Imagu, se vi scius anticipe, ke vi certe evoluigos Alzheimer-malsanon en la estonteco, kion vi farus? Fakte, kion ni povas fari post scii tian aferon? Jen granda problemo, kiun multaj kuracistoj kaj esploristoj alfrontas hodiaŭ. Lastatempe, grupo de esploristoj trovis, ke ĉirkaŭ 20% de homoj, kiuj evoluigas Alzheimer- malsanon, povas esti identigitaj frue nur per rigardado de iliaj genoj. Tial estas tiel grave paroli pri tio.
Kio estas ĉi tiu APOE4? Kial ĝi estas ligita al Alzheimer-malsano?
Simple dirite, ĉi tiu "APOE" estas geno en nia korpo. Ĝia ĉefa funkcio estas helpi transporti grasojn kiel kolesterolon en nian sangon. Ekzistas diversaj variaĵoj de ĉi tiu "APOE"-geno. Ni ricevas ĉi tiun genon, unu de nia patrino kaj la alia de nia patro.
Plej multaj homoj havas la variaĵon nomatan `APOE3`, sed iuj homoj eble havas la variaĵon nomatan `APOE4`.
- Averaĝe, ĉirkaŭ 20% de la loĝantaro havas unu kopion de la geno `APOE4`.
- Tamen, ĉirkaŭ 2% de la loĝantaro heredas du kopiojn de la geno `APOE4` (de kaj la patrino kaj la patro). En medicinaj terminoj, ni nomas ĉi tiujn homojn `(APOE4-homozigotoj)`.
Jam delonge oni scias, ke homoj kun ambaŭ kopioj de la geno APOE4 havas tre altan riskon disvolvi Alzheimer -malsanon .
Kion diras la plej novaj esploroj?
Lastatempa studo publikigita en la prestiĝa medicina revuo Nature Medicine esploris tion pli detale. Ili analizis la sanajn datumojn de 3 300 donacitaj cerboj kaj 10 000 individuoj.
Tie ili trovis ion surprizan: 95% el homoj kun ambaŭ kopioj de la APOE4-geno havis ŝanĝojn (biosignojn) rilatajn al Alzheimer-malsano en siaj cerboj aŭ korpaj fluidoj.
Tiuj ŝanĝoj kutime komenciĝis ĉirkaŭ la aĝo de 55. Simptomoj komenciĝis ĉirkaŭ la aĝo de 65. Fine, demenco , severa malkresko de memoro kaj penskapablo, estis diagnozita ĉirkaŭ la aĝo de 74.
Simple dirite, esploristoj diras, ke havi du kopiojn de APOE4 estas pli determinisma ol "pliigas riskon". Se tio estas vera, Alzheimer-malsano povus fariĝi la plej ofta hereda malsano en la mondo.
La plej bona afero pri ĉi tio estas, ke estontece eble estos ŝanco identigi kaj kuraci homojn kun cerba malsano antaŭ ol aperos simptomoj.
Do, ĉu ĉiuj devas fari ĉi tiun teston?
Jen la plej grava demando. La respondo estas, ne! Konsiderante la nunan situacion, medicinaj asocioj ne rekomendas ĉi tiun teston por ĉiuj, sendepende de simptomoj. Estas pluraj kialoj por tio.
Komprenu la limojn de ĉi tiu esplorado
- Etneco: Ĉi tiu esplorado estis farita plejparte ĉe blankuloj de eŭropa deveno. Do ankoraŭ ne estas klare, kiomgrade ĉi tiuj rezultoj validas por homoj en nia lando, tio estas, azianoj.
- Naturo de la specimeno: La datumoj estis kolektitaj de homoj, kiuj partoprenis en esplorado pri Alzheimer-malsano, do ili eble havas iomete malsaman dispozicion al la malsano ol la ĝenerala loĝantaro.
Ne ĉiuj spertas simptomojn.
Jen la plej grava konsola afero. La esploro mem diras, ke ne ĉiuj, kiuj havas ambaŭ kopiojn de "APOE4", evoluigis simptomojn . Kelkaj homoj vivis bone en siajn 80-ajn jarojn sen iuj signoj de demenco. Ankaŭ, la aĝo, kiam simptomoj komenciĝas, povas multe varii de persono al persono.
| Avantaĝoj de fari la teston | Malavantaĝoj kaj Riskoj de Fari la Ekzamenon |
|---|---|
| Vi povas konscii pri la risko anticipe. | Povas esti severa streso kaj angoro. |
| Ekzistas granda tento ŝanĝi vivmanieron (manĝadon, trinkadon, ekzercadon). | La rezultoj ne estas 100% certaj. Ne eblas diri certe ĉu la malsano disvolviĝos aŭ je kiu aĝo ĝi disvolviĝos. |
| Vi eble rajtos partopreni novajn kuracadojn aŭ esplorojn en la estonteco. | Nuntempe ne ekzistas permanenta kuracado, kiu povas preventi la malsanon. |
| Familioj ankaŭ povas ricevi ideon pri sia risko. | Aferoj kiel asekuro kaj dungado povus esti trafitaj en la estonteco (etikaj problemoj). |
Se vi pripensas ĉi tiun teston, kion vi devus fari?
Imagu, ke iu en via familio havas Alzheimer-malsanon kaj vi maltrankviliĝas pri ĝi. Se vi pensas pri ĉi tiu `APOE4`-testo, jen kelkaj aferoj por memori.
1. Ne nur faru la ekzamenon: Ne faru ĉi tiun specon de ekzameno nur pro scivolemo. Estu aparte singarda pri ekzamenoj menditaj rete.
2. Parolu kun via kuracisto: Unue, parolu pri tio kun via familia kuracisto aŭ neŭrologo . Estu sincera pri via familia historio kaj viaj timoj.
3. Genetika konsilado estas esenca : Se vi faros tian teston, ne temas nur pri akiri la raporton. Estas esence paroli kun genetika konsilisto aŭ kuracisto, kiu specialiĝas pri tio, antaŭ kaj post la testo. Vi devas klarigi, kion signifas la rezulto, kiel ĝi influos vian vivon, kaj kiel trakti la psikologian efikon, kiun ĝi havos.
4. Pripensu aferojn, kiujn vi povas kontroli: Ni ne povas ŝanĝi niajn genojn. Sed estas multaj aferoj, kiujn ni povas kontroli. La plej bona afero, kiun ni povas fari, estas adopti vivstilon, kiu estas bona por cerba sano .
- Manĝu ekvilibran dieton.
- Ekzercu regule .
- Dormu bone.
- Kontroli sangopremon, diabeton kaj kolesterolnivelojn.
- Faru aferojn, kiuj defias la cerbon (legi librojn, solvi enigmojn, lerni ion novan).
- Estu socia.
Unu sperta kuracisto diras: "Mi eĉ ŝanĝis la lingvaĵon, kiun mi nun parolas al pacientoj. Mi neniam diras, ke iu 'suferas de malsano'. Mi diras, ke ili 'vivas kun neŭrokognaj ŝanĝoj'." Tio montras kiom gravaj estas espero kaj pozitiva sinteno.
Hejmenportebla Mesaĝo
- La geno `APOE4` estas grava riskfaktoro por Alzheimer-malsano, precipe se vi havas du kopiojn de ĝi, kio multe pliigas vian riskon.
- Kvankam lastatempaj esploroj plue konfirmas ĉi tiun ligon, plia studo estas necesa por determini la amplekson, en kiu ĝiaj rezultoj estas signifaj por nia loĝantaro.
- Ne ĉiuj, kiuj havas ĉi tiun genon, evoluigos la malsanon. Ekzistas homoj, kiuj maljuniĝas sen simptomoj.
- Nuntempe, ne estas rekomendinde rutine testi por APOE4 ĉe sensimptomaj individuoj.
- Se vi havas iujn ajn zorgojn aŭ demandojn pri tio, la plej bona afero farenda estas diskuti genetikan konsiladon kun via kuracisto.
- Anstataŭ zorgi pri genoj, vi povas redukti vian riskon adoptante cerbo-amikan vivstilon, kiun ni povas kontroli.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton