Kio estas Koroida Pleksa Karcinomo? Ni parolu pri ĉi tiu danĝera sed malofta cerba kancero!

Iafoje, kiam ni pensas pri la malsanoj, kiujn suferas niaj amatoj, precipe niaj malgranduloj, ni sentas grandan ŝarĝon kaj timon, ĉu ne? Hodiaŭ ni parolos pri iom grava, sed tre malofta tipo de cerba kancero . Ne timu tuj kiam vi aŭdas ĝian nomon. Ĉar, esti konscia pri iu ajn malsano estas granda forto por alfronti ĝin. Do, ni parolu detale pri ĉi tiu "Koroida Pleksa Karcinomo".

Kio estas Koroida Pleksa Karcinomo?

Simple dirite, ĉi tiu "Koroida Pleksa Karcinomo" estas kancero, kiu disvolviĝas en speciala histo nomata "koroida plekso" ene de nia cerbo. Nur pensu, ekzistas malsamaj partoj kaj malsamaj specoj de histo ene de nia cerbo. Ĉi tiu "koroida plekso" histo situas en la kavaĵoj ("ventrikloj") ene de la cerbo. Kiel akva balono, estas ĉi tiu "koroida plekso" histo, kiu ĉefe helpas produkti "cerbo-spinan likvaĵon" ("CSF") , kiu protektas kaj nutras nian cerbon kaj la mjelon, kiu fluas laŭ la spino.

Jen maligna tumoro . Tio signifas, ke la ĉeloj en ĝi kreskas senkontrole, tre rapide, kaj povas disvastiĝi al aliaj lokoj. Kuracistoj ankaŭ nomas ĉi tion "tumoro de koroida plekso de grado 3". Ĉi tiuj kreskas tre rapide kaj provas disvastiĝi tra la "centra nerva sistemo" ("CNS") per la "cerbo-spina likvaĵo". Tial ilia traktado foje povas esti iom malfacila.

Kiom ofta estas ĉi tiu malsano?

Eble vi surpriziĝos aŭdante tion, sed ĉi tiu malsano nomata "koroida pleksa karcinomo" estas fakte tre malofta malsano . Nur pensu, el ĉiuj 100 specoj de cerbaj tumoroj, malpli ol 1% estas "koroidaj pleksaj tumoroj". Ekzistas tri specoj de "koroidaj pleksaj" tumoroj. Inter ili, ĉi tiu "koroida pleksa karcinomo" estas la plej malofta kaj sola speco de kancero, tio estas, la "maligna" tipo . Bedaŭrinde, ĉi tiu kondiĉo plejparte trafas bebojn kaj junajn infanojn .

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu malsano? Kiel ni rekonas ĝin?

Do, kiaj estas la simptomoj de ĉi tiu malsano? Ĉi tio povas varii depende de la grandeco de la tumoro, ĝia loko en la cerbo kaj la aĝo de la infano. Sed ĝenerale, estas kelkaj signoj, kiujn oni devas atenti:

• Konstanta sento de ekstrema laceco kaj letargio: Estas kvazaŭ la infano ne plu vivas, ili ne plu kuras kaj ludas kiel antaŭe. Ili ŝajnas konstante dormi.
• Kapdoloroj: Juna infano eble ne kapablas tion esprimi, sed ni povas rimarki tion per aferoj kiel tenado de la kapo, ofta plorado kaj rifuzado manĝi.
• Iritiĝemo aŭ kapricemo: Juna infano povas esti kapricema kaj malfacile konsolebla. Ili povas esti pli obstinaj ol antaŭe.
• Naŭzo kaj vomado: Ĉi tio povas esti pli malbona, precipe matene.
• Sensentemo aŭ malforteco en iuj korpopartoj: Brako aŭ kruro povas sentiĝi kvazaŭ tute sensenta.
• Konvulsioj: Subitaj konvulsioj kaj perdo de konscio.
• Problemoj pri vidado: Vi eble vidos malklaran vidon aŭ vidos du bildojn samtempe (diplopio). Juna infano eble ofte frotos siajn okulojn aŭ havos malfacilaĵojn fokusi.
• Pligrandigita kapograndeco: Ĉe junaj beboj, la kapo povas pligrandiĝi kiam la premo ene de la cerbo pliiĝas, ĉar la ostoj de la kranio ne estas plene kunfanditaj.

Ne timu havi ĉi tiun malsanon nur ĉar vi havas unu aŭ du el ĉi tiuj simptomoj. Tamen, se ĉi tiuj simptomoj daŭras, estas saĝe nepre konsulti kuraciston .

Kial okazas ĉi tiu speco de malsano? Kio estas la kaŭzo?

Fakte, estas malfacile por kuracistoj diri precize kial iuj homoj evoluigas koroidan pleksan karcinomon. Kutime, ĉiu kancero disvolviĝas kiam okazas ŝanĝo en unu el la genoj en nia korpo, kion ni nomas mutacio. Ĉi tiu genetika mutacio kaŭzas, ke sanaj ĉeloj fariĝas kanceraj ĉeloj kaj multiĝas nekontroleble, kreskas en tumoron, kaj foje disvastiĝas tra la tuta korpo.

Ĉu ekzistas iuj riskfaktoroj, kiuj influas ĉi tion?

Ĉiu ajn povas disvolvi ĉi tiun kondiĉon nomatan "koroida pleksa karcinomo". Tamen, oni trovis, ke certaj aferoj (ni nomas ilin "riskfaktoroj") povas pliigi la ŝancojn disvolvi ĝin. Ni vidu, kio ili estas:

• Sindromo de Aicardi: Ĉi tiu estas tre malofta genetika kondiĉo. Infanoj naskitaj kun ĉi tiu kondiĉo havas certajn anomaliojn en cerba disvolviĝo, kio pliigas la probablecon de koroidaj pleksaj tumoroj. Ĉi tio kutime ne estas heredata.
• Sindromo de Li-Fraumeni: Ĉi tio ankaŭ estas malofta genetika kondiĉo. Homoj kun ĉi tiu sindromo pli emas evoluigi diversajn specojn de kancero. Ĉi tion ofte kaŭzas gena ŝanĝo, kiu estas transdonita de unu gepatro al la infano.
• Biologia sekso: Kvankam la preciza kialo ne estas klara, statistikoj montras, ke virinoj iom pli emas evoluigi ĉi tiun malsanon.

Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tiun malsanon? (Diagnozo)

Do, kiel kuracistoj konfirmas ĉu vi havas koroidan pleksan karcinomon? Ili faras tion per atente aŭskultado de viaj simptomoj, farante fizikan ekzamenon, kaj poste farante diversajn testojn. Ĉi tiuj testoj povas varii depende de via aĝo, aŭ la aĝo de via infano:

• Kogna testo: Ĉi tio testas vian funkciadon, ekzemple memoron, atenton kaj lernkapablon.
• Kompleta neŭrologia ekzameno: Ĉi tio kontrolos vidkapablon, aŭdadon, ekvilibroproblemojn, refleksojn kaj kunordigon de malsamaj korpopartoj.
• Magneta resonanca bildigo (MRB) de la cerbo aŭ aliaj bildigaj testoj (kiel ekzemple komputila tomografio): Ĉi tio ofte estas la plej grava testo. Ĝi povas montri ĉu estas iuj tumoroj en la cerbo, kiom grandaj ili estas, kie ili situas, kaj ĉu ekzistas iu kondiĉo nomata hidrocefalo (amasiĝo de cerbo-spina likvaĵo (CSF) en la cerbaj kavaĵoj, kaŭzante pliigitan premon).
• DNA-testo (genetika testo): Ĉi tiu testo povas esti farita por vidi ĉu ekzistas iuj genetikaj ŝanĝoj asociitaj kun kondiĉoj kiel la antaŭe menciita sindromo de Li-Fraumeni aŭ sindromo de Aicardi.
• Lumba punkto (lombpunkcio): Ĉi tio implikas enmeti maldikan pinglon en la malsupran dorson kaj preni malgrandan specimenon de cerbo-spina likvaĵo. Ĝi estas poste sendita al laboratorio por esti testita pri kanceraj ĉeloj.

Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?

Se oni konfirmos, ke vi havas tian tumoron, kion vi faros poste? Ekzistas pluraj kuracaj ebloj. La ĉefa estas kirurgio .

• Kirurgio: Neŭrokirurgoj faras cerbokirurgion por forigi la tumoron kiel eble plej komplete. Ĉi tio estas tre kompleksa kirurgio. Malgranda peco de la forigita tumoro (biopsio) estas prenita kaj sendita al laboratorio por konfirmi ĉu ĝi estas koroida pleksa karcinomo aŭ alia tipo.

Se ĉi tiu biopsio konfirmas koroidan pleksan karcinomon, kaj la tumoro ne povas esti tute forigita, aŭ se la kancero disvastiĝis, vi aŭ via infano eble bezonos pliajn traktadojn. Ĉi tiuj inkluzivas:

• Kemioterapio: Ĉi tio implikas doni al la korpo diversajn specojn de medikamentoj por mortigi kancerajn ĉelojn. Ĉi tiuj medikamentoj mortigas rapide dividiĝantajn kancerajn ĉelojn.
• Radioterapio: Ĉi tio uzas alt-energiajn radiojn (ekz. rentgenradiojn) por celi kaj detrui kancerajn ĉelojn.

Unu aŭ pluraj el ĉi tiuj kuracadoj povas esti uzataj kune. Ĉi tion decidas teamo de specialistaj kuracistoj, konsiderante multajn faktorojn kiel la staton de la paciento kaj la naturon de la tumoro.

Kiuj estas la eblaj komplikaĵoj post kirurgio?

Kiel ĉe iu ajn kirurgio, ekzistas malgranda ŝanco de komplikaĵoj post cerbokirurgio. Kvankam ne ofte, kelkaj el la aferoj, kiujn oni foje povas vidi, inkluzivas:

• Sangado aŭ ŝvelado en la cerbo.
• Malfacilaĵo pensi, konfuzo aŭ deliro.
• Persista kapdoloro.
• Infekto ĉe la kirurgia loko.
• Memorperdo aŭ malfacileco paroli.

Kuracistoj informos vin pri ĉi tiuj aferoj anticipe.

Ĉu oni disvolvas novajn kuracilojn por ĉi tiu malsano?

Jes! Medicina scienco antaŭeniras tagon post tago. Do, esplorado daŭre troviĝas por trovi novajn, pli efikajn kuracadojn por ĉi tiu malsano, "koroida pleksa karcinomo". Kelkaj el ĉi tiuj eble ankoraŭ estas en la esplora stadio ("klinika provo"). Jen kelkaj ekzemploj:

• Imunoterapio: Ĉi tiu estas tre interesa metodo. Ĝi implicas stimuli nian propran imunsistemon (la sistemon, kiu protektas nin kontraŭ malsanoj) kaj doni al ĝi medikamentojn, kiuj helpas ĝin trovi kaj detrui kancerajn ĉelojn.
• Celita terapio: Tio implikas doni medikamentojn, kiuj celas specifajn genetikajn ŝanĝojn, kiuj kaŭzas kanceron, kaj efikas nur sur tiujn ŝanĝojn. Tio rezultas en malpli da damaĝo al sanaj ĉeloj.

Vi povas lerni pli pri ĉi tiuj novaj kuracadoj parolante kun via kuracisto.

Kia estas la resaniĝo post la kuracado?

La tempo necesa por resaniĝi post la kuracado, inkluzive de kiam vi povas reveni al laboro aŭ lernejo, dependas de pluraj faktoroj. Jen kelkaj el ili:

• Via aĝo kaj ĝenerala sano.
• La loko de la tumoro, ĝia grandeco, kaj kiom da tumoroj ekzistas.
• Se vi ricevis pliajn traktadojn kiel kemioterapion aŭ radioterapion, iliaj efikoj.

Tial gravas sekvi la instrukciojn de via kuracisto precize . Por kontroli ĉu la resaniĝa procezo iras bone, kuracistoj ofte petos vin fari cerbajn `bildigajn` testojn (ekz. `MR-skanadojn`). Fari ĉion ĝuste estas tre grave por via rapida resaniĝo.

Kio estas la prognozo kun ĉi tiu malsano?

Ĉi tiu demando estas la plej granda ŝarĝo sur la mensoj de multaj homoj. La perspektivo por koroida pleksa karcinomo, tio estas, la ŝanco de resaniĝo kaj vivdaŭro, multe varias de persono al persono. Ekzistas pluraj ŝlosilaj faktoroj, kiuj influas ĝin:

• La aĝo de la paciento (rezultoj povas varii por junaj infanoj).
• La ĝenerala sanstato de la paciento.
• Ĉu la tuta tumoro estis forigita dum la kirurgio, aŭ nur parto de ĝi. (Se la tumoro povas esti tute forigita, la perspektivo estas relative bona.)

Ankaŭ, jenaj aferoj ankaŭ influas la perspektivon:

• Se la tumoro revenas post kirurgio aŭ aliaj traktadoj ("ripetiĝo").
• Se la kancero disvastiĝas (metastazas) de sia originala loko al aliaj partoj de la korpo, ekzemple, la mjelo.

Ne ĉiuj estas samaj, do estas plej bone kaj plej ĝuste demandi vian medicinan teamon, kion atendi surbaze de via stato.

Statistike, la totala kvinjara postvivoprocento por koroida pleksa karcinomo estas inter 40% kaj 60%. Tio signifas, ke el 10 homoj diagnozitaj kun la malsano, 4 ĝis 6 vivos kvin jarojn aŭ pli. Tamen, por iu kun la antaŭe menciita genetika kondiĉo Li-Fraumeni-sindromo, ĉi tiu procento laŭdire estas nur 30 %.

Ne maltrankviliĝu pro ĉi tiuj statistikoj. Ĉi tiuj estas nur averaĝoj. Ĉies stato, respondo al kuracado kaj batalo estas malsamaj. Kun la progreso de medicina scienco, ĉi tiuj kondiĉoj pliboniĝas tagon post tago.

Kiam ni nepre devus konsulti kuraciston?

Se vi aŭ via infano daŭre havas unu aŭ plurajn el la supre menciitaj simptomoj, precipe se vi vidas iujn el la jenaj simptomoj, vi nepre devus konsulti kvalifikitan kuraciston sen perdi tempon :

• Evidentaj ŝanĝoj en konduto. Ekzemple, subita konfuzo, ekstrema iritiĝemo, agitiĝo.
• Malfacilaĵo spiri.
• Malfacileco marŝi, perdo de ekvilibro.
• Subitaj konvulsioj.
• Tre severa, neeltenebla kapdoloro.
• Subitaj ŝanĝoj en vidado aŭ parolo.

Kiujn gravajn demandojn oni devas demandi al la kuracisto?

Kiam vi vidos vian kuraciston, vi povas demandi demandojn kiel ĉi tiujn por akiri pli klaran komprenon pri via malsano. Ne timu demandi ĉion, kio estas en via menso:

• "Doktoro, precize kian tipon de cerba tumoro mi/mia infano havas?"
• "Kiuj estas la plej bonaj kuraciloj por tio? Kiu el ili estas plej taŭga por mi/mia infano?"
• "Kiaj estas la eblaj kromefikoj post la kuracado?"
• "Kiom ofte mi/mia infano bezonos havi testojn kiel `bildigajn` skanadojn?"
• "Kia estas la perspektivo de mia/mia infano rilate al ĉi tiu malsano?"

Vorto al la familio, precipe al la gepatroj...

Kiam via infano estas diagnozita kun koroida pleksa karcinomo, estas normale senti kvazaŭ via tuta mondo kolapsis. Ĉio komencas okazi tre rapide. Vi renkontos grandan teamon de kuracistoj, inkluzive de novaj neŭrologoj kaj onkologoj. Via kalendaro estos plena de testoj, kuracistaj rendevuoj kaj kirurgioj. Post la komenca ekscito, vi devos atendi longe por la rezultoj, por la sekvaj paŝoj. Ĉi tiu atendoperiodo povas esti tre streĉa kaj malfacila.

Sed, ĉiu eta momento, kiun vi povas pasigi kun via infano dum tiu tempo, estas altvalora. Lernu novan lulkanton por luli lin endormigante lin, rigardu liajn plej ŝatatajn desegnofilmojn aŭ filmojn kune, provu trovi ion novan, kion vi povas fari kune, kio alportas al vi ĝojon.

Estas malfacile vivi en la nuna momento, maltrankviliĝante pri la sekva skanado, la sekva testraporto. Sed sendepende de tio, kion tiu skanado aŭ raporto malkaŝas, vi ĉiam povas flankenmeti viajn zorgojn kaj timojn kaj esti feliĉa pro la altvalora tempo, kiun vi pasigis kun via bebo. Vi ne estas sola. Ekzistas multaj homoj, kiuj povas helpi vin kaj aŭskulti vin.

Fine, la plej gravaj aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Bone, do ni resumu la plej gravajn aferojn, kiujn vi devas memori pri ĉi tiu longe diskutata "Koroida Pleksa Karcinomo"?

• Koroida Pleksa Karcinomo estas malofta sed rapide kreskanta tipo de kancero , kiu disvolviĝas en la cerba histo nomata koroida plekso. Ĝi aparte trafas junajn infanojn kaj bebojn .
• Se vi havas unu aŭ plurajn simptomojn kiel troan dormemon, persistajn kapdolorojn, oftajn vomadojn, konvulsiojn aŭ vidproblemojn pro nediagnozitaj kaŭzoj, ne perdu tempon kaj tuj serĉu kuracistan konsilon .
• La ĉefaj uzataj traktadoj estas kirurgio, kemioterapio kaj radioterapio . Iafoje pli ol unu el ĉi tiuj traktadoj povas esti uzata.
• Kvankam ĉi tiu estas malfacila kaj malfacila vojaĝo, se vi aŭ iu en via familio alfrontas ĉi tiun situacion, memoru, ke vi ne estas sola . Trairu ĉi tion kun la subteno de via medicina teamo, familio kaj amikoj. Resti pozitiva kaj forta estas tre grava en ĉi tiu batalo.

Ni esperas, ke ĉi tiu informo utilas al vi. Bonan sanon al ĉiuj!

` Koroida Pleksa Karcinomo, cerba kancero, infaneca kancero, cerbo-spina likvo, kanceraj simptomoj, kancertraktado, cerba tumoro, infaneca kancero