Ĉu vi havas konstantan dorsdoloron? Lernu pri spinaj tumoroj!

Iafoje oni ankaŭ havas dorsdoloron, ĉu ne? Eble ĝi estas normala, ĝi povus esti io, kio devenas de iom da streĉo aŭ malbona pozo. Tamen, ekzistas iuj dorsdoloroj, kiuj pli kaj pli malboniĝas, fariĝas tiel severaj, ke oni eĉ ne povas dormi nokte, kaj ne pliboniĝas eĉ per medikamentoj. En tiaj tempoj, ni devas esti iom pli singardaj. Ĉar ĝi ankaŭ povus esti simptomo de tumoro kreskanta en la spino.

Kio estas spina tumoro?

Simple dirite, spina tumoro estas bulo aŭ maso de nenormalaj ĉeloj, kiuj kreskas ene de via mjelo , en la ĉirkaŭaj histoj aŭ en via spino .

Pripensu, via spino, aŭ tio, kion ni nomas via "spino", estas kiel longa, fleksebla kolono de osto, kiu protektas vian mjelon. Ĝi komenciĝas ĉe la bazo de via kranio kaj etendiĝas ĝis via vostosto. Via mjelo estas cilindra strukturo. Ĝi iras laŭ la mezo de via spino, de la malsupra parto de via cerbo (la cerbotrunko) ĝis la malsupra parto de via dorso. Tie troviĝas la nervofibroj kaj ĉeloj. Ĉi tiuj estas tio, kio portas mesaĝojn de via cerbo al la resto de via korpo kaj reen al via cerbo.

Nun, ekzistas pluraj lokoj kie ĉi tiuj spinaj tumoroj povas troviĝi:

• Ene de via mjelo (intramedula).
• En la histoj, kiuj kovras vian mjelon (meningoj) (intradura-ekstramedula).
• Tiu ĉi kovranta histo troviĝas inter la ostoj de la spino (vertebroj) (ekstradura).
• En la ostoj (vertebroj) de la spino.

Ĉi tiuj tumoroj povas esti nekanceraj (benignaj) aŭ kanceraj (malignaj) . Tamen, se ĉi tiu tumoro daŭre kreskas, ĝi povas difekti diversajn histojn en via spino.

Tumoroj, kiuj unue disvolviĝas en la spino aŭ mjelo, nomiĝas primaraj spinaj tumoroj . Iafoje, kancero de aliloke en la korpo povas disvastiĝi al la spino. Ĉi tiuj nomiĝas metastazaj aŭ sekundaraj spinaj tumoroj . Fakte, ĉi tiuj sekundaraj tumoroj estas pli oftaj ol primaraj tumoroj.

Kiel oni klasifikas spinajn tumorojn?

Kuracistoj dividas ĉi tiujn spinajn tumorojn en plurajn tipojn, depende de pluraj faktoroj:

• Kie en la spino troviĝas la tumoro: en la kolo (cervikala), en la supra kaj meza dorso (toraka), en la malsupra dorso (lumba), aŭ ĉe la plej malalta punkto de la spino (osakro).
• Kie la tumoro situas ene de la mjelo: Tio estas, ene de la membrano kovranta la mjelon (la duramo), sed ekster la mjelo (intradura-ekstramedula), ene de la mjelo (intramedula), aŭ ekster ĉi tiu kovraĵo, inter la ostoj (ekstradura).
• Ĉu la tumoro unue formiĝis en la spino, aŭ ĉu la kancero disvastiĝis aliloken: tio estas, ĉu ĝi estas primara aŭ sekundara.
• Ĉu la tumoro estas kancera aŭ ne: tio estas, ĉu ĝi estas "benigna" aŭ "maligna".

Malsamaj areoj de la spino

Ni vidu, kiaj estas ĉi tiuj areoj de la spino:

• Cervikala: Ĉi tie estas via kolo.
• Toraka: De la supro de via dorso ĝis la mezo.
• Lumba regiono: La malsupra parto de la dorso.
• Sakro: La plej malalta punkto de la spino.

Kvankam spina tumoro povas disvolviĝi ie ajn, ĝi plej ofte videblas en la toraka kaj lumba regionoj .

Lokoj de tumoroj ene de la spino

Kuracistoj ankaŭ priskribas tumorojn surbaze de kie ili formiĝas ene de la spino:

• Intradura-ekstramedula tumoro: Ĉi tiu tipo de tumoro situas ene de la maldika kovraĵo (duramo), kiu ĉirkaŭas la mjelon, sed ekster la mjelo. Ĉirkaŭ 40% de la mjelaj tumoroj estas de ĉi tiu tipo.
• Intramedula tumoro: Ĉi tiuj tumoroj disvolviĝas ene de la mjelo. Ĉirkaŭ 5% de la tumoroj apartenas al ĉi tiu tipo.
• Eksterdura tumoro: Ĉi tiuj tumoroj situas ekster la kovraĵo (duramo) ĉirkaŭ la mjelo. Tio estas, proksime al la ostoj (vertebroj), kiuj konsistigas la spinon. Ĉirkaŭ 55% de tumoroj disvolviĝas tiel.

Kelkaj specifaj tipoj de spinaj tumoroj

Via spino estas kompleksa strukturo konsistanta el multaj malsamaj specoj de ĉeloj kaj histoj. Tial, ekzistas multaj specoj de tumoroj, kiuj povas disvolviĝi en la spino. Ni rigardu kelkajn el ili:

• Astrocitomo: Ĉi tiu estas tumoro, kiu disvolviĝas en la subtenaj ĉeloj ene de la mjelo. Ekzistas kaj benignaj (ne-kanceraj) kaj malignaj (kanceraj) tipoj de ĉi tiu tumoro.
• Kordomo: Ĉi tiuj estas maloftaj, kanceraj tumoroj, kiuj formiĝas en la spino kaj kranio. Ili plej ofte troviĝas ĉe la bazo de la spino (osakro) kaj la vostosto (kokcikso).
• Ependimomo: Ĉi tio estas tumoro, kiu formiĝas en la ĉeloj, kiuj vicas la vojojn, tra kiuj la cerbo-spina likvaĵo fluas en la cerbo kaj mjelo.
• Glioblastomo: Ĉi tiu estas tre agresema, kancera tumoro. Ĝi disvolviĝas el ĉeloj nomataj "astrocitoj", kiuj subtenas nervĉelojn en la mjelo kaj cerbo.
• Hemangioblastomo: Ĉi tiu estas tumoro, kiu disvolviĝas el la sangaj vaskuloj konektitaj al via centra nerva sistemo ("(centra nerva sistemo)"). Tio estas, la sangaj vaskuloj en la cerbo kaj mjelo.
• Meningiomo: Ĉi tiu estas tumoro, kiu disvolviĝas en la histo, kiu kovras la mjelon kaj cerbon (la "meningoj"). Plej ofte ĝi ne estas kancera ("benigna"), sed kelkfoje ĝi povas fariĝi sufiĉe granda por esti vivminaca.
• Neŭrofibromo: Ĉi tiu estas nekancera (benigna) tumoro, kiu disvolviĝas en la nervoj de la korpo. Ĝi ankaŭ povas disvolviĝi en la nervoj de la mjelo. Ĉi tiuj ofte asociiĝas kun genetikaj kondiĉoj.
• Osteosarkomo: Ĉi tiu estas tipo de ostkancero. Kvankam ĝi povas komenciĝi en la spino, ĝi plej ofte videblas en la kokso- kaj genuostoj.
• Ŝvanomo: Ĉi tiu estas tumoro, kiu disvolviĝas en la ĉeloj ĉirkaŭantaj la fibrojn de la mjelo, periferia nerva sistemo kaj kraniaj nervoj. Ĉi tiuj plej ofte estas nekanceraj ("benignaj") kaj tre malofte fariĝas kanceraj.
• Mjelhemangiomo: Ĉi tiu estas tumoro, kiu disvolviĝas el sangvaskula histo ene de la mjelo. Ĉi tiuj estas la plej ofta tipo de primara mjeltumoro. Plej ofte, ili estas nekanceraj ("benignaj").

Kiuj specoj de kancero povas disvastiĝi al la spino?

Jen kelkaj komunaj specoj de kancero, kiuj povas komenciĝi aliloke en la korpo kaj disvastiĝi (metastazi) al la spino:

• Pulma kancero: Se la kancero disvastiĝas al la dorso ĉe viroj, ĝi plej ofte estas pulma kancero.
• Mama kancero: Se kancero disvastiĝas al la spino ĉe virinoj, mama kancero estas la plej ofta.
• Prostatkancero.
• Leŭkemio (sangokancero).
• Limfomo (kancero de la limfa sistemo).
• Multobla mielomo (kancero de tipo de blanka sangoĉelo).
• Melanomo (haŭtkancero).
• Sarkomo (kancero de la konektiva histo).
• Rena kancero.
• Tiroida kancero.
• Kanceroj de via gastrointesta vojo.

Ĉi tiuj specoj de kancero plej ofte disvastiĝas al la ostoj de la spino.

Kiu ricevas spinajn tumorojn?

Ĉiu ajn povas evoluigi spinan tumoron. Tamen, homoj kun kancero, precipe pulma, mama kaj prostata kancero, pli emas evoluigi ilin. Ĉi tiuj estas tio, kion ni nomas sekundaraj aŭ metastazaj spinaj tumoroj.

Primaraj spinaj tumoroj (tiuj, kiuj unue formiĝas en la spino) estas tre maloftaj. Tamen, ili plej verŝajne disvolviĝas ĉe plenkreskuloj inter la aĝoj de 65 kaj 74 kaj ĉe infanoj inter la aĝoj de 10 kaj 16.

Kiom oftaj estas spinaj tumoroj?

Sekundaraj (metastazaj) spinaj tumoroj estas tre oftaj . Ili konsistigas 97% de ĉiuj spinaj tumoroj. Studoj montris, ke inter 30% kaj 70% de homoj kun kancero disvastiĝos al la spino.

Primaraj spinaj tumoroj (tiuj, kiuj unue komenciĝas en la spino) estas maloftaj. Nekanceraj ("benignaj") primaraj spinaj tumoroj konsistigas ĉirkaŭ 0.5% de ĉiuj nove diagnozitaj tumoroj. Kanceraj ("malignaj") primaraj spinaj tumoroj estas eĉ pli maloftaj.

Kiuj estas la simptomoj de spinaj tumoroj?

La simptomoj de spina tumoro dependas de pluraj faktoroj:

• Kie kaj kiel la tumoro situas en la spino.
• Kiom granda estas la tumoro.
• Kia frukto estas tio?

Iuj spinaj tumoroj ne kaŭzas simptomojn ĉar ili ne estas sufiĉe grandaj por premi ĉirkaŭajn histojn. Tamen, dum la tumoro kreskas, simptomoj, precipe doloro, komencas aperi.

Doloro kaŭzita de spinaj tumoroj

La plej ofta simptomo de kaj benignaj kaj malignaj spinaj tumoroj estas dorsdoloro. Doloro plej ofte sentiĝas en la meza aŭ malsupra dorso, ĉar tumoroj ofte disvolviĝas en tiuj areoj de la spino.

La doloro kaŭzita de spina tumoro kutime aspektas jene:

• Ne ekzistas specifa ligo al iu ajn vundo, streso aŭ fizika aktiveco. Tamen, la doloro povas pliiĝi dum ekzercado, kaŭrado aŭ tusado.
• Ĝi estas kiel obtuza doloro, kiu sentiĝas profunde interne .
• Ĝi komenciĝas malrapide kaj iom post iom pliiĝas.
• Ĝi daŭras nokte, kelkfoje ĝis la punkto de ĝenado de dormo.
• Kun la tempo, ĝi fariĝas neeltenebla eĉ kiam vi nenion faras.
• Ĝi ne respondas al regulaj dolorpiloloj aŭ kuracadoj.

Imagu, ke vi havas dorsdoloron, ĝi aperas sen aparta kialo, ĝi ne malaperas eĉ kiam vi dormas nokte, kaj ŝajnas, ke ĝi plimalboniĝas, ne flankenbalau ĝin kiel nur normalan dorsdoloron. Estas tre grave konsulti kuraciston kaj peti konsilon.

Spinaj tumoroj ankaŭ povas kaŭzi radikulan doloron , kiu estas doloro kiu radias de la dorso al la koksoj, kruroj, piedoj aŭ brakoj. Ĉi tio ofte estas akra, pikanta doloro.

Aliaj simptomoj de spinaj tumoroj

Depende de la loko kaj tipo de tumoro, aliaj simptomoj povas okazi aldone al doloro. Ĉi tio okazas kiam la tumoro kreskas kaj premas la mjelon, nervradikojn, sangajn vaskulojn aŭ ostojn de la spino.

Aliaj simptomoj povas inkluzivi:

• Sensentemo, pikado, aŭ perdo de sento en la kruroj, brakoj aŭ brusto.
• Malforteco de la muskoloj en la kruroj, brakoj aŭ brusto.
• Muskola konvulsio aŭ tirado.
• Sento de rigideco en la dorso aŭ kolo.
• Nekapablo kontroli intestojn kaj urinon (`(intesta inkontinenco)` kaj `(urina inkontinenco)`).
• Malfacileco marŝi, kiu povas konduki al faloj.
• Skoliozo aŭ aliaj spinaj misformaĵoj pro granda aŭ maligna tumoro.
• Paralizo . Ĉi tio povas okazi en malsamaj korpopartoj, je malsamaj niveloj, depende de la nervoj, kiujn kunpremas la tumoro.

Kio kaŭzas spinajn tumorojn?

La kaŭzo de spina tumoro dependas de ĉu ĝi estas primara aŭ sekundara (metastaza).

Kaŭzoj de primaraj spinaj tumoroj

Sciencistoj ankoraŭ ne scias la precizan kaŭzon de plej multaj primaraj spinaj tumoroj. Kelkaj povas esti kaŭzitaj de eksponiĝo al kancerkaŭzantaj kemiaĵoj. Homoj kun malfortigitaj imunsistemoj pli emas evoluigi limfomojn (kanceron de speco de imunĉelo) de la mjelo. Iafoje spinaj tumoroj povas esti heredaj. Do oni pensas, ke eble ekzistas genetika ligo.

Kaŭzoj de sekundaraj spinaj tumoroj

Sekundaraj (metastazaj) spinaj tumoroj estas, kiel la nomo sugestas, tiuj, kiuj disvolviĝas kiam kancero, kiu komenciĝis aliloke en la korpo, disvastiĝas (metastaziĝas) al la spino.

Tio ofte okazas kiam kanceraj ĉeloj liberiĝas de la ĉefa tumoro kaj eniras la sangocirkuladon aŭ limfosistemon. Ĉar ĉi tiuj sistemoj portas fluidojn tra la tuta korpo, kanceraj ĉeloj ankaŭ povas esti portataj de unu parto de la korpo al alia.

Ankaŭ, kanceraj ĉeloj povas liberiĝi de la ĉefa tumoro, precipe tumoro en la abdomena kavo, kaj kreski en proksimaj areoj, kiel ekzemple la hepato, pulmoj aŭ ostoj.

Ĉar via spino havas bonan sangoprovizon kaj situas proksime al la limfa kaj vejna sistemoj, kancero pli verŝajne disvastiĝos.

Kiel oni diagnozas spinajn tumorojn?

Ĉar primaraj spinaj tumoroj ofte kaŭzas neniujn simptomojn ("(sensimptomaj)"), kuracistoj trovas ilin hazarde dum farado de "(bildiga testo)" pro alia kialo.

Homoj kun simptomaj spinaj tumoroj ofte pensas, ke ilia dorsdoloro estas kaŭzita de lastatempa vundo. Gravas konsulti kuraciston se vi havas dorsdoloron, precipe se vi havas kanceron.

Via kuracisto demandos vin pri viaj simptomoj kaj medicina historio. Ili ankaŭ faros neŭrologian ekzamenon por kontroli ĉi tiujn simptomojn:

• Doloro en la spino (dum streĉado).
• Malkreskinta sento de doloro kaj/aŭ temperaturo.
• Nenormalaj refleksoj.
• Muskola malforteco.

Via kuracisto ankaŭ mendos kelkajn testojn por konfirmi ĉu tumoro ĉeestas aŭ ne.

Kiujn testojn oni faras por diagnozi spinan tumoron?

Aldone al fizika kaj neŭrologia ekzameno, la kuracisto povas fari plurajn aliajn testojn por konfirmi la ĉeeston de spina tumoro:

• Bildigaj testoj:Se iu kun kancero subite spertas dorsdoloron, la unua afero, kiun ili faros, estas rentgena foto de la spino. Tio estas ĉar metastazaj spinaj tumoroj ofte disvolviĝas en la ostoj de la spino. MRI kaj/aŭ komputila tomografio ankaŭ povas esti faritaj por rigardi la mjelon, nervojn kaj la ĉirkaŭan spinon (ostojn kaj molaĵojn). Se la tumoro estas metastaza, bildigaj testoj povas esti faritaj en aliaj korpopartoj por ekscii kie ĝi komenciĝis.
• Biopsio: Por certe ekscii ĉu tumoro estas kancera (benigna aŭ maligna), via kuracisto povas mendi biopsion. Tio implikas preni malgrandan specimenon de histo el la tumoro kaj ekzameni ĝin. Patologo ekzamenos la specimenon por vidi ĉu ĝi kreskas, disvastiĝas, kaj se jes, kiom rapide. Se la tumoro estas kancera, la biopsio ankaŭ povas diri, kia tipo de kancero ĝi estas. Tio gravas por decidi pri kuracado.
• Ostoskanado: Ĉi tio implikas injekti tre malgrandan kvanton da radioaktiva materialo en vian vejnon kaj poste uzi bildigan teknologion por ekzameni viajn ostojn. Per observado de kiel la radioaktiva materialo moviĝas, ĝi povas detekti anomaliojn en via spino.
• Sangotestoj: Via kuracisto povas mendi sangotestojn por kontroli nenormalajn nivelojn de aferoj kiel kalcio kaj alkala fosfatazo en via sango. Kiam osta histo rompiĝas pro kancero, la korpo liberigas ĉi tiujn substancojn en la sangon.

Kiel oni traktas spinan tumoron?

Kuracado por spinaj tumoroj varias de persono al persono. Ĝi dependas de kie la tumoro estas, kiom granda ĝi estas, kaj kia tipo ĝi estas. La celoj de kuracado por metastazaj spinaj tumoroj estas:

• Reduktante vian doloron.
• Konservi aŭ plibonigi la funkcion de via spino kaj mjelnervoj.
• Plibonigu vian vivkvaliton kaj vivdaŭron.

La celo de traktado de primaraj spinaj tumoroj estas tute forigi la tumoron, kiu kaŭzas la simptomojn, se eble.

Multdisciplina teamo de specialistoj kutime partoprenas en la disvolvado de kuracplano por spinaj tumoroj. Tiuj povas inkluzivi neŭrologojn, spinajn kirurgojn, medicinajn onkologojn, radiadajn onkologojn, ortopedojn, urologojn kaj angiajn kirurgojn.

Kiujn medikamentojn kaj kuracadojn oni uzas por spinaj tumoroj?

Traktadmetodoj por spinaj tumoroj varias laŭ la tipo de tumoro.

Traktado por metastazaj (sekundaraj) spinaj tumoroj

Via medicina teamo povas uzi kombinaĵon de malsamaj traktadoj por trakti metastazan spinan tumoron:

• Kemioterapio: Kemioterapiaj medikamentoj povas mortigi kancerajn ĉelojn en la spino kaj tra la tuta korpo. Ĉi tiu kuracado povas esti donita intravejne aŭ kiel pilolo. Iafoje kemioterapio ankaŭ estas uzata por ŝrumpi la tumoron antaŭ kirurgio.
• Radioterapio: Ĉi tio implikas la uzon de altdozaj rentgenradioj por detrui tumorĉelojn aŭ ŝrumpi la tumoron. Ŝrumpi la tumoron povas redukti doloron aŭ aliajn simptomojn.
• Stereotaksa radiokirurgio: Ĉi tio estas nekirurgia, neinvazia proceduro, kiu uzas tre precizan, mallarĝan radiadfaskon por celi la tumoron, minimumigante la radiadekspozicion al ĉirkaŭa histo.
• Kirurgio: Kutime, homoj kun metastazaj spinaj tumoroj estas konsiderataj por kirurgio nur se oni atendas, ke ili vivos pli ol tri ĝis kvar monatojn kaj la tumoro ne respondas al radiado aŭ kemioterapio. Kirurgio povas helpi redukti doloron kaj aliajn simptomojn, konservi nervan funkcion kaj stabiligi la spinon. Via kirurgo povas rekomendi tradician malferman kirurgion aŭ minimume invasivan proceduron. Post kiam la tumoro estas forigita, oni povas fari proceduron nomatan vertebroplastio aŭ kifoplastio, en kiu osta cemento estas injektita en la spinon. Ĉi tiuj proceduroj provizas subtenon kaj stabilecon al la spino, plibonigas movadon kaj reduktas doloron. Ĉirkaŭ 10% de homoj kun simptomaj spinaj metastazoj povas esti resanigitaj per kirurgio.
• Monitorado: Via medicina teamo povas atente monitori la kanceron per regulaj bildigaj testoj por vidi ĉu ĝi kreskas aŭ disvastiĝas.

Traktado por primaraj spinaj tumoroj

Se vi havas ne-kanceran (benignan) primaran tumoron, se ĝi kaŭzas neniujn simptomojn aŭ nur mildajn simptomojn, kaj se ĝi ne ŝanĝas koloron aŭ kreskas, via kuracisto povas rekomendi regulajn MRI-skanadojn por monitori ĝin.

Kelkaj primaraj spinaj tumoroj povas esti kuracitaj per kompleta en bloka resekco. Tamen, aliajn specojn de tumoroj, precipe intramedulaj tumoroj, malfacilas tute forigi sen signifa difekto de la nervoj.

Se via spina tumoro estas kancera (maligna), vi bezonos la supre menciitajn kancerajn kuracadojn.

Kiel oni povas preventi spinajn tumorojn?

Metodoj por preventi spinajn tumorojn dependas de ĉu ili estas primaraj aŭ sekundaraj (metastazaj).

Malhelpado de primaraj spinaj tumoroj

Bedaŭrinde, primaraj spinaj tumoroj ne povas esti preventataj.

En tre maloftaj kazoj, primaraj spinaj tumoroj povas esti kaŭzitaj de certaj genetikaj kondiĉoj. Ekzemple:

• Neŭrofibromatozo Tipo 2 (NF2): Homoj kun ĉi tiu hereda (genetika) kondiĉo povas evoluigi nekancerajn tumorojn en la araknoida tavolo aŭ subtenaj gliaj ĉeloj de la mjelo.
• Malsano de Von Hippel-Lindau (VHL): Ĉi tiu malofta genetika kondiĉo estas asociita kun nekanceraj sangvaskulaj tumoroj (hemangioblastomoj) en la cerbo, retino kaj mjelo, same kiel aliaj specoj de tumoroj en la renoj aŭ surrenaj glandoj.

Se iu en via tuja familio (gefrato aŭ gepatro) havas ĉi tiun malsanon, gravas ricevi genetikan konsiladon aŭ testojn por vidi ĉu vi ankaŭ havas la malsanon. Frua detekto de spinaj tumoroj estas la plej bona maniero atingi la plej bonajn rezultojn.

Malhelpado de sekundaraj (metastazaj) spinaj tumoroj

Bedaŭrinde, ne ĉiuj sekundaraj (metastazaj) spinaj tumoroj povas esti preventataj. Multaj homoj unue estas diagnozitaj kun metastaza kancero.

La plej bona maniero provi preventi sekundarajn spinajn tumorojn estas ricevi adjuvantan terapion aŭ neoadjuvantan terapion se vi estis diagnozita kun lokigita kancero. La celo de adjuvanta terapio estas ŝrumpi la primaran tumoron kaj preventi kancerajn ĉelojn, kiuj liberiĝis de la originala tumoro, formi metastazajn tumorojn.

Kuracistoj uzas diversajn specojn de subtena prizorgo kaj ankaŭ esploras novajn kuracadojn.

Kio estas la prognozo de spinaj tumoroj?

La perspektivo por spina tumoro dependas plejparte de via aĝo, ĝenerala sano, kaj ĉu la tumoro estas kancera aŭ ne, kaj ĉu ĝi estas primara aŭ metastaza. Se vi havas spinan tumoron, via medicina teamo povas doni al vi bonan ideon pri kio atendi. Ne timu demandi al ili demandojn.

Ĝenerale, frua detekto kaj traktado de spina tumoro kondukas al la plej bonaj rezultoj. Se vi havas simptomojn de spina tumoro, kiel ekzemple dorsdoloro kiu plimalboniĝas nokte, estas tre grave konsulti kuraciston.

Kiel mi povas prizorgi min mem se mi havas spinan tumoron?

Se vi havas spinan tumoron, estas tre grave sekvi vian kuracplanon precize. Jen kiel vi povas plej bone utiligi ĝin. Vi ankaŭ bezonos subtenon por trakti la fizikajn, mensajn kaj sociajn efikojn de vivo kun dorsdoloro kaj/aŭ kancero.

Kiam vi devus konsulti kuraciston pri spina tumoro?

Se vi subite evoluigas severan dorsdoloron, aŭ se la doloro pliiĝas, estas esence konsulti kuraciston, precipe se vi havas antaŭhistorion de kancero.

Se vi evoluigas novajn simptomojn aŭ se viaj ekzistantaj simptomoj plimalboniĝas dum vi ricevas kuracadon por spina tumoro, iru tuj al la plej proksima hospitala urĝejo, aŭ telefonu al 1990.

Estas normale senti timon kiam vi ekscias, ke vi havas spinan tumoron. Sed memoru, via medicina teamo kreos personigitan, detalan kuracplanon por helpi redukti vian doloron kaj plibonigi vian vivokvaliton. Regulaj kontroloj post kancertraktado povas helpi detekti spinajn metastazojn frue. Se vi evoluigas simptomojn de spina tumoro, tuj voku vian kuraciston.

Fine, memoru ĉi tion.

Spinaj tumoroj estas io timinda, sed estas tre grave esti konscia pri ili.

• Ne ignoru ĝin: Se vi havas persistan, plimalboniĝantan dorsdoloron, kiu tenas vin veka nokte, ne flankenmetu ĝin kiel normalan. Serĉu kuracistan konsilon.
• Trovu la kaŭzon: Spinaj tumoroj povas esti primaraj aŭ sekundaraj (disvastiĝintaj de ie alie). Preciza diagnozo estas esenca por kuracado.
• Ekzistas kuracadoj: Ekzistas diversaj kuracadoj depende de la tipo, loko kaj grandeco de la tumoro. Oni povas akiri helpon per aferoj kiel kirurgio, radioterapio kaj kemioterapio.
• Frua detekto estas grava: Kiel ĉe iu ajn malsano, ju pli frue spina tumoro estas detektita, des pli probable estas, ke la kuracado estos sukcesa.

Se vi havas pluajn demandojn pri tio, ne hezitu paroli kun via kuracisto. Restu sana!

` Spinaj tumoroj, Spinaj tumoroj, Dorskancero, Dorsdoloro, Mjelo, Neŭrologio, Kanceraj simptomoj