Skip to main content

Ĉu via infano havas ĉi tiujn simptomojn? Ni lernu pri Hipotalama Hamartomo (HH), malofta cerba tumoro.

Ĉu via infano havas ĉi tiujn simptomojn? Ni lernu pri Hipotalama Hamartomo (HH), malofta cerba tumoro.

Ĉu via malgrandulo foje subite komencas laŭte ridi senkiale? Ĉu tiu rido estas nehaltigebla, kvazaŭ atakoj de konvulsioj? Aŭ ĉu via filino aŭ filo montras signojn de antaŭtempa pubereco? Estas normale por vi, kiel gepatro, senti multan timon kaj angoron kiam vi vidas ĉi tiujn aferojn. Hodiaŭ ni parolas pri tre malofta, sed sendube grava scii, cerba malsano, kiu povas kaŭzi ĉi tiujn simptomojn.

Kio precize estas Hipotalama Hamartomo (HH)?

Simple dirite, ĝi estas nekancera tumoro -simila kreskaĵo, kiu disvolviĝas profunde en nia cerbo, en tre grava parto nomata hipotalamo, kiu estas proksimume la grandeco de migdalo.

Pensu pri la hipotalamo kiel la ĉefa kontrolcentro de nia korpo. Ĝi ludas gravan rolon en la ekvilibro (homeostazo), konektante kaj la hormonan sistemon kaj la nervan sistemon en nia korpo.

Jen kelkaj aferoj, kiujn la hipotalamo kontrolas:

  • Sangopremo
  • Korpa temperaturo
  • Sentoj de streso, angoro
  • Malsato kaj soifo
  • Liberigo de hormonoj el la hipofizo
  • Dormo- kaj vekcikloj

Ĉi tiu HH-tumoro komencas disvolviĝi dum la infano estas ankoraŭ en la utero . Dum la cerbo de la infano disvolviĝas, ĉi tiu tumoro iom post iom kreskas. Sed ne zorgu, ĝi ne disvastiĝas al aliaj partoj de la cerbo aŭ aliaj organoj en la korpo. Plej ofte, estas nur unu tumoro, sed tre malofte povas esti pluraj.

La plej bona afero estas, ke nun ekzistas bonaj kuraciloj por kontroli la simptomojn kaŭzitajn de ĉi tiu malsano.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu kondiĉo?

Ĉi tiuj simptomoj ne estas la samaj por ĉiu infano kaj povas varii de unu infano al alia. Tamen, ekzistas tri ĉefaj grupoj de simptomoj, kiujn oni povas vidi.

1. Tro frua pubereco

Jen unu el la ĉefaj simptomoj de ĉi tiu malsano. Simple dirite, la korpo de la infano komencas maturiĝi sekse multe pli frue ol la normala aĝo. Ĉi tio nomiĝas "Centra Frutempa Pubereco". Ĉi tio okazas ĉar la cerbo sendas signalojn por produkti seksajn hormonojn tre frue.

Ĝenerale, se knabino montras signojn de pubereco antaŭ la aĝo de 8 jaroj kaj knabo antaŭ la aĝo de 9 jaroj, ni devus esti maltrankvilaj.

Karakterizaĵoj viditaj ĉe knabinoj Karakterizaĵoj viditaj ĉe knaboj
Mama evoluo Raŭkeco/profundiĝo de la voĉo
Harkresko en akseloj kaj privataj areoj Harkresko sur la vizaĝo, akseloj kaj privataj areoj
Menstruo (menstruo) Pligrandiĝo de la testikoj kaj peniso
Akneo Akneo

2. Konvulsioj

Konvulsioj ankaŭ estas oftaj en ĉi tiu malsano. Ekzistas ankaŭ speciala kaj ofta tipo de konvulsio en ĉi tiu malsano. Ĝi nomiĝas gelastika konvulsio .

Gelastika konvulsio estas nenormala elektra aktiveco en la cerbo, kiu kaŭzas nekontroleblan ridon sen ŝajna kialo. Ĝi similas al ridoeksplodo.

Tiu ĉi rido ne estas feliĉa okazo. Ĝi povas daŭri nur kelkajn sekundojn, sed ĝi povas okazi plurajn fojojn tage, kaj en iuj severaj kazoj, plurajn fojojn hore. Plej ofte, ĉi tiu speco de konvulsio komenciĝas antaŭ ol la infano havas unu jaron . Sed ĝi iom post iom malpliiĝas post la aĝo de 10 jaroj.

Krome, oni povas vidi ankaŭ aliajn specojn de konvulsioj.

  • Atonaj konvulsioj (faligaj atakoj): Subita perdo de korpokontrolo, muskola malforteco kaj falo sur la teron.
  • Dakristaj konvulsioj: Nekontrolebla, kontinua plorado sen kialo, simila al ridado.
  • Tonik-klonaj konvulsioj: Kiel ni ĉiuj scias, grava konvulsio kiu kaŭzas perdon de konscio kaj skuiĝon de la korpo.

3. Neŭrologiaj Simptomoj kaj Kondutaj Ŝanĝoj

Ĉar la hipotalamo estas parto de la cerbo, kiu helpas kontroli niajn emociojn kaj konduton, HH povas influi la konduton, humoron kaj lernkapablon de infano. Problemoj, kiuj povas okazi, inkluzivas:

  • Malfacileco atenti kaj hiperaktiveco (Atento-deficita/hiperaktiveca perturbo - ADHD)
  • Malbona, petolema konduto `(Kondutmalsano)`
  • Intelekta handikapo
  • Humoraj perturboj
  • Opozici-defia perturbo
  • Reaktiva konduto
  • Problemoj pri mallongdaŭra memoro

Ĉu ekzistas specoj de hipotalamaj hematomoj?

Jes, ĉi tiu tumoro povas esti dividita en du ĉefajn tipojn depende de ĝia loko en la hipotalamo kaj la simptomoj, kiujn ĝi kaŭzas.

1. Intrahipotalama lezo: En ĉi tiu tipo, la tumoro situas malantaŭ la hipotalamo. Tio interrompas la elektran agadon de la cerbo, kondukante al pli alta risko de konvulsioj kaj kondutaj problemoj .

2. Parahipotalama lezo (pedunkula lezo): Ĉi tie la tumoro situas antaŭ la hipotalamo. Ĉi tiu estas la ĉefa simptomo, kiu videblas pro frua pubereco .

Kelkaj infanoj povas havi ambaŭ tipojn kune.

Kio estas la kialo de ĉi tiu situacio?

Ankoraŭ ne ekzistas specifa kaŭzo por tio . Kaj ne ekzistas maniero malhelpi ĝin. Plej ofte, ĝi okazas hazarde. Tio signifas, ke ĝi kutime ne estas hereda. La ŝancoj, ke via infano havos ĝin, estas tre malaltaj, ĉar iu en via familio havas ĝin.

Sed lastatempa esplorado trovis, ke ekzistas iuj ŝanĝoj en la geno `GLI3` ene de la histo de ĉi tiuj tumoroj. Esplorado pri tio ankoraŭ daŭras.

Ankaŭ oni malkovris, ke genetika kondiĉo nomata "Pallister-Hall-sindromo (PHS)" eble havas iun rilaton kun HH.

Kiel precize diagnozi ĉi tiun malsanon?

Via kuracisto verŝajne mendos MR-skanadon (magnetan resonancan bildigon) de via cerbo por konfirmi la diagnozon. MR povas produkti tre klarajn, detalajn bildojn de la cerbo.

Junaj infanoj eble bezonos malpezan trankviligilon por malhelpi ilin moviĝi dum la MR-bildo, ĉar moviĝo povas kaŭzi ke la bildoj en la skanado ne estu klaraj.

Se via infano havas konvulsiojn, oni ankaŭ rekomendas fari EEG (elektroencefalogramon) . Ĉi tio testas la elektran aktivecon de la cerbo.

Krome, neŭrologiaj testoj povas esti faritaj por mezuri la pensadon, lernadon kaj memorkapablojn de la infano, kaj sangotestoj povas esti faritaj por kontroli hormonnivelojn. La informoj de ĉi tiuj testoj povas esti tre helpemaj por plani kuracadon.

Kiel ĝi estas traktata?

Estas du ĉefaj celoj en la traktado de HH. Unu estas kontroli trofruan puberecon, kaj la alia estas kontroli konvulsiojn.

  • Por frua pubereco: Medikamentoj estas uzataj por tio. Gonadotropin-liberigaj hormonaj agonistoj estas donataj kiel ĉiumonata injekto. Tio kontrolas la liberigon de hormonoj kaj kontrolas la signojn de pubereco. Kiam la infano atingas la aĝon, kiam pubereco normale devus okazi, la kuracisto ĉesos la medikamenton.
  • Por konvulsioj: La "gelastaj konvulsioj", pri kiuj ni parolis antaŭe, ne bone respondas al normaj kontraŭkonvulsiaj medikamentoj. Tial , kirurgio aŭ aliaj specialigitaj proceduroj ofte necesas.

Jen kelkaj el la ĉefaj metodoj uzataj por forigi aŭ detrui la hematomon por kontroli konvulsiojn.

Traktado Simple klarigita
Gamma-tranĉila kirurgio Ĉi tio ne estas vere kirurgio. La haŭto ne estas tranĉita. Potenca radio de energio (radiado) estas direktita nur al la loko de la cerba tumoro kaj detruas ĝin.
Resekco (foriga kirurgio) La kirurgo forigas la tumoron malfermante la kranion (kraniotomio), aŭ farante malgrandan truon en la kranio, kaj enigante instrumenton kiel ekzemple endoskopon.
Stereotakta laserablacio Ĉi tio ankaŭ estas minimume invasiva metodo. Lasera radio estas sendita tra fibro-optika kablo por detrui la tumoron.
Stereotakta termoablacio Ĉi tiu metodo uzas varmon por detrui la tumoron. Maldikaj instrumentoj estas enigitaj tra la skalpo kaj varmigitaj per radioondoj por detrui la tumoran histon.

Krome, speciala eduka subteno, konduta terapio kaj medikamentoj povas esti provizitaj en la lernejo por trakti la kondutajn kaj lernajn problemojn de la infano.

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Kiel patrino aŭ patro, vi plej bone konas vian infanon. Do, se vi rimarkas iujn ajn ŝanĝojn aŭ nekutimajn simptomojn ĉe via infano, ne ignoru ilin. Se via infano havas iujn ajn el la jenaj simptomoj, tuj serĉu kuracistan konsilon.

  • Konvulsioj: Precipe ekridegoj sen kialo.
  • Signoj de frua pubereco: Kiel ni parolis antaŭe, aferoj kiel harkresko kaj voĉoŝanĝoj.
  • Lernado-problemoj: nekapablo koncentriĝi, ŝanĝoj en memoro.
  • Kondutaj ŝanĝoj: Koleriĝi pro bagateloj, fariĝi agresema.
  • Hormonaj malekvilibroj: troa soifo, ŝanĝoj en malsato, subitaj humorŝanĝiĝoj.

Vi eble sentos vin tre timigita kiam vi ekscios, ke via infano havas HH. Sed memoru, ke nun ekzistas tre efikaj kuraciloj por tio. Parolu kun via kuracisto kaj elektu la kuracilon, kiu plej taŭgas por via infano.

Hejmenportebla Mesaĝo

  • Hipotalama hamartomo (HH) estas malofta, nekancera tumoro, kiu formiĝas en la cerbo ĉe naskiĝo.
  • La du ĉefaj simptomoj de tio estas gelastikaj konvulsioj kaj trofrua pubereco.
  • La ĉefa testo uzata por diagnozo estas MR-skanado de la cerbo.
  • Tro frua pubereco povas esti sukcese kontrolita per medikamentoj, epilepsia kirurgio aŭ aliaj specialigitaj metodoj.
  • Se vi havas la plej etan suspekton, ke via infano havas ĉi tiujn simptomojn, bonvolu senprokraste konsulti pediatron aŭ neŭrologon.

Hipotalama hamartomo, cerbaj tumoroj, infantempaj konvulsioj, neklarigita rido, gelasta konvulsio, frua pubereco, infanaj malsanoj, neŭrologiaj malsanoj, hormonaj problemoj
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.

Aldonu vian komenton

Bonvolu kalkuli: 8 + 2 =
Ĉu via infano havas ĉi tiujn simptomojn? Ni lernu pri Hipotalama Hamartomo (HH), malofta cerba tumoro.
Hormonaj Problemoj2026-Julio-7

Ĉu via infano havas ĉi tiujn simptomojn? Ni lernu pri Hipotalama Hamartomo (HH), malofta cerba tumoro.

Ĉu via malgrandulo foje subite komencas laŭte ridi senkiale? Ĉu tiu rido estas nehaltigebla, kvazaŭ atakoj de konvulsioj? Aŭ ĉu via filino aŭ filo montras signojn de antaŭtempa pubereco? Estas normale por vi, kiel gepatro, senti multan timon kaj angoron kiam vi vidas ĉi tiujn aferojn. Hodiaŭ ni parolas pri tre malofta, sed sendube grava scii, cerba malsano, kiu povas kaŭzi ĉi tiujn simptomojn.

Kio precize estas Hipotalama Hamartomo (HH)?

Simple dirite, ĝi estas nekancera tumoro -simila kreskaĵo, kiu disvolviĝas profunde en nia cerbo, en tre grava parto nomata hipotalamo, kiu estas proksimume la grandeco de migdalo.

Pensu pri la hipotalamo kiel la ĉefa kontrolcentro de nia korpo. Ĝi ludas gravan rolon en la ekvilibro (homeostazo), konektante kaj la hormonan sistemon kaj la nervan sistemon en nia korpo.

Jen kelkaj aferoj, kiujn la hipotalamo kontrolas:

  • Sangopremo
  • Korpa temperaturo
  • Sentoj de streso, angoro
  • Malsato kaj soifo
  • Liberigo de hormonoj el la hipofizo
  • Dormo- kaj vekcikloj

Ĉi tiu HH-tumoro komencas disvolviĝi dum la infano estas ankoraŭ en la utero . Dum la cerbo de la infano disvolviĝas, ĉi tiu tumoro iom post iom kreskas. Sed ne zorgu, ĝi ne disvastiĝas al aliaj partoj de la cerbo aŭ aliaj organoj en la korpo. Plej ofte, estas nur unu tumoro, sed tre malofte povas esti pluraj.

La plej bona afero estas, ke nun ekzistas bonaj kuraciloj por kontroli la simptomojn kaŭzitajn de ĉi tiu malsano.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu kondiĉo?

Ĉi tiuj simptomoj ne estas la samaj por ĉiu infano kaj povas varii de unu infano al alia. Tamen, ekzistas tri ĉefaj grupoj de simptomoj, kiujn oni povas vidi.

1. Tro frua pubereco

Jen unu el la ĉefaj simptomoj de ĉi tiu malsano. Simple dirite, la korpo de la infano komencas maturiĝi sekse multe pli frue ol la normala aĝo. Ĉi tio nomiĝas "Centra Frutempa Pubereco". Ĉi tio okazas ĉar la cerbo sendas signalojn por produkti seksajn hormonojn tre frue.

Ĝenerale, se knabino montras signojn de pubereco antaŭ la aĝo de 8 jaroj kaj knabo antaŭ la aĝo de 9 jaroj, ni devus esti maltrankvilaj.

Karakterizaĵoj viditaj ĉe knabinoj Karakterizaĵoj viditaj ĉe knaboj
Mama evoluo Raŭkeco/profundiĝo de la voĉo
Harkresko en akseloj kaj privataj areoj Harkresko sur la vizaĝo, akseloj kaj privataj areoj
Menstruo (menstruo) Pligrandiĝo de la testikoj kaj peniso
Akneo Akneo

2. Konvulsioj

Konvulsioj ankaŭ estas oftaj en ĉi tiu malsano. Ekzistas ankaŭ speciala kaj ofta tipo de konvulsio en ĉi tiu malsano. Ĝi nomiĝas gelastika konvulsio .

Gelastika konvulsio estas nenormala elektra aktiveco en la cerbo, kiu kaŭzas nekontroleblan ridon sen ŝajna kialo. Ĝi similas al ridoeksplodo.

Tiu ĉi rido ne estas feliĉa okazo. Ĝi povas daŭri nur kelkajn sekundojn, sed ĝi povas okazi plurajn fojojn tage, kaj en iuj severaj kazoj, plurajn fojojn hore. Plej ofte, ĉi tiu speco de konvulsio komenciĝas antaŭ ol la infano havas unu jaron . Sed ĝi iom post iom malpliiĝas post la aĝo de 10 jaroj.

Krome, oni povas vidi ankaŭ aliajn specojn de konvulsioj.

  • Atonaj konvulsioj (faligaj atakoj): Subita perdo de korpokontrolo, muskola malforteco kaj falo sur la teron.
  • Dakristaj konvulsioj: Nekontrolebla, kontinua plorado sen kialo, simila al ridado.
  • Tonik-klonaj konvulsioj: Kiel ni ĉiuj scias, grava konvulsio kiu kaŭzas perdon de konscio kaj skuiĝon de la korpo.

3. Neŭrologiaj Simptomoj kaj Kondutaj Ŝanĝoj

Ĉar la hipotalamo estas parto de la cerbo, kiu helpas kontroli niajn emociojn kaj konduton, HH povas influi la konduton, humoron kaj lernkapablon de infano. Problemoj, kiuj povas okazi, inkluzivas:

  • Malfacileco atenti kaj hiperaktiveco (Atento-deficita/hiperaktiveca perturbo - ADHD)
  • Malbona, petolema konduto `(Kondutmalsano)`
  • Intelekta handikapo
  • Humoraj perturboj
  • Opozici-defia perturbo
  • Reaktiva konduto
  • Problemoj pri mallongdaŭra memoro

Ĉu ekzistas specoj de hipotalamaj hematomoj?

Jes, ĉi tiu tumoro povas esti dividita en du ĉefajn tipojn depende de ĝia loko en la hipotalamo kaj la simptomoj, kiujn ĝi kaŭzas.

1. Intrahipotalama lezo: En ĉi tiu tipo, la tumoro situas malantaŭ la hipotalamo. Tio interrompas la elektran agadon de la cerbo, kondukante al pli alta risko de konvulsioj kaj kondutaj problemoj .

2. Parahipotalama lezo (pedunkula lezo): Ĉi tie la tumoro situas antaŭ la hipotalamo. Ĉi tiu estas la ĉefa simptomo, kiu videblas pro frua pubereco .

Kelkaj infanoj povas havi ambaŭ tipojn kune.

Kio estas la kialo de ĉi tiu situacio?

Ankoraŭ ne ekzistas specifa kaŭzo por tio . Kaj ne ekzistas maniero malhelpi ĝin. Plej ofte, ĝi okazas hazarde. Tio signifas, ke ĝi kutime ne estas hereda. La ŝancoj, ke via infano havos ĝin, estas tre malaltaj, ĉar iu en via familio havas ĝin.

Sed lastatempa esplorado trovis, ke ekzistas iuj ŝanĝoj en la geno `GLI3` ene de la histo de ĉi tiuj tumoroj. Esplorado pri tio ankoraŭ daŭras.

Ankaŭ oni malkovris, ke genetika kondiĉo nomata "Pallister-Hall-sindromo (PHS)" eble havas iun rilaton kun HH.

Kiel precize diagnozi ĉi tiun malsanon?

Via kuracisto verŝajne mendos MR-skanadon (magnetan resonancan bildigon) de via cerbo por konfirmi la diagnozon. MR povas produkti tre klarajn, detalajn bildojn de la cerbo.

Junaj infanoj eble bezonos malpezan trankviligilon por malhelpi ilin moviĝi dum la MR-bildo, ĉar moviĝo povas kaŭzi ke la bildoj en la skanado ne estu klaraj.

Se via infano havas konvulsiojn, oni ankaŭ rekomendas fari EEG (elektroencefalogramon) . Ĉi tio testas la elektran aktivecon de la cerbo.

Krome, neŭrologiaj testoj povas esti faritaj por mezuri la pensadon, lernadon kaj memorkapablojn de la infano, kaj sangotestoj povas esti faritaj por kontroli hormonnivelojn. La informoj de ĉi tiuj testoj povas esti tre helpemaj por plani kuracadon.

Kiel ĝi estas traktata?

Estas du ĉefaj celoj en la traktado de HH. Unu estas kontroli trofruan puberecon, kaj la alia estas kontroli konvulsiojn.

  • Por frua pubereco: Medikamentoj estas uzataj por tio. Gonadotropin-liberigaj hormonaj agonistoj estas donataj kiel ĉiumonata injekto. Tio kontrolas la liberigon de hormonoj kaj kontrolas la signojn de pubereco. Kiam la infano atingas la aĝon, kiam pubereco normale devus okazi, la kuracisto ĉesos la medikamenton.
  • Por konvulsioj: La "gelastaj konvulsioj", pri kiuj ni parolis antaŭe, ne bone respondas al normaj kontraŭkonvulsiaj medikamentoj. Tial , kirurgio aŭ aliaj specialigitaj proceduroj ofte necesas.

Jen kelkaj el la ĉefaj metodoj uzataj por forigi aŭ detrui la hematomon por kontroli konvulsiojn.

Traktado Simple klarigita
Gamma-tranĉila kirurgio Ĉi tio ne estas vere kirurgio. La haŭto ne estas tranĉita. Potenca radio de energio (radiado) estas direktita nur al la loko de la cerba tumoro kaj detruas ĝin.
Resekco (foriga kirurgio) La kirurgo forigas la tumoron malfermante la kranion (kraniotomio), aŭ farante malgrandan truon en la kranio, kaj enigante instrumenton kiel ekzemple endoskopon.
Stereotakta laserablacio Ĉi tio ankaŭ estas minimume invasiva metodo. Lasera radio estas sendita tra fibro-optika kablo por detrui la tumoron.
Stereotakta termoablacio Ĉi tiu metodo uzas varmon por detrui la tumoron. Maldikaj instrumentoj estas enigitaj tra la skalpo kaj varmigitaj per radioondoj por detrui la tumoran histon.

Krome, speciala eduka subteno, konduta terapio kaj medikamentoj povas esti provizitaj en la lernejo por trakti la kondutajn kaj lernajn problemojn de la infano.

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Kiel patrino aŭ patro, vi plej bone konas vian infanon. Do, se vi rimarkas iujn ajn ŝanĝojn aŭ nekutimajn simptomojn ĉe via infano, ne ignoru ilin. Se via infano havas iujn ajn el la jenaj simptomoj, tuj serĉu kuracistan konsilon.

  • Konvulsioj: Precipe ekridegoj sen kialo.
  • Signoj de frua pubereco: Kiel ni parolis antaŭe, aferoj kiel harkresko kaj voĉoŝanĝoj.
  • Lernado-problemoj: nekapablo koncentriĝi, ŝanĝoj en memoro.
  • Kondutaj ŝanĝoj: Koleriĝi pro bagateloj, fariĝi agresema.
  • Hormonaj malekvilibroj: troa soifo, ŝanĝoj en malsato, subitaj humorŝanĝiĝoj.

Vi eble sentos vin tre timigita kiam vi ekscios, ke via infano havas HH. Sed memoru, ke nun ekzistas tre efikaj kuraciloj por tio. Parolu kun via kuracisto kaj elektu la kuracilon, kiu plej taŭgas por via infano.

Hejmenportebla Mesaĝo

  • Hipotalama hamartomo (HH) estas malofta, nekancera tumoro, kiu formiĝas en la cerbo ĉe naskiĝo.
  • La du ĉefaj simptomoj de tio estas gelastikaj konvulsioj kaj trofrua pubereco.
  • La ĉefa testo uzata por diagnozo estas MR-skanado de la cerbo.
  • Tro frua pubereco povas esti sukcese kontrolita per medikamentoj, epilepsia kirurgio aŭ aliaj specialigitaj metodoj.
  • Se vi havas la plej etan suspekton, ke via infano havas ĉi tiujn simptomojn, bonvolu senprokraste konsulti pediatron aŭ neŭrologon.

Hipotalama hamartomo, cerbaj tumoroj, infantempaj konvulsioj, neklarigita rido, gelasta konvulsio, frua pubereco, infanaj malsanoj, neŭrologiaj malsanoj, hormonaj problemoj
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.

Aldonu vian komenton

Bonvolu kalkuli: 8 + 2 =