Ĉu tiaj tumoroj povas disvolviĝi en viaj nervoj? Ni lernu pri 'ŝvanomo'!

Ĉu vi iam aŭdis la vorton "ŝvanomo"? Ĉi tio eble estas nova vorto por vi. Ĝi estas fakte speco de tumoro, kiu formiĝas en nia nerva sistemo. Ne zorgu, ĝi ne ĉiam estas danĝera. Ni parolu pri ĝi simple, laŭ maniero, kiun vi povas kompreni.

Kio estas 'ŝvanomo'?

Simple dirite, ĉi tiu "ŝvanomo" estas tumoro, kiu disvolviĝas el "ŝvanomaj ĉeloj" en nia korpo. Nun vi verŝajne scivolas, kio estas ĉi tiuj "ŝvanomaj ĉeloj", ĉu ne? Ĉi tiuj estas la ĉeloj de nia "periferia nerva sistemo" , tio estas, la tipo de ĉeloj, kiuj formas ingon ĉirkaŭ la nervofibroj, kiuj etendiĝas de la cerbo kaj mjelo. Ĝi estas kiel la plasta kovraĵo ĉirkaŭ elektra drato. Ĉi tiuj ĉeloj protektas niajn nervojn kaj helpas nervajn mesaĝojn vojaĝi rapide. Do ĉi tiuj "ŝvanomaj ĉeloj" estas tiuj, kiuj disvolvas ĉi tiujn tumorojn nomatajn "ŝvanomoj".

Plej ofte, ĉirkaŭ 90% de la tempo, ĉi tiuj "ŝvanomoj" estas benignaj . Tio signifas, ke ili ne disvastiĝas tra la korpo, ili restas en unu loko. Tamen, tre malofte, ili povas fariĝi malignaj . Se tio okazas, oni devas esti iom pli singarda. Ĉi tiuj tumoroj kutime kreskas tre malrapide .

Ĉi tiuj tumoroj povas disvolviĝi ie ajn en la korpo, ie ajn kie estas nervoj. Ekzemple, ili estas plej oftaj en la nervoj, kiuj iras de nia cerbo al niaj oreloj. Ĉi tio ankaŭ nomiĝas "vestibula ŝvanomo" aŭ "akustika neŭromo" . Malignaj ŝvanomoj plej ofte influas la "iskiatan nervon" en la kruro, la "brakian plekson" en la brako, kaj la "sakran plekson" en la malsupra dorso.

Ŝvanomoj estas kelkfoje nomataj neurilemomoj aŭ neŭromoj. Se ili estas kanceraj, ili povas esti nomataj molhistaj sarkomoj .

La plej bona afero estas, ke 90% de la tempo, ĉi tiu "ŝvanomo" ĉeestas nur kiel ununura tumoro .

Kio estas 'Vestibular Schwannoma'?

Ni jam parolis iom pri vestibula ŝvanomo antaŭe. Ĉi tiu estas tipo de ŝvanomo, kiu komenciĝas en la nervoj ene de la orelo, kiuj respondecas pri nia aŭdado kaj ekvilibro. Ĉi tio ankaŭ kutime ne estas kancera, kaj ĝi kreskas malrapide.

Tamen, dum ĉi tiu tumoro kreskas, ĝi komencas premi sur la nervojn rilatajn al aŭdado kaj ekvilibro. Tiam:

• Aŭdado en la trafita orelo iom post iom komencas malpliiĝi .
• Tinito estas tintado (tiranta...simila sono) en la oreloj.
• IafojeĜi sentas kiel kapturno.

Ĉu 'schwannoma' estas cerba tumoro?

Nun vi eble scivolas ĉu ĉi tiu "ŝvanomo" ĉiam estas cerba tumoro. Fakte, ĝi ne estas. Ĝi povas disvolviĝi ene de la cerbo aŭ en la kapo, sed ĝi ankaŭ povas disvolviĝi en nervo ie ajn alie en la korpo. Ĉar, kiel ni diris, ĉi tiuj estas formitaj el "ŝvannaj ĉeloj", kaj tiuj ĉeloj estas en nia "periferia nerva sistemo", tio estas, en la nervoj kiuj iras de la cerbo al la resto de la korpo.

Tamen, la plej ofta tipo, pri kiu ni parolis, nomata 'Vestibulara Ŝvanomo', estas konsiderata cerba tumoro .

Kiu ricevas ŝvanomon?

Ĉi tiuj "ŝvanomoj" emas disvolviĝi plej ofte ĉe homoj inter la aĝoj de 50 kaj 60. Ili estas tre maloftaj ĉe junaj infanoj.

Ŝvanomoj ofte disvolviĝas hazarde ĉe sanaj homoj. Tamen, en iuj kazoj, ŝvanomoj ankaŭ povas disvolviĝi pro genetikaj kondiĉoj kiel ekzemple neŭrofibromatozo tipo 2 (NF2) , ŝvanomatozo , aŭ Carney-komplekso . Homoj kun ĉi tiuj genetikaj kondiĉoj pli emas havi pli ol unu ŝvanomon.

Kiom ofta estas ŝvanomo?

Ŝvanomo estas tre malofta tumoro . Nur imagu, eĉ en lando kiel Usono, malpli ol ducent mil homoj estas trafitaj de ĉi tiu malsano ĉiujare. Nur 60% de nekanceraj (benignaj) ŝvanomoj estas la "vestibulaj ŝvanomoj", kiujn ni menciis antaŭe.

Kiuj estas la simptomoj de ŝvanomo?

Ĉar ĉi tiuj ŝvanomoj kreskas tre malrapide , ili eble ne montras simptomojn dum jaroj. Ankaŭ, ĉar ĉi tiuj tumoroj povas disvolviĝi en malsamaj partoj de la korpo, la simptomoj povas multe varii de persono al persono . Iuj homoj povas havi plurajn simptomojn, kaj ili povas esti tre mildaj, dum aliaj povas esti severaj.

Jen kelkaj komunaj simptomoj:

• Videbla bulo aŭ tumoro . Ĉi tio povas sentiĝi iom dolora kiam tuŝita aŭ premata.
• Sentante sin sensenta .
• Muskola malforteco .
• Ĝi sentas kvazaŭ rampantaj formikoj aŭ pikado (kuracistoj ankaŭ nomas tion "parestezio").
• Akra doloro, kiu sentiĝas kiel brulanta, pikanta aŭ pikanta doloro .

Grave: Ĉi tiujn simptomojn povas ankaŭ kaŭzi aliaj malsanoj, do se vi havas ion tian, estas plej bone konsulti kuraciston.

Kiel simptomoj varias depende de la loko de la tumoro

• Vestibulara ŜvanomoKiel ni menciis antaŭe, tiuj kun ĝi povas sperti aŭdajn kaj ekvilibroproblemojn , kaj eĉ povas sperti tiniton (tinito).
• Se ĉi tiuj tumoroj formiĝas sur via vizaĝnervo , ĝi povas influi vian kapablon gluti, movi viajn okulojn kaj gustumi . Vi eĉ povas perdi la kapablon uzi unu flankon de via vizaĝo (vizaĝparalizo) .
• Se ŝvanomo disvolviĝas sur la iskiata nervo en la kruro, ĝi povas kaŭzi dorsdoloron kaj doloron, kiu radias laŭ la kruro, simile al herniata disko .

Kio kaŭzas ŝvanomon?

Fakte, plejofte, la preciza kaŭzo de ŝvanomo estas nekonata . Nur 90% de la kazoj okazas sporade.

Tamen, kiel menciite antaŭe, ŝvanomoj ankaŭ povas disvolviĝi pro genetikaj kondiĉoj kiel ekzemple Carney-komplekso, neŭrofibromatozo tipo 2 (NF2), kaj ŝvanomatozo. Genetikaj studoj montris, ke la NF2-geno sur nia kromosomo 22 estas la ĉefa faktoro respondeca pri la disvolviĝo de ŝvanomoj.

Kiel oni diagnozas ŝvanomon?

Ĉar ĉi tiuj tumoroj kreskas malrapide, ili povas ĉeesti dum jaroj antaŭ ol vi havas iujn ajn simptomojn. Do povas daŭri iom da tempo por ricevi diagnozon . Se vi havas simptomojn, via kuracisto verŝajne mendos kelkajn testojn. Iafoje, tumoro estas trovita hazarde dum skanado farita pro alia kialo.

Bildigaj testoj, kiuj povas helpi detekti ŝvanomon, estas:

• MR (Magneta Resonanca Bildigo) : Ĉi tiu estas sendolora testo. Ĝi uzas grandan magneton, radioondojn kaj komputilon por fari tre klarajn bildojn de organoj kaj strukturoj ene de la korpo. Ĉi tiu estas la plej bona testo por trovi kaj diagnozi ŝvanomon.
• Komputila tomografio (KT) : Ĉi tio uzas rentgenradiojn kaj komputilon por foti strukturojn ene de la korpo.
• Ultrasona skanado : Ĉi tio uzas altfrekvencajn sonondojn por fari vivajn bildojn aŭ filmetojn de organoj aŭ molaĵoj ene de la korpo. Kuracistoj uzas ĉi tion por trovi ŝvanomojn sub la haŭto.

Via kuracisto ankaŭ povas fari biopsion por certigi, ke ĝi vere estas ŝvanomo aŭ kancera. Tio implikas preni malgrandan specimenon de la bulo per pinglo. Patologo, tio estas, specialista kuracisto, kiu ekzamenas histospecimenojn kiel ĉi tiun, rigardas la ĉelojn en ĉi tiu specimeno per mikroskopo, kaj poste faras pliajn testojn por ekscii precize, kia tumoro temas pri tio.

Kiel oni traktas ŝvanomojn?

La kuracado por ŝvanomo dependas de faktoroj kiel kie la tumoro situas, kiom rapide ĝi kreskas, kaj la simptomoj, kiujn vi spertas .

Ekzistas pluraj kuracaj ebloj:

• Observado/observado kaj atendado : Se la tumoro ne estas kancera (benigna), kreskas tre malrapide, kaj vi havas neniujn simptomojn aŭ tre malmultajn, via kuracisto povas rekomendi proksiman observadon anstataŭ kuracadon. Tio signifas, ke ili skanos vin ofte por vidi ĉu la tumoro pligrandiĝas aŭ ĉu novaj simptomoj aperas. Tamen, se ĝi pligrandiĝas aŭ se vi havas simptomojn poste, ili povas rekomendi kuracadon.
• Kirurgio : Se la tumoro kreskas tro rapide, se ĝi ĝenas vin per simptomoj, aŭ se ĝi kaŭzas aliajn problemojn, via kuracisto povas rekomendi kirurgion por forigi ĝin. Kutime, la tuta tumoro estas forigita, sed kelkfoje, depende de la loko de la tumoro, la kirurgo eble povas forigi nur parton de la tumoro. Ŝvanomoj formiĝas en la ingo ĉirkaŭ la nervo, do kirurgio ofte povas esti farita sen difekti la nervon . Tamen, ekzistas pli alta risko de aŭdperdo post kirurgio por vestibulaj ŝvanomoj.
• Radioterapio : Ĉi tio uzas specialajn teknikojn, kiel ekzemple stereotaksan radiokirurgion (SRS) , por detrui la tumoron sendante tre precize fokusitajn radiadfaskojn. Se la tumoro estas proksime al gravaj sangaj vaskuloj aŭ nervoj , via kuracisto povas rekomendi ĉi tiun tipon de radioterapio por eviti komplikaĵojn, kiuj povas okazi dum kirurgio.

Krome , imunoterapio kaj kemioterapio ankaŭ estas uzataj por maligna ŝvanomo.

Ĉu ŝvanomo povas esti preventata?

Bedaŭrinde, nuntempe ne ekzistas maniero preventi ĉi tiujn "ŝvanomojn". Plej ofte, ili disvolviĝas hazarde, sen konata kaŭzo. Ĉirkaŭ 10% de la kazoj estas ligitaj al certaj genetikaj kondiĉoj, kio pliigas la probablecon de disvolviĝo de ĉi tiuj tumoroj ĉe homoj.

Se iu en via familio ricevis diagnozon de neŭrofibromatozo tipo 2 (NF2), ŝvanomatozo, aŭ Carney-komplekso, parolu kun via kuracisto . Li aŭ ŝi eble rekomendos genetikan konsiladon por vidi ĉu vi ankaŭ havas la malsanon.

Kio estas la perspektivo por ŝvanoma malsano?

Ĉi tio estas ŝvanoma malsano.La prognozo, tio estas, kiel la malsano influos vin longtempe, dependas de pluraj faktoroj:

• Kie la tumoro situas sur la korpo.
• Kiom granda estas la tumoro.
• Se kirurgio estis farita, kiom da tumoro estis forigita ?
• Ĉu la tumoro estas kancera (maligna) aŭ benigna (benigna) .

Ĝenerale, la perspektivo por ŝvanomo estas bona . En la plej multaj kazoj, se la tumoro estas tute forigita, ĝi ne rekreskos .

La plej multaj el la komplikaĵoj, kiuj povas okazi pro ĉi tiu "ŝvanomo", okazas post la kirurgio por forigi la tumoron . La jenaj aparte verŝajne kaŭzas komplikaĵojn post la kirurgio:

• Se la tumoro estas tre granda .
• Se la tumoro estas profunde en la korpo.
• Se la tumoro komenciĝis en la ulnara nervo, unu el la tri ĉefaj nervoj en via mano.

Kiam vi devus konsulti kuraciston pri ŝvanomo?

Se vi ricevis diagnozon de ŝvanomo, gravas tuj konsulti vian kuraciston por konsiloj pri kiel trakti vian ŝvanomon , ĉu vi evoluigas novajn simptomojn aŭ se viaj ekzistantaj simptomoj plimalboniĝas .

Se via kuracisto rekomendis, ke vi observu la tumoron sen kuracado, vi devus viziti lin aŭ ŝin almenaŭ unufoje jare por kontroloj . Li aŭ ŝi tiam povas fari bildigajn testojn (kiel ekzemple MRI) por monitori la kreskon kaj staton de la tumoro.

Estas normale senti timon kiam vi ekscias, ke vi havas tumoron. Sed la bona novaĵo estas, ke ŝvanomo estas tipo de tumoro, kiu kutime ne estas kancera kaj kreskas malrapide . Via medicina teamo helpos vin decidi pri la plej bona kuracplano por vi. Ĝi povus esti nur observado de la tumoro, kirurgia forigo, aŭ io alia. Ne timu demandi demandojn, kio ajn okazas . Via kuracisto ĉiam estas ĉi tie por helpi vin.

Hejmenportebla Mesaĝo

Bone, do nun vi havas bonan ideon pri tio, pri kio ni parolis, Ŝvanomo. Jen kelkaj gravaj aferoj por memori:

• Ŝvanomo estas tumoro, kiu disvolviĝas el ŝvannaj ĉeloj ĉirkaŭantaj nervojn. Plejofte, ĉi tiuj ne estas kanceraj .
• Ĉi tiuj kreskas tre malrapide , do kelkfoje povas daŭri jarojn antaŭ ol montri simptomojn.
• Simptomoj varias multe depende de kie la tumoro situas en la korpo . Ekzemple, povas esti aŭdperdo, tinito en la oreloj, sensentemo, doloro kaj muskola malforteco.
• Lasu ĉi tiujn kreski.La preciza kaŭzo ofte estas nekonata, sed ĝi povas esti ligita al certaj genetikaj kondiĉoj .
• MR-skanado estas la ĉefa kaj plej bona maniero detekti ĉi tiujn.
• Kuracado povas inkluzivi observadon de la tumoro, kirurgian forigon aŭ radioterapion . Kuracado dependas de la tipo kaj loko de la tumoro.
• Ne zorgu , ŝvanomo ofte estas bone prizorgata, kuracebla malsano. Se vi havas iujn ajn zorgojn aŭ demandojn, nepre parolu kun via kuracisto.

` Ŝvanomo, neŭromoj, ŝvannaj ĉeloj, vestibula ŝvanomo, nerva sistemo, nekanceraj tumoroj, MR-skanado