Ĉu via malgrandulo suferas pro likvaĵ-plena bulo? Ni lernu pri ĝi (Limfangiomo)!

Ĉu vi rimarkis malgrandan bulon aŭ ŝvelaĵon sur la korpo de via malgrandulo, eble sur la kolo, akselo aŭ interno de la buŝo, kaj ĉu vi iom maltrankviliĝas? Ĉu ĝi estas sentema al la tuŝo? Iafoje ĝi povas esti ruĝeca aŭ blueta. Ne maltrankviliĝu, plej ofte ĉi tiuj ne estas kanceraj kondiĉoj. En medicinaj terminoj, ni nomas ĉi tiun kondiĉon limfangiomo. Simple dirite, ĝi estas sendanĝera, fluidoplena bulo, kiu formiĝas pro malgranda problemo en nia limfa sistemo. Ni parolu pri tio iom pli detale por ke vi povu kompreni ĝin pli bone.

Do kio estas ĉi tiu `(Limfangiomo)`?

Simple dirite, limfangiomo estas nekancera, fluidoplena bulo . Ĉi tiuj kreskas ĝuste sub la haŭto. Nia korpo havas sistemon nomatan limfaj vaskuloj. Ili estas kiel sangaj vaskuloj, sed ili portas limfan fluidon kaj blankajn sangoĉelojn, kiuj kontraŭbatalas malsanojn. Ĉi tiuj limfaj vaskuloj estas kiel malgrandaj tuboj. Ni nomas ĉi tiun sistemon de tuboj la limfa sistemo. Do, se estas malgranda blokado aŭ obstrukco en la limfa sistemo de via bebo, la limfa fluido ne povas flui tra ĝi kaj kolektiĝas. La fluido, kiu kolektiĝas, estas tio, kion ni vidas kiel malgranda tumoro aŭ kisto.

Plej ofte, ĉi tiuj `(Limfangiomoj)` estas videblaj ĉe naskiĝo. Ili plej ofte videblas sur la kolo kaj kapo . Tamen, ili povas disvolviĝi ie ajn sur la korpo.

Kiu pli emas evoluigi ĉi tiun kondiĉon (Limfangiomon)?

Ĉi tiu kondiĉo kutime videblas ĉe infanoj de novnaskitoj ĝis ĉirkaŭ 5 jaroj . Aparte, infanoj naskitaj kun certaj genetikaj kondiĉoj pli emas evoluigi ĉi tiun "limfangiomon". Tiaj kondiĉoj estas:

• 'Sindromo de Down'
• `Sindromo de Noonan`
• `Trisomio 13`
• `Trisomio 18`
• `Trisomio 21` (Ĉi tio ankaŭ rilatas al Daŭna sindromo)
• `Turner-sindromo`

Sed infanoj, kiuj ne havas ĉi tiujn genetikajn kondiĉojn, ankaŭ povas evoluigi limfangiomon. Do ne zorgu.

Kiom ofta estas Limfangiomo?

Limfangiomo estas fakte tre malofta kondiĉo . Ĝi respondecas nur pri 4% de angiaj tumoroj (tumoroj kiuj formiĝas el sangaj vaskuloj aŭ limfaj vaskuloj). Ĝi ankaŭ respondecas pri ĉirkaŭ 25% de nekanceraj angiaj tumoroj ĉe infanoj.

Kiuj estas la simptomoj de `(Limfangiomo)`?

La simptomoj de limfangiomo povas varii depende de la grandeco (profundo) kaj loko de la tumoro . Ekzistas pluraj ĉefaj tipoj:

• Cista higromo / cista limfangiomo:Jen iom pli granda, ruĝecblua, akvoplena ŝvelaĵo. Ĝi plej ofte videblas en lokoj kiel la kolo, ingveno kaj akseloj. Nur pensu, ĉu vi iam vidis grandan pilkosimilan ŝvelaĵon sur unu flanko de la kolo de iuj beboj? Ĝi povus esti tia.
• Kaverna limfangiomo: Ĉi tio ankaŭ estas ruĝblua, kaŭĉukeca ŝvelaĵo. Ĝi plej ofte troviĝas sur la lango, sed povas okazi ie ajn sur la korpo.
• Limfangiomo ĉirkaŭskribita: Ĉi tiuj estas malgrandaj, aknosimilaj, klaraj, rozkoloraj, ruĝaj, brunaj aŭ nigraj veziketoj plenaj de fluido. Ili povas aperi sur la buŝo, ŝultroj, kolo, brakoj kaj kruroj.

Ne gravas, kia kisto estas, ĝi enhavas fluidon interne . Se ĉi tiu kisto estas iel vundita kaj rompita, klara fluido povas eliri.

La grava afero estas, ke ĉi tiuj `(Limfangiomaj)` tumoroj kutime ne doloras, kaj ili ne jukas . Ili preskaŭ ĉiam estas sendanĝeraj (nekanceraj) kondiĉoj. Ili malofte estas vivminacaj. Ĉi tio povas okazi nur se la tumoro estas tre granda, aŭ se ĝi situas tiel, ke ĝi blokas decidan organon kiel la okuloj, buŝo aŭ pulmoj.

Kio kaŭzas limfangiomon?

La preciza kaŭzo de limfangiomo ankoraŭ ne estas konata , sed kuracistoj kredas, ke ĝin kaŭzas la limfsistemo de bebo, kiu ne disvolviĝas ĝuste dum ĝi kreskas en la utero.

La limfsistemo de nia korpo estas konstante funkcianta reto. Same kiel akvo fluas tra akvotubo, limfo ankaŭ vojaĝas tra ĉi tiuj kanaloj. Iafoje, ĉi tiu kanalo ie blokiĝas, same kiel akvo kolektiĝas kiam akvotubo estas fleksita. Estas la limfo, kiu kolektiĝas ĉe tiu blokita loko, kiu aperas super la haŭto kiel "kisto".

Kiel oni diagnozas limfangiomon?

Depende de la grandeco de la limfangiomo, ĝi kelkfoje videblas per ultrasono antaŭ la naskiĝo de la bebo. Post la naskiĝo de la bebo, la kuracisto ekzamenos la tumoron. Ili ankaŭ povas mendi ultrasonon aŭ magnetan resonancan bildigon (MRB) por lerni pli pri ĝia grandeco, profundo kaj formo.

Eĉ se bebo ne naskiĝas kun limfangiomo, ĝi povas disvolviĝi jam 2 jarojn post la naskiĝo, aŭ eĉ eĉ 5 jarojn . Dum ĝi pli aĝiĝas, ĉi tiuj tumoroj fariĝas pli videblaj.

Kiel oni traktas limfangiomon?

Post la diagnozo, via kuracisto decidos pri kuracaj ebloj specifaj por la tumoro de via infano. En la plej multaj kazoj, limfangiomo ne estas kancera kaj ne postulas kuracadon.

Tamen, se la tumoro estas tre granda, se ĝi malfaciligas la ĉiutagajn agadojn de la infano, aŭ se ĝi blokas gravan organon, kuracado povas esti necesa. En ĉi tiu kazo, la kuracisto provos forigi la tumoron. Tio povas esti farita per metodoj kiel:

• Forigo per kirurgio.
• Lasera terapio.
• Skleroterapio: Ĉi tio implikas injekti medikamenton, kiu kaŭzas ŝrumpiĝon de la tumoro.

Ĉu kuracadoj povas kaŭzi komplikaĵojn?

Post la kuracado, la tumoro pli verŝajne rekreskos . Tio estas ĉar estas tre malfacile trovi kaj tute forigi ĉiujn limfglandojn, kiuj kaŭzis la tumoron. Malgrandaj tumoroj, kiuj estas sur la haŭta surfaco, malpli verŝajne rekreskos, ĉar tiuj ĉeloj estas multe pli facile forigeblaj. Sed iuj tumoroj estas tre grandaj kaj situas profunde en la haŭto. Tiajn tumorojn ankaŭ malfacilas forigi, kaj eĉ kun kuracado, ekzistas alta ŝanco, ke ili rekreskos.

Ankaŭ ekzistas risko de infekto post kirurgio. Ĝi povas malhelpi la resaniĝan procezon. Tial estas tre grave teni la kirurgian lokon pura kaj fari paŝojn por preventi infekton.

Ĉu eblas malhelpi la formiĝon de `(Limfangiomo)`?

Bedaŭrinde, ne ekzistas maniero preventi limfangiomojn. Ili estas kaŭzitaj de anomalio en la disvolviĝo de la limfa sistemo dum la bebo kreskas en la utero. Iafoje, limfangiomoj ankaŭ povas okazi kiel simptomo de genetika malsano. Se vi planas gravediĝi kaj volas scii, ĉu vi riskas genetikajn malsanojn, vi povas paroli kun via kuracisto pri genetika testado.

Kio okazos se mia infano havos limfangiomon?

Plej multaj limfangiomoj ne estas vivminacaj kaj ne kaŭzas gravajn sanproblemojn por la infano . Tre malofte, la loko kaj grandeco de la tumoro povas interrompi la funkciadon de organoj, precipe se ĝi situas en lokoj kiel la brusto, proksime al la okuloj aŭ proksime al la buŝo.

Kiel kuratoro de la infano, vi devus regule monitori la limfangiomon de via infano . Se vi rimarkas ŝanĝon en la grandeco, koloro aŭ loko de la tumoro, aŭ se la tumoro malhelpas vian infanon moviĝi aŭ fari normalajn agadojn, tuj konsultu kuraciston.

Kiom longe daŭras limfangiomo?

Ne ekzistas permanenta kuraco por limfangiomoj, kaj ili povas fariĝi pli videblaj dum oni maljuniĝas. Limfangiomoj malofte malaperas memstare. Tial, se la bulo de via infano estas granda aŭ en loko, kiu prezentas sanriskon, kuracado povas esti necesa. Se via infano havas malgrandan limfangiomon, kuracado eble ne estas necesa kaj ĝi povas esti konsiderata parto de ilia identeco.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Parolu kun kuracisto se vi rimarkas iujn el ĉi tiuj ŝanĝoj en la limfangiomo de via infano:

• Se estas ŝanĝo en grandeco aŭ formo .
• Se la koloro ŝanĝiĝas.
• Se ĝi sentiĝas varma al la tuŝo.
• Infekto post kirurgio (se io simila al flava aŭ klara puso dreniĝas).
• Se la infano ne povas moviĝi normale aŭ uzi parton de sia korpo.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Vi povas demandi al la kuracisto demandojn kiel ĉi tiujn:

• Ĉu la limfangiomo de mia infano estu forigita?
• Kio estas la ŝancoj, ke la limfangiomo de mia infano revenos post kirurgio?
• Kion mi faru se mia infano havas vundon al sia limfangiomo?

Memoru, limfangiomoj estas nekanceraj tumoroj. Plej ofte, ili ne prezentas minacon al la sano de via infano. La plej grava afero estas ĉiam esti konscia pri ŝanĝoj en la limfangiomoj de via infano. Se vi rimarkas ion nekutiman, tuj serĉu medicinan konsilon. Iafoje, ĉi tiuj ankaŭ povas esti kaŭzitaj de genetikaj ŝanĝoj, do parolu kun via kuracisto pri tio kaj demandu pri genetika testado se necese.

Hejmenportebla Mesaĝo

Bone, do ni resumu tion, pri kio ni parolis (Limfangiomo):

• Limfangiomo estas tipo de likvaĵ-plena tumoro, kiu kutime estas sendanĝera, ne-kancera , kaj okazas pro evolua anomalio en la limfsistemo.
• Tiuj ofte videblas ĉe naskiĝo kaj estas plej oftaj sur la kolo kaj kapo, sed povas okazi ie ajn sur la korpo.
• Ĝi kutime ne kaŭzas doloron aŭ jukadon.
• Plej ofte, neniu kuracado estas necesa. Tamen, se la tumoro estas granda, malhelpas funkcion, aŭ premas decidan organon, kirurgio, laserterapio aŭ skleroterapio povas esti necesaj.
• Eĉ kun kuracado, ekzistas ebleco de ripetiĝo.
• Ne eblas preventi ĝin, sed regula monitorado kaj serĉado de medicina konsilo se vi rimarkas iujn ajn ŝanĝojn en la tumoro estas tre gravaj.
• Ĉar povas esti ligoj al iuj genetikaj malsanoj, estas saĝe diskuti tion ankaŭ kun via kuracisto.

Do, se via malgrandulo havas ion tian, ne paniku, serĉu taŭgan kuracistan konsilon kaj agu laŭe. Ĉio estos bone!

` Limfangiomo, limfganglioj, limfaj vaskuloj, haŭtaj tumoroj, pediatriaj malsanoj, genetikaj malsanoj, cista higromo, kaverna limfangiomo