Ĉu vi spertas strangajn sentojn en via korpo? Eble gravas scii pri Multsistema Atrofio (MSA)!

Ĉu vi iam sentas, ke aferoj en via korpo ŝanĝiĝas laŭ manieroj, kiujn vi ne povas kontroli? Iafoje estas kvazaŭ vi perdas vian ekvilibron kiam vi marŝas, aŭ vi sentas vin kapturna kiam vi subite stariĝas. Ĉi tiuj estas aferoj, al kiuj ni iafoje ne multe atentas, sed ili ankaŭ povas esti simptomoj de iuj maloftaj neŭrologiaj malsanoj. Hodiaŭ ni parolos pri unu tia kondiĉo, kiu estas iom komplika, sed estas tre grave esti konscia pri ĝi. Tio estas Multsistema Atrofio (MSA) .

Kio precize estas Multsistema Atrofio (MSA)?

Simple dirite, Multsistema Atrofio (MSA) estas malofta neŭrologia malsano, en kiu partoj de nia cerbo iom post iom malfortiĝas, tio estas, difektiĝas. Kun la tempo, la funkcioj kaj kapabloj de nia korpo kontrolitaj de ĉi tiuj partoj de la cerbo komencas difektiĝi. Ĉi tio estas fakte sufiĉe grava kondiĉo, ĉar malfacilas plene resaniĝi de ĝi.

En la pasinteco, MSA estis nomata per multaj malsamaj nomoj. Vi eble aŭdis pri nomoj kiel "Shy-Drager-sindromo", "Sporada olivopontocerebela atrofio", "Striatonigra degenero". Nur poste kuracistoj rimarkis, ke ĉiuj ĉi tiuj kondiĉoj havas kelkajn komunajn trajtojn. Tial ili kombinis ilin ĉiujn kaj donis al ili novan nomon, "Multobla Sistema Atrofio" (MSA). La simptomoj varias depende de kiu parto de la cerbo estas difektita. Tial ĉiu persono spertas malsaman kombinaĵon de simptomoj.

Ekzistas du tipoj de MSA, ĉu ne? Kiuj ili estas?

Jes, por pli klare identigi la staton de MSA, kuracistoj dividis ĝin en du ĉefajn tipojn, depende de la aperantaj simptomoj:

1. MSA-C : La 'C' ĉi tie signifas 'cerebela'. Ĉi tiu tipo ĉefe influas vian kapablon kunordigi viajn movojn. Tio estas, vi perdas vian ekvilibron , kion kuracistoj ankaŭ nomas 'ataksio'. Ĉi tio estas la ĉefa simptomo de ĉi tiu tipo. Samtempe, vi ankaŭ povas vidi problemojn kun la aŭtomataj kontrolsistemoj de la korpo ("aŭtonoma misfunkcio") kaj oftajn falojn.

2. MSA-P : La 'P' ĉi tie signifas 'parkinsonismo'. Ĉe ĉi tiu tipo, oni vidas simptomojn similajn al Parkinson-malsano. Kvankam ĉi tiuj simptomoj de Parkinson estas pli elstaraj en la fruaj stadioj, laŭlonge de la tempo, problemoj kun la aŭtonoma nerva sistemo kaj simptomoj de 'ataksio' ankaŭ povas aperi.

Kiun plej trafas ĉi tiu MSA-kondiĉo? Kiom ofta ĝi estas?

MSA kutime trafas plenkreskulojn pli ol 30-jarajn. Simptomoj plej verŝajne aperas inter la aĝoj de 50 kaj 59. Ĝi povas trafi iun ajn, sendepende de sekso.

Sed MSA estas tre malofta kondiĉo . Fakuloj diras, ke estas nur 0,6 aŭ 0,7 novaj kazoj por 100 000 homoj jare. La tuta nombro de kazoj estas taksita je inter 3,4 kaj 4,9 por 100 000. Do vi povas vidi kiom malofta ĉi tio estas.

Kio okazas al la korpo kun MSA? Kiuj partoj de la cerbo estas trafitaj?

MSA estas progresema malsano, kiu influas diversajn partojn de la cerbo. Simptomoj dependas de la influata cerboparto. La ĉefaj cerbopartoj influataj de MSA estas:

• Bazganglioj : Ĉi tiuj situas rekte en la mezo de la cerbo. Ili konektas malsamajn partojn de la cerbo kaj helpas ilin funkcii kune. Ĝi estas kiel la ĉefa kontrolejo de la cerbo .
• Cerbotrunko : Ĉi tio regas multajn el la aŭtomataj procezoj en nia korpo. Tio estas, aferoj, kiuj okazas aŭtomate sen ke ni pensu pri ili, ekzemple, spirado, korfrekvenco kaj sangopremo. Ĉi tiuj estas esencaj por supervivo.
• Cerebelo : Ĉi tio situas ĉe la malantaŭo de la kapo, ĉe la bazo. Ĝi ĉefe respondecas pri la kontrolado de movado kaj konservado de ekvilibro. Ĝi ankaŭ kunlaboras kun aliaj partoj de la cerbo. Esploristoj ankoraŭ lernas pri ĝia plena funkcio, sed iuj pruvoj sugestas, ke ĝi ankaŭ partoprenas en niaj emocioj kaj decidiĝo.

Do, kiam tiuj partoj de la cerbo estas difektitaj, la funkcioj, kiujn tiuj partoj kontrolas, ne povas esti plenumitaj ĝuste. Ekzemple, se la "cerbotrunko" estas difektita, povas okazi problemoj kun aŭtomataj aferoj kiel sangopremo.

Kiuj estas la simptomoj de MSA? Kiel ni rekonas ilin?

Kelkaj simptomoj de MSA estas komunaj al ambaŭ tipoj, kaj kelkaj estas specifaj por ĉiu tipo. Sed unu afero komuna al ambaŭ tipoj estas la aŭtonoma misfunkcio. Simple dirite, la aŭtomataj kontrolsistemoj de via korpo freneziĝas.

Simptomoj kaŭzitaj de problemoj kun la aŭtonoma nerva sistemo:

• Ortostatika hipotensio : Tio okazas kiam via sangopremo subite falas, kaŭzante kapturnon , kiam vi ŝanĝas pozicion, ekzemple, kiam vi subite leviĝas de sidado.
• Nekapablo kontroli urinon ("urininkontinenco") kaj nekapablo kontroli fekon ("feka inkontinenco").
• Seksa misfunkcio, precipe ĉe viroj, estas malfacilaĵo atingi erekton (erekta misfunkcio).
• Malsano de dorma konduto kun rapidaj okulmovoj (REM) : Simile al Parkinson-malsano, kiam vi sonĝas, vi fakte agas la aferojn, kiujn vi faris en viaj sonĝoj. Vi povas krii aŭ svingi viajn brakojn.
• Malkreskinta ŝvitado (anhidrozo).
• Problemoj pri vidado.
• Seka buŝo.
• Dormapneo.
• Malrapida digestado kaj mallakso.

Konsideru, ke multaj el ĉi tiuj aŭtonomaj simptomoj povas aperi monatojn, eĉ jarojn, antaŭ ol aperas motoraj simptomoj. Ĉi tio okazas ĉe inter 20% kaj 75% de pacientoj kun MSA.

Mensaj kaj emociaj karakterizaĵoj

Ĉirkaŭ triono de homoj kun MSA spertas problemojn kun sia kapablo pensi kaj koncentriĝi. Ili ankaŭ havas malfacilaĵojn kontroli siajn emociojn. Tio povas konduki al mensaj sanproblemoj kiel ekzemple:

• Timo.
• Depresio.
• Emocia malstabileco: Tio estas, plorado kaj ridado malkonvene.
• Panikatakoj.
• Pensoj pri vundado aŭ mortigo de vi mem.

Movad-rilataj trajtoj

Karakterizaĵoj de MSA-C (cerebela tipo):

Ĉi tiu tipo ĉefe implikas "ataksion" (perdo de ekvilibro). La "cerebelo" estas parto de la cerbo, kiu ludas gravan rolon en la kontrolado de muskolaj movoj. Do, kiam tiu kunordigo perdiĝas, povas okazi tiaj aferoj:

• Senbridaj, kaosaj movoj de la membroj.
• Agotremo : Tio signifas, ke kiam vi provas fari ion, la tremo en viaj membroj pliiĝas.
• Marŝi kun nekutime larĝaj piedoj .
• Nekontrolebla okula tremado (nistagmo).

Karakterizaĵoj de MSA-P (Parkinsonisma tipo):

Ĉi tiu tipo de simptomo ofte komenciĝas sur unu flanko de la korpo kaj poste disvastiĝas al ambaŭ flankoj. Ĉi tiuj simptomoj kutime aspektas jene:

• Malrapidaj movoj (bradikinezio), sento kvazaŭ la korpo estas senviva .
• Sento de rigideco kaj rigideco en la korpo, rezultanta en pozo kiu ŝajnas kliniĝi antaŭen.
• Ofta stumblo dum piedirado.
• Balbutado dum parolado, neklara parolo .

Kial okazas ĉi tiu MSA? Kio estas la kialo?

La preciza kaŭzo de MSA ankoraŭ ne estas konata , sed fakuloj suspektas, ke ĝi rilatas al speciala proteino nomata "alfa-sinukleino", kiu povas akumuliĝi en diversaj partoj de nia cerbo. Ĉi tiu sama proteino ankaŭ estas suspektata kiel grava kaŭzo de Parkinson-malsano.

Proteinoj estas esencaj kemiaĵoj por la funkciado de niaj korpoj. Ili helpas pri multaj aferoj, kiel ekzemple komunikado inter malsamaj sistemoj en la korpo kaj transportado de kemiaj kombinaĵoj. Tamen, se ĉi tiuj proteinoj akumuliĝas en la malĝustaj lokoj, ili povas kaŭzi damaĝon. Fakuloj kredas, ke ĉi tiu damaĝo estas tio, kio kaŭzas la iom post iom morti de la cerba histo en MSA.

Sciencistoj ankoraŭ esploras kial ĉi tiu "alfa-sinukleino" proteino akumuliĝas en certaj partoj de la cerbo. Ili ankaŭ suspektas, ke certaj genetikaj mutacioj povus ŝanĝi la manieron kiel iuj ĉeloj uzas ĉi tiun "alfa-sinukleinon". Ekzistas ankaŭ indikoj, ke la MSA-C tipo estas hereda. Tamen, tia genetika ligo ankoraŭ ne estis trovita por la MSA-P tipo.

La plej grava afero estas, ke MSA ne estas kontaĝa malsano . Vi ne povas kapti ĝin de iu alia, nek vi povas disvastigi ĝin al iu alia.

Kiel vi certe scias, ĉu vi havas MSA? Kiujn testojn oni faras?

Ke ekzistas MSALa sola maniero esti 100% certa estas ekzameni cerban histon post iu morto, ĉar ne eblas precize vidi ĉu "alfa-sinukleino" akumuliĝis en areoj de la cerbo dum iu vivas.

Dum iu vivas, kuracistoj suspektas MSA-on surbaze de simptomoj, medicina historio, familia historio, kaj ĉu ili respondas al certaj kuracadoj aŭ ne. Ofte, la unua diagnozo estas Parkinson-malsano aŭ alia simila movmalsano, kaj la diagnozo estas ŝanĝita al MSA poste kiam novaj simptomoj disvolviĝas aŭ certaj medikamentoj ĉesas funkcii.

Estas pluraj ŝlosilaj trajtoj, kiuj povas distingi MSA-on de Parkinson-malsano:

• MSA progresas rapide : Daŭras jarojn por ke iu kun Parkinson-malsano evoluigu problemojn kun la aŭtonoma nerva sistemo. Sed ĉe MSA, ĉi tiuj problemoj povas komenciĝi ene de jaro.
• Kelkaj simptomoj aperas malsame : Simptomoj de la aŭtonoma nerva sistemo, aparte, estas pli severaj ĉe MSA. Tamen, aferoj kiel tremoj povas esti malpli severaj, aŭ povas tute foresti. La maniero kiel simptomoj disvastiĝas tra la korpo ankaŭ povas varii.
• Kuracado ne funkcias : Levodopa estas la ĉefa medikamento por Parkinson-malsano. Tamen, levodopa estas malpli efika por MSA. Tio ofte estas la ĉefa kialo, kial kuracistoj opinias, ke ĝi eble estas MSA kaj ne Parkinson-malsano.

Kiujn testojn oni faras por tio?

Ekzistas tre malmultaj testoj, kiuj rekte helpas diagnozi MSA-on. Plej multaj testoj estas faritaj por ekskludi aliajn malsanojn kaj por kolekti pli da indicoj por subteni la suspekton, ke ĝi povus esti MSA. Kelkaj el ĉi tiuj inkluzivas:

• Magneta resonanca bildigo (MRB) : Ĉi tio kelkfoje povas montri areojn de la cerbo, kiuj estis difektitaj. Ĉi tio povas helpi fari pli precizan diagnozon. Ĝi ankaŭ utilas por identigi MSA-C, ĉar ĝi povas montri krucstrian padronon en parto de la cerbo (la signo "varma krucbulko"). Tamen, ĉi tiu signo ankaŭ videblas en aliaj malsanoj, do ĝi ne sufiĉas por diagnozi MSA memstare.
• Genetika testado : Ĉi tio povas kontroli genetikan mutacion, kiu influas la manieron kiel la korpo de persono prilaboras alfa-sinukleinon. Ĉi tiuj testoj pli verŝajne identigas genetikajn mutaciojn asociitajn kun MSA-C inter japanoj.
• Haŭta biopsio : Kelkaj specoj de haŭta biopsio povas detekti signojn de alfa-sinukleina amasiĝo en nerva histo. Tamen, pli da esplorado estas necesa por determini ĉu ĉi tio estas sufiĉe utila por esti norma parto de la diagnoza procezo.

Via kuracisto informos vin pri aliaj taŭgaj testoj kaj kiel ili povas helpi vin. Ili konsideros vian sanhistorion, familian historion kaj aliajn faktorojn por fari la plej bonan decidon por vi.

Ĉu ekzistas kuracado por MSA? Ĉu ĝi povas esti kuracita?

Ĝis nun, neniu definitiva kuraco estis trovita por MSA.Tial, la kuracado celas ĉefe kontroli la simptomojn kiel eble plej longe. La kuracado por MSA-simptomoj dependas de multaj faktoroj, inkluzive de la simptomoj de la paciento kaj ilia severeco.

Kiujn medikamentojn aŭ kuracilojn oni uzas?

Ekzistas multaj specoj de medikamentoj, kiuj povas helpi kontroli la simptomojn de MSA. La speco de medikamento, kiun vi ricevos, dependos de viaj simptomoj kaj aliaj faktoroj. Via kuracisto estas la plej bona persono por rekomendi la plej bonan medikamenton por vi, ĉar ili estos la plej kleraj pri via malsano. Ili ankaŭ klarigos al vi la eblajn kromefikojn de la traktadoj.

Grave: MSA estas kondiĉo, kiun povas diagnozi nur trejnita, kvalifikita kuracisto. Tial ne provu diagnozi aŭ trakti simptomojn mem sen konsulti kuraciston.

Ĉu ekzistas maniero malhelpi la disvolviĝon de MSA?

Fakuloj ankoraŭ ne scias, kio kaŭzas MSA-on aŭ kiaj faktoroj kontribuas al ĝi. Tial, nuntempe ne ekzistas maniero malhelpi ĝin aŭ redukti la riskon .

Kian estontecon povas atendi iu kun MSA?

Homoj kun MSA kutime unue evoluigas simptomojn rilatajn al movado. Ĉi tiu kondiĉo iom post iom plimalboniĝas laŭlonge de la tempo. Ĉirkaŭ duono de la pacientoj bezonas helpon por marŝi dum ĉi tiu tempo. Tio signifas uzi bastonon aŭ irilon. Ĉirkaŭ kvin jarojn post la komenco de MSA, ĉirkaŭ 60% de la pacientoj bezonas uzi rulseĝon. Ene de ses ĝis ok jaroj, almenaŭ duono de la pacientoj estas ligitaj al lito.

Dum la malsano progresas, pliaj proceduroj aŭ intervenoj povas esti necesaj por konservi korpajn funkciojn kaj malhelpi danĝerajn komplikaĵojn. Kelkaj el ĉi tiuj inkluzivas:

• Trakeostomio por subteni spiradon.
• Nutrado per tubo (`Tubnutrado` / `enterala nutrado`).
• Endomaj kateteroj aŭ urostomio por urina inkontinenco.
• Kolostomio por malfacilaĵoj de fekado.

Kiom longe daŭras MSA?

MSA estas dumviva, permanenta kondiĉo. La averaĝa vivdaŭro kun la malsano estas ses ĝis dek jaroj . En malpli severaj kazoj, ĝi povas daŭri ĝis 15 jarojn. Tamen, en pli severaj kazoj, la vivdaŭro povas esti multe pli mallonga. Ĉi tiuj severaj kazoj kutime inkluzivas la jenajn simptomojn:

• Simptomoj de la aŭtonoma nerva sistemo fariĝas severaj antaŭ la komenco de movad-rilataj simptomoj.
• Pli maljuna aĝo ĉe diagnozo.
• Havi movajn simptomojn, kiuj kaŭzas oftajn falojn.

Kia estas la vidpunkto pri ĉi tiu situacio?

La perspektivo por MSA ne estas tre bona. La simptomoj de ĉi tiu kondiĉo iom post iom plimalboniĝas, ofte interrompante la funkciojn de la korpo kaj kondukante al mortigaj komplikaĵoj. Komplikaĵoj, kiuj povas konduki al morto, inkluzivas:

• Pneŭmonio.
• Urininfektoj (UTIoj) povas kaŭzi sepson (sangoveneniĝon).
• Subita morto (ofte nokte, pro perturboj en la maniero kiel la cerbo kontrolas spiradon dum dormo).

Kiel mi prizorgu min mem/mian amaton? Pri kio mi devus zorgi?

Homoj kun MSA havas progresemajn simptomojn. Tio signifas, ke post kiam la simptomoj atingas certan nivelon, ili jam ne plu kapablas vivi sendepende. La malsano ankaŭ povas eventuale influi vian kapablon pensi, paroli kaj fari decidojn por vi mem. Pro ĉiuj ĉi tiuj faktoroj, gravas paroli kun viaj amatoj pri viaj deziroj por la estonteco kaj fari planon por via medicina prizorgo se vi ne kapablas fari decidojn .

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Multaj el la fruaj simptomoj de MSA estas aferoj, kiujn vi devus diskuti kun kuracisto. Ĉi tiuj inkluzivas:

• Seksa malmoraleco.
• Ortostatika hipotensio (persista kapturno aŭ svenado sen ŝajna kialo).
• Dormproblemoj kaj dormapneo (sufokado dum dormo).

Se kuracisto diagnozas vin kun movadmalsano kiel Parkinson-malsano, gravas paroli kun ili pri iuj ajn ŝanĝoj en viaj simptomoj. Via kuracisto planos sekvajn vizitojn por kontroli vian staton kaj ĝustigi vian medikamenton. Vi povas paroli pri iuj ajn ŝanĝoj, kiujn vi rimarkas dum ĉi tiuj vizitoj. Estas ofte, ke homoj diagnozitaj kun Parkinson-malsano ŝanĝas sian diagnozon poste, ĉu kiam novaj simptomoj disvolviĝas aŭ kiam levodopa ĉesas funkcii ĝuste.

Homoj kun MSA ofte spertas aliajn simptomojn, precipe mensajn sanproblemojn. Gravas serĉi kuracadon por mensaj sanproblemoj rilataj al MSA, same kiel por fizikaj simptomoj. Via kuracisto povas rekomendi kuracadon aŭ plusendi vin al menshigiena specialisto.

Resumante (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Multsistema Atrofio (MSA) estas grava, finfine mortiga malsano. Bedaŭrinde, ankoraŭ ne ekzistas rekta kuraco aŭ traktado por ĉi tiu kondiĉo.

>

Tamen, multaj el ĝiaj simptomoj estas traktataj , kaj ekzistas manieroj minimumigi la efikojn kaj simptomojn. Kun kuracado, multaj homoj povas konservi sian vivokvaliton dum jaroj, pasigi valoran tempon kun amatoj, kaj plej bone utiligi sian tempon. Tial gravas trakti la simptomojn per taŭga medicina konsilo, sen kaŭzi frustriĝon.

`Multsistema Atrofio, MSA, Neŭrologia Malsano, Cerba Malsano, Simptomoj de Parkinson-malsano, Movadaj Malordoj, Problemoj de la Aŭtonoma Nerva Sistemo