Iafoje ni vidas, ke pluraj familianoj evoluigas la saman tipon de kancero. Aŭ oni diras, ke familianoj havas pli altan riskon evoluigi la malsanon. Pri tio ni parolos hodiaŭ. Kvankam ĉi tio estas iom komplika temo, ni provu kompreni ĝin simple.
Kio estas HNPCC kaj Lynch-sindromo?
Simple dirite, HNPCC (Hereda Nepolipozica Kolorekta Kancero) estas tipo de kolorekta kancero kaŭzita de genetikaj mutacioj. Ĉi tio estas ĉar certaj genoj, kiujn ni heredas de niaj gepatroj, pliigas la probablecon de evoluigo de kanceraj ĉeloj.
Vi eble aŭdis pri la sindromo de Lynch, kiu ankaŭ nomiĝas sindromo de Lynch . HNPCC kaj la sindromo de Lynch estas fakte parencaj, sed ili ne estas precize la samaj. Ni specife nomas HNPCC-on kancero rilata al la sindromo de Lynch diagnozita antaŭ la aĝo de 50 jaroj. Tio povas inkluzivi ne nur kojlokanceron, sed ankaŭ kancerojn de la utera mukozo (endometrio), maldika intesto, uretero kaj rena pelvo. Ĉe HNPCC, la kancero estas plej ofta sur la dekstra flanko de la kolono.
Kiom ofta estas HNPCC?
HNPCC respondecas pri inter 2% kaj 4% de ĉiuj kolorektaj kanceroj. Ĝi povas okazi en ajna aĝo, sed simptomoj ofte aperas kaj la malsano estas diagnozita antaŭ la aĝo de 50 jaroj.
Kiuj estas la simptomoj de HNPCC?
En la fruaj stadioj, HNPCC eble ne kaŭzas simptomojn. Tio signifas, ke la kancero povas kreski en via korpo sen ke vi sentu ion ajn. Sed dum la kancero kreskas, vi povas sperti simptomojn kiel:
- Stomakdoloro aŭ ŝveliĝo.
- La manĝaĵo estas sengusta.
- Sango en la fekaĵo. (Ĉi tio estas tre grava signo, ne ignoru ĝin!)
- Sentas sin ĉiam laca (Laceco).
- Malpeziĝo sen evidenta kialo.
Kiuj estas la kaŭzoj de HNPCC?
Kiel ni menciis antaŭe, HNPCC estas kaŭzata de genaj mutacioj , kiujn ni heredas de niaj gepatroj. Kiam ĉi tiuj genetikaj difektoj estas transdonitaj de generacio al generacio, la risko disvolvi kanceron pliiĝas en tiu familio. Ni nomas ĉi tion "familia kancera sindromo".
La ĉefa familiara kancera sindromo, kiu kaŭzas HNPCC, estas la sindromo de Lynch . Ĝin kaŭzas mutacioj en la genoj MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, kaj EPCAM . La funkcio de ĉi tiuj genoj estas korekti erarojn, kiuj okazas dum DNA-replikado kiam niaj ĉeloj dividiĝas. Imagu, se ĉi tiuj genoj ne funkcias ĝuste, tiuj eraroj ne estas korektitaj. Tiam la ŝancoj, ke normalaj ĉeloj fariĝas kanceraj ĉeloj, estas multe pli altaj.
Ĉu HNPCC estas kontaĝa?
Ne, HNPCC ne estas kontaĝa malsano. Tio signifas, ke ĝi ne disvastiĝas de unu persono al alia per tuŝado aŭ ternado. Tamen, la genmutacio, kiu kaŭzas HNPCC, transdoniĝas de generacio al generacio . Tial, pluraj membroj de familioj kun ĉi tiu genmutacio povas evoluigi kojlokanceron aŭ aliajn kancerojn asociitajn kun la sindromo de Lynch.
La grava afero estas, ke ĉi tiu difekta geno kaj la risko disvolvi HNPCC povas esti hereditaj de gepatroj al infanoj.
Kiel kuracistoj diagnozas kojlokanceron?
Kuracistoj kutime faras fizikan ekzamenon por kontroli ĉu estas kojlokancero. Ili poste rekomendas koloskopion , kiu implikas enmeti malgrandan, lumigitan tubon tra via anuso por ekzameni la internon de via dika intesto.
Se iu en via familio havas HNPCC, vi nepre devus informi vian kuraciston . Tio estas tre grava.
Kiujn testojn oni faras por konfirmi HNPCC?
Via kuracisto povas rekomendi genetikan testadon por determini ĉu vi havas la genan mutacion asociitan kun la sindromo de Lynch. Via kuracisto ankaŭ demandos pri:
- Ĉu iu en via plej proksima familio (patrino, patro, gefratoj) iam havis kojlokanceron? Precipe se ĝi estis diagnozita antaŭ la aĝo de 50 jaroj.
- Ĝi ankaŭ certigas, ke vi ne havas alian heredan kojlokanceron nomatan Familia Adenomatoza Polipozo (FAP) , kiu estas kaŭzita de malsama genetika mutacio ol HNPCC.
Ĉu kirurgio estas necesa por HNPCC?
Jes, HNPCC ofte estas traktata per kirurgio. Ĉi tiu kirurgio nomiĝas kolektomio . Ĝi implikas forigi parton aŭ la tutan dikan inteston. Ekzistas pluraj specoj de kirurgio:
- Parta kolektomio aŭ segmenta kolektomio: En ĉi tiu, nur la parto de la dika intesto kun kancero estas forigita.
- Proktektomio: Ĉi tio implikas forigi la kolonon kaj rektumon.
- Totala kolektomio: En ĉi tio, la tuta dika intesto estas forigita.
Kiuj aliaj traktadoj haveblas por HNPCC?
Se kojlokancero disvastiĝis (metastazis) al aliaj korpopartoj, via kuracisto povas rekomendi kuracadojn kiel ekzemple:
- Kemioterapio: Ĉi tio implikas doni medikamentojn por detrui kancerajn ĉelojn.
- Imunoterapio: Ĉi tio implicas stimuli la imunsistemon de nia propra korpo por kontraŭbatali kancerajn ĉelojn.
Kuracistoj ofte preferas imunoterapion ĉar ĝi ofte estas pli efika kaj havas malpli da kromefikoj.
Ĉu HNPCC estas preventata?
Ĉi tiuj familiaj kancersindromoj estas kaŭzitaj de hereditaj genetikaj mutacioj. Tial, ne eblas malhelpi la okazon de ĉi tiuj genetikaj mutacioj . Tamen, se iu en via familio havas Lynch-sindromon aŭ HNPCC, estas tre grave paroli kun via kuracisto pri ĉu vi ankaŭ devus havi genetikan testadon.
Regula ekzamenado kaj, se necese, preventa kirurgio povas redukti la riskon de morto ĉe homoj kun HNPCC.
Kiel mi scias, ĉu mi riskas disvolvi HNPCC?
Se genetika testado konfirmas, ke vi havas genan mutacion asociitan kun la sindromo de Lynch, via kuracisto povas rekomendi ekzamenon por kolorekta kancero komencantan en viaj 20-aj jaroj . Se kancero estas detektita frue, la ŝancoj de sukcesa kuracado estas multe pli altaj.
Se mi havas HNPCC, kion alian mi devus atendi?
Se vi havas HNPCC, vi eble havas pli altan riskon disvolvi aliajn kancerojn rilatajn al HNPCC. Do via kuracisto ankaŭ povas regule ekzameni vin pri ĉi tiuj specoj de kanceroj:
- Cerba kancero
- Rena kancero
- Hepata kancero
- Ovaria kancero
- Stomaka kancero
- Haŭtkancero
- Utera/Endometria kancero
Ĉu HNPCC povas esti kuracita?
La sindromo de Lynch ne povas esti tute kuracita ĉar ĝi estas genetika kondiĉo. Tamen, kirurgio por forigi la tutan kojlon (totala kolektomio) povas trakti HNPCC kaj malhelpi la disvolviĝon de kojlokancero .
Kio estas la prognozo por homoj kun HNPCC?
Ĉirkaŭ 60% el homoj diagnozitaj kun HNPCC-sindromo ankoraŭ vivas post kvin jaroj . Tio signifas, ke 60 el 100 pacientoj ankoraŭ vivas kvin jarojn post sia diagnozo de HNPCC. La ĝenerala 10-jara postvivoprocento por homoj kun Lynch-sindromo estas inter 70% kaj 88%. Ĉi tiuj statistikoj povas ŝajni timigaj, sed memoru, ke per frua detekto kaj taŭga traktado, ĉi tiu kondiĉo povas esti plejparte kontrolita .
Kiel mi povas prizorgi min mem se mi havas HNPCC?
Se vi havas novajn simptomojn de kojlokancero, tuj informu vian kuraciston . Por helpi preventi kojlokanceron, vi povas fari jenajn aferojn:
- Evitu fumadon.
- Manĝu sanan dieton.
- Ekzercu regule.
- Faru ĉiujn kancerajn ekzamenojn rekomenditajn de via kuracisto.
- Limigu la konsumon de alkoholo.
- Konservu sanan pezon.
Ĉu mia infano riskas disvolvi HNPCC?
Se vi havas la sindromon de Lynch, via infano havas 50%-an ŝancon heredi la genan mutacion, kiu kaŭzas ĝin. Tio signifas, ke se vi havas du infanojn, unu povas heredi la genon kaj la alia povas ne. Se tia gena mutacio estas heredita, tiu infano havas pli altan riskon disvolvi HNPCC.
Ĉu FAP kaj HNPCC kojlokanceroj estas la samaj?
HNPCC kaj FAP (Familia Adenomatoza Polipozo) estas ambaŭ genetikaj kojlokanceroj, sed ili estas kaŭzitaj de mutacioj en malsamaj genoj .
Homoj kun FAP evoluigas multajn polipojn en sia dika intesto. Iafoje estas miloj da ĉi tiuj etaj kreskaĵoj nomataj polipoj. Tamen, homoj kun HNPCC ne evoluigas multajn polipojn, kaj iafoje kancero povas evolui sen havi iujn ajn polipojn. La polipoj, kiuj evoluas en HNPCC, kutime estas plataj.
La polipoj, kiuj disvolviĝas en ambaŭ ĉi tiuj kondiĉoj, estas konsiderataj antaŭkanceraj , kio signifas, ke ili povas fariĝi kancero ene de mallonga tempodaŭro.
La plej gravaj aferoj, kiujn ni devas memori el ĉi tiu rakonto, estas
HNPCC (Hereda Nepolipoza Kolorekta Kancero) estas tipo de kolorekta kancero kaŭzita de genetika difekto, kiu estas heredata tra generacioj. Ĝi ankaŭ estas asociita kun la sindromo de Lynch.
- Se ekzistas familia historio de kancero, estas tre grave paroli kun via kuracisto pri ĝi.
- Eĉ se vi ne havas simptomojn, se vi riskas , faru regulajn ekzamenojn.
- Se detektita frue, la kuracado pli verŝajne sukcesos.
- HNPCC ne estas kontaĝa malsano, sed ĝi povas esti genetike heredita.
- Estas tre grave vivi sanan vivstilon kaj sekvi medicinajn konsilojn.
Se vi havas pluajn demandojn pri tio, ne timu demandi vian kuraciston. Ili helpos vin.
` HNPCC, Lynch-sindromo, kolorekta kancero, kojlokancero, rekta kancero, genetikaj mutacioj, hereda kancero, kancerrastrumo, koloskopio, kirurgio, kemioterapio, imunoterapio
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton