Ĉu vi povus havi ĉi tiun "silentan" problemon en via sango? Ni lernu pri Brutanta Multobla Mjelomo (SMM)!

Iafoje, grandaj problemoj povas ekesti en niaj korpoj sen iuj ajn videblaj simptomoj. Vi eble pensos, "Ho, kiel tio povus okazi?" Nu, jes, ĝi povas. Hodiaŭ ni parolos pri specifa kondiĉo, kiu povas disvolviĝi silente, sen montri iujn ajn simptomojn, sed havas la potencialon disvolviĝi en gravan kanceron en la estonteco. Kuracistoj nomas ĉi tion (Brutanta Multobla Mjelomo - SMM) . Simple dirite, ĉi tio estas kiel frua stadio de malsano nomata "kronika multobla mjelomo".

Kio estas Brutanta Multobla Mjelomo (SMM)?

Simple dirite, Brutanta Multobla Mjelomo estas kondiĉo, kiu influas vian sangon kaj ostan medolon. Ĉi tio povas evolui al malofta sangokancero nomata aktiva Multobla Mjelomo (MM) . Nun vi eble demandas vin, "Kio estas ĉi tiu multobla mjelomo?" Plasmoĉeloj estas tipo de blankaj sangoĉeloj en nia imunsistemo. Ĉi tiuj estas tiuj, kiuj produktas antikorpojn, kiuj helpas nian korpon kontraŭbatali malsanojn. Tamen, kelkfoje ĉi tiuj plasmoĉeloj povas mutacii kaj fariĝi nenormalaj ĉeloj. Tiam okazas kondiĉo nomata multobla mjelomo.

Do, SMM estas la "silenta" stadio antaŭ ol ĝi fariĝas kancero nomata multobla mielomo, sen iuj simptomoj. Iafoje povas daŭri jarojn por ke SMM fariĝu aktiva multobla mielomo. Surprize, iuj homoj kun SMM neniam evoluigas aktivan multoblan mielomon. Tial kuracistoj regule kontrolas homojn kun SMM por signoj, ke ĝi povus fariĝi aktiva kancero.

Ĉu (SMM) estas kancero?

Jen iom ruza demando. Multobla mielomo (SMM) ne estas traktata kiel kancero mem. Tamen, ĉar ĝi povas evolui al kancero nomata aktiva multobla mielomo, ĝi estas konsiderata antaŭulo de kancero. Imagu, ke vi havas nekutiman makulon sur via haŭto, haŭtmakulon. Tio povus esti frua signo de haŭtkancero, ĉu ne? Jen kio estas SMM. Ĝi signifas, ke vi havas certan ŝancon evoluigi multoblan mielomon. Tial kuracistoj tre atente monitoras homojn kun ĉi tiu kondiĉo .

Ĉu ekzistas aliaj predispoziciaj kondiĉoj, kiuj influas multoblan mielomon?

Jes, ekzistas alia. Ĝi nomiĝas Monoklona Gamopatio de Nedeterminita Signifo (MGUS) . Simile al SMM, ĉi tiu estas kondiĉo, kiu povas okazi antaŭ ol multobla mielomo disvolviĝas. Kuracistoj konsideras MGUS (prononcata "M-gus") kiel antaŭulon de multobla mielomo.

Kiel (SMM) influas mian korpon? Kiuj estas la simptomoj?

Jen la grava afero: Plej multaj homoj kun (SMM) ne montras iujn ajn simptomojn.Tio signifas, ke vi eble ne sentos ian ajn malkomforton aŭ doloron. Plej multaj homoj ekscias, ke ili havas SMM, kiam ili faras rutinan sangoteston pro alia kialo. Tiuj sangotestoj povas montri, ke vi havas nenormalan tipon de proteino nomatan M-proteinoj , kiuj estas faritaj de nenormalaj plasmoĉeloj en via korpo.

Sangotestoj montras, ke ĉi tiuj nenormalaj plasmoĉeloj produktas nenormalajn imunproteinojn (M-proteinojn). Ankaŭ, se vi faras biopsion de osta medolo, kuracistoj povas vidi ĉi tiujn nenormalajn plasmoĉelojn en la osta medolo. Tamen, dum ĉi tiu "bruletanta" fazo, mielomo ne kaŭzas problemojn en via korpo, do homoj kun SMM kutime ne havas simptomojn.

Kiu povas ricevi (SMM)? Ĉu ĉi tio estas ofta malsano?

Ĉi tiu kondiĉo kutime trafas homojn pli ol 60-jarajn. La averaĝa aĝo je diagnozo estas inter 62 kaj 67 jaroj.

(SMM) ne estas ofta malsano. Esploristoj taksas, ke ĝi tuŝas nur ĉirkaŭ unu el 100 000 homoj. Tamen, multobla mjelomo tuŝas nur ĉirkaŭ sep el 100 000 homoj. Do, (SMM) estas eĉ pli malofta kondiĉo.

Kio estas la risko de evoluiĝo (SMM) en aktivan multoblan mielomon?

Gravas ankaŭ scii tion. Ene de la unuaj kvin jaroj post diagnozo de SMM, ĉirkaŭ 10% de homoj kun SMM evoluigas aktivan multoblan mielomon ĉiujare. Dum la sekvaj kvin jaroj, tiu procento falas al 3% jare. Post la unuaj 10 jaroj, ĉi tiu risko falas eĉ plu al 1% jare.

Tio signifas, ke ne ĉiuj kun (SMM) evoluigos multoblan mielomon. Tamen, ekzistas risko, do regula medicina monitorado estas tre grava.

Ĉu ekzistas testoj, kiuj povas precize antaŭdiri ĉu iu evoluigos multoblan mielomon?

Bedaŭrinde, nuntempe ne ekzistas testo, kiu povas precize antaŭdiri ĉu iu evoluigos multoblan mielomon. Kuracistoj kaj esploristoj daŭre analizas la genetikajn ŝanĝojn asociitajn kun multobla mielomo kaj celas vidi, ĉu ili povas identigi ĉu iu kun SMM evoluigos multoblan mielomon.

Kiuj estas la kialoj de la apero de (SMM)?

Esploristoj scias, ke nenormalaj plasmoĉeloj kaj aferoj nomataj M-proteinoj estas karakterizaĵo de multobla mielomo (MM) kaj multobla mielomo (MM). Tamen, ili ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas, ke normalaj, sanaj plasmoĉeloj fariĝas nenormalaj. Ili esploras kelkajn eblajn kaŭzojn:

• Genetikaj mutacioj: Esploristoj esploras ĉu ekzistas ligo inter ŝanĝoj en certaj genoj (onkogenoj - genoj kiuj antaŭenigas ĉelkreskon) kaj multobla mielomo (MM).
• Obezeco: Ekzistas suspekto, ke troa korpa graso ankaŭ povus esti faktoro.

Kiel identigi (SMM)? Kiajn testojn oni faras?

Kuracistoj povas fari plurajn testojn por konfirmi ĉu vi havas ĉi tiun malsanon. Memoru, se rutina sango- kaj/aŭ urino-testo montras signojn de M-proteino, tio povas esti la unua indiko, ke vi havas multoblan mielomon. Kuracistoj tiam faros kelkajn bazajn testojn por vidi ĉu via malsano progresas al multobla mielomo. Ĉi tiuj testoj povas inkluzivi:

• Kompleta Sangokalkulo (KSK): Ĉi tio mezuras la nombron de eritrocitoj, blankaj sangocitoj kaj trombocitoj produktitaj de via osta medolo.
• Sangokemia testo: Ĉi tio kontrolas vian kreatininan nivelon (por kontroli kiom bone funkcias viaj renoj), albuminan nivelon (por kontroli kiom bone funkcias viaj renoj kaj hepato), kaj kalcian nivelon (por kontroli ostoperdon).
• Kvanta imunoglobulina testo: Ĉi tiu sangotesto mezuras la nivelojn de M-proteinoj (imunaj proteinoj) en via sango.
• Elektroforezo kaj seruma imunofiksado: Ĉi tiuj testoj serĉas M-proteinojn en via sango.
• Urintestoj: Kuracistoj eble petos vin kolekti urinon hejme dum 24 horoj por kontroli M-proteinojn.
• Rentgenaj fotoj: Rentgenaj fotoj estas uzataj por vidi ĉu estas ostodifekto pro multobla mielomo.
• Komputita tomografio (CT): Ĉi tio estas alia maniero vidi ostodifekton.
• Magneta Resonanca Bildigo (MRB): Ĉi tiu testo uzas radioondojn kaj fortajn magnetojn por fari detalajn bildojn de viaj ostoj kaj spino. Ĉi tiu testo povas esti uzata por serĉi signojn de frua ostodamaĝo.
• Biopsioj de osta medolo: Kuracistoj povas preni specimenon de via osta medolo kaj analizi ĝin por vidi la procenton de normalaj kaj nenormalaj plasmoĉeloj en ĝi. Ili ankaŭ povas kontroli la specimenon de osta medolo por ŝanĝoj en via DNA, kiuj povus konduki al kancero.

Kiuj estas la kriterioj por (SMM)?

Kiam kuracistoj parolas pri "kriterioj", ili celas testrezultojn, kiuj plenumas la medicinajn normojn necesajn por fari diagnozon. La kriterioj por (SMM) estas:

• Sangotesto montranta nivelon de M-proteino pli grandan ol 3g/dl (3 gramoj por decilitro da sango).
• 24-hora urintesto montranta 500 miligramojn aŭ pli da proteino. Aŭ...
• Biopsio de osta medolo montras, ke plasmoĉeloj konsistigas inter 10% kaj 59% de la totalaj sangaj ĉeloj en via osta medolo. Kaj...
• Ne estas signoj de nekutimaj ostaj lezoj aŭ rena difekto, kiujn povas kaŭzi mielomo, viaj sangoĉelaj nombroj estas normalaj, kaj viaj kalciaj niveloj estas normalaj.

Kiel oni traktas ĉi tiun kondiĉon?

Nuntempe, la norma kuracado por SMM estas "atentema atendado". Tio implikas kuracistojn fari regulajn testojn por monitori la nivelojn de M-proteino en via sango kaj la nivelojn de plasmoĉeloj en via osta medolo. Kiel gardostaranto, ili observas por vidi ĉu la malsano plimalboniĝas.

Iuj homoj povas havi pli altan riskon disvolvi aktivan multoblan mielomon. En tiaj kazoj, iuj kuracistoj povas rekomendi komenci kuracadon por multobla mielomo frue. Se vi havas multoblan mielomon (MM), via kuracisto estas la plej bona persono por doni al vi la informojn kaj kuracajn rekomendojn, kiujn vi bezonas.

Ĉu mi povas redukti la riskon disvolvi (SMM)?

Bedaŭrinde, nuntempe ne ekzistas konata maniero malhelpi la formiĝon de (SMM).

Kiom longe oni povas vivi kun (SMM)?

La maniero kiel ĉi tiu malsano efikas al ĉiu estas malsama. Iuj homoj eble havas ĝin sed neniam evoluigas multoblan mielomon. Iuj homoj evoluigas multoblan mielomon monatojn aŭ jarojn post diagnozo. Se vi maltrankviliĝas pri vivo kun SMM, demandu vian kuraciston, kion vi povas atendi. Ili estas la plej bonaj homoj por doni al vi specifajn informojn.

Kiom longe oni povas vivi kun multobla mielomo?

Ĉi tio ankaŭ estas problemo por multaj homoj. Proksimume 40% ĝis 82% de homoj kun multobla mielomo vivas kvin jarojn post la diagnozo. Ĉi tio dependas de multaj faktoroj, inkluzive de la tipo de malsano kaj respondo al la kuracado.

Kiel mi povas prizorgi mian sanon?

Se vi havas multoblan mielomon, vi eble ne bezonos kuracadon tuj - aŭ neniam. Via kuracisto diros al vi veni por regulaj kontroloj. Tio estas por kontroli ĉu via kondiĉo ŝanĝiĝis al multobla mielomo. Vivi kun multobla mielomo povas esti streĉa kaj angoro-kaŭzanta . Vi eble pensas, "Ho, mi deziras, ke mi povus fari ion pri tio." Tio estas normala. Sed estas kelkaj aferoj, kiujn vi povas fari por prizorgi vian ĝeneralan sanon:

• Manĝu bone ekvilibran dieton. Se vi ne certas pri tio, konsultu nutriston.
• Se vi estas fumanto, bonvolu provi ĉesi.
• Ripozu sufiĉe.
• Protektu vin kontraŭ infektoj. Demandu vian kuraciston pri manieroj preventi infektojn.
• Ekzercu regule.Sed, unue parolu kun via kuracisto kaj demandu, kia ekzercado taŭgas por vi kaj kiom vi devus fari. Ankaŭ ne estas bone fari tro multe.
• Atentu ankaŭ vian mensan sanon. Se vi sentas vin malĝoja aŭ deprimita pri via malsano, parolu kun via kuracisto pri tio. Nepre informu ilin, precipe se la malĝojo aŭ depresio daŭras pli ol du semajnojn aŭ malhelpas viajn ĉiutagajn agadojn.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Se vi havas (SMM), jen kelkaj demandoj, kiujn vi povas demandi al via kuracisto:

• Kial tio okazis al mi?
• Kiel ĉi tio influas mian ĉiutagan vivon?
• Kiom longe daŭras por ke multobla mielomo disvolviĝu?
• Ĉu ekzistas iuj specifaj simptomoj, kiuj povus indiki multoblan mielomon, kaj ĉu mi devus esti konscia pri ili?
• Ĉu ekzistas kuracadoj por malhelpi la evoluon de la malsano (SMM) al multobla mielomo?

Fine, kion memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Brutanta Multobla Mjelomo (SMM) estas antaŭkancera kondiĉo de multobla mjelomo (MM). Tamen, ne ĉiuj kun SMM evoluigos aktivan multoblan mjelomon. Homoj kun SMM ofte volas scii ĉu ili evoluigos aktivan multoblan mjelomon, kaj se jes, kiam. Ĉi tiuj estas vere malfacilaj demandoj por respondi. Kuracistoj ankoraŭ ne havas ĉiujn respondojn.

Tamen, lastatempaj esploroj montras, ke per mapado de ŝanĝoj en certaj genoj, eble eblas iagrade antaŭdiri ĉu (SMM) evoluos en multoblan mielomon, kaj se jes, kiam.

Se vi havas ĉi tiun kondiĉon, demandu vian kuraciston se estas iuj novaj informoj rilataj al via kondiĉo. Ili tre volonte helpos vin. La plej grava afero estas sekvi la konsilon de via kuracisto kaj resti mense forta.

` Bruletanta Multobla Mjelomo, SMM, Multobla Mjelomo, kancero, sangomalsano, osta medolo, M-proteino, sangokancero, plasmoĉeloj