Ni lernu pri la sindromo de Lynch, kiu pliigas vian riskon de kancero.

Ĉu vi iam aŭdis pri la termino "Sindromo de Lynch"? Ĉi tio eble estas nova vorto por vi. Sed gravas por ni ĉiuj scii ĝin. Simple dirite, la sindromo de Lynch estas kondiĉo, kiu pliigas la riskon de kancero pro certaj ŝanĝoj en niaj genoj. Specife, ĝi pliigas la riskon de kancero antaŭ la aĝo de 50 jaroj. Do, ni parolu pri tio iom pli detale, ĉu ne?

Kio precize estas la sindromo de Lynch? Kiu ricevas ĝin?

La sindromo de Lynch estas genetika kondiĉo, kiu estas heredata . Tio estas, ĝin kaŭzas genetika mutacio en la genoj, kiujn ni heredas de nia patrino aŭ patro. Imagu, ke kiam niaj ĉeloj dividiĝas, malgrandaj eraroj kelkfoje povas okazi. Niaj korpoj havas specialajn genojn, kiuj detektas kaj korektas ĉi tiujn erarojn. Ĉi tiuj nomiĝas "Miskongruaj Ripargenoj" (MMR-genoj). Persono kun la sindromo de Lynch havas difekton en unu aŭ pluraj el ĉi tiuj "MMR"-genoj. Tiam, la aliaj eraroj ne povas esti korektitaj kiam tiuj ĉeloj dividiĝas. Ĉi tiuj difektitaj ĉeloj akumuliĝas kaj fariĝas kanceraj .

Tio povas okazi al iu ajn. Ĉar ĝi estas genetika. Iafoje, eĉ se neniu en la familio antaŭe havis ĉi tiun kondiĉon, persono povas evoluigi ĝin pro hazarda genetika mutacio. Tio signifas, ke nur ĉar ne ekzistas familia historio, tio ne signifas, ke ĝi ne okazos.

Laŭ statistikoj en Usono, ĉirkaŭ unu el 279 homoj eble havas la sindromon de Lynch. Oni diras, ke ĉiujare ĉirkaŭ 4 000 kazoj de kolorekta kancero kaj ĉirkaŭ 1 800 kazoj de endometria kancero estas kaŭzitaj de la sindromo de Lynch. Estas tre grave ankaŭ esti konscia pri ĉi tiu kondiĉo en Srilanko.

Kiuj estas la simptomoj de la sindromo de Lynch?

La simptomoj povas varii depende de la severeco de la malsano kaj la tipo de kancero, kiu kaŭzas ĝin. La plej oftaj simptomoj de kolorekta kancero inkluzivas:

• Sango en via fekaĵo.
• Mallakso .
• Abdomena doloro aŭ kramfoj.
• Diareo aŭ feko pli malgranda ol normale.
• Ofta sento de ekstrema laceco ("Laceco").
• Sento de plena aŭ ŝvelinta.
• Naŭzo aŭ vomado.

La grava afero estas, ke iuj homoj eble ne montros iujn ajn simptomojn ĝis la kancero estas tre progresinta. Tial, se vi havas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj, vi devas tuj konsulti kuraciston .

Kiujn specojn de kancero povas kaŭzi la sindromo de Lynch?

Ĉi tio povas fakte trafi multajn organojn. Jen kelkaj specoj de kancero, kiujn povas kaŭzi la sindromo de Lynch:

• Cerba kancero
• Kolona kaj rekta kancero - Jen la ĉefa.
• Galvezika kancero
• Hepata kancero
• Ovaria kancero
• Pankreata kancero
• Prostatkancero
• Haŭtkancero
• Maldika intesta kancero
• Stomaka kancero
• Supra urindukta kancero
• Utera (endometria) kancero - Alia tipo de kancero, kiu ofte trafas virinojn.

La mutacio en kiu geno (`geno`) ĉeestas determinas kiu organo havas pli altan riskon de kancero. Ekzistas kvin ĉefaj genoj asociitaj kun la sindromo de Lynch. Ili estas: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` kaj `EPCAM`.

Kojlokancero kaŭzita de la sindromo de Lynch povas disvolviĝi pli frue (ene de 1-2 jaroj) ol ĉe la ĝenerala loĝantaro. Kutime daŭras ĉirkaŭ 10 jarojn por ke kojlokancero disvolviĝu. Ankaŭ, persono, kiu havis kojlokanceron , havas pli altan riskon disvolvi la kanceron denove . Ekzistas ĉirkaŭ 15%-a risko ene de 10 jaroj post kirurgio por la unua kancero, ĉirkaŭ 40%-a risko ene de 20 jaroj, kaj ĉirkaŭ 60%-a risko post 30 jaroj.

Kio kaŭzas la sindromon de Lynch?

Kiel menciite antaŭe, la ĉefa kaŭzo de tio estas genetika mutacio en unu aŭ pluraj el la kvin genoj, kiuj korektas erarojn en nia DNA (la "geno por riparo de misagordoj" aŭ "geno MMR"). Tiuj kvin genoj estas:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• `PMS2`
• `EPCAM`

Se vi havas la sindromon de Lynch, viaj "MMR"-genoj ne ricevas la instrukciojn, kiujn ili bezonas por seniĝi de difektitaj ĉeloj. Tiam tiuj difektitaj ĉeloj akumuliĝas en histoj kaj kaŭzas kanceron.

Kiel tio transiras de generacio al generacio?

La sindromo de Lynch estas "aŭtosoma domina" kondiĉo. Simple dirite, eĉ se nur unu gepatro havas la mutaciitan genon, la infano povas heredi ĝin . Tio signifas, ke ekzistas 50%-a ŝanco, ke la infano ankaŭ havos la kondiĉon.

Se vi ricevis diagnozon de la sindromo de Lynch, gravas informi viajn familianojn kaj instigi ilin serĉi genetikan konsiladon . Genetika konsilado povas helpi vin kaj vian familion kompreni la malsanon kaj la riskon, ke via infano heredos ĝin. Genetika testado ankaŭ povas esti farita por vidi, ĉu vi havas la genan mutacion de la sindromo de Lynch.

Kiel oni diagnozas la sindromon de Lynch?

Via kuracisto povas diagnozi la sindromon de Lynch per antaŭnaskaj ekzamenaj testoj kaj genetika testado. Genetika testado ankaŭ povas esti farita post la naskiĝo de via bebo.

Genetika testo implikas preni sangospecimenon aŭ buŝan vatbulon por kontroli mutacion en la antaŭe menciitaj genoj `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` aŭ `EPCAM`. Se genetika testo konfirmas la ĉeeston de tia mutacio, la kuracisto diagnozos la sindromon de Lynch.

Kiujn testojn oni uzas por detekti kancerojn asociitajn kun la sindromo de Lynch?

Se vi estas diagnozita kun la sindromo de Lynch, via kuracisto ofte rekomendos plurajn testojn por kontroli ĉu estas kancero. La plej oftaj testoj estas:

• Koloskopio: Ĉi tio implikas enmeti tubon (endoskopon) kun fotilo ligita tra la anuso por ekzameni la internon de la dika intesto kaj rektumo. Ĉi tio kutime estas farata unufoje jare aŭ ĉiujn du jarojn.
• Transvagina ultrasono: Malgranda instrumento (sondilo) estas enigita tra la vagino por ekzameni la ovariojn kaj uteron. Ĉi tio ankaŭ estas rekomendinda unu aŭ dufoje jare.
• Urinanalizo: Specimeno de via urino estas prenita por kontroli aferojn kiel renajn tumorojn. Ĉi tio kutime estas farata unufoje jare.
• Tumora biopsio: Se via kuracisto suspektas, ke vi havas tumoron ie en via korpo, ili prenos malgrandan pecon de ĝi kaj testos ĝin en la laboratorio por vidi, ĉu ĝi enhavas kancerajn ĉelojn.
• Supra endoskopio aŭ kapsula endoskopio: Proceduro kiu uzas malgrandan, maldikan tubon (endoskopon) aŭ mikroskopan fotilon (malgranda, maldika tubo kiu estas englutita kiel pilolo) por serĉi kanceron en la stomako kaj maldika intesto. Oni eble petos vin fari tion ĉiujn tri ĝis kvin jarojn.

Kiel oni traktas la sindromon de Lynch?

La ŝlosilo por kuraci la sindromon de Lynch estas frua detekto kaj kirurgia forigo de tumoroj . Tio signifas fari regulajn ekzamenojn kaj frue detekti kanceron, se ĝi ĉeestas.

Kiu traktas ĉi tion?

Estas plej bone serĉi kuracadon de teamo de specialistaj kuracistoj por tia kondiĉo.Ĉar la sindromo de Lynch povas influi plurajn organsistemojn, la kuracteamo povas inkluzivi diversajn specialistojn, inkluzive de gastroenterologoj, kirurgoj, ginekologiaj onkologoj, urologoj, dermatologoj, ginekologoj, kuracistoj de primara sanservo, genetikistoj, genetikaj konsilistoj kaj onkologoj.

Ĉu kancero povas reveni post kuracado?

Jes, eĉ se la kancero estas forigita kirurgie, ekzistas ŝanco, ke la kancero revenos . Tial gravas daŭrigi la testadon.

Iuj homoj kun la sindromo de Lynch, ĉar ili havas pli altan riskon disvolvi kanceron, decidas sperti kirurgion por forigi la uteron (histerektomio), ovariojn (ooforektomio), aŭ parton de la intesto (kolektomio aŭ intesta resekco) frue. Ĉi tio estas plejparte persona decido, kaj devus esti farita laŭ la konsilo de kuracisto.

Ĉu oni povas preventi la sindromon de Lynch?

Bedaŭrinde, la sindromo de Lynch estas genetika kondiĉo, do ĝi ne povas esti tute preventata . Tamen, homoj kun la sindromo de Lynch povas esti ekzamenitaj pri kancero dum sia tuta vivo, komencante en plenaĝeco, por ke kancero povu esti detektita frue se ĝi disvolviĝas .

Kio okazas se vi havas Lynch-sindromon? Kion vi povas atendi?

Nuntempe ne ekzistas kuraco por la sindromo de Lynch. Tamen, la plej bonaj rezultoj atingiĝas se la kancero estas trovita kaj forigita frue, antaŭ ol ĝi disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo . Tial, estas tre grave por homoj kun la sindromo de Lynch havi ĉiujarajn ekzamenajn testojn, kiel ekzemple kolonoskopion.

Ĉu la sindromo de Lynch kaŭzos tumorojn en mia dika intesto?

Homoj kun la sindromo de Lynch povas evoluigi plurajn "adenomojn", specon de nekancera kreskaĵo en sia dika intesto aŭ rekto. Se ĉi tiuj "polipoj" ne estas identigitaj kaj forigitaj, ili povas fariĝi kanceraj. Tial gravas havi regulajn kolonoskopiojn por kontroli ilin kaj forigi ilin se ili ĉeestas.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Se vi havas la sindromon de Lynch, gravas havi ĉiujarajn kontrolojn kaj ekzamenojn laŭ regula horaro .

Se vi rimarkas iujn ajn bulojn, novajn kreskaĵojn aŭ haŭtajn ŝanĝojn ie ajn sur via korpo, tuj konsultu kuraciston , ĉar ĉi tiuj povus esti signoj de kancero.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

• Kiom ofte mi devus havi kancerajn ekzamenojn?
• Ĉu ĉi tiu bulo sur mia haŭtkancero?
• Kiun genan mutacion mi havas?
• Ĉu mi povas ricevi genetikan teston antaŭ ol mi planas gravediĝi?

Ĉu la sindromo de Lynch kaj la HNPCC estas la sama afero?

La sindromo de Lynch kaj "Hereda Ne-Polipozia Kolorekta Kancero" ("HNPCC") estas kelkfoje uzataj interŝanĝeble por rilati al la sama kondiĉo. Tamen, ekzistas eta diferenco inter la du en la maniero kiel ili estas transdonitaj tra generacioj.

La sindromo de Lynch estas kaŭzata de mutacio en la geno "MMR". La sama genmutacio ankaŭ influas homojn kun "HNPCC" (malgranda ĉelĉena ĉelĉena skvama ĉelĉeno). Tamen, la nomo "HNPCC" estas donita kiam ĉi tiu kondiĉo okazas kun familia historio . Tio signifas, ke "HNPCC" ĉiam estas heredata de generacio al generacio. La sindromo de Lynch kelkfoje povas okazi sen ke iu ajn en la familio havu ĝin, kaj ankaŭ povas okazi pro hazarda genmutacio. Tial la nomo "Sindromo de Lynch" nun estas vaste uzata.

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Neniu ŝatas aŭdi la vortojn, "Vi havas kanceron." Kiam vi ekscios, ke vi havas la sindromon de Lynch, vi eble devos aŭdi tiujn vortojn de via kuracisto. Sed ĝi ne devas esti malbona afero.

Post kiam vi estos diagnozita kun la sindromo de Lynch, via kuracisto kunlaboros kun vi por plani regulajn ekzamenojn por helpi detekti kanceron frue. Frua detekto kaj kuracado estas la plej bonaj manieroj plibonigi viajn ŝancojn de postvivado . Tiam vi povos vivi feliĉan, sanan vivon.

Tial, anstataŭ timiĝi pro ĉi tiu informo, estu konscia, serĉu kuracistan konsilon se necese, kaj provu vivi sanan vivon . Se iu en via familio havas ĉi tiun kondiĉon, estas tre grave informi ankaŭ ilin pri tio.

` Sindromo de Lynch, HNPCC, kancero, genetikaj mutacioj, heredaj malsanoj, kojlokancero, utera kancero