Kio estas MRKH-sindromo (Sindromo Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)? Ĉu ni parolu pri tio?

Ĉu via filino, aŭ juna infano, kiun vi konas, ankoraŭ ne komencis sian menstruon je aĝ-taŭga ritmo? Aŭ ĉu ŝi iam sentas doloron aŭ malkomforton provante havi sekson? Hodiaŭ ni parolos pri speciala sanproblemo, kiu povas kaŭzi ĉi tiujn aferojn, sed ne estas tre ofta kaj ne multaj homoj aŭdis pri ĝi. Ĉi tio nomiĝas sindromo Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , aŭ mallonge "MRKH-sindromo". Kvankam la nomo povas ŝajni iom longa, ĉi tio estas malofta genetika kondiĉo, kiu influas virinojn. Ni parolu pri ĝi simple, laŭ maniero, kiun vi povas kompreni.

Kio precize estas MRKH-sindromo?

Simple dirite, MRKH-sindromo estas kondiĉo en kiu la vagino kaj utero de virino ne disvolviĝas ĝuste aŭ ne estas plene formitaj ĉe naskiĝo. Pensu pri ĝi kiel domo konstruata kun kelkaj ĉambroj ne ĝuste formitaj. Tamen, en la plej multaj kazoj, la ovarioj kaj salpingoj de homoj kun ĉi tiu kondiĉo funkcias normale . Ankaŭ, la eksteraj genitaloj, tio estas, la malsupra parto de la vagino, la vagina malfermaĵo, la vulvaj lipoj, la klitoro, kaj la harkresko ĉirkaŭ ili, estas normalaj. La uretro ne estas trafita, do ne estas problemo urini.

Tamen, ĉe iuj tipoj de MRKH-sindromo, povas esti iuj evoluaj problemoj en aliaj organoj, kiel ekzemple la renoj kaj spino.

Plej ofte, ĉi tiu kondiĉo estas malkovrita en juna aĝo, tio estas, antaŭ la aĝo de 15-16 jaroj, kiam menstruo ankoraŭ ne komenciĝas. Tio estas ĉar la utero ankoraŭ ne estas plene evoluinta, do menstruo ne okazas. Iafoje, provante havi sekson, la vagino povas sentiĝi dolora aŭ malfacila ĉar ĝi estas mallonga kaj mallarĝa.

Ĉar la utero ne estas plene evoluinta aŭ ne ekzistas, ne eblas koncipi kaj porti infanon sen medicina helpo en ĉi tiu situacio. Tamen, se la ovarioj funkcias kaj ovoj estas produktitaj , oni povas konsideri eblojn kiel "IVF - en vitra fekundigo" kaj "surogatpatreco". Se vi esperas havi infanojn, estas tre grave paroli kun via kuracisto pri tio. Ili tiam povas konsili vin pri la ebloj, kiuj taŭgas por vi.

Pluraj aliaj nomoj estas uzataj por `(MRKH-sindromo)`:

• Denaska foresto de la utero kaj vagino (CAUV)
• Vagina agenezo
• Mülleriana agenezo
• Mülleriana aplazio (MA)
• Genitala rena orelsindromo (GRES)

Ĉu ekzistas specoj de MRKH-sindromo?

Jes, ekzistas du ĉefaj tipoj de `(MRKH-sindromo)`:

• Tipo 1:En ĉi tiu tipo, la ovarioj kaj salpingoj funkcias normale, sed la supra parto de la vagino, cerviko kaj utero estas blokitaj aŭ ne en sia loko. Tamen, tio ne influas iujn ajn aliajn organojn en la korpo.

• Tipo 2: En ĉi tiu tipo, krom ke la supra parto de la vagino, cerviko kaj utero estas blokitaj aŭ ne en sia loko, povas ankaŭ esti iuj problemoj kun la salpingoj, ovarioj, spino, renoj aŭ aliaj organoj.

Kiom ofta estas ĉi tiu situacio?

La MRKH-sindromo estas tre malofta kondiĉo . Ĝi tuŝas nur ĉirkaŭ unu el 4 500 knabinoj. Do ne estas surprize, ke ni ne aŭdis multon pri ĝi.

Kiuj estas la simptomoj de MRKH?

La simptomoj de MRKH-sindromo povas varii depende de la tipo, kiun vi havas.

En plej multaj kazoj, la ĉefa simptomo estas la manko de menstruo (amenoreo) antaŭ la aĝo de 16 jaroj. Ĉi tio estas signo, ke la utero aŭ vagino ne disvolviĝis ĝuste. Tamen, ĉar la ovarioj funkcias normale, aliaj simptomoj rilataj al menstruo, kiel ŝvelado kaj humorŝanĝiĝoj, povas okazi eĉ sen sangado.

Ĉar vi havas inajn kromosomojn kaj hormonojn, vi spertas normalan seksan disvolviĝon, kiel ekzemple mamo-disvolviĝon kaj harkreskon en la akseloj kaj genitala areo. Tamen, vi eble spertos doloron aŭ malkomforton kiam vi unue provas havi vaginan sekson. Ĉi tio estas ĉar via vagino estas pli maldika, pli mallarĝa kaj pli mallonga ol normale.

Se vi havas Tipon 2 MRKH, vi ankaŭ povas sperti pliajn simptomojn kiel ekzemple:

• Renaj komplikaĵoj, aŭ la malfunkcio de unu aŭ ambaŭ renoj.
• Problemoj kun la vertebroj de la spino aŭ aliaj misformaĵoj de la skeleta sistemo.
• Aŭdmalkapablo.
• Kelkaj koraj komplikaĵoj.

Kio kaŭzas MRKH?

Esploristoj ankoraŭ ne scias la precizan kaŭzon de MRKH-sindromo. Tamen, ili ja scias, ke ĝi implikas certajn problemojn kun genoj kaj kromosomoj. Tamen, ili ne sukcesis difini ĝin kiel unu solan specifan genon. La grava afero estas , ke ĝi ne estas io, kion la patrino faris aŭ ne faris dum gravedeco . Do ne zorgu pri tio.

La reprodukta sistemo de virino komencas disvolviĝi en la unuaj semajnoj de gravedeco. La salpingoj, utero, cerviko kaj supra parto de la vagino estas formitaj el io nomata Müller-duktoj . Ĉe homoj kun MRKH-sindromo, ĉi tiuj Müller-duktoj ne disvolviĝas plene. Ankoraŭ ne estas konate, kial tio okazas ĉe iuj homoj. Tamen, ĉar la ovarioj disvolviĝas aparte de la resto de la reprodukta sistemo, la ovarioj kutime ne estas trafitaj.

Kiel vi certe scias, ĉu vi havas MRKH?

Kuracistoj ofte diagnozas MRKH-sindromon kiam juna knabino ne havas sian unuan menstruon.

La unua paŝo en diagnozado de ĉi tiu kondiĉo estas fizika ekzameno . Via kuracisto enmetos gantitan fingron en vian vaginon kaj mezuros ĝian profundon kaj larĝon. Ĉi tiu testo povas detekti MRKH ĉar la vagino estas mallongigita. Poste, oni eble petos vin fari bildigajn testojn, kiel ekzemple ultrasonon aŭ magnetan resonancan bildigon, por vidi ĉu via utero, salpingoj, renoj aŭ aliaj organoj estas trafitaj. Foje, sangotestoj povas esti faritaj por kontroli viajn hormonnivelojn.

Kiuj estas la kuracadoj por MRKH?

Traktado por MRKH-sindromo varias depende de viaj celoj kaj simptomoj. Ekzistas kirurgiaj kaj nekirurgiaj traktadoj. Kelkaj el ĉi tiuj inkluzivas vaginoplastion, vaginan dilatiĝon kaj uteran transplantadon.

Vagina dilatiĝo

Unu maniero, kiun kuracistoj uzas por streĉi la vaginon, estas per aparatoj nomataj vaginaj dilatiloj . Ĉi tiuj estas faritaj el plasto aŭ silikono kaj haveblas en diversaj longoj kaj larĝoj. Ĉi tiuj tubsimilaj aparatoj helpas plilarĝigi kaj streĉi la vaginon de interne. Via kuracisto klarigos al vi la plej bonan manieron uzi vaginan dilatilon por via situacio.

Vaginoplastio (kirurgia rekonstruo de la vagino)

Vaginoplastio estas kirurgia proceduro por krei vaginon . Kirurgoj havas plurajn manierojn plenumi ĉi tiun proceduron. Plej ofte, ili faras truon kaj kovras ĝin per histo prenita de alia parto de via korpo. Ĉi tio permesas al vi havi normalan sekskuniĝon.

Utera transplantado

Utera transplantado povas doni al virino kun MRKH-sindromo la ŝancon porti infanon. Ĉi tio estas grava operacio. Ĝi implikas transplantadon de utero de donacanto en virinon, kiu ne havas tian. Ĉi tio donas al homoj kun MRKH la ŝancon porti kaj naski sian propran infanon. Uteraj transplantadoj ankoraŭ ne estas vaste farataj en ĉiuj mondopartoj, sed ili povus esti tre sukcesa kuracado en la estonteco.

Ĉu eblas eviti ĉi tiun situacion?

Ne, ne ekzistas maniero preventi MRKH-sindromon . Ĝi povas okazi ĉe homoj, kiuj neniam antaŭe havis ĝin, aŭ ĝi povas esti genetika. Kiel menciite antaŭe, ĝin ne kaŭzas ununura specifa geno.

Ĉu homoj kun MRKH povas havi bebon?

Jes, homoj kun `(MRKH-sindromo)` povas havi bebon!Se viaj ovarioj funkcias, viaj ovoj povas esti kombinitaj kun spermo kaj fekundigitaj per en vitro-fekundigo (IVF). La embrio estas poste transdonita al gravedeca portantino/surogata patrino . Tio signifas, ke vi havos infanon kun viaj propraj genoj, kreskantan en la utero de alia sana virino.

Kiujn aliajn sanproblemojn povas kaŭzi MRKH?

Ni antaŭe diskutis, ke homoj kun "Tipo 2" MRKH ankaŭ povas evoluigi problemojn kun aliaj organoj, kiel ekzemple la renoj, spino aŭ koro. Krome, aliaj sanproblemoj, kiuj estas oftaj ĉe homoj kun "Tipo 2" MRKH, estas:

• Problemoj rilataj al la vertebroj de la spino.
• Skoliozo.
• Renaj misformaĵoj, inkluzive de la fuzio de la renoj aŭ la foresto de unu aŭ ambaŭ renoj (rena agenezo).
• Pliigita risko de renaj ŝtonetoj, urinduktaj infektoj kaj urindukta obstrukco.
• Aŭdmalkapablo.
• Kormalsano.

Komplikaĵoj de la reprodukta sistemo estas oftaj ĉe homoj kun MRKH. Aldone al la nekapablo gravediĝi aŭ havi propran infanon, tiuj kun subevoluinta utero ankaŭ povas evoluigi kondiĉojn kiel endometriozo.

Kun ĉio ĉi, estas normale senti iom da emocia streso . Via kuracisto eble sugestos, ke vi aliĝu al subtengrupo aŭ serĉu psikologian konsilan servon, kiel ekzemple kogna-kondutisman terapion (KKT), por helpi vin trakti la situacion. Ĉi tiuj aferoj povas esti tre helpemaj.

Ne estas mirinde, ke ekscii, ke vi havas la sindromon de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), povas esti grandega ŝoko. Se vi naskiĝas kun subevoluinta utero aŭ vagino, vi eble ne scios ĝin ĝis vi estas juna kaj ĵus komencis menstrui. Kvankam ĝi ne estas vivminaca kondiĉo, ĝi povas kaŭzi signifan streson, influi la kapablon de virino gravediĝi kaj havi sekson. En iuj kazoj, ĝi povas influi aliajn organojn kaj pliigi la riskon de certaj sanproblemoj.

La plej gravaj aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Bone, do nun vi pli bone komprenas pri tio, pri kio ni parolis, "MRKH-sindromo". La plej grava afero por memori estas, ke vi ne estas sola . Estas aliaj homoj en la mondo, kiuj vivas kun ĉi tiuj malsanoj.

• Se vi havas tiajn simptomojn, estas tre grave konsulti bonan kuraciston kaj ricevi precizan diagnozon .
• Ekzistas disponeblaj kuracadoj. Parolu kun via kuracisto kaj elektu la kuracadon, kiu plej taŭgas por vi.
• Ne rezignu esperon por infanoj. Kun teknologioj kiel `(IVF)` kaj `(surogatpatreco)`, ekzistas ŝancoj realigi tiun revon.
• Prizorgu ankaŭ vian mensan sanon.Se necese, serĉu konsiladon kaj aliĝu al subtengrupoj kun homoj, kiuj havis similajn spertojn. Tio donos al vi multan forton.
• Ĉi tio ne estas via kulpo. Ĉi tio estas natura kondiĉo, kiu povas okazi al iu ajn.

Via kuracisto, kaj eble teamo de specialistoj, donos al vi la subtenon kaj gvidadon, kiujn vi bezonas por antaŭeniri kun ĉi tiu `(MRKH-sindromo)`. Fidu ilin. Se vi havas pluajn demandojn pri tio, ne timu demandi ilin. Estu sana!

` MRKH-sindromo, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-sindromo, vagina agenezo, utera agenezo, virina sano, reprodukta sano, amenoreo