Ĉu estas bulo en la korpo? Ĉu ĝi doloras viajn ostojn? Ĉu ĝi povus esti sarkomo? Ni eltrovu!

Ĉu vi rimarkis novan bulon ie sur via korpo, kiu ne doloras, sed estas iom timiga? Aŭ ĉu vi spertas doloron en viaj brakoj aŭ kruroj sen ŝajna kialo dum longa tempo? Iafoje ni ne multe atentas ĉi tiujn aferojn, sed en maloftaj kazoj, ĉi tiuj povas esti simptomoj de speco de kancero nomata "Sarkomo" . Multaj homoj iom maltrankviliĝas kiam ili aŭdas ĉi tiun nomon, ĉar ĝi estas iom malofta. Do, hodiaŭ ni parolos pri Sarkomo, kion ĝi signifas, kiel ĝi disvolviĝas, kiaj estas la simptomoj, kaj ĉu ekzistas kuracado, laŭ simpla maniero, kiun vi povas kompreni.

Kio precize estas sarkomo?

Simple dirite, sarkomo estas maligna tumoro, tio estas, kancero, kiu disvolviĝas en la ostoj aŭ molaĵoj de nia korpo. Nun vi eble scivolas, por kio estas ĉi tiu mola histo. Molaj histoj estas la aferoj, kiuj subtenas aliajn strukturojn en nia korpo. Ekzemple:

• Muskoloj (karno)
• Graso
• Tendenoj (histoj kiuj ligas muskolojn al ostoj)
• Kartilago (mola histo trovebla en lokoj kiel artikoj)
• Ligamentoj (histoj kiuj ligas ostojn kune)
• Sangaj vaskuloj (sangovejnoj)
• Nervoj

Ĉi tiu tipo de kancero nomata sarkomo estas fakte tre malofta. Se ni prenas la tutan nombron da kanceroj, kiuj okazas ĉe plenkreskuloj, sarkomo estas malgranda kvanto, ĉirkaŭ 1%. Tamen, ĉirkaŭ 15% de kanceroj, kiuj okazas ĉe infanoj, povas esti sarkomoj. En lando kiel Usono, ĉirkaŭ 16 000 novaj kazoj de sarkomo estas raportitaj ĉiujare. El ĉi tiuj, ĉirkaŭ 4 000 estas sarkomoj, kiuj disvolviĝas en la ostoj, kaj ĉirkaŭ 13 000 estas sarkomoj, kiuj disvolviĝas en la molaj histoj.

Kie plej ofte okazas sarkomo?

Nur pensu, ĉi tiu sarkomo povas disvolviĝi ie ajn sur nia korpo, de nia kapo ĝis niaj piedfingroj. Tamen, estas kelkaj lokoj kie ĝi plej ofte videblas:

• Ĉirkaŭ 40 procentoj (40%) el ili troviĝas en niaj piedoj (kruroj, maleoloj, piedoj).
• Ĉirkaŭ 15 procentoj (15%) implikas la manojn (ŝultrojn, brakojn, pojnojn, fingrojn).
• Ĉirkaŭ 30 procentoj (30%) estas en areoj kiel nia torso, brusto, abdomeno kaj pelvo.
• Ĉirkaŭ dek kvin procentoj (15%) implikas la kapon kaj kolon.

Kiuj estas la tipoj de sarkomo?

Sarkomo ne estas nur unu tipo. Ĝi estas larĝa termino por granda grupo de kanceroj, kiuj disvolviĝas en la ostoj kaj molaĵoj. Fakte, pli ol 70 subtipoj de sarkomo estis identigitaj. Estas tre komplika, ĉu ne? Ni rigardu la du ĉefajn tipojn.

1. Ostaj sarkomoj

Ĉi tiu estas kancero, kiu komenciĝas rekte en la ostoj ("primara osta sarkomo"). Pli ol triono de ĉi tiu tipo de sarkomo estas diagnozita ĉe homoj sub la aĝo de 35 jaroj. Ĝi ankaŭ videblas ĉe infanoj.

Jen kelkaj el la ĉefaj tipoj de osta sarkomo:

• Osteosarkomo(Ĉi tiu estas la plej ofte vidata tipo)
• Kondrosarkomo
• Kordomo
• Sarkomo de Ewing
• Fibrosarkomo

Grave: Ne ĉiuj kanceroj, kiuj disvolviĝas en la ostoj, estas osta sarkomo. Iafoje, kanceraj ĉeloj, kiuj komenciĝis aliloke en la korpo (kiel ekzemple la pulmoj, mamo aŭ tiroido), povas vojaĝi tra la sangocirkulado kaj disvastiĝi al la ostoj. Ĉi tio nomiĝas metastaza ostkancero . Ĉi tio diferencas de primara ostkancero.

2. Sarkomoj de molaj histoj

Ĉi tiuj komenciĝas en niaj muskoloj aŭ aliaj konektivaj histoj en la korpo. Male al osta sarkomo, mola hista sarkomo estas plej ofta ĉe plenkreskuloj. Tamen, iuj tipoj, kiel ekzemple rabdomiosarkomo, estas pli oftaj ĉe infanoj.

Ekzistas pluraj tipoj de molhista sarkomo:

• Angiosarkomo
• Desmoplastaj malgrandaj rondĉelaj tumoroj
• Gastro-intesta stroma tumoro (GIST)
• Lejomiosarkomo
• Liposarkomo
• Maligna periferia nerva ingotumoro
• Maligna ŝvanomo
• Miksofibrosarkomo
• Sinovia sarkomo
• Sendiferencigita pleomorfa sarkomo

Rigardu kiom da tipoj ekzistas! La naturo kaj kuracmetodoj de ĉiu el ĉi tiuj povas esti iomete malsamaj.

Kiu havas pli altan riskon disvolvi sarkomon?

Sarkomo povas trafi kaj infanojn kaj plenkreskulojn. Molhista sarkomo estas pli ofta ĉe plenkreskuloj. Osta sarkomo, aliflanke, estas pli ofta ĉe infanoj, junaj plenkreskuloj kaj homoj pli ol 65-jaraj. Kelkaj studoj montris, ke osta sarkomo estas iomete pli ofta ĉe viroj kaj ĉe homoj, kiuj estas nigraj aŭ hispanidaj.

Kial ĉi tiu sarkomo disvolviĝas? Kio estas la kaŭzo?

Jen fakte la problemo, kiun multaj homoj havas. Sarkomo disvolviĝas kiam certaj ŝanĝoj okazas en la genetika informo (DNA) de nematuraj ostoĉeloj aŭ molaj histoj en nia korpo, kaj tiuj ĉeloj fariĝas kanceraj ĉeloj. Tiam ĉi tiuj kanceraj ĉeloj komencas dividiĝi rapide kaj nekontroleble. Fine, ĉi tiuj ĉeloj kuniĝas por formi tumoron. Ĉi tiu tumoro iom post iom kreskas kaj povas damaĝi kaj invadi ĉirkaŭajn sanajn histojn.

Se ĉi tio ne estas traktata konvene, kanceraj ĉeloj povas disvastiĝi tra nia sangocirkulado aŭ limfsistemo.Kancero povas vojaĝi al malproksimaj partoj de la korpo kaj kaŭzi novajn tumorojn. Ĉi tio nomiĝas metastazo , aŭ la disvastiĝo de kancero. Trakti kancerojn, kiuj disvastiĝis tiel, estas tre malfacila.

Kiel ĉe aliaj specoj de kancero, esploristoj ankoraŭ ne trovis definitivan kialon, kial sana ĉelo subite fariĝas sarkoma ĉelo.

Kiuj estas la riskfaktoroj por disvolvi sarkomon?

Kvankam ne ekzistas rekta kaŭzo, oni identigis kelkajn riskfaktorojn, kiuj povus pliigi la riskon disvolvi sarkomon. Ili estas:

• Eksponiĝo al certaj kemiaĵoj: Longtempa eksponiĝo al aferoj kiel arseniko, iuj kemiaĵoj uzataj por fari plastojn (ekz. vinila klorida monomero), herbicidoj (ekz. fenoksiacetata acido), kaj lignoprotektiloj (ekz. klorofenoloj).
• Radiado: Eksponiĝo al altaj dozoj de radiado kiel antaŭa kuracado por alia kancero.
• Limfedemo: Longtempa ŝvelado de la brakoj aŭ kruroj.
• Kelkaj genetikaj kondiĉoj: Kelkaj genetikaj kondiĉoj kaj kromosomaj ŝanĝoj estas hereditaj. Ekzemploj inkluzivas la sindromon de Gardner, la sindromon de Werner, la malsanon de von Hippel-Lindau, la sindromon de Gorlin, la tuberozan sklerozon, la sindromon de Li-Fraumeni, la retinoblastomon kaj la neŭrofibromatozon tipo 1. Ĉi tiuj estas tre maloftaj kondiĉoj.

Havi ĉi tiujn riskfaktorojn ne signifas, ke vi certe evoluigos sarkomon. Tamen, gravas esti konscia pri ili.

Kiuj estas la simptomoj de sarkomo? Kiel oni rekonas ĝin?

La simptomoj de sarkomo multe varias depende de kie la kancero situas. Ekzemple, iuj sarkomoj eble komence ne montras simptomojn. Aliaj povas sentiĝi kiel sendolora bulo sub la haŭto. Tamen, doloro nur komencas okazi kiam la bulo kreskas kaj premas proksimajn nervojn kaj organojn.

Aliflanke, iuj sarkomoj povas kaŭzi longdaŭran doloron kaj ŝvelaĵon en la ostoj de brako aŭ kruro . Ĉi tiu doloro povas esti aparte severa nokte . Tio povas malfaciligi movi vian brakon aŭ kruron kaj plenumi ĉiutagajn taskojn.

Kelkaj komunaj simptomoj, kiujn oni povas vidi, estas:

• Nova bulo aŭ ŝvelaĵo (tio povas esti dolora aŭ ne).
• Neklarigita doloro en brako, kruro, stomako aŭ pelvo.
• Malfacileco movi brakon aŭ kruron (ekz., lamado, limigita movado).
• Pezperdo sen kialo.
• Dorsdoloro (precipe se la kancero estas en la spino).

Memoru, ke ĉi tiuj simptomoj ankaŭ videblas en multaj aliaj malsanoj. Do, ne timu supozi, ke temas pri sarkomo nur ĉar vi havas tian signon. Tamen, estas saĝe konsulti kuraciston kaj peti konsilon.

Kiel precize diagnozi sarkomon? (Diagnozo)

Se vi havas tiajn simptomojn, via kuracisto unue demandos vin pri viaj simptomoj kaj faros fizikan ekzamenon. Poste, ili devos fari kelkajn specialajn testojn por konfirmi ĉu vi havas sarkomon kaj kian tipon ĝi estas. La plej grava testo estas biopsio.

Biopsio implikas preni malgrandan pecon da histo el la tumoro kaj sendi ĝin al laboratorio. Tie, specialisto nomata patologiisto ekzamenas la histon per mikroskopo por vidi ĉu ĝi enhavas kancerajn ĉelojn kaj, se jes, kia tipo de sarkomo ĝi estas. Ĉi tiu informo helpos determini la plej bonan kuracadon por vi.

Kelkaj aliaj testoj estas:

• Rentgena foto: Ĉi tio povas foti ostojn kaj molaĵojn.
• Komputila tomografio (KT): Ĉi tio prenas serion de rentgenaj fotoj kaj kreas transversajn sekcojn de la interno de la korpo.
• MR (Magneta Resonanca Bildigo): Ĉi tio uzas grandan magneton, radioondojn kaj komputilon por fari klarajn, detalajn bildojn de la interno de la korpo. Se io nekutima videblas sur rentgena foto, oni eble petos vin fari MR-on.
• Ostoskanado: En ĉi tio, malgranda kvanto da radioaktiva materialo estas injektita en la korpon por helpi detekti anomaliojn en la ostoj (kiel ekzemple osta sarkomo).
• PET-skanado (Positrona Emisia Tomografio): Ĉi tiu uzas specialan tipon de glukozo. Ĉar rapide dividiĝantaj ĉeloj, kiel ekzemple kanceraj ĉeloj, uzas multe da glukozo, ĉi tiu skanado povas montri areojn de la korpo kie glukozoniveloj estas nenormale altaj (kie tumoroj povas ĉeesti).

Kiel oni difinas la stadiojn de sarkomo?

Determini la stadion de kancero estas tre grava. Ĝi helpas kompreni la severecon de la kancero kaj la plej bonajn kuracajn eblojn. Plej multaj sarkomoj estas klasifikitaj laŭ la TNM-klasifikosistemo :

• T (Tumoro): Ĉi tio rilatas al la grandeco kaj loko de la primara kancera tumoro.
• N (Nodoj): Ĉi tio rilatas al ĉu la kancero disvastiĝis al proksimaj limfglandoj .
• M (Metastazo): Ĉi tio rilatas al ĉu la kancero disvastiĝis (metastazis) al aliaj malproksimaj organoj en la korpo.

Krome, kuracistoj gradigas la kanceron (Grado - G).Tio rilatas al kiom similaj aŭ malsamaj la kanceraj ĉeloj estas de normalaj ĉeloj. Ĝenerale, ju pli similaj la kanceraj ĉeloj estas al normalaj ĉeloj, des pli bona la prognozo.

Uzante ĉiujn ĉi tiujn informojn, kuracistoj determinas la stadion de sarkomo (nombro de 1 ĝis 4). Ju pli alta la nombro, des pli la kancero kreskis loke aŭ disvastiĝis tra la korpo.

La kriterioj por determini la stadion povas esti iomete malsamaj por ĉiu tipo de sarkomo. Do, estu sincera kun via kuracisto pri la stadio de via kancero kaj kiel ĝi influos vian kuracadon kaj estontan resaniĝon.

Kiuj estas la kuraciloj por sarkomo?

Dum traktado de sarkomo, ne nur unu kuracisto, sed teamo de specialistoj kunlaboras. Tiu teamo povas inkluzivi kirurgojn, radiologojn, genetikistojn, medicinajn onkologojn, radiadajn onkologojn, patologiistojn, pediatrojn (por infanaj kanceroj), psikologojn kaj socialajn laboristojn.

La kuracado, kiun vi ricevos, dependos de multaj faktoroj, inkluzive de:

• Tipo de sarkomo.
• La grandeco kaj loko de la tumoro.
• Via ĝenerala sano.
• Ĉu la sarkomo estas nove diagnozita aŭ antaŭe evoluis kaj revenis (ripetiĝanta).

Jen kelkaj el la ĉefaj kuracmetodoj:

1. Kirurgio

En ĉi tiu proceduro, kuracistoj provas forigi ĉiujn kancerajn ĉelojn, konservante kiel eble plej multe da sana histo. La tumoro estas forigita kun negativa marĝeno de sana histo ĉirkaŭ la tumoro ("larĝa loka fortranĉo"). Ĉi tio provas forigi tre malgrandajn, mikroskopajn kancerajn ĉelojn sen lasi iujn ajn.

Iafoje, la trafita areo devas esti rekonstruita. En membro-sava kirurgio, la tumoro estas forigita kaj, se necese, la artiko estas rekonstruita per metalaj anstataŭaĵoj. Iafoje, osto el alia parto de la korpo aŭ alia transplantaĵo povas esti uzata por anstataŭigi la forigitan oston. Tamen, en iuj kazoj, la plej sekura kaj plej bona opcio estas forigi la trafitan membron (amputo). Ĉi tio estas tre malfacila decido.

2. Radioterapio

En tio, alt-energiaj rentgenradioj estas uzataj por detrui kancerajn ĉelojn. La celo estas minimumigi damaĝon al sanaj ĉeloj. Radioterapio povas esti donita aŭ interne (metita enen de la korpo) aŭ ekstere (liverita de ekstere de la korpo per maŝino). La hodiaŭa altnivela teknologio permesas, ke la radiada fasko estu direktita precize al la kancero, ŝparante la ĉirkaŭan sanan histon.

Radioterapio donita interne , ankaŭ nomata brakiterapio , povas esti uzata por sarkomoj kiuj ne disvastiĝis. Ĝi povas esti donita aŭ dum kirurgio (intraoperacia radioterapio) aŭ per plastaj tuboj (kateteroj) post kirurgio (interstica brakiterapio).

Radioterapio ankaŭ estas uzata en kazoj kie la kancero disvastiĝis (metastaza malsano).

3. Kemioterapio

Ĉi tiu metodo uzas medikamentojn, kiuj mortigas rapide dividiĝantajn kancerajn ĉelojn aŭ malrapidigas ilian kreskon. Ĉi tiuj medikamentoj povas esti donataj intravejne aŭ kiel piloloj prenitaj perbuŝe. Ili estas donataj por ŝrumpi la tumoron antaŭ kirurgio aŭ por mortigi iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn post kirurgio. Iafoje, kemioterapio estas donata kune kun radioterapio.

4. Celita Terapio

Ĉi tiu estas tre specifa kuracado. Ĝi uzas medikamentojn, kiuj celas specifajn malfortojn en kanceraj ĉeloj sen damaĝi sanajn ĉelojn. Tamen, ĉi tiu kuracado nur funkcias kontraŭ la specoj de kanceraj ĉeloj, kiuj havas tiujn celitajn malfortojn. Via kuracisto povas rekomendi ĝin kiel unuopan kuracadon aŭ en kombinaĵo kun aliaj kuracadoj.

5. Imunoterapio / Biologia Terapio

Tio implicas fortigi la propran imunsistemon de nia korpo , helpante ĝin rekoni kaj kontraŭbatali kancerajn ĉelojn. Kanceraj ĉeloj povas kaŝiĝi de nia imunsistemo aŭ malhelpi ĝian funkciadon. Tial kanceraj ĉeloj kreskas ene de la korpo. Imunoterapio funkcias malŝaltante ĉi tiujn defendmekanismojn de kanceraj ĉeloj kaj helpante nian korpon kontraŭbatali kanceron mem.

6. Termika Ablacio

Iafoje, sarkomoj povas esti detruitaj per varmigo aŭ frostigado . Ĉi tion faras intervena radiologo, kiu uzas skanadon (kiel ekzemple komputilan tomografion) por precize lokalizi la tumoron kaj enmeti specialan instrumenton (sondilon).

7. Paliativa prizorgo

Ĉi tio ne estas kuracado, kiu kuracas kanceron. Sed ĝi estas tre grava. Ĉi tio estas specialigita medicina prizorgo por homoj kun gravaj malsanoj kiel kancero. La teamo de paliativa prizorgo inkluzivas kuracistojn, flegistojn, socialajn laboristojn kaj nutristojn. Ili laboras por mildigi simptomojn kaj administri la kromefikojn de la kuracado.Ĉi tiu grupo ankaŭ helpas vin trakti la streson kaj defiojn, kiuj venas kun diagnozo de kancero, kaj konservi vian vivokvaliton.

8. Klinikaj provoj

Via kuracisto ankaŭ povas rekomendi, ke vi partoprenu en klinika testo . Ĉi tiuj estas studoj, kiuj testas la sekurecon kaj efikecon de novaj kancertraktadoj. Novaj traktadoj por sarkomo ĉiam estas en la esplora fazo. Depende de via diagnozo, ĉi tiu tipo de testo povas esti eblo por vi.

Kia estas la vivo kun sarkomo? (Supervivoprocento)

Jen demando, kiun multaj homoj demandas. Ĉe molhista sarkomo, la kvinjara postvivoprocento estas ĉirkaŭ 81%, se la kancero ne disvastiĝis al aliaj korpopartoj (metastazis). Tamen, ĉe kazoj de metastaza kancero, ĉi tiu nombro estas ĉirkaŭ 15%. Ĉe osteosarkomo, la plej ofta tipo de osta sarkomo, la kvinjara postvivoprocento estas ĉirkaŭ 77%, se la kancero ne disvastiĝis, kaj ĉe kazoj de metastaza kancero, ĝi estas ĉirkaŭ 26%.

Tamen, ne bazu vian prognozon nur sur ĉi tiuj nombroj. Via rezulto dependos de multaj faktoroj, inkluzive de la tipo de sarkomo, kiun vi havas, kie ĝi situas, via ĝenerala sano kaj kiel vi respondas al la kuracado. Via kuracisto estas la plej bona persono por scii la precizajn detalojn pri via situacio.

Kiam estas la plej bonaj tempoj por vidi kuraciston?

Se vi havas novan bulon - ĉu ĝi doloras aŭ ne - precipe se ĝi estas la grandeco de golfpilko (ĉirkaŭ 5 centimetroj), tuj konsultu kuraciston. Ankaŭ, se vi aŭ via infano havas ostodoloron sen ia vundo , kaj ĝi ne pliboniĝas memstare, serĉu kuracistan konsilon.

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Sarkomo ne estas ununura tipo de kancero. Ĝi estas grupo de malsamaj specoj de tumoroj, kiuj povas disvolviĝi en niaj ostoj aŭ molaĵoj. Simptomoj varias depende de kie la tumoro situas. Se vi estas diagnozita kun sarkomo, memoru, ke viaj kuracaj ebloj kaj la estonta evoluo de la malsano dependas de multaj faktoroj. Via kuracisto povas klarigi ĉion ĉi al vi.

Ne paniku, sed estu singarda. Se vi rimarkas ion nekutiman, parolu kun kuracisto pri ĝi. Ju pli frue ĝi estas detektita, des pli probable estas, ke la kuracado estos sukcesa.

` Sarkomo, kancero, ostkancero, mola histo-kancero, kanceraj simptomoj, kancertraktado, sarkomo