Kion vi bezonas scii pri nekanceraj cerbaj tumoroj

Kiam ni aŭdas la vortojn "cerba tumoro", multaj el ni tuj ektimiĝas, ĉu ne? Sed la plej grava afero, kiun vi devas scii, estas, ke ne ĉiuj tumoroj, kiuj disvolviĝas en la cerbo, estas kanceraj. Ekzistas ankaŭ specoj de tumoroj, kiuj estas nekanceraj, tio signifas, ke ili ne disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo, sed povas kreski laŭ grandeco kaj kaŭzi certajn simptomojn. Kuracistoj nomas ĉi tiujn "benignaj tumoroj". Do hodiaŭ, ni parolu pri ĉi tiuj nekanceraj cerbaj tumoroj.

La plej ofta tipo de meningiomo estas

Ĉi tiu estas la plej ofta tipo de cerba tumoro. Ĝi konsistigas ĉirkaŭ trionon de ĉiuj cerbaj tumoroj. Ili formiĝas en la protektaj kovraĵoj ĉirkaŭ nia cerbo kaj mjelo, nomataj meningoj.

Virinoj havas duoble pli da ŝancoj disvolvi ĉi tiun tipon de tumoro ol viroj. La jenaj faktoroj ankaŭ povas pliigi la riskon:

• Eksponiĝo al tre alta radiado.
• Se vi havas heredajn malsanojn kiel ekzemple `(Neŭrofibromatozo tipo 1 (NF1))` aŭ `(tipo 2 (NF2))`.

Ofte, ĉi tiuj tumoroj ne montras simptomojn ĝis ili estas grandaj. Dum la tumoro kreskas, aperas simptomoj kiel:

• Kapdoloro
• Konvulsioj
• Naŭzo aŭ vomado
• Personecaj ŝanĝoj kaj mensa konfuzo
• Problemoj pri vidado
• Malfacileco paroli
• Aŭdperdo aŭ tinito en la oreloj
• Muskola malforteco

Ŝvanomo (neŭrona tumoro)

Ĉi tiuj tumoroj estas nomitaj laŭ la tipo de ĉelo, el kiu ili devenas: Schwann-ĉeloj, kiuj ĉirkaŭas nervĉelojn.

La plej ofta tipo de ĉi tiu tipo nomiĝas vestibula ŝvanomo. Via kuracisto ankaŭ povas nomi ĉi tion akustika neŭromo. Ĉi tio influas la nervon, kiu iras de nia interna orelo al la cerbo kaj kontrolas la ekvilibron de la korpo.

Homoj kun hereda malsano nomata `(NF2)` pli emas evoluigi ĉi tiujn tumorojn. Ankaŭ ĉi tie, virinoj havas pli altan riskon.

Ĉefaj simptomoj:

• Aŭdperdo
• Aŭdante tintantan aŭ zumantan sonon en la oreloj
• Kapturno
• Malfacileco gluti manĝaĵon
• Ekvilibroproblemoj

Hipofiza adenomo (tumoro de la hipofizo, kiu kontrolas hormonojn)

Ĉi tiuj tumoroj disvolviĝas en la hipofizo, situanta ĉe la bazo de la cerbo. Ĉi tiu glando estas la ĉefa centro por hormonproduktado kaj kontrolo de aliaj glandoj en nia korpo.

Ĉi tiuj ankaŭ estas oftaj specoj de tumoroj. Ĉirkaŭ unu el kvin plenkreskuloj povas havi tre malgrandajn hipofizajn tumorojn. Sed la plej multaj el ĉi tiuj neniam kreskas grandaj aŭ kaŭzas problemojn.

Homoj kun la hereda malsano "Multobla Endokrina Neoplazio tipo 1 (MEN1)" havas pliigitan riskon disvolvi ĉi tiujn.

Iuj hipofizaj tumoroj produktas hormonojn. Ĉi tiuj nomiĝas "funkciaj tumoroj". Simptomoj dependas de ĉu la tumoro produktas hormonojn, kaj se jes, kiuj hormonoj.

• Prolaktina hormono: Virinoj povas sperti neregulajn aŭ forestantajn menstruajn periodojn. Viroj povas sperti mamopligrandiĝon.
• ACTH-hormono: Ĉi tio kaŭzas simptomojn de kondiĉo nomata "malsano de Cushing". Ekzemple, pezpliiĝo, facila kontuziĝo kaj malforteco.
• TSH-hormono: Montras simptomojn de troaktiva tiroido (hipertiroidismo), kiel ekzemple malpeziĝo, iritiĝemo kaj troa ŝvitado.

Aliaj komunaj simptomoj:

• Kapdoloro
• Perdo de vidkapablo aŭ duobla vidado
• Malkreskinta seksa deziro
• Malfekundeco
• Kondutaj ŝanĝoj
• Pezopliiĝo sen kialo

Aliaj specoj de nekanceraj tumoroj

Ekzistas pluraj aliaj specoj de nuksoj.

Hemangioblastomo

Ĉi tiuj disvolviĝas en la sangaj vaskuloj. Ili povas disvolviĝi en la cerbo, mjelo aŭ retino de la okulo. Ili videblas ĉe homoj kun hereda malsano nomata "sindromo de Von Hippel-Lindau". Simptomoj povas inkluzivi sensentemon en la membroj, malfortecon, kapdolorojn, naŭzon kaj malfacilaĵon marŝi.

Kraniofaringiomo

Ĉi tiuj komenciĝas en ĉeloj ĉe la bazo de la cerbo, proksime al la hipofizo. Ili povas esti solidaj aŭ fluidoplenaj saketoj (kistoj). Ili estas plej oftaj ĉe infanoj inter 5 kaj 14 jaroj kaj plenkreskuloj super 45 jaroj. Ili povas kaŭzi simptomojn kiel obezeco, troa soifo, deformita kresko ĉe infanoj kaj vidŝanĝoj.

Gliomo

Ĉi tiuj devenas de gliaj ĉeloj, kiuj subtenas nervĉelojn en la cerbo kaj mjelo. Ili estas dividitaj en plurajn gradojn. Gradoj 1 kaj 2 estas nekanceraj kaj kreskas malrapide. Gradoj 3 kaj 4 estas agresemaj, rapide kreskantaj tumoroj.

Kiel kuracistoj ekscias ĉu ĉi tiuj tumoroj ĉeestas?

Via kuracisto unue demandos vin pri viaj simptomoj, kiel ekzemple kapdoloroj kaj konvulsioj. Poste, por fari definitivan diagnozon, ili eble faros unu aŭ plurajn el la jenaj testoj:

• Komputa tomografio: Proceduro kiu uzas potencajn rentgenradiojn por produkti detalajn bildojn de la cerbo.
• MR-skanado: Proceduro kiu uzas fortajn magnetojn kaj radioondojn por produkti tre klarajn bildojn de la cerbo.
• Biopsio: Tre malgranda peco da histo estas prenita de la tumoro kaj ekzamenita sub mikroskopo por vidi ĉu estas kanceraj ĉeloj.
• Lumba trapiko / Spina punkto: Ĉi tiu testo estas farata por kontroli nenormalajn ĉelojn en la spina fluido.
• Sango- kaj urino-testoj: Ĉi tiuj helpas serĉi hormonojn aŭ aliajn substancojn liberigitajn en la korpon per tumoroj.

Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?

La kuracmetodo dependas de la tipo, grandeco kaj loko de la tumoro.

• Malgrandaj tumoroj: Neniu kuracado eble estos necesa. Via kuracisto ofte faros komputilan tomografion aŭ magnetan resonancan bildigon por kontroli ĉu la tumoro pligrandiĝas.
• Grandaj tumoroj: Kirurgia forigo estas la ĉefa kuracado. La kirurgo provos forigi kiel eble plej multe da tumoro.
• Radioterapio:Ĉi tiu estas proceduro, kiu uzas alt-energiajn rentgenradiojn por ŝrumpi tumorojn. Ĉi tiu traktado estas uzata por tumoroj, kiuj ne povas esti tute forigitaj per kirurgio aŭ kiuj reaperis post kirurgio. Stereotaksa radiokirurgio estas specialigita formo de radioterapio, kiu celas rekte la tumoron, minimumigante damaĝon al ĉirkaŭa sana histo.

Via kuracisto helpos vin elekti la plej bonan kuracplanon por vi, diskutante ĉiujn viajn eblojn kun vi. Do ne faru iujn ajn decidojn memstare. Ĉiam diskutu ilin kun via kuracisto.