Pluraj homoj en mia familio havis kanceron... do ĉu mi ankaŭ ricevos ĝin? Ĉi tiu timo, ĉi tiu demando estas io, kio okupas la mensojn de multaj el ni. Ni aŭdis, ke iuj specoj de kancero estas transdonitaj de generacio al generacio, tio estas, ili devenas de genoj, ĉu ne? Nu, hodiaŭ ni parolos pri speciala metodo, kiu povas helpi vin ekscii, ĉu vi havas heredan riskon de kancero.
Kio estas ĉi tiu genetika testado?
Simple dirite, ĉi tiu estas testo kiu rigardas la DNA-on en nia korpo. Pensu pri nia korpo kiel granda instrukcia libro. Ĉi tiu libro diras al ĉiu ĉelo en nia korpo kiel funkcii, kiel ili dividiĝu, kaj kiam ili mortiĝu. Ĉi tiujn instrukciojn ni nomas genoj .
Iafoje, povas esti tajperaroj aŭ aliaj eraroj en ĉi tiu gvidilo. En medicinaj terminoj, ni nomas ĉi tiujn genetikaj mutacioj . Kancero okazas kiam normalaj ĉeloj komencas dividiĝi nekontroleble pro ĉi tiu tipo de genetika mutacio.
Plej ofte, ĉi tiuj genetikaj mutacioj, kiuj kaŭzas kanceron, ne estas hereditaj. Tamen, inter 5% kaj 10% de ĉiuj kanceroj estas kaŭzitaj de genetikaj mutacioj, kiujn ni heredas de niaj gepatroj. Genetika testo implikas preni specimenon de via sango aŭ salivo kaj serĉi genetikan mutacion en via korpo.
Sed memoru ĉi tion. Eĉ se ĉi tiu testo trovas, ke vi havas genetikan mutacion, kiu pliigas vian riskon de kancero, tio ne signifas, ke vi certe ricevos kanceron. Ĝi nur signifas, ke via "risko" disvolvi kanceron estas iomete pli alta ol ĉe aliaj homoj.
Genetika konsilisto povas klarigi al vi precize kiel ĉi tiuj rezultoj povas influi vian sanon.
Kiujn specojn de kancero oni povas heredi?
Ekzistas pluraj specoj de kancero, kiujn povas kaŭzi hereditaj genetikaj mutacioj. La ĉefaj estas:
- Mama kancero
- Kolona kancero
- Rena kancero
- Ovaria kancero
- Pankreata kancero
- Prostatkancero
- Stomaka kancero
- Tiroida kancero
- Utera kancero
Ĉi tiuj genetikaj testoj ne testas pri kancero. Anstataŭe, ili testas pri specifaj genetikaj mutacioj, kiuj povas kaŭzi kanceron. Sciencistoj ĝis nun identigis pli ol 400 genojn ligitajn al hereda kancero. Ĉi tiuj povas esti dividitaj en tri ĉefajn grupojn.
| Genotipo | Simple dirite, kion vi faras | Kio okazas kiam ĝi distordiĝas? |
|---|---|---|
| Tumorsubpremantaj genoj Ekz: BRCA, P53-genoj | Ĉi tiuj estas kiel la "bremsoj" de aŭto. Ilia tasko estas haltigi la kreskon de kanceraj ĉeloj. | Same kiel aŭto ne povas halti kiam la bremsoj ĉesas funkcii, kiam ĉi tiuj genoj mutaciiĝas, kanceraj ĉeloj kreskas nekontroleble. |
| Proto-onkogenoj | Ĉi tiuj estas kiel la 'akcelilo' en aŭto. Ili helpas ĉelojn kreski je normala rapideco, laŭbezone. | Same kiel kiam la akcelilo estas blokita, la rapido de la aŭto ne povas esti kontrolita, kiam ĉi tiuj estas distorditaj, la kresko de kanceraj ĉeloj akceliĝas. |
| DNA-riparaj genoj | Ĉi tiuj estas kiel la "garaĝo", kie aŭtoj estas konstruataj. Ili riparas erarojn kaj difektojn, kiuj okazas en nia DNA. | Same kiel aŭto ne povas esti riparita kiam la garaĝo estas fermita, kiam ĉi tiuj genoj estas mutaciitaj, DNA-eraroj ne povas esti riparitaj, pavimante la vojon por la apero de kancero. |
Kiu volas fari ĉi tiun specon de testo?
Se via kuracisto opinias, ke vi eble havas heredan riskon de kancero surbaze de via persona aŭ familia medicina historio, li aŭ ŝi eble rekomendos ĉi tiun teston.
Laŭ via persona medicina historio:
- Se vi havis plurajn malsamajn tipojn de kancero .
- Se vi havis kanceron en tre juna aĝo .
- Se iu en via aĝo aŭ sekso ricevis diagnozon de tipo de kancero, kiu ne estas ofta .
- En ambaŭ parigitaj organoj , kiel du renoj kaj du mamojSe vi havas kanceron.
- Se vi havas aliajn simptomojn asociitajn kun certaj heredaj kancersindromoj (ekzemple, iu kun Neŭrofibromatozo Tipo 1 ankaŭ povas evoluigi nekancerajn bulojn).
Laŭ via familia medicina historio:
- Se pluraj homoj en via familio havis la saman tipon de kancero .
- Se pluraj familianoj evoluigis kanceron en juna aĝo .
- Se pluraj parencoj sur la sama flanko de la familio evoluigis la saman tipon de kancero (ekz., sur la flanko de la patrino).
- Se iu en via familio jam ricevis diagnozon de genetika mutacio, kiu pliigas vian riskon de kancero.
"Proksima parenco" povas esti iom konfuza, ĉu ne? Kuracistoj kutime plej konsideras viajn parencojn de la unua grado . Tio signifas vian patrinon, patron, gefratojn kaj viajn infanojn . Sed en iuj kazoj, la medicina historio de pli malproksimaj parencoj ankaŭ povas esti grava.
Se vi ne certas, ĉu vi bezonas ĉi tiun teston aŭ ne, estas plej bone paroli kun via kuracisto aŭ genetika konsilisto pri ĝi .
Kiel oni faras ĉi tiun teston?
La unua kaj plej grava paŝo antaŭ ol sperti ĉi tiun teston estas genetika konsilado . Speciale trejnita konsilisto klarigos ĉion al vi.
- Ĉu ĉi tiu testo vere taŭgas por vi?
- Kiu estas la plej taŭga testo por vi?
- Kiuj estas la avantaĝoj kaj malavantaĝoj de ĉi tiu testo?
- La rezultoj povas influi vian sanon kaj vivon.
- Kiel ĉi tiuj rezultoj efikas vian familion?
Post diskutado de ĉio ĉi, la testo estas farita laŭ viaj deziroj. Kutime, sangospecimeno aŭ salivspecimeno estas prenita de vi kaj sendita al laboratorio. Tie, teknikistoj kontrolas viajn genojn por ŝanĝoj. Post kiam la rezultoj estas ricevitaj, la raporto estas sendita al via kuracisto.
Eble vi vidis hejmajn testkompletojn. Sed la rezultoj, kiujn ili provizas, ne ĉiam estas kompletaj aŭ precizaj. Ankaŭ, kiam faritaj per kuracisto , la konfidenco de viaj medicinaj informoj estas protektata per leĝo . Tial , ĉiam estas plej sekure kaj plej bone fari tion konsultante kuraciston aŭ genetikan konsiliston .
Kutime necesas ĉirkaŭ du aŭ tri semajnoj por atingi rezultojn.
Kiel kompreni la respondojn en la ekzamenraporto?
La rezultoj povas esti dividitaj en tri ĉefajn kategoriojn.
| Rezulto | Kion ĉi tio signifas? |
|---|---|
| Pozitiva | Oni diagnozis al vi genetikan mutacion, kiu pliigas vian riskon de kancero. Tio ne signifas, ke vi certe evoluigos kanceron, sed la risko estas pli alta . |
| Negativa | La testitaj genoj ne trovis mutacion, kiu pliigas la riskon de kancero. Se vi scias, ke iu en via familio havas ĉi tiun mutacion, sed vi ne havas ĝin, ĝi nomiĝas "vera negativo". |
| Varianto de Necerta Signifo (VUS) | Ŝanĝo (mutacio) estis trovita en viaj genoj, sed sciencistoj ankoraŭ ne certas ĉu ĝi pliigas vian riskon de kancero. Ĝi povus esti normala, sendanĝera ŝanĝo, aŭ ĝi povus esti unu, kiu povus esti trovita ligita al kancero en la estonteco. |
Kion vi faras post ricevo de la rezultoj?
Kia ajn estos via rezulto, la genetika konsilisto parolos kun vi pri ĝi detale. Se la rezulto estas pozitiva , vi parolos pri:
- Ŝanĝoj al via sanasekuro: Diskutas specialajn ekzamenojn por frua detekto de kancero, kiel regulaj mamografioj aŭ koloskopioj, kaj aferojn, kiujn vi povas fari por redukti vian riskon de kancero.
- Familiplanado: Ĉi tiu genetika mutacio estas diskutata laŭ la ŝancoj transdoni ĝin al via infano.
- Sciigi familion: Ĉi tio parolos pri kiel la rezulto influos viajn sangparencojn (gepatroj, gefratoj, infanoj) kaj la paŝojn, kiujn ili devus fari.
Eĉ se la rezulto estas negativa aŭ VUS , vi eble bezonos pli ofte viziti vian kuraciston aŭ fari aliajn testojn. Se novaj sciencaj informoj fariĝos haveblaj pri VUS-rezulto, via kuracisto informos vin.
Kiuj estas la avantaĝoj kaj defioj de ĉi tiu testo?
Kiel ĉiu medicina testo, ĉi tiu havas siajn avantaĝojn kaj ankaŭ kelkajn defiojn.
| Avantaĝoj | Malavantaĝoj / Defioj |
|---|---|
| La timo kaj necerteco en mia koro malaperas kaj mi sentas iom da trankviliĝo. | Nenecesa timo, angoro kaj streso pri la rezultoj povas ekesti. |
| Vi povas fari paŝojn por redukti la riskon de kancero kaj detekti ĝin frue. | Rakonto al familio pri tio povus influi rilatojn. |
| Via kuracisto helpos vin krei sanplanon, kiu estas specifa por vi. | Kulpo povas estiĝi de io heredita. |
| Via familio ankaŭ ricevas la ŝancon esti konscia pri siaj sanriskoj. | La testo kostas iom da mono. |
Genetika konsilisto povas helpi vin trakti ĉi tiujn emociajn sentojn kaj gvidi vin pri kiel paroli kun via familio pri tio, tial estas grave havi ilian subtenon dum ĉi tiu procezo.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Genetika testo por kancero ne diras al vi, ke vi havas kanceron, nur pri via hereda risko disvolvi kanceron.
- Estas tre grave paroli kun genetika konsilisto antaŭ kaj post ricevo de la rezultoj de ĉi tiu testo.
- Eĉ se la rezulto estas pozitiva, ne paniku kaj faru la necesajn paŝojn por redukti vian riskon kaj detekti kanceron frue, kiel via kuracisto rekomendas.
- Paroli malkaŝe kaj honeste kun via kuracisto pri la kancera historio de via familio estas unu el la plej bonaj paŝoj, kiujn vi povas fari por protekti vian sanon.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton