Se vi estas patrino, kiu baldaŭ naskos bebon, via kuracisto verŝajne jam informis vin pri speciala testo, kiu povas anticipe diri al vi multon pri la sano de la bebo. CVS estas unu tia testo. La nomo eble sonas iom timiga, sed ĝi estas grava testo por multaj patrinoj. Ni rigardu, kio ĝi estas, kial ĝi estas farata, kiel ĝi estas farata, kaj ĉu ĝi estas io timinda.
Kio precize estas ĉi tiu CVS-testo?
Simple dirite, CVS (Korionika Villusa Specimenigo) estas speciala testo farata dum gravedeco. Ĝi estas uzata por kontroli ĉu via nenaskita bebo havas iujn ajn genetikajn malsanojn aŭ naskhandikapojn. Via kuracisto nur rekomendos ĉi tiun teston se ekzistas ia suspekto, ke via bebo havas iujn ajn genetikajn malsanojn aŭ naskhandikapojn.
Sed ĉi tio ne estas deviga testo. Ĉi tio estas io, pri kio vi devas decidi tute laŭ viaj deziroj. Faru tion nur se vi sentas, ke ĝi taŭgas por vi post diskutado de ĉiuj avantaĝoj, malavantaĝoj kaj riskoj kun via kuracisto.
Ĉi tiu testo kutime estas farata inter la 10a kaj 13a semajnoj de gravedeco. Alia avantaĝo de ĉi tiu testo estas, ke ĝi ankaŭ povas precize determini la sekson de la bebo (ĉu knabino aŭ knabo).
Kiel fari la teston?
Kio okazas en ĉi tio estas, ke tre malgranda specimeno de ĉeloj estas prenita el la placento de via bebo. Ni nomas ĉi tiujn ĉelojn "(Korionaj viloj)". Nun vi eble demandas vin, kial specimeno estas prenita el la placento kaj ne el la bebo. Pripensu ĝin, bebo konsistas el ununura ĉelo. La partoj de la placento ankaŭ konsistas el tiuj samaj ĉeloj. Tial, la genetika informo de la bebo ankaŭ estas en ĉi tiuj partoj de la placento. Alivorte, ĉi tiuj ĉeloj estas kiel la genetikaj ĝemeloj de la bebo. Do ĉi tiu ĉelspecimeno estas prenita kaj sendita al laboratorio kaj analizita por vidi ĉu la bebo havas iujn genetikajn problemojn.
Kiu devus havi CVS-teston?
Ĉi tiu CVS-testo ne estas rutina testo por ĉiu gravedulino. Via kuracisto eble rekomendos ĝin se vi havas certajn riskfaktorojn, aŭ se vi rimarkis iujn ajn anomaliojn en antaŭa skanado aŭ alia testo.
Via kuracisto eble informos vin pri ĉi tiu testo en la jenaj situacioj:
- Se vi jam havas infanon kun genetika malsano.
- Se vi estas pli ol 35-jaraĝa (dum la koncipiĝo). La risko disvolvi certajn genetikajn malsanojn iomete pliiĝas kun la aĝo.
- Se la rezultoj de antaŭa skanado aŭ alia testo montris, ke la bebo havas pliigitan riskon disvolvi genetikan malsanon.
- Se vi, via edzo, aŭ iu ajn en via familio havas aŭ havis genetikan malsanon.
La grava afero estas, ke vi decidu ĉu testiĝi aŭ ne, eĉ se vi havas ĉi tiujn riskfaktorojn. Vi havas ĉiun rajton preterlasi ĉi tion.
En iuj kazoj, via kuracisto eble konsilos vin ne fari ĉi tiun teston. Jen kelkaj kazoj:
- Se vi havis vaginan sangadon dum ĉi tiu gravedeco.
- Se vi havas infekton, precipe sekse transdoneblan infekton (STI).
Kiujn malsanojn oni povas detekti per ĉi tiu testo?
CVS ĉefe serĉas problemojn kun la kromosomoj de la bebo. Kromosomoj estas kiel malgrandaj pakaĵoj, kiuj stokas la genetikan informon de nia korpo (DNA). Se okazas ŝanĝo en ĉi tiuj, kiel ekzemple pligrandiĝo, malpligrandiĝo aŭ rompiĝo de kromosomo, la bebo eble havas denaskan malsanon.
Jen kelkaj el la ĉefaj kondiĉoj, kiujn oni povas detekti per CVS-testo:
- Daŭna sindromo (Daŭna sindromo aŭ trisomio 21): Ĉi tiu estas la plej priparolata genetika kondiĉo inter ni.
- Cista fibrozo
- Serpoĉela anemio
- Tay-Sachs-malsano
- Trisomio 18 (Trisomio 18 aŭ Edwards-sindromo)
- Trisomio 13 (Trisomio 13 aŭ Patau-sindromo)
Ĉu estas aferoj, kiujn CVS-testo ne povas detekti?
Jes. Ĝi ne povas detekti ĉiujn naskhandikapojn. Ĝi ne povas detekti aferojn kiel neŭra-tubaj difektoj (NTD-oj). Ekzemple, ĝi ne povas detekti problemon nomatan spina bifida. Ekzistas aliaj testoj kiel amniocentezo, kiuj povas detekti tiajn aferojn.
Ankaŭ, CVS ne povas detekti strukturajn difektojn kiel truon en la koro de la bebo aŭ fenditan lipon aŭ palaton. Ĉi tiujn oni povas detekti per anomalioskanado, kiu estas farata inter 18 kaj 20 semajnoj de gravedeco.
Kio okazas antaŭ kaj dum la testo?
Antaŭ ol plani vian teston, vi renkontiĝos kun genetika konsilisto aŭ genetika specialisto. Ili klarigos al vi la avantaĝojn, riskojn kaj la tutan procezon. Ili demandos al vi iujn ajn demandojn aŭ zorgojn, kiujn vi eble havas. Ili tiam faros skanadon por determini kiom da semajnojn graveda vi estas. La plej bona tago por la CVS-testo estos determinita surbaze de tio.
Kiel oni faras ĉi tiun teston? Ĉu ĝi doloras?
Ĉi tiu testo ne estas tre dolora, sed vi eble sentos iom da malkomforto. Estas du ĉefaj manieroj fari tion. Via kuracisto elektos la plej bonan metodon depende de kie troviĝas via placento.
1. Tra la vagino (Transcervika):En ĉi tio, aparato nomata spekulo estas enigita en vian vaginon, kaj tre maldika plasta tubo estas pasigita tra ĝi tra la cerviko al kie estas la placento. Ĉio ĉi estas farata sub la superrigardo de skanado. Poste, malgranda specimeno de ĉeloj estas prenita el la placento tra tiu tubo.
2. Transabdomena: En ĉi tiu metodo, tre maldika pinglo estas enigita tra la haŭto de via abdomeno, gvidata de skanilo, en la areon kie troviĝas la placento, kaj ĉelspecimeno estas prenita. Se vi uzas ĉi tiun metodon, vi ne sentos multan doloron ĉar malgranda kvanto da medikamento estas injektita por sensentigi nur la areon kie la pinglo estas enigita.
Ĉiuokaze, la tuta procezo daŭras malpli ol 30 minutojn.
Kio okazas post la testo?
Vi povos iri hejmen baldaŭ post la fino de la testo. Estas plej bone ripozi por la tago. Plej multaj homoj povas reveni al normalaj aktivecoj la sekvan tagon. Tamen, via kuracisto diros al vi eviti agadojn kiel sekson, ekzercadon kaj pezan levadon dum du ĝis tri tagoj.
Post la testo, vi eble havos iom da mildaj stomakkrampoj, similaj al via menstruo. Vi ankaŭ eble havos tre malgrandan kvanton da vagina sangado. Tio estas normala. Se la testo estis farita tra la abdomeno, vi eble sentos iom da doloro kie la pinglo estis enigita.
Kiuj estas la riskoj kaj avantaĝoj de CVS-testado?
Kiel ĉe iu ajn medicina testo, ekzistas malgranda risko. Sed ĝi estas tre malalta. Ni devas fari decidon komparante ĝin kun la avantaĝoj.
| Riskoj | Avantaĝoj |
|---|---|
| Aborto: Ĉi tio estas io, kion multaj homoj timas. Tamen, la risko de aborto pro CVS-testo estas malpli ol 1%. Tio signifas malpli ol unu el 100 homoj, kiuj havas ĝin. | Akiri rezultojn frue: La plej granda avantaĝo estas scii la staton de la bebo frue en la gravedeco, kio donas al vi pli da tempo por fari decidojn kaj mense prepari por la estonteco. |
| Infekto: Kiel ĉe iu ajn medicina proceduro, ekzistas tre malgranda risko de infekto. | Alta precizeco:Ĉi tiu testo estas 99% preciza, do vi povas esti tute certa pri la rezultoj. |
| Membrodeformaĵoj: Tre malofte, precipe se ĉi tiu testo estas farita antaŭ 10 semajnoj, estis raportoj, ke la bebo eble havas difekton en unu el siaj brakoj aŭ kruroj. Tial ĝi estas farata en la ĝusta tempo. | Tempo por prepari: Se la rezultoj indikas, ke la bebo bezonos ian specialan traktadon post la naskiĝo, tio helpos vin prepari por tiuj aferoj anticipe kaj informi la hospitalon. |
| Aliaj negravaj riskoj: Ekzistas tre negravaj riskoj kiel troa sangado, elfluo de amniolikvaĵo ĉirkaŭ la bebo kaj Rh-sentemigo. | Psikologia komforto: Kiam ĉeestas riskfaktoroj kaj la testrezultoj revenas pozitivaj, la psikologia komforto povi pasigi la reston de la gravedeco feliĉe sen ia timo aŭ dubo estas nepagebla. |
Kiom longe daŭras ĝis la rezultoj revenos? Kio se la rezultoj estas pozitivaj?
Post kiam la ĉelspecimeno estas sendita al la laboratorio, la ĉeloj estas kreskigitaj kaj testitaj. Kelkaj komencaj rezultoj estas haveblaj post kelkaj tagoj. Tamen, iuj kondiĉoj bezonas pli da tempo por esti testitaj. Do povas daŭri 10 tagojn ĝis du semajnojn por ricevi plenan raporton. Via kuracisto aŭ genetika konsilisto telefonos al vi por informi vin pri la rezultoj.
Kvankam la CVS-testo estas 99% preciza, ĝi ne povas antaŭdiri la severecon de la malsano. En tre malgranda nombro da kazoj, ĉirkaŭ 1%-2%, la anomalio povas esti limigita al la placento kaj havi neniun efikon al la bebo.
Se la rezultoj bedaŭrinde konfirmos, ke via bebo havas genetikan malsanon, estos tre malfacila tempo por vi. Tiam, via kuracisto kaj konsilisto parolos al vi klare pri la malsano, kiel ĝi influos la estontecon de via bebo, kaj la eblojn disponeblajn al vi. Tiam, vi devus paroli kun via edzo kaj zorge pripensi la sekvajn paŝojn.
Kio estas la diferenco inter CVS kaj Amniocentezo?
Multaj homoj konfuzas ĉi tiujn du testojn. Amniocentezo estas alia testo, kiu rigardas la genetikan staton de la bebo. Ekzistas kelkaj ŝlosilaj diferencoj inter la du.
| La punkto | CVS-testo | Amniocenteza testo |
|---|---|---|
| Tempo fari ĝin | Frue en gravedeco, inter semajnoj 10-13 . | Meze de gravedeco, post 16 semajnoj. |
| La prenita specimeno | Ĉeloj prenitaj el la placento (korionaj viloj) | Amniota fluido ĉirkaŭ la bebo |
| Kio povas esti identigita | Kromosomaj anomalioj kaj genetikaj malsanoj. | Kromosomaj anomalioj, genetikaj malsanoj kaj neŭra tubdifektoj (NTD-oj) . |
| Risko de aborto | Iomete pli alta (malpli ol 1%). | Iomete malpli. |
Via kuracisto klarigos al vi, kiu testo estas plej taŭga por vi, depende de via situacio.
Demandoj por demandi al la kuracisto
Estas normale, ke multaj demandoj ekestas en via menso kiam oni parolas pri tia testo. Ne retenu ion ajn. Demandu ĉion al la kuracisto.
- "Ĉu mi vere bezonas fari ĉi tiun specon de testo?"
- "Ĉu mi havas pli altan riskon, ke mia bebo havu genetikan malsanon? Kial?"
- "Ĉu CVS aŭ Amniocentezo estas pli bonaj por mi?"
- "Precize kia estas la risko de aborto pro ĉi tio?"
- "Pri kiaj simptomoj mi devus zorgi post la testo?"
- "Kion precize mi povas lerni el la rezultoj?"
Hejmenportebla Mesaĝo
- CVS (Korionika Villusa Specimenigo) estas testo farata frue en gravedeco (10-13 semajnoj) por determini la genetikajn malsanojn de la bebo.
- Ĉi tiu testo ne taŭgas por ĉiuj. Ĝi estas rekomendinda nur por tiuj kun certaj riskfaktoroj.
- La fina decido pri ĉu fari la ekzamenon aŭ ne estas via.
- Tio donas 99% precizajn rezultojn, kaj la riskoj de aborto estas tre malaltaj (malpli ol 1%).
- La plej granda avantaĝo de ĉi tio estas, ke vi havas pli da tempo por fari decidojn pri la estonteco bazitajn sur la rezultoj kaj prepari la bebon por specialaj traktadoj se necese.
- Parolu malkaŝe kun via kuracisto pri iuj ajn demandoj aŭ zorgoj, kiujn vi havas.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton