Vi eble rimarkis, ke la kapo de via malgrandulo estas iom pli granda ol tiu de aliaj beboj de lia aĝo, ĉu ne? Eble la ĉapeloj kaj kaprubandoj, kiujn via bebo portas, estas tiel malgrandaj, ke malfacilas trovi la ĝustan grandecon por lia aĝo. Ĉu tio estas nur koincido, aŭ ĉu ĝi estas io, pri kio ni devus iom zorgi? Hodiaŭ ni parolas pri kondiĉo nomata "Megalencefalio", ankaŭ konata kiel "Makrencefalio", kiu eble gravas por vi en tia tempo.
Do kio estas ĉi tiu "Megalencefalio"?
Simple dirite, "megalencefalio" estas kondiĉo en kiu la cerbo de via bebo fariĝas nenormale granda . Ĉi tio kutime ĉeestas ĉe naskiĝo. Kio okazas ĉi tie estas, ke la cerbo mem fariĝas tro peza. Tio estas, la cerbo pezas pli ol atendite por la aĝo kaj korpograndeco de la infano.
Unu el la unuaj signoj de tio povus esti nekutime granda kapo. Via infano eble ne povos porti ĉapelojn aŭ kaprubandojn taŭgajn por ilia aĝo, ĉar ili estas tro malgrandaj.
Havi grandan cerbon povas kelkfoje influi la disvolviĝon de infano. Tio signifas, ke ili povas sperti iujn disvolviĝajn malfruojn. Ekzemple, ili povas esti pli malrapidaj ol atenditaj por diri siajn unuajn vortojn, rampi aŭ marŝi.
Plej ofte, ĉi tiu kondiĉo nomata "Megalencefalio" okazas kune kun aliaj medicinaj kondiĉoj. La ĉefa kaŭzo de tio estas genetika vario.
Kiuj estas la ĉefaj tipoj de `(Megalencefalio)`?
Estas tri ĉefaj tipoj de ĉi tiu kondiĉo:
1. Primara Megalencefalio: Ĉi tio ankaŭ konatas kiel Benigna Familia Megalencefalio aŭ Idiopata Megalencefalio. En ĉi tiu kazo, la infano havas grandan cerbon, sed ne estas aliaj simptomoj aŭ neŭrologiaj problemoj. En la plej multaj kazoj, unu aŭ ambaŭ gepatroj ankaŭ povas havi pligrandigitan kapon. La grandeco de la kapo de via infano povas iom post iom pligrandiĝi ĝis ĉirkaŭ 18 monatoj, post kio ĝi povas stabiliĝi.
2. Metabola Megalencefalio: Ĉi tion kaŭzas denaskaj metabolaj eraroj, grupo de genetikaj kondiĉoj, kiuj influas la manieron kiel niaj korpoj prilaboras manĝaĵojn.
3. Anatomia Megalencefalio: Ĉi tiu tipo estas kaŭzata de gena mutacio, kiu influas la disvolviĝon de la nerva sistemo de la infano. Ĉi tio estas konsiderata neŭrodisvolviĝa malsano. La kondiĉo nomata Megalencefalio kutime vidiĝas kiel simptomo de subesta malsano en ĉi tiu tipo.
La kuracisto, kiu traktas vian infanon, verŝajne determinos la tipon de megalencefalio surbaze de kiu flanko de la cerbo (hemisfero) estas pli granda ol atendita:
- Unuflanka Megalencefalio (Hemimegalencefalio / Unuflanka Megalencefalio):Kio okazas en ĉi tio estas, ke nur unu flanko de la cerbo fariĝas pli granda ol la alia.
- Duflanka Megalencefalio: Ĉi tio influas ambaŭ flankojn de la cerbo. Duflanka signifas "ambaŭ flankoj".
Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu kondiĉo?
La simptomoj de megalencefalio povas varii. Iuj infanoj eble ne havas simptomojn kaj nur pligrandigitan kapon. Tamen, iuj infanoj povas sperti simptomojn kiel ekzemple:
- Evoluaj malfruoj: Malfruoj en aferoj kiel parolado kaj marŝado, kiel ni jam menciis.
- Epilepsio (`Konvulsioj` / `Epilepsio`): Ĉi tio signifas konvulsi-similajn kondiĉojn.
- Neŭrologiaj problemoj: Anomalioj en la funkciado de la cerbo kaj mjelo.
Iafoje, megalencefalio povas okazi memstare sen iuj simptomoj. Alifoje, ĝi povas okazi kune kun aliaj neŭrologiaj problemoj kaj naskhandikapoj. En ĉi tiuj kazoj, megalencefalion kaŭzas tiu alia malsano aŭ kondiĉo.
Aliaj simptomoj, kiujn oni povas vidi, estas:
- Granda aŭ nesimetria kapo.
- Intelekta handikapo.
- Malfacilaĵoj kun movado kaj ekvilibro.
- Muskola rigideco aŭ malforteco.
- Ŝanĝoj en vidado.
Do, kio kaŭzas ĉi tion?
Megalencefalio estas kaŭzata de difekto en la maniero kiel la cerbaj ĉeloj de via bebo disvolviĝas. Oni supozas , ke ĝi estas kaŭzata ĉefe de genetika variaĵo .
La procezo per kiu novaj neŭronoj, aŭ nervoĉeloj, formiĝas en niaj korpoj nomiĝas "(Neŭrona proliferado)". Normale, nia korpo reguligas ĉi tiun procezon, produktante ĉelojn en precize la ĝusta kvanto, en precize la ĝusta tempo. Sed ĉe infano kun "(Megalencefalio)," ĉi tiuj ĉeloj estas produktitaj troe, aŭ ili ne iras al la ĝustaj lokoj. Ĉi tio povas okazi dum la infano disvolviĝas en la utero aŭ kiel parto de alia malsano.
Kiuj aliaj malsanoj povas okazi kun ĉi tiu kondiĉo?
Megalencefalio povas okazi kun multaj aliaj malsanoj kaj sindromoj, depende de ĝia tipo kaj genetika origino.
Malsanoj asociitaj kun Anatomia Megalencefalio:
Ĉi tiu tipo kutime videblas kiel simptomo de la jenaj kondiĉoj:
- `(Akondroplazio)`
- `(Bannayan-Riley-Ruvalcaba sindromo)`
- `(Greig-cefalo-polisindaktilia sindromo)`
- `(Sindromo de Opitz-Kaveggia)`
- `(Breco-sindromo)`
- `(Simpson-Golabi-Behmel-sindromo)`
- `(Sindromo de Sotos)`
- `(Teksista sindromo)`
Malsanoj asociitaj kun Metabola Megalencefalio:
Via infano eble havas megalencefalion kune kun denaskaj metabolaj eraroj. Ĉi tiuj estas problemoj pri la maniero kiel la korpo malkomponas manĝaĵon kaj uzas energion. Ĉi tiuj povas inkluzivi kondiĉojn kiel:
- Anomalioj de organikaj acidoj ("Organikaj acidurioj").
- Metabolaj encefalopatioj, kiel ekzemple la malsano de Canavan kaj la malsano de Alexander.
- Lizozomaj stokadmalsanoj, kiel ekzemple la malsano de Tay-Sachs kaj la malsano de Sandhoff.
Kiu plej riskas tion?
Kondiĉo nomata "Megalencefalio" povas trafi ajnan infanon. Sed ĝi estas pli ofta ĉe knaboj . En iuj kazoj, ĝi povas esti genetike heredita de via familio, aŭ ĝi povas okazi "sporade" sen ŝajna kialo.
Kiel oni diagnozas ĉi tiun kondiĉon? (`Diagnozo`)
La kuracisto de via infano eble suspektos megalencefalion post ekzameno de via infano kaj plenumo de kelkaj testoj. Ekzamenante vian infanon, la kuracisto mezuros la cirkonferencon de la kapo de via infano per mezurbendo. Poste, ili komparos tiun mezuron kun la normalaj valoroj por la aĝo, sekso kaj alteco de la infano.
Krome, la kuracisto povas ankaŭ mendi bildigajn testojn, kiel ekzemple MR-on, por rigardi la cerbon de la infano kaj trovi iujn ajn anomaliojn.
Pensu pri ĝi tiel: MR-bildo estas kiel foti la internon de la cerbo. Ĝi permesas al la kuracisto klare vidi la formon, grandecon kaj iujn ajn ŝanĝojn en la cerbo.
Se via kuracisto suspektas alian subestan malsanon kune kun megalencefalio, ili eble bezonos fari pliajn testojn por konfirmi la diagnozon. Ĉi tiuj pliaj testoj povas inkluzivi:
- Sangotestoj.
- Urintestoj.
- Genetikaj testoj.
Kiam oni kutime diagnozas ĉi tiun kondiĉon?
Iafoje, gepatroj kaj kuracistoj rimarkas, ke la kapo de bebo estas granda aŭ tuj post la naskiĝo aŭ dum la unuaj kelkaj monatoj. La kondiĉo (megalencefalio) ankaŭ povas disvolviĝi dum la bebo kreskas, kutime dum bebaĝo kaj frua infanaĝo.
Iafoje, eĉ dum ultrasono dum gravedeco, oni povas detekti unupartian megalencefalion (pligrandiĝo de nur unu flanko de la cerbo).
Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?
Nuntempe ne ekzistas kuraco por megalencefalio. Tamen, ekzistas traktadoj, kiuj povas helpi vian infanon regi liajn simptomojn. Depende de la simptomoj de via infano, via kuracisto povas rekomendi la jenon:
- Se estas konvulsioj, oni donas kontraŭkonvulsiajn medikamentojn aŭ, se necese , oni faras epilepsian kirurgion .
- Partopreno en traktadoj kiel vidoterapio, fizioterapio, okupiga terapio aŭ paroloterapio.
- Aliĝo al programoj pri frua interveno aŭ kursoj pri speciala edukado en la lernejo.
Kiu estos en la prizorgteamo de via infano?
Forta prizorgteamo estos en sia loko por helpi vian infanon trakti la simptomojn de megalencefalio. Ĉi tiu teamo povas inkluzivi:
- Pediatroj.
- Neŭrologoj.
- Neŭrokirurgoj.
- Evoluaj specialistoj.
- Parolado, okupiga kaj fizioterapiisto.
Kia estos la estonteco de la infano en ĉi tiu situacio?
La perspektivo de via infano dependas de multaj faktoroj. Ekzemple, kiom severaj estas la simptomoj kaj kia estas la subesta kaŭzo. Via infano eble ne havas aliajn simptomojn krom iomete pligrandigitan kapon. Aŭ la simptomoj povas influi la disvolviĝon de via infano. Ekzemple, ili eble bezonos ekstran helpon kun ĉiutagaj taskoj aŭ eble bezonos helpon kun lernado en la lernejo.
La plej grava afero estas, ke ĉiu infano estas malsama. Tial, nur la kuracisto, kiu traktas vian infanon, povas doni al vi la plej precizajn informojn pri la stato kaj estonteco de via infano.
Kio estas la vivdaŭro kun `(Megalencefalio)`?
Se la malsano ne estas severa, tio estas, se ĝi estas milda, ĝi eble ne havas signifan efikon sur la vivdaŭro de la infano. Tamen, depende de la subesta kaŭzo, ekzemple, se la malsanon akompanas alia grava malsano, la vivdaŭro de la infano povas esti iomete pli mallonga. Severaj simptomoj, kiel epilepsio, ankaŭ povas influi la estontecon de la infano. Via kuracisto povas doni al vi informojn pri la malsano de via infano kaj kion atendi dum li kreskas.
Ĉu ekzistas maniero malhelpi ĉi tiun situacion?
Nuntempe ne ekzistas konata maniero preventi megalencefalion. Tamen, se vi scias, ke iu en via familio havas la malsanon aŭ havas racian suspekton, vi povas paroli kun genetika konsilisto. Ili povas helpi vin taksi vian riskon havi infanon kun megalencefalio.
Kiam vi devus konsulti kuraciston?
Se via infano havas novajn aŭ plimalboniĝantajn simptomojn de megalencefalio, informu la kuraciston de via infano. Gravas ankaŭ konservi registrojn pri la evoluo de via infano kaj informi vian kuraciston, se via infano ne atingas evoluajn mejloŝtonojn (ekz., sidiĝi senhelpe, paroli la unuajn vortojn) por ilia aĝo.
Se via infano havas konvulsion por la unua fojo, tuj voku la krizservojn.
Kio estas la diferenco inter `(Makrocefalio)` kaj `(Megalencefalio)`?
`(Makrocefalio)` ankaŭ nomiĝas `(Megacefalio)` aŭ `(Megalocefalio)`, ĉar la kapo estas granda. Ĉe `(Makrocefalio)`, infano povas havi grandan kapon, sed ne nepre devas esti problemo kun la strukturo de la cerbo.
`(Megalencefalio)` (granda cerbo) povas kaŭzi `(Makrocefalion)` (grandan kapon). Tamen, `(Makrocefalio)` ankaŭ povas esti kaŭzita de `(hidrocefalo)` aŭ `(hidrocefalo)`. Simple dirite, `(Megalencefalio)` estas nur unu kaŭzo de `(Makrocefalio)`.
Kio estas ĉi tio `(Megalencefalio-kapilara misformaĵo - MCAP)`?
Megalencefalio-kapilara misformaĵo (MCAP) estas malofta kondiĉo en kiu ekzistas troa kresko de haŭto, sangaj vaskuloj, konektiva histo kaj cerba histo.
Kuracistoj kutime diagnozas la kondiĉon "(MCAP)" ĉe naskiĝo. Infanoj naskitaj kun "(MCAP)" havas ĉi tiujn simptomojn:
- Pligrandigita cerbo ("Megalencefalio").
- Granda kapo (`Makrocefalio`).
- Kapilaraj misformaĵoj - Ĉi tiuj estas anomalioj de tre malgrandaj sangaj vaskuloj.
Kio estas ĉi tio `(Megalencefalio-polimikrogirio-polidaktilio-hidrocefalo - MPPH)`?
Megalencefalio-polimikrogirio-polidaktilio-hidrocefalo (MPPH) estas kondiĉo, kiu influas la disvolviĝon de la cerbo de via bebo. Ili povas havi grandan cerbon (megalencefalio), kaj ĝi povas rapide kreski dum la unuaj du vivjaroj. Tio povas influi la kreskon, movadon kaj inteligentecon de la infano.
Fine, la plej grava afero! (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)
Se la kapo de via bebo estas multe pli granda ol la resto de lia korpo, estas normale maltrankviliĝi. Povas daŭri iom da tempo por ke via bebo tenu sian kapon memstare aŭ akiru la forton por sidi rekte. La prizorgteamo de via bebo faros testojn por ekscii kial la cerbo de via bebo estas pli granda ol atendita.
Memoru, granda kapo ne ĉiam signifas grandan problemon. En iuj kazoj, megalencefalio estas milda kaj nenio por zorgi pri. Aliflanke, iuj infanoj eble bezonos dumvivan helpon kaj subtenon por trakti siajn simptomojn. Ĉi tiu kondiĉo ne influas ĉiun infanon sammaniere. Lernu pli pri la diagnozo de via infano kaj kion atendi en la estonteco.La plej precizajn informojn, kiujn vi povas ricevi, vi ricevas de la kuracisto, kiu traktas vian infanon. Ne timu demandi al ili demandojn kaj paroli pri ĉio, kio estas en via menso.
👩🏽⚕️ Pliaj demandoj (Oftaj Demandoj)
💬 Ĉu malfekundeco estas problemo, kiu nur koncernas virinojn?
Jen la plej granda mito! Malfekundeco tute ne estas nur virina problemo. Laŭ medicinaj datumoj, 1/3 el la problemoj, kiuj malhelpas la naskiĝon de infano, estas kaŭzitaj de la virino, kaj plian 1/3 de la viro. La restantan 1/3 estas kaŭzitaj de oftaj problemoj aŭ neklarigitaj aferoj. Tial, ambaŭ partioj nepre devas partopreni en la kuracado.
💬 Ĉu ni iru al kuracisto se ni ne naskis bebon post longa provado?
Se la virino estas sub 35-jaraĝa, kaj ne gravediĝis post jaro da kontinua sekskuniĝo sen uzi iun ajn kontraŭkoncipilon, ŝi devus konsulti kuraciston. Tamen, se la patrino estas pli ol 35-jaraĝa, ne atendu jaron, sed nepre konsultu specialiston post 6 monatoj kaj faru teston.
💬 Kiel fumado kaj alkoholo influas la fekundecon de viro?
Jen la plej malbona speco de damaĝo! Fumado kaj alkoholo ne nur reduktas la spermokvanto de viro, sed ankaŭ difektas lian moveblecon. Eĉ pli danĝere estas, ke la toksinoj en cigaredoj povas mutacii la DNA-on en spermo, permanente difektante fekundecon.
` Megalencefalio, Makrencefalio, granda kapo, granda kapo de bebo, cerbopligrandiĝo, infanaj malsanoj, genetikaj malsanoj, evolua malfruo
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton