Ĉu vi timas la FISH-teston? Ni lernu pri ĉi tiu genetika testo (Fluoreska in Situ Hibridiĝo - FISH-Testo) simple.

Ĉu via kuracisto diris al vi aŭ al iu en via familio fari "FISH-teston"? Ĉu vi sentis vin iom timigita aŭ nervoza kiam vi aŭdis tiun nomon? Ĉu vi pensis, "Kia stranga testo estas ĉi tio?"? Estas tre normale senti tiel. Sed ne estas kialo zorgi. Ĝi ne estas tiel komplika kiel vi pensas, kaj ĝi ne estas io timinda. Hodiaŭ, ni parolu pri kio estas ĉi tiu FISH-testo, kion ĝi serĉas, kaj kiel ĝi estas farata, tre simple, en nia lingvo.

Unue, kio estas ĉi tiu FISH-testo?

Simple dirite, FISH estas specialigita laboratoriotesto kiu serĉas ŝanĝojn aŭ erarojn en la genoj kaj kromosomoj ene de la ĉeloj de nia korpo. Ĝi estas kvazaŭ ekzameni la genetikan mapon de nia korpo.

Por kompreni tion iom pli bone, ni imagu nian korpon kiel grandan bibliotekon.

• Kromosomoj: Kromosomoj estas kiel la librobretoj en tiu biblioteko. Ĉiu homa ĉelo havas 23 parojn de ĉi tiuj librobretoj.
• Genoj: Tiuj libroj sur la bretoj estas genoj. Ĉi tiuj libroj enhavas ĉiujn instrukciojn, kiujn niaj korpoj bezonas por funkcii. Ne nur nia harkoloro, okulkoloro, alteco, sed ĉiu funkcio en nia korpo estas kontrolata de la informoj en ĉi tiuj libroj nomataj genoj.
• DNA: La literoj kaj vortoj skribitaj en ĉi tiuj libroj estas DNA. Tio estas, la kompleta aro da instrukcioj, kiujn nia korpo bezonas, estas enhavita en DNA.

Nun imagu, ke iuj libroj (genoj) en ĉi tiu biblioteko havas mankantajn paĝojn (forigo), iuj estis aldonitaj (amplifigo), aŭ libro, kiu devus esti sur unu breto, estis movita al alia breto (translokigo). Kio okazus se tio okazus? La instrukcioj, kiujn la korpo ricevas, estus malĝustaj. Pro tiaj malĝustaj instrukcioj, malsanoj kiel kancero kaj aliaj genetikaj malsanoj ekestas.

Kiel funkcias ĉi tiu FISH-testo?

Kvankam la metodaro estas iom scienca, mi klarigos ĝin al vi per tre simpla ekzemplo.

Imagu, ke vi bezonas trovi specifan frazon en granda libro. Kion vi faras? Vi trovas tiun frazon kaj markas ĝin per kolora elstarigilo. Tiam estas facile retrovi ĝin.

Jen kio okazas en FISH-testo. En la laboratorio, sciencistoj faras pecojn de DNA, kiuj kongruas kun la specifa parto de la geno, kiun ili volas serĉi en via ĉelspecimeno. Ĉi tiuj nomiĝas "sondiloj". Poste, ili alkroĉas fluoreskajn etikedojn al ĉi tiuj faritaj DNA-pecoj. Ĉi tiuj estas kiel elstarigaj skribiloj.

Poste, ili prenas specimenon de viaj ĉeloj (kiel ekzemple sango aŭ histo) kaj aldonas ĉi tiujn kolorajn etikeditajn "sondilojn" al ĝi. Tiam io mirinda okazas. La "sondilo" trovas la precizan lokon de la geno, kiu kongruas kun ĝi, kaj hibridiĝas kun ĝi.

Tiam, kiam patologiisto rigardas ĝin per speciala mikroskopo (fluoreska mikroskopo), la 'sondiloj' ligitaj al tiu gensegmento brilas kiel koloraj lumoj, kiel steloj brilantaj en la mallumo.

• En normala ĉelo: La atendata kvanto de kolora lumo estas videbla en la ĝustaj lokoj.
• En nenormala ĉelo: Vi eble vidos pli da koloroj ol atendate (amplifikado), aŭ vi eble ne vidos koloron, kiun vi volas vidi (forigo), aŭ vi eble vidos du kolorojn, kiuj devus esti kune sed estas malproksime unu de la alia (translokado).

Per rigardado de tiu brilanta lumpadrono, kuracistoj povas precize diri al vi, kiaj ŝanĝoj estas en viaj genoj.

Kiujn ĉefajn aferojn serĉas la FISH-testo?

La FISH-testo estas ĉefe farata pro pluraj kialoj. Ni rigardu la genetikajn ŝanĝojn, kiujn ĝi povas detekti, kaj la malsanojn asociitajn kun ili.

Kiujn malsanojn oni povas identigi per ĉi tiuj ŝanĝoj?

La FISH-testo estas tre grava por diagnozi diversajn malsanojn, precipe kancerojn, kaj plani kuracadon.

• Tipoj de kancero:
• Mama kancero: Specife, serĉu plifortigon de la geno (HER2). Se tia plifortigo okazas, oni povas doni specifajn kuracadojn, kiuj estas specife celitaj al tiu geno.
• Leŭkemio: Identigu la tipojn de akuta kaj kronika leŭkemio.
• Limfomo
• Osta medola kancero (Multobla mielomo)
• Pulmaj, stomakaj kaj vezikaj kanceroj
• Antaŭnaskaj kaj postnaskaj genetikaj kondiĉoj: Testu bebon antaŭ aŭ post naskiĝo por vidi ĉu ili havas kromosomajn anomaliojn, kiel ekzemple Daŭna sindromo.
• En vitro-fekundigo (IVF): Ĉi tiu metodo ankaŭ estas uzata por testi embriojn pri kromosomaj anomalioj antaŭ ol ili estas translokigitaj per en vitro-fekundigo (IVF).

Kiel mi devus prepariĝi por la FISH-testo?

Kiel vi prepariĝas por ĉi tiu testo dependas de la specimeno, kiun vi prenas. Ekzistas diversaj specoj de specimenoj, kiujn oni povas preni por ĉi tiu celo.

• Sangotesto: Se via kuracisto suspektas, ke vi aŭ via infano havas genetikan malsanon, ĉi tiu testo povas esti farita per preno de malgranda kvanto da sango kiel kutime. Ĉi tio ne postulas ian specialan preparon.
• Antaŭnaska Testado: Se la genoj de la bebo estas testataj dum gravedeco, la kuracisto faros teston nomatan "amniocentezo", kiu implikas preni malgrandan kvanton da amniolikvaĵo el la utero de la patrino.
• Biopsio: Se oni suspektas kanceron, oni prenas malgrandan pecon da histo el la tumoro aŭ osta medolo por testado (osta medola biopsio). Antaŭ biopsio, via kuracisto donos al vi instrukciojn pri kiel prepari por ĝi, ĉar anestezo estas necesa.
• Urin-testo: Urin-specimeno estas kelkfoje uzata por diagnozi aŭ monitori vezikan kanceron.

Kio okazas post ricevo de la testa raporto?

Kutime povas daŭri inter unu kaj kvar semajnojn por ricevi la rezultojn de FISH-testo. Via kuracisto informos vin pri ĉi tiu tempo anticipe.

La rezulto estas 'pozitiva'.Se ĝi diras tion, tio signifas, ke estas iu genetika aŭ kromosoma anomalio en via ĉela specimeno.

Estas normale senti timon kaj maltrankvilon kiam vi vidas tian rezulton. Sed memoru, ke ĉi tiu rezulto estas ŝanco akiri pli klaran komprenon pri via stato. Kaj, surbaze de ĉi tiu informo, via kuracisto povos decidi pri la plej taŭga, celita kuracado por vi.

Ekzemple, se ĉi tiu testo detektas genetikan mutacion en kancero, oni povas doni celitan terapion por celi tiun mutacion, rezultante en malpli da kromefikoj kaj pli sukcesaj rezultoj.

Tial, anstataŭ maltrankviliĝi pri la rezultoj kaj maltrankviliĝi sole, parolu atente kun via kuracisto kaj klare komprenu, kion ĝi signifas kaj kiajn paŝojn vi devas fari poste.