Ĉu viaj muskoloj iom post iom malfortiĝas? Ĉu tio povus esti Primara Lateralsklerozo (PLS)?

Ĉu vi iam sentas, ke viaj kruroj estas iom pezaj, kvazaŭ ili estus faritaj el ŝtono? Aŭ ĉu vi sentas, ke vi perdas vian ekvilibron dum vi marŝas, aŭ viaj membroj malrapide perdas sian forton? Se ĉi tiuj simptomoj ne aperas subite, sed iom post iom kaj iom post iom pliiĝas, eble gravas, ke vi konsciu pri ĉi tiu kondiĉo nomata Primara Lateralsklerozo (PLS). Ne zorgu, ni parolos pri ĉio simple.

Simple dirite, kio estas primara lateralsklerozo (PLS)?

Primara Lateralsklerozo, aŭ PLS mallonge, estas malsano kiu influas niajn nervojn kaj muskolojn. Ĝi kaŭzas, ke niaj muskoloj iom post iom, aŭ malrapide, malfortiĝas kaj/aŭ rigidiĝas.

Ofte, ĉi tiuj simptomoj unue komenciĝas en viaj kruroj. Kun la tempo, ĉi tiu malforteco kaj rigideco povas disvastiĝi al aliaj muskoloj en via korpo. Ĉi tio estas progresema kondiĉo, kio signifas, ke la simptomoj iom post iom plimalboniĝas kun la tempo.

Ne ekzistas specifa kuraco por ĉi tiu malsano (PLS), do la traktado celas ĉefe kontroli simptomojn kaj helpi vin plenumi ĉiutagajn agadojn pli facile. Ekzemple, uzi helpan aparaton kiel bastonon aŭ irilon .

Ĉi tio estas tre malofta kondiĉo, kio signifas, ke ĝi ne estas ofte vidata en la socio.

Kio estas la diferenco inter PLS kaj ALS?

Vi verŝajne aŭdis pri malsano nomata Amiotrofa Lateralsklerozo (ALS) . Kvankam ambaŭ malsanoj implikas la nervojn kaj muskolojn, ekzistas klaraj diferencoj inter la du. Por kompreni tion, ni unue rigardu kiel niaj korpoj kontrolas movadon.

Ekzistas speciala tipo de nervoĉelo, kiu portas mesaĝojn de nia cerbo al niaj muskoloj, ni nomas ilin motorneŭronoj . Ekzistas du tipoj de ĉi tiuj:

1. Supraj Motorneŭronoj (UMN): Ĉi tiuj estas la "ĉefaj dratoj", kiuj portas mesaĝojn de la cerbo al la mjelo.

2. Malsupraj Motorneŭronoj (LMN): Ĉi tiuj estas la 'subneŭronoj', kiuj portas mesaĝojn rekte de la mjelo al la muskoloj.

Nun estas tre grave kompreni ĉi tiun diferencon.

Fruaj simptomoj de ALS povas esti tre similaj al tiuj de PLS. Do kelkfoje kuracisto povas unue diagnozi vin kun PLS kaj poste ŝanĝi ĝin al ALS kiam simptomoj disvolviĝas, kiuj ankaŭ influas la LMN. Tial, por definitive konfirmi PLS, simptomoj devas esti observataj dum almenaŭ tri ĝis kvar jaroj .

Kiuj estas la simptomoj de PLS?

Simptomoj de PLS aperas tre malrapide. Jen kelkaj el la unuaj signoj, kiujn vi eble rimarkos:

• Rigideco de la muskoloj en la kruroj.
• Malforteco de la muskoloj en la kruroj.
• Malfacilaĵo marŝi aŭ malfacileco konservi ekvilibron.
• Muskolaj konvulsioj aŭ doloraj spasmoj aŭ kramfoj.

Dum la malsano progresas, povas aperi aliaj simptomoj:

• Muskola rigideco kaj malforteco en la fingroj, manoj kaj brakoj.
• Malfacileco kontroli urinon(Urĝa bezono urini kaj urinelfluo.)
• Dorso- kaj kolo-doloro.

En tre maloftaj kazoj, la muskoloj de la lango ankaŭ povas esti trafitaj. En ĉi tiu kazo, vi povas vidi simptomojn kiel:

• Malklara parolo (Disartrio).
• Malfacileco gluti manĝaĵon (Disfagio).

Kio kaŭzas PLS-on?

Fakte, ni ankoraŭ ne scias la precizan kaŭzon de PLS ĉe plenkreskuloj. Plej ofte, ĝi okazas hazarde, sen ia ŝajna kaŭzo.

Tamen, ekzistas tre malofta tipo de PLS, kiu trafas infanojn kaj junajn plenkreskulojn. Ĝin kaŭzas genetika mutacio (ŝanĝo en DNA).

La grava afero estas , ke PLS ne estas hereda malsano. Tio signifas, ke vi povas evoluigi ĝin eĉ se neniu en via familio antaŭe havis ĝin.

Kiu estas plej riska?

Ĉiu ajn povas disvolvi PLS. Tamen, pacientoj kutime estas diagnozitaj ĉirkaŭ la aĝo de 50. Tamen, ĝi ankaŭ povas disvolviĝi ĉe homoj pli junaj aŭ pli maljunaj ol tio. La kondiĉo estas iom pli ofta ĉe viroj ol ĉe virinoj .

Kiel oni diagnozas ĉi tiun kondiĉon?

Post ekscii pri viaj simptomoj, via kuracisto faros fizikan kaj neŭrologian ekzamenon. Ili ankaŭ povas fari testojn por ekskludi aliajn kondiĉojn, kiuj havas similajn simptomojn al PLS, kiel ekzemple ALS aŭ multloka sklerozo. Kelkaj el ĉi tiuj testoj inkluzivas:

• Sangotestoj: Kontrolu aliajn kaŭzojn.
• Elektrodiagnostikaj testoj: Ĉi tio mezuras kiom bone funkcias viaj nervoj kaj muskoloj.
• MR-skanado: Prenu detalajn bildojn de la cerbo kaj mjelo por vidi ĉu estas aliaj problemoj.
• Lumba punkcio (lombpunkcio): Ĉi tio implikas preni malgrandan kvanton da likvaĵo el via spino kaj kontroli ĝin por anomalioj.

Kiuj estas la traktadoj?

Kiel ni jam diris antaŭe, ne ekzistas specifa kuraco por PLS. La kuracado celas kontroli simptomojn kaj helpi vin vivi kiel eble plej sendepende.

• Medikamentoj: Medikamentoj estas donataj por redukti muskolan rigidecon, lamecon kaj malfacilaĵon gluti (ekz. Baklofeno, Tizanidino, Kinino, Diazepamo).
• Fizioterapio: Ekzercado estas rekomendinda por redukti muskolan malfortecon, pliigi flekseblecon kaj konservi bonan artikan moveblecon.
• Helpaj aparatoj: Aparatoj kiel bastono, irilo aŭ rulseĝo estas uzataj por helpi vin moviĝi sendepende.
• Paroloterapio: Se vi havas malfacilaĵojn paroli, ĝi povas helpi.

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Se vi sentas, ke via muskola rigideco aŭ malforteco iom post iom pliiĝas, nepre konsultu vian kuraciston.

Ankaŭ, se vi jam estis diagnozita kun PLS kaj medikamento, kiun vi prenas, plimalbonigas viajn simptomojn aŭ kaŭzas kromefikojn, informu vian kuraciston pri tio ankaŭ.

Se vi vundiĝis pro subita falo aŭ akcidento, iru tuj al la Urĝa Traktado-Unuo (UTR) de la hospitalo.

Estas normale senti sin deprimita, ĉar via muskola forto iom post iom malpliiĝas kaj vi ne plu povas fari la aferojn, kiujn vi kutimis fari. Se vi sentas vin streĉita pro ĉi tiuj fizikaj ŝanĝoj, paroli kun menshigiena konsilisto povas helpi.