Ĉu vi iam rimarkis, ke la blankuloj de viaj okuloj , kaj kelkfoje via haŭto, estas iom flavaj? Aŭ ĉu kuracisto diris al vi, ke via sangotesto montras iom altajn bilirubinnivelojn? Vi eble maltrankviliĝas. Sed ne maltrankviliĝu, ĉar plej ofte ĝi ne estas tiel grava. Hodiaŭ ni parolos ĝuste pri tia kondiĉo, kiu nomiĝas la sindromo de Gilbert.
Kio estas la sindromo de Gilbert?
Simple dirite, la "Sindromo de Gilbert" estas genetika kondiĉo, en kiu nia hepato ne povas ĝuste prilabori substancon nomatan "bilirubino". Pripensu, kiam malnovaj eritrocitoj en nia korpo difektiĝas, flava substanco nomata "bilirubino" produktiĝas. Ĉi tio estas kromprodukto. La hepato de sana homo prenas ĉi tiun "bilirubinon", ŝanĝas ĝin kaj forigas ĝin el la korpo.
Sed ĉe homoj kun la sindromo de Gilbert, la hepato ne produktas sufiĉe da enzimo, kiu helpas malkomponi bilirubinon. Pli precize, ekzistas eta manko en la produktado de tiu enzimo. Do kio okazas tiam? Tiu bilirubino akumuliĝas en la korpo. Kiam la nivelo de bilirubino en la sango tiel pliiĝas, ni medicine nomas ĝin hiperbilirubinemio.
Do, kio estas ĉi tiu "Bilirubino"?
Bilirubino, kiel menciite antaŭe, estas flava pigmento, kiu produktiĝas kiam niaj malnovaj eritrocitoj disfalas. Ĝi troviĝas en nia galo. Galo estas fluido produktita de la hepato, kiu helpas dissolvi la grasojn en la manĝaĵoj, kiujn ni manĝas. Kiel vi scias, la hepato estas tre grava organo en nia digesta sistemo. Ĝi filtras toksinojn el la sango, digestas grasojn kaj stokas glukozon, kiu estas necesa por energio, kiel glikogeno.
Kiom ofta estas la sindromo de Gilbert?
Ĉi tio fakte ne estas tiel malofta kiel vi eble pensas. En lando kiel Usono, oni taksas, ke inter 3% kaj 7% de la loĝantaro havas ĉi tiun kondiĉon. Ankaŭ, viroj pli emas evoluigi la "Sindromon de Gilbert" ol virinoj. Ĝi povas trafi homojn de ajna aĝo kaj de ajna raso.
Kiu povas evoluigi la sindromon de Gilbert? Kio kaŭzas ĝin?
La sindromo de Gilbert estas genetika kondiĉo. Tio signifas, ke ĝi estas heredata de gepatroj al infanoj. Kiel ĉiuj niaj karakterizaĵoj (ekzemple, haŭtkoloro , harkoloro, alteco), ĝi estas determinita de genoj. Simile, homoj kun la sindromo de Gilbert heredas ŝanĝon, aŭ mutacion, en specifa geno nomata UGT1A1.
Pli precize, sana geno `UGT1A1` produktas la hepatajn enzimojn, kiuj malkomponas la jam menciitan `bilirubinon` kaj forigas ĝin el la korpo. Tamen, ĉe homoj kun mutacio en la geno `UGT1A1`, nur 30% de la bezonata kvanto de ĉi tiu enzimo estas produktita. Rezulte, `bilirubino` ne ĝuste kombiniĝas kun galo kaj forlasas la korpon. Do, tiu ekstra `bilirubino` akumuliĝas en la sango.
Kiuj estas la simptomoj de la sindromo de Gilbert?
Surprize, ĉirkaŭ unu el tri homoj kun la sindromo de Gilbert tute ne havas simptomojn. Ili nur hazarde ekscias pri la malsano kiam ili faras sangoteston por io alia.
Tamen, inter tiuj, kiuj ja evoluigas simptomojn, la plej ofta simptomo estas iktero, aŭ jaŭndiko. Ĉi tion kaŭzas altaj niveloj de bilirubino en la sango. Iktero povas kaŭzi flaviĝon de via haŭto kaj la blankuloj de viaj okuloj. Sed memoru, ke ĉi tiu flaviĝo ne nepre estas malutila.
Iafoje, homoj kun iktero aŭ la sindromo de Gilbert ankaŭ povas sperti simptomojn kiel:
- Malhelkolora urino aŭ argilkoloraj fekoj.
- Malfacileco koncentriĝi pri io.
- Sentante kapturnon .
- Problemoj de la digesta sistemo: Ekzemple, stomakdoloro, diareo, naŭzo.
- Sento de tre laceco (laceco).
- Gripsimilaj simptomoj kiel febro kaj frostotremoj.
- La manĝaĵo estas sengusta.
Kiuj aferoj plimalbonigas la simptomojn de la sindromo de Gilbert?
La jenaj faktoroj povas pliigi la nivelon de bilirubino en la sango de persono kun la sindromo de Gilbert, kaŭzante ikteron :
- Dehidratiĝo: Se vi ne trinkas sufiĉe da akvo. Tio povas okazi ofte en la varmego de nia lando.
- Fasti aŭ preterlasi manĝojn: Aferoj kiel ne manĝi matenmanĝon aŭ malfrue manĝi tagmanĝon.
- Malsano aŭ infektoj: Eĉ malvarmumo aŭ alia infekto povas kaŭzi pliiĝon de bilirubino.
- Menstruo : Ĉe virinoj, ĉi tiuj simptomoj povas ankaŭ esti pli rimarkeblaj dum menstruo.
- Troa penado: Kiam vi laboras forte la tutan tempon, ludas, ekzercas aŭ faras tre pezan laboron.
- Streso: La premo, kiu ekestas dum ekzamenoj alproksimiĝas kaj laboraj respondecoj pliiĝas, ankaŭ havas efikon.
Imagu, estas juna knabo nomata Nimal. Li ne scias, ke li havas la "Sindromon de Gilbert". Iun tagon, li ludis kriketon kun siaj amikoj, ŝvitis multe, kaj ne trinkis sufiĉe da akvo. La sekvan matenon, lia patrino rimarkas, ke la okuloj de Nimal estas iom flavaj. Nur kiam ŝi montras lin al kuracisto, ŝi ekscias, ke li havas la "Sindromon de Gilbert", kaj ke liaj bilirubinaj niveloj pliiĝis pro la laceco de la tago kaj manko de akvo.
Kiel oni diagnozas la sindromon de Gilbert?
La sindromo de Gilbert estas genetika kondiĉo, kio signifas, ke ĝi ĉeestas ekde la naskiĝo. Sed ĝi ofte restas nediagnozita ĝis sangotesto montras altajn bilirubinajn nivelojn. Ĝi kutime estas diagnozita en juna aĝo, fine de la adoleskeco aŭ komence de la dudekaj jaroj, kiam sangotesto estas farita por io alia.
Aldone al sangotestoj, vi eble ankaŭ havos testojn kiel ĉi tiujn:
- Hepataj funkciotestoj: Ĉi tiuj kontrolas kiom bone funkcias via hepato kaj kiaj estas viaj bilirubinaj niveloj.
- Genetikaj testoj: Ĉi tio povas precize determini ĉu la mutacio de la geno `UGT1A1`, kiu kaŭzas la `Sindromon de Gilbert`, ĉeestas.
Kiuj estas la eblaj komplikaĵoj de la sindromo de Gilbert?
Jen la grava afero: la sindromo de Gilbert estas tre milda malsano. Ĝi ne kaŭzas longdaŭrajn komplikaĵojn aŭ gravajn sanproblemojn. Do ne estas io, pri kio zorgi.
Ĉu ekzistas kuracado por la sindromo de Gilbert? Kiel ĝi estas traktata?
Havi flavajn okulojn, aŭ ikteron, povas esti iom da mensa sanproblemo. Vi eble pensos aferojn kiel, "Ho, miaj okuloj estas flavaj, kion iu ajn pensos?" Tamen, nek iktero nek la sindromo de Gilbert postulas ian specialan kuracadon.
Tio estas kiel la koloro de nia haŭto. Kelkaj estas tre helaj, kelkaj estas palaj. Ĝi ne estas malsano. Tiel ĝi estas.
Ĉu oni povas preventi la sindromon de Gilbert?
Ĉar la sindromo de Gilbert estas hereda, ne eblas preventi ĝin.
Kio estas la prognozo por iu kun la sindromo de Gilbert?
Ĉi tio ankaŭ estas tre bona novaĵo. Homoj kun la sindromo de Gilbert povas vivi longajn, sanajn vivojn sen iuj problemoj. Ili ne havas iujn ajn longdaŭrajn sanproblemojn pro ĉi tiu malsano.
Kiam vi devus konsulti kuraciston pri la sindromo de Gilbert?
Kvankam tio kutime ne postulas specialan kuracadon, estas bone konsulti kuraciston se vi daŭre havas simptomojn kiel ĉi tiujn:
- Persistaj digestigaj problemoj (ekz., stomakdoloroj, diareo).
- Malhela urino aŭ argilkoloraj fekaĵoj .
- Febro kaj frostotremoj.
- Daŭra aŭ ofta flaviĝo de la haŭto aŭ okuloj (iktero) .
Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto pri la sindromo de Gilbert?
Kiam vi ekscias, ke vi havas la sindromon de Gilbert, estas normale havi multajn demandojn. Eble vi volas demandi al via kuracisto aferojn kiel:
- Kial mi evoluigis la sindromon de Gilbert?
- Ĉu mi bezonas kuracadon por ĉi tio?
- Kion mi povas fari por preventi ikteron?
- Kiom longe daŭras iktero?
- Ĉu mi devus fari genetikajn testojn por vidi ĉu aliaj familianoj havas la sindromon de Gilbert?
- Ĉu mi devus zorgi pri komplikaĵoj? (Ni scias, ke ĉi tiu estas malalt-riska proceduro, sed estas bone scii tion.)
Fine, kelkaj aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)
La sindromo de Gilbert estas tre milda malsano, kiu ne postulas kuracadon. Kvankam foja flaviĝo de la okuloj kaj haŭto povas esti iom ĝena, iktero ne prezentas sanriskojn. Ĉi tiu flaviĝo de la haŭto kaj okuloj kutime malaperas memstare . Via kuracisto povas konsili vin pri manieroj redukti la eblecon de iktero asociita kun la sindromo de Gilbert. Do, ne tro pensu pri tio. Vivu feliĉan vivon!
👩🏽⚕️ Pliaj demandoj (Oftaj Demandoj)
💬 Kia malsano estas la sindromo de Gilbert?
Ĉi tio estas tre malgranda genetika ŝanĝo en la hepato. Ĉe tio, la hepato ne normale forigas la pigmenton bilirubino, do ĝi akumuliĝas en la sango.
💬 Kio okazas al la korpo pro tio?
Kiam la nivelo de bilirubino en via sango plialtiĝas, la blankuloj de viaj okuloj flaviĝas. Tio povas aspekti kiel iktero, sed ĝi fakte ne kaŭzas ian ajn damaĝon al la hepato.
💬 Ĉu mi bezonas preni medikamentojn por ĉi tio?
Ne, ĉi tio ne estas malsano kaj ne postulas ian ajn kuracadon. Vi povas vivi normalan vivon sen iuj problemoj.
` Sindromo de Gilbert, bilirubino, iktero, hepato, genetika, UGT1A1, iktero, hepato, bilirubino, genetika
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton