Kio estas la sindromo de Sneddon? Ĉu vi havas tiajn makulojn sur via haŭto? Ni parolu!

Ĉu vi iam rimarkis, ke iuj homoj havas purpurajn makulojn sur sia haŭto, precipe sur siaj membroj, en reta formo? Iafoje ili ankaŭ plendas pri kapturno kaj kapdoloroj. Hodiaŭ ni parolos pri malofta malsano, kiu havas similajn simptomojn, sed neniu multe parolas pri ĝi. Ĉi tio nomiĝas Sneddon-sindromo.

Kio estas la sindromo de Sneddon? Simple dirite...

Simple dirite, la sindromo de Sneddon estas malsano, kiu influas la malgrandajn kaj mezgrandajn sangajn vaskulojn en via korpo. Pensu pri ĉi tiuj sangaj vaskuloj kiel tuboj, kiuj portas akvon. En ĉi tiu malsano, la glata tavolo de ĉeloj ene de viaj sangaj vaskuloj, medicine nomata endotelio, kreskas pli rapide kaj pli ol ĝi devus. Kio okazas tiam? Ĉi tiuj ekstraj ĉeloj reduktas la spacon ene de la sangaj vaskuloj, same kiel kiam malpuraĵo blokiĝas en tubo, malfaciliĝas por akvo flui. Tio kaŭzas, ke la sangofluo estas obstrukcita.

Ĉi tiu estas kondiĉo, kiun oni devas observi dum kelka tempo, ĉar ĝi povas plimalboniĝi laŭlonge de la tempo. Homoj kun ĉi tiu kondiĉo havas pliigitan riskon de sangokoagulaĵoj. Ili ankaŭ povas evoluigi haŭtajn problemojn kaj neŭrologiajn problemojn. Ĝi foje nomiĝas Sneddon-Champion-sindromo. Alia nomo estas livedo reticularis racemosa. Ĉi tiu kondiĉo povas kaŭzi apopleksiojn kaj pasemajn iskemiajn atakojn (TIA-ojn) ĉe iuj homoj.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo? Inter kiuj ĝi estas plej ofta?

Fakte, la sindromo de Sneddon estas tre malofta malsano. Statistike, oni taksas, ke nur kvar homoj el miliono evoluigas ĝin ĉiujare. Tio estas proksimume unu el ducent kvincent mil.

Krome, la kondiĉo estas pli ofta ĉe virinoj ol ĉe viroj. Ĉirkaŭ 80% de homoj kun Sneddon-sindromo estas virinoj. Ili kutime estas diagnozitaj kun la kondiĉo ĉirkaŭ la aĝo de 40 jaroj.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio? Kiel vi rekonas ĝin?

Persono kun Sneddon-sindromo povas sperti diversajn simptomojn. Tamen, ne ĉiuj ĉi tiuj simptomoj aperas samtempe. Iuj simptomoj povas aperi jarojn post la komenco de neŭrologiaj problemoj. Aŭ iuj homoj povas unue sperti okulproblemojn aŭ kapdolorojn. Jen kelkaj el la simptomoj:

• Padrono kiel reto sur la haŭto:Jen la unua simptomo, kiun multaj homoj rimarkas. La haŭto disvolvas serion da ruĝviolkoloraj makuloj, similaj al fiŝretoj aŭ la padronoj sur iuj serpentoj. Ĉi tio ne doloras. Se ĉi tiuj makuloj aperas sur viaj brakoj kaj kruroj, aperas en la malvarmo, kaj malaperas kiam vi varmiĝas, ĝi nomiĝas livedo reticularis. Tamen, se ĉi tiu padrono aperas sur via brusto, abdomeno aŭ gluteo, kaj ne malaperas eĉ kiam vi varmiĝas, ĝi nomiĝas livedo racemosa.
• Kapdoloro: Oftaj, kelkfoje severaj kapdoloroj povas okazi.
• Kapturno: Sento de turniĝo.
• Apopleksioj kaj TIA-oj: Kiel menciite antaŭe, ĉi tiuj estas inter la plej gravaj.
• Ŝanĝoj en konduto kaj pensado: Povas esti ŝanĝoj en via personeco, via pensmaniero kaj via kapablo memori.
• Renproblemoj: Ĉi tio estas iom malpli ofta, sed iuj homoj ankaŭ povas havi renproblemojn.

La plej grava afero estas, ke se vi havas unu aŭ du el ĉi tiuj simptomoj, precipe se vi havas kapdolorojn kaj kapturnon kune kun la ret-simila haŭtodesegno, vi nepre konsultu kuraciston.

Kial okazas la sindromo de Sneddon? Kio estas la kaŭzo?

Fakte, ĉi tio estas io, kion kuracistoj ankoraŭ ne povas eltrovi. La preciza kaŭzo de la sindromo de Sneddon ankoraŭ ne estas trovita. Tial ĝi nomiĝas idiopata, kio signifas, ke la kaŭzo estas nekonata. Tamen, ĉar oni observis, ke ĉi tiu malsano okazas en iuj familioj, oni suspektas, ke eble ekzistas genetika komponanto .

Ankaŭ, en iuj kazoj, la sindromo de Sneddon povas okazi kune kun aliaj aŭtoimunaj malsanoj . Aŭtoimuna malsano estas simple kondiĉo en kiu la imunsistemo de nia korpo atakas la ĉelojn de nia propra korpo. Se vi havas la sindromon de Sneddon, ĝi povas esti asociita kun unu el la jenaj kondiĉoj:

• Lupo
• Kontraŭfosfolipida sindromo
• Malsano de Behçet
• Miksita konektiva hista malsano

Kiel oni diagnozas ĉi tion? Kiujn testojn oni faras?

Se via kuracisto suspektas, ke vi havas la sindromon de Sneddon surbaze de viaj simptomoj, ili mendos plurajn malsamajn testojn. Ĉi tiuj testoj serĉos:

• Via sango: Kontrolu signojn de aŭtoimuna malsano kaj sangokoagulaj problemoj.
• Via koro: Kontrolu kiel sango fluas tra via koro kaj sangaj vaskuloj.
• Via cerbo:Kontrolu ĉu estas cerbolezo. Ĝi povus esti kaŭzita de apopleksio.
• Via haŭto: Malgranda peco de haŭto estas prenita kaj ekzamenita (haŭta biopsio) por vidi ĉu estas iuj ĉelaj ŝanĝoj karakterizaj por ĉi tiu malsano.

Tiuj ĉi testoj povas inkluzivi specialigitajn bildigajn testojn . Ekzemple:

• MR-skanadoj (magneta resonanca bildigo - MR-skanadoj)
• Komputila tomografio (KT)
• Angiogramoj (speciala rentgena foto por ekzameni la staton de sangaj vaskuloj)

Kuracistoj povas precize konfirmi ĉi tiun malsanon nur post plenumo de ĉiuj ĉi tiuj testoj.

Kiel ĝi estas traktata? (Traktado) Kiuj estas la ebloj?

La plej bona maniero trakti la sindromon de Sneddon ankoraŭ ne estas plene komprenata. Unu kialo por tio estas, ke estas tiel malmultaj homoj kun la malsano, ke malfacilas trovi sufiĉe da homoj por fari grandajn klinikajn provojn.

Tamen, ekzistas malsamaj kuracaj ebloj depende de la simptomoj de la malsano. Ekzemple, via kuracisto povas preskribi medikamentojn kiel ekzemple:

• Antikoagulaj aŭ kontraŭtrombocitaj medikamentoj: Ĉi tiuj malhelpas sangokoaguliĝon kaj faciligas sangofluon.
• Vasodilatiloj: Ekzemple, nifedipino. Ĉi tiuj plilarĝigas sangajn vaskulojn kaj pliigas sangofluon. Tio kutime provizas mildigon de haŭtaj simptomoj.
• Angiotensin-konvertadaj enzimaj inhibitoroj (ACE-inhibitoroj): Ĉi tiuj helpas haltigi la nenormalan kreskon de tiuj endotelaj ĉeloj menciitaj antaŭe.

Grave: Se vi havas Sneddon-sindromon, vi devas tute eviti fumadon kaj uzon de kontraŭkoncipiloj, kiuj enhavas estrogenon. Ĉi tiuj povas plimalbonigi la kondiĉon.

Ĉu ekzistas maniero preventi ĉi tiun malsanon?

Bedaŭrinde, surbaze de nunaj informoj, ne ekzistas maniero preventi la sindromon de Sneddon. Ĉar la preciza kaŭzo ne estas konata, malfacilas diri kiel preventi ĝin.

Kio okazos se ĉi tiu situacio daŭros? (Prognozo) Kion ni povas atendi por la estonteco?

En multaj kazoj, la sindromo de Sneddon kaŭzas ŝanĝojn en la nerva sistemo. Ekzemple , memorperdo kaj malfacileco paroli povas disvolviĝi iom post iom laŭlonge de la tempo. En iuj kazoj, homoj kun la sindromo de Sneddon ankaŭ povas esti diagnozitaj kun fru-komencanta demenco. Tial gravas esti konscia pri ĉi tiuj simptomoj.

Ĉu ekzistas kompleta kuraco?

Laŭ nunaj medicinaj informoj, la sindromo de SneddonKompleta "kuraco" ankoraŭ ne estas trovita. Kuracado celas kontroli simptomojn kaj provi malhelpi plimalboniĝon de la malsano.

Kiam vi devus serĉi medicinan konsilon?

Se vi havas simptomojn de la sindromo de Sneddon, kiel ekzemple haŭtformajn maŝformajn padronojn, kapdolorojn kaj kapturnon, tuj konsultu kuraciston. Ne prokrastu, precipe se vi havas aliajn simptomojn kune kun la haŭtmakuloj.

Se vi jam ricevis diagnozon de Sneddon-sindromo, se vi evoluigas novajn simptomojn, aŭ se vi sentas, ke viaj simptomoj plimalboniĝas, tuj informu vian kuraciston.

Ankaŭ, se vi spertas iujn ajn simptomojn de apopleksio, ne prokrastu. Telefonu 911 tuj (en Srilanko, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) aŭ iru al la plej proksima hospitala urĝejo. Simptomoj de apopleksio povas inkluzivi:

• Subita severa kapdoloro.
• Problemoj pri vidkapablo (kiel perdo de vidkapablo en unu okulo, malklariĝo de ambaŭ).
• Sensentemo aŭ malforteco sur unu aŭ ambaŭ flankoj de la korpo.
• Malfacileco marŝi.
• Malfacilaĵo paroli aŭ kompreni kion aliaj diras.

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

La sindromo de Sneddon estas malofta kaj eble grava malsano. Tamen, se vi estas diagnozita kun ĉi tiu malsano, atente sekvu la instrukciojn de via kuracisto. Prenu viajn medikamentojn ĝustatempe, plenumu viajn sekvajn rendevuojn, kaj ne maltrafu iujn ajn testajn horarojn.

Vi povas helpi vin mem per adoptado de kor-sana vivstilo. Tio signifas manĝi ekvilibran dieton, ekzerci, kaj eviti fumadon kaj estrogen-entenantajn kontraŭkoncipilojn. Ĉi tiuj aferoj povas multe kontribui al la kontrolo de via malsano. Ne zorgu, vi povas vivi kun ĉi tiu malsano per la ĝusta kuracado kaj vivstilŝanĝoj.

` Sindromo de Sneddon, malsano de sangaj vaskuloj, haŭtaj makuloj, apopleksio, neuropatio, livedo reticularis, sangokoagulaĵoj