Imagu povi kompreni kaj aŭdi ĉion, kion vi volas, sed ne povi paroli aŭ movi vian korpon... kvazaŭ vi estus kaptita en via propra korpo. Ĉu ne sentas vin tiel senpove pensi pri tio? Tio estas ĝuste la speco de bedaŭrinda, sed tre malofta neŭrologia kondiĉo, pri kiu ni parolos hodiaŭ. Ĉi tio nomiĝas Ŝlosita Sindromo, aŭ mallonge "(LiS)".
Kio estas la sindromo de ŝlosita interno?
Simple dirite, ŝlosita sindromo estas malofta neŭrologia malsano en kiu ĉiuj viaj libervolaj muskoloj, krom la muskoloj kiuj kontrolas viajn okulmovojn, fariĝas neaktivaj. Tio signifas, ke vi ne povas fari ion ajn, kion vi volas fari, kiel ekzemple movi viajn brakojn aŭ krurojn, paroli aŭ esprimi emociojn per via vizaĝo.
Sed la miriga afero estas, ke la persono en ĉi tiu stato havas ĉiujn siajn sensojn, inteligentecon kaj memoron kiel normale. Ili povas aŭdi kaj kompreni, kio okazas ĉirkaŭ ili. Sed ili havas neniun manieron respondi al ĝi. Estas kvazaŭ iu kaptita en sia propra korpo, nekapabla paroli aŭ moviĝi.
Tiuj homoj kutime komunikas per movado de siaj okuloj supren kaj malsupren, aŭ palpebrumado, kion ili povas kontroli. Iafoje ili uzas specialajn helpteknologiojn por ĉi tiu celo.
La ĉefa kaŭzo de ĉi tiu kondiĉo estas difekto de specifa parto de nia cerbotrunko nomata la pons. Ni parolos pri tio pli detale poste.
Kiuj estas la ĉefaj tipoj de ŝlosita-en-sindromo (LiS)?
Tri ĉefaj formoj de ŝlosita sindromo (LiS) estas identigitaj. Ni rigardu, kio ili estas.
1. Klasika reĝimo
Ĉi tiu estas la plej ofta formo. En ĉi tiu kazo, la tuta korpo estas tute senmova. Tio signifas, ke ili ne povas fari iujn ajn libervolajn movojn. Tamen, ili povas movi siajn okulojn supren kaj malsupren kaj palpebrumi. Ankaŭ, ilia konscio kaj inteligenteco restas normalaj. Ili povas aŭdi aferojn okazantajn ĉirkaŭ ili tre bone.
2. Nekompleta formularo
Ĉi tio estas la sama kiel la klasika tipo. Tio estas, eĉ se la tuta korpo estas senviva, la okuloj povas moviĝi supren kaj malsupren, palpebrumi. Tamen, en ĉi tiu kazo, kelkfoje povas resti iom da movado kaj sento en certaj korpopartoj. Tio estas la malgranda diferenco ĉi tie.
3. Reĝimo de Totala Senmoveco
Ĉi tiu estas la plej severa kaj malofta formo. Ĉe ĝi, la tuta korpo tute paraliziĝas, kaj la kapablo movi la okulojn perdiĝas. Sed, surprize, ĉi tiuj homoj ankaŭ havas normalan pensadon kaj inteligentecon. Kuracistoj konfirmas tion per testado de la aktiveco de la kortekso (kortika funkcio) per testoj kiel la "elektroencefalogramo - EEG), kiu mezuras cerbondondojn.
Kiu povas evoluigi ŝlositan sindromon (LiS)?
Fakte, ĉi tiu kondiĉo nomata ŝlosita-en-sindromo (LiS) povas okazi en ajna aĝo. Tamen, esplorado montris, ke ĝi estas pli ofta inter homoj inter la aĝoj de 30 kaj 50 .
Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo?
- `(LiS)` . , , . , .
Kiuj estas la simptomoj de ŝlosita sindromo (LiS)?
La efikoj sur la korpo povas iomete varii depende de la tipo de ŝlosita-en-sindromo (LiS), kiun vi havas.
, - , , `(coma)` . , . .
Aferoj, kiujn multaj homoj ne povas fari:
- Maĉante manĝaĵon
- Glutado
- Parolado
- Mimikoj (kiel ekzemple rideto, sento de malĝojo)
- Neniu movado de la korpo sub la okuloj
Aferoj, kiujn multaj homoj povas fari (en la klasika kaj imperfekta formoj):
- Vi povas movi viajn okulojn supren kaj malsupren (sed ne flanken al flanken, tio estas, horizontale).
- Vi povas palpebrumi.
Aferoj, kiujn ĉiu (en ĉiaj formoj) povas fari:
- Mi aŭdas aferojn okazantajn ĉirkaŭ mi, homojn parolantajn.
- Vi povas kompreni kiam iu parolas aŭ legas ion.
- Vi povas pensi kaj rezoni kiel vi faris antaŭ ol ĉi tiu situacio ekestis.
- Dormo-vekiĝo cikloj estas normalaj.
Ĉu vi sentas doloron kun ŝlosita-en-sindromo (LiS)?
Tio ankaŭ dependas de la tipo de Ŝlosita-En-Sindromo (LiS), kiun vi havas.
- Persono kun totala senmoveco ne sentas fizikan doloron ĉar ilia tuta korpo estas tute senmova.
- Persono kun nekompleta formo povas sperti doloron kaj aliajn sentojn en iuj korpopartoj.
Kio kaŭzas ŝlositan sindromon (LiS)?
Kiel ni menciis antaŭe, la ĉefa kaŭzo de ŝlosita-en-sindromo (LiS) estas difekto al specifa parto de nia cerbotrunko nomata la pons.
Difekto al la pons-parto de la cerbo
La ponso estas hufumforma maso de nervofibroj. Ĝi situas inter la medolo oblongata, la plej malsupra parto de la cerbotrunko, kaj la cerebelo, kiu kontrolas la movojn de nia korpo, precipe la ekvilibron.
La ponso estas parto de la cerbo nomata la grandcerbo, kiu enhavas multajn gravajn nervajn vojojn, kiuj konektas nian grandcerbon, mjelon kaj cerebelon. En la ŝlosita sindromo, kiam la ponso estas difektita, ĉiuj nervaj signaloj de la cerbo al la muskoloj en la korpo estas blokitaj. Tial la tuta korpo paraliziĝas. Ĉi tiu difekto ankaŭ influas la centrojn en la cerbotrunko, kiuj kontrolas mimikojn kaj paroladon. Tial ni ne povas esprimi emociojn per niaj vizaĝoj, maĉi manĝaĵon, gluti aŭ paroli.
La ĉefa kaj plej ofta kaŭzo de difekto al la pons estas iskemia apopleksio aŭ hemoragia apopleksio, kiu influas la kortikospinajn, kortikopontinajn kaj kortikobulbajn vojojn en la cerbotrunko.
- Iskemia apopleksio estas kiam sangokoagulaĵo blokas sangvaskulon, kiu liveras sangon al la cerbo, interrompante la sangoprovizon al la cerbo.
- Hemoragia apopleksio estas kiam sangado subite komencas flui en la cerbon el arterio en la cerbo.
Aliaj kaŭzoj de difekto al la pons
Aldone al apopleksio, pluraj aliaj maloftaj kaŭzoj povas kaŭzi damaĝon al la pons, rezultante en ŝlosita-en-sindromo (LiS).
- Infekto de iuj partoj de la cerbo.
- Tumoroj aŭ masoj en la pons aŭ cerbotrunko.
- Senmjelinigo estas la perdo de la protekta kovraĵo (mielino) ĉirkaŭ nervoĉeloj.
- Kelkaj malsanoj, ekzemple , amiotrofa lateralsklerozo (ALS) kaj la sindromo de Guillain-Barré .
- Traŭmato al la pons.
- Misuzo de substancoj .
Kiel oni diagnozas ŝlositan sindromon (LiS)?
Ĉar homoj kun ŝlosita-en-sindromo (LiS) ne respondas al doloraj stimuloj (t.e., ne havas motorajn respondojn), kiujn kuracistoj uzas por kontroli respondemon, kuracistoj povas komence erare pensi, ke ili estas senkonsciaj. Tial, diagnozi (LiS) foje povas esti malfacila kaj tempopostula.
La plej grava afero en diagnozado de ŝlosita sindromo (LiS) estas ekskludi aliajn kondiĉojn, kiuj povus kaŭzi ĉi tiujn simptomojn. Ankaŭ, kiel parto de la diagnozo kaj kuracplano, gravas ekscii, kio kaŭzas la ŝlositan sindromon.
Diagnozaj testoj
Kuracistoj uzas plurajn testojn por diagnozi ŝlositan sindromon (LiS), trovi la kaŭzon kaj ekskludi aliajn kondiĉojn.
- MR (Magneta Resonanca Bildigo - MR) aŭ CT (Komputila Tomografio - CT): Ĉi tiuj testoj povas vidi ĉu estas difekto al via pons aŭ aliaj partoj de via cerbo.
- Cerba angiografio: Ĉi tiu testo povas detekti ĉu estas sangokoagulaĵo en la arterioj de la cerbotrunko aŭ aliloke en la cerbo.
- Elektroencefalogramo (EEG): Ĉi tio mezuras la elektran aktivecon de la cerbo. Ĉi tio permesas al kuracistoj vidi ĉu via cerbofunkcio kaj dormo-vekiĝocikloj estas normalaj. Ĝi povas helpi distingi LiS de aliaj kondiĉoj.
- Elvokitaj potencialoj: Ĉi tiuj mezuras la elektran aktivecon en partoj de la cerbo kaj mjelo rilate al aferoj kiel doloro, aŭdaj aŭ vidaj stimuloj. Kuracistoj uzas ilin por taksi difektitajn cerbotrunkajn respondojn kaj sanajn cerbajn respondojn.
- Elektromiografio: Ĉi tio mezuras kiom bone funkcias viaj muskoloj kaj nervoj. Ĉi tiu testo povas esti uzata por ekskludi muskolan kaj nervan difekton.
- Sangotestoj: Metabola panelo, precipe per kontrolado de la natria nivelo en la sango, povas helpi determini ĉu kondiĉo nomata pontina mielolizo estas la kaŭzo.
- Testo de cerbo-spina fluido (CSL): Ĉi tio povas helpi determini ĉu infekto aŭ aŭtoimuna malsano kaŭzas la simptomojn.
Kiel oni traktas ŝlositan sindromon (LiS)?
Honeste, ne ekzistas specifa kuracilo aŭ traktado por ŝlosita-en-sindromo (LiS). La sola afero farenda, se eble, estas trakti la kaŭzon de la malsano kaj malhelpi pliajn komplikaĵojn.
Traktado de ŝlosita-en-sindromo inkluzivas subtenan terapion kaj komunikadan trejnadon .
Subtena terapio
Subtena zorgo por spirado kaj manĝado estas grava, precipe en la fruaj stadioj. Homoj kun LiS ofte bezonas artefaritan spiradsubtenon. Ili ankaŭ havas trakeotomion (tubo enigita tra malgranda truo en la kolo en la trakeon).
Ĉar ne estas sekure manĝi aŭ trinki per la buŝo kun LiS, tiuj homoj kutime havas malgrandan tubon nomatan gastrostomia tubo (G-tubo) enigitan rekte en ilian stomakon. Tie ĉi oni donas manĝaĵon kaj akvon.
Aliaj aldonaj traktadoj inkluzivas:
- Malhelpi komplikaĵojn, kiuj povas ekesti pro senmoveco. Ekzemple:Aĵoj kiel pulminflamo, urinduktaj infektoj (UTI-oj), kaj sangokoagulaĵoj (trombozo).
- Malhelpado de premovundoj/dekubitoj .
- Provizu fizioterapion por preventi membrokontrakturojn, kiuj estas malkresko de moviĝamplekso kaŭzita de rigideco en la artikoj, muskoloj aŭ molaĵoj de la membroj.
- Provizu fizioterapion por rehabiliti iujn ajn restantajn aŭ resaniĝantajn malgrandajn libervolajn movojn (se ekzistas).
Komunikada trejnado
Parolterapiistoj povas helpi homojn kun ŝlosita sindromo (ŜS) komuniki pli klare per okulmovoj kaj palpebrumado. Ĉi tiu komunikstilo estas unika por ĉiu persono. Ekzemple, rigardi supren povas signifi "jes" kaj rigardi malsupren povas signifi "ne" (aŭ inverse). Ankaŭ, kiam iu alia legas leteron, tiu persono eble povas montri al la litero, kiun ĝi volas uzi por formi vortojn kaj frazojn.
Aldone al okulmovaj signaloj, elektronikaj komunikaj aparatoj , kiel ekzemple infraruĝaj okulmovsensiloj kaj komputilaj voĉaj protezoj, permesis al homoj kun LiS komuniki pli libere kaj aliri la Interreton.
Ĉu eblas plene resaniĝi de ŝlosita-en-sindromo (LiS)?
Depende de la kaŭzo de ŝlosita sindromo (LiS), iuj motoraj kapabloj povas reveni. Tamen, kompleta resaniĝo estas malofta. Iuj homoj kun LiS povas havi iom da movado kaj sensacio en iuj partoj de sia korpo.
Multaj homoj neniam reakiras perditan nervofunkcion, sed ili povas lerni komuniki per okulmovoj.
Ĉu ŝlosita-en-sindromo (LiS) povas esti preventata?
Bedaŭrinde, plej multaj kazoj de ŝlosita sindromo (LiS) ne povas esti preventataj. Tamen, se vi havas altan riskon havi apopleksion, via risko evoluigi LiS ankaŭ povas pliiĝi.
Parolu kun via kuracisto pri via risko de apopleksio kaj manieroj redukti tiun riskon.
Kia estas la perspektivo por iu kun ŝlosita-en-sindromo (LiS)?
La prognozo por homoj kun ŝlosita-ena sindromo (LiS) dependas de la kaŭzo de la malsano, la tipo de malsano, kaj la nivelo de subteno kaj prizorgo, kiujn ili ricevas.
Lastatempa enketo trovis, ke homoj kun LiS raportis pli feliĉajn kaj pli senchavajn vivojn, precipe kiam ili ricevis bonajn sociajn servojn kaj adaptan teknologion, kiuj helpis ilin ludi normalan rolon hejme kaj en la socio.
Multaj homoj kun LiS povas uzi motorizitan rulseĝon kaj komputilon kun adaptiĝema teknologio.
Kiom longe oni povas vivi kun ŝlosita-en-sindromo (LiS)?
Iuj homoj kun ŝlosita-en-sindromo (LiS) ne postvivas preter la fruaj stadioj de la malsano, pro medicinaj komplikaĵoj. Tamen, aliaj vivas 10 ĝis 20 jarojn kaj raportas bonan vivkvaliton.
Kiel mi prizorgu min mem, aŭ iun kun LiS?
Se vi havas ŝlositan sindromon (LiS), estas esence certigi, ke vi ricevas bonan medicinan prizorgon por malhelpi komplikaĵojn kiel pulminflamo kaj dekubitojn kaŭzitajn de senmoveco.
Gravas ankaŭ trovi manierojn komuniki - ĉu per okulmovoj aŭ per helpteknologio kiel okul-spurado. Konsideru aliĝi al subtengrupo por renkonti aliajn, kiuj havis similajn spertojn.
Se vi zorgas pri iun kun `(LiS)` , gravas, ke vi pledu por ili por certigi, ke ili ricevu la plej bonan medicinan prizorgon kaj havu aliron al teknologioj, kiuj helpas ilin komuniki kaj fariĝi pli sendependaj.
Fine, la plej grava afero (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)
La Sindromo de Ŝlosita Enloĝiĝo (SLI) estas malofta kaj grava kondiĉo. Ricevi diagnozon kiel ĉi tiu povas esti superforta. Sed memoru, via medicina teamo estas tie por subteni vin kaj viajn amatojn. Gravas daŭre ricevi bonan medicinan prizorgon kaj lerni novajn manierojn komuniki dum vivado kun SLI.
Kun la hodiaŭa altnivela subtena prizorgo kaj teknologiaj progresoj, multaj homoj kun Ŝlosita-En-Sindromo (ŜSI) vivas plenajn kaj senchavajn vivojn. Do neniam rezignu esperon. Ekzistas solvo por ĉiu problemo, maniero alfronti ĉiun defion.
` Sindromo de Ŝlosita Enen, Pons, Cerba Malsano, Neŭrologio, Paralizo, Komunikado
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton