, manĝi fiŝon kelkajn tagojn semajne, kaj aldoni verdajn legomojn, fruktojn kaj nuksojn al via dieto estas bonaj por viaj okuloj. Ĉi tiuj provizas okul-amikajn nutraĵojn kiel omega-3 grasacidojn kaj vitaminojn.

Se vi havas la malsanon de Best, gravas havi regulajn medicinajn kontrolojn, precipe okul-ekzamenojn. Se vi rimarkas iujn ajn ŝanĝojn en via vidkapablo aŭ ĝenerala sano, tuj informu vian kuraciston. Vi ankaŭ povas demandi al via kuracisto demandojn kiel:

• " Ĉu vi povas rekomendi genetikan konsiliston por helpi min decidi ĉu havi infanojn?"
• "Ĉu mi rajtas partopreni en klinika testo por ĉi tiu malsano?"
• " Ĉu vi povas rekomendi optometriston, kiu specialiĝas pri malalta vidkapablo?"
• " Ĉu genterapio estas kuraceblo por mi?"

Kio estas la diferenco inter la malsano de Best kaj la malsano de Stargardt?

La malsano de Stargardt kaj la malsano de Best estas ambaŭ genetikaj malsanoj, kaj ambaŭ influas la centron de la vidpunkto en la okulo (la makulo). Tio signifas, ke la rekta vidpunkto estas influita.

Sed ĉi tiujn du malsanojn kaŭzas ŝanĝoj en malsamaj genoj.

Ĉe la malsano de Stargardt, oni povas vidi flavajn aŭ blankajn makulojn sur la retino. Sed ĉe la malsano de Best, oni povas vidi grandan, flavan, ovoflav-similan ovalforman kiston sub la makulo. Do, oni povas distingi ĉi tiujn du malsanojn per ĉi tiuj simptomoj kaj genetika testado.

Vivi kun vidminaca malsano povas esti malfacila. Sed se vi havas la malsanon de Best, ekzistas multaj rimedoj kaj servoj, kiuj povas helpi faciligi aferojn. Demandu vian kuraciston pri ili.

Fine, aferoj por memori

Nu, ni jam multe parolis pri la malsano de Best. Ni resumu:

• La malsano de Best estas hereda kondiĉo, kiu influas la centron de la vidpunkto en la okulo (la makulo). Tio povas konduki al difektita vidkapablo.
• Kvankam ĝi ne povas esti tute kuracita, ĝi ne estas vivminaca. Malalta vidkapablo povas okazi, sed kompleta blindeco ne okazas.
• Estas tre grave diagnozi la malsanon frue kaj submetiĝi al regulaj medicinaj testoj.
• Ekzistas kuracadoj por komplikaĵoj kiel `CNV`.
• Genetika konsilado estas io, kio povas esti grava por tiuj, kiuj planas familion.
• Manĝi manĝaĵojn, kiuj estas bonaj por la okuloj, kaj uzi helpojn por malaltvidaj personoj povas faciligi la vivon.

Memoru, vi ne estas sola. Ekzistas kuracistoj, konsilistoj kaj teknikoj, kiuj povas helpi vin vivi kun ĉi tiuj malsanoj. La plej grava afero estas resti forta kaj sekvi la necesajn instrukciojn. Se vi havas demandojn aŭ dubojn, parolu malkaŝe kun via kuracisto.

` Plej bona malsano, Plej bona malsano, okulmalsanoj, vidcentro, makulo, genetikaj malsanoj, vidperdo, okulekzamenoj