Ĉu vere malfacilas kombi la harojn de via etulo? Ĉu ĝi aspektas kiel pajlamaso anstataŭ esti en unu loko? Iafoje la haroj ankaŭ aspektas iom senbrilaj kaj sekaj. Tiam tio estas io, kio povas esti tre grava por vi. Ĉi tio estas fakte medicina kondiĉo, sed ĝi ne estas io, pri kio oni devas tro zorgi.
Kio estas ĉi tiu "Sindromo de Nekombebla Hararo"?
Simple dirite, ĉi tion ni nomas " Sindromo de Nekombebla Hararo" . Ĉi tio estas fakte genetika kondiĉo. Kio okazas estas, ke la haroj sur la kapo de via infano, anstataŭ kreski malsupren kiel ni normale vidas, kreskas flanken, foje rekte supren. Pensu pri ĝi kiel malgrandaj pecoj de drato. Tial estas malfacile kombi ĉi tiujn harojn malsupren, eĉ per kombilo.
Ĉi tiu hararo kutime estas iom seka kaj havas krispan teksturon. La hararo de iuj infanoj ankaŭ povas esti iomete pli hela (hipopigmentita) ol aliaj, eble arĝenta, blanka aŭ helbruna. Tamen, tio nur influas la hararon sur la kapo. Hararo sur la resto de la korpo kreskas normale. La plej bona afero estas, ke ĉi tiu kondiĉo ofte pliboniĝas memstare kun la tempo . Do ne necesas tro zorgi.
Kiu povas ricevi ĉi tion? Kiom ofta ĝi estas?
Ĉi tiu kondiĉo (Sindromo de Nekombebla Hararo) povas okazi al iu ajn. Ĉar ĝin kaŭzas genetika mutacio . Ĝi okazas pro ŝanĝoj en pluraj genoj, kiuj determinas la karakterizaĵojn de nia korpo. Iafoje ĉi tiu genetika influo povas esti heredita de ambaŭ gepatroj ("(aŭtosoma recesiva)"), aŭ ĝi povas esti heredita de nur unu gepatro ("(aŭtosoma domina)").
Malfacilas diri precize kiom ofta ĉi tio estas. Ĉar la kondiĉo ofte malaperas kiam infanoj pli aĝiĝas, ne ĉiuj konservas medicinajn dokumentojn pri ĝi. Pli ol 100 kazoj de ĉi tiu tipo estas raportitaj en la medicina literaturo. Sed verŝajne ĝi estas multe pli ofta.
Ĉu tio nur efikas sur harojn?
Jes, tio nur efikas sur la harojn sur la kapo de via infano. Kiel menciite antaŭe, la haroj kreskas en malsamaj direktoj, kio malfaciligas kombadon. Ĉi tiu kondiĉo ne efikas sur iun ajn alian parton de la korpo de la infano nek kaŭzas aliajn sanproblemojn. Tio estas granda helpo, ĉu ne?
Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio?
La hararo sur la kapo de infano kun Nekombebla Harsindromo povas montri ĉi tiujn karakterizaĵojn:
- La hararo estas malglata kaj sentiĝas forta kiam tuŝita.
- Ĝi estas malpeza, krispa , kaj ne povas esti elkombita kaj tenata en unu loko.
- La harkoloro estas hela (hipopigmentita) . Ĝi povas esti arĝenta, blanka, blonda aŭ helbruna.
- Iafoje povas esti brileta naturo .
- Seka sentoTio estas la plej.
- Ŝia hararo ne falas flanken, sed anstataŭe disvastiĝas sur ŝian tutan korpon kaj aspektas malorda .
Sed ne ĉiuj infanoj havas ĉiujn ĉi tiujn karakterizaĵojn. Ekzemple, iuj infanoj eble havas normalan nigran aŭ malhelbrunan hararon, sed eble emas esti neregeblaj.
Je kiu aĝo ĉi tiuj simptomoj komenciĝas?
La simptomoj de la Nekombebla Harsindromo kutime komenciĝas en infanaĝo , fariĝante pli rimarkeblaj ĉirkaŭ la aĝo de 3 jaroj. Tamen, iuj infanoj povas sperti ĉi tiujn simptomojn pli frue aŭ pli malfrue, foje jam en la aĝo de 12 jaroj. Ĝi varias de persono al persono.
La bona novaĵo estas, ke ĉi tiuj simptomoj iom post iom malpliiĝas kiam la infano atingas puberecon aŭ adoleskecon. La haroj komencas rekreski normale.
Kial tio okazas? Kio estas la kialo?
La ĉefa kaŭzo de tio estas genetika mutacio . Aparte, ŝanĝoj en la genoj `(PADI3)`, `(TGM3)`, kaj `(TCHH)` montriĝis respondecaj pri tio. Alia neidentigita geno ankaŭ povus esti implikita.
Simple dirite, ĉi tiuj genoj estas tio, kio diras al nia hararo resti en formo. Normale, sana harŝafto alprenas cilindran formon (kiel ladskatolo). Ĉi tiu formo igas la harŝafton kreski en unu direkto, malsupren, de la harfoliklo. Pensu pri ĝi kiel floro en poto staranta vertikale.
Sed kiam okazas mutacio en la menciitaj genoj, la formo de la harŝafto ŝanĝiĝas. Tio estas, anstataŭ esti cilindra, ĝi povas esti triangula, okangula aŭ korforma. Tiam, pro ĉi tiuj anguloj kaj pintoj en la harŝafto, ĝi disvastiĝas en unu aŭ alia direkto. Same kiel akvo eliranta el kurba tubo, ĝi disvastiĝas en unu aŭ alia direkto.
Kiel kuracisto rekonas tion?
La kuracisto de via infano diagnozos la sindromon de nekombebla hararo post kompleta anamnezo kaj fizika ekzameno . Ili atente aŭskultos la simptomojn de via infano. Ĉar la simptomoj de ĉi tiu kondiĉo estas tiel specifaj, la kuracisto kutime povas diagnozi ĝin simple per rigardado de la hararo.
Kiajn testojn oni faras por konfirmi?
Iafoje la kuracisto povas ankaŭ fari testojn kiel ĉi tiujn por plue konfirmi la kondiĉon:
- Hararŝafta testo: Ĉi tio implikas preni harfadenon de la infano kaj ekzameni la parton de la harŝafto, kiu videblas tra la haŭto, per mikroskopo. Ĉi tio povas konfirmi, ĉu la harŝafto havas nenormalan formon.
- Genetika testo: Oni prenas sangospecimenon de la infano kaj oni kontrolas la genojn de la infano por trovi ŝanĝojn. Se oni detektas mutacion en la supre menciitaj genoj, tio ankaŭ konfirmas la malsanon.
Ĉu ekzistas kuracado por ĉi tio? Kiel ĝi estas traktata?
Fakte ne ekzistas specifa kuracado por la Nekombebla Harsindromo.Trakti harojn, kiuj disvastiĝas en ĉiuj direktoj kaj ne povas esti brositaj, povas esti defio. Sed jen kelkaj aferoj, kiujn vi povas memori dum prizorgado de la haroj de via infano:
- Evitu hartraktadojn, kiuj enhavas severajn kemiaĵojn (ekz. ondumado, tinkturado), ĉar ili ne havos multe da efiko sur ĉi tiun hararon kaj eĉ povas plimalbonigi la staton.
- Evitu tro brosi aŭ tro kombi la harojn de via infano.
- Limigu la uzon de harararanĝaj iloj (ekz. bukliloj, harsekigiloj).
- Estas bone regule tondi la harojn de via infano .
Memoru, ke ĉi tiu kondiĉo estas provizora, do gravas esti milda kun viaj haroj anstataŭ fari ion ajn, kio difektos ilin.
Ofte, produktoj kiel malimplikiloj, balsamoj kaj harmaskoj ne funkcias bone por ĉi tiu hartipo. Severaj kemiaĵoj kiel ondumaĵoj aŭ harmalstreĉiloj ne bone ligiĝas al la harŝafto, do ili provizas tre malmulte da helpo por ĉi tiu kondiĉo.
Kiom longe daŭros ĉi tiu situacio?
La sindromo de nekombebla hararo kutime komencas pliboniĝi spontanee ĉirkaŭ la komenco de pubereco . Ĝi ankaŭ povas daŭri ĝis juna plenaĝeco. Dum ĉi tiu tempo, la hararo de la infano komencas kreski en unu direkto (malsupren) anstataŭ disvastiĝi en ĉiuj direktoj. Povas daŭri plurajn jarojn por ke ĉiu harfadeno fariĝu tia.
Ĉu ekzistas maniero malhelpi tion?
Ĉi tio estas genetika kondiĉo kaj ne povas esti preventata . Se vi planas havi infanojn en la estonteco kaj havas zorgojn pri genetikaj kondiĉoj, vi povas paroli kun kuracisto pri genetika konsilado kaj testado.
Kion oni povas atendi de infano kun ĉi tiu kondiĉo?
La sindromo de nekombebla hararo estas mallongdaŭra kondiĉo . Ĝi malaperas dum la infano kreskas. Kvankam hararo povas esti malfacile prizorgebla, ĝi povas esti faciligita per regulaj hartondadoj aŭ per mallongaj hararanĝoj.
Estas plej bone eviti traktadojn, kiuj difektas la harojn. La haroj de via infano povas kreski je normala rapideco aŭ iom pli malrapide.
La grava afero estas, ke iuj infanoj eble havas problemojn pri memfido, ĉar ilia hararo estas malsama ol tiu de aliaj homoj. Ili eble scivolas: "Kial mia hararo estas tia?" En tiaj momentoj, estas tre grave paroli kun la infano, igi lin kompreni, kaj se necese, serĉi helpon de menshigiena profesiulo . Memoru, ke tio estas nur io, kio influas la aspekton de la hararo, la infano estas sana kaj unika en ĉiu alia maniero.
Ĉu vi bezonas vidi kuraciston?
Se vi opinias, ke la hararo de via infano influas ilian memfidon aŭ mensan sanon, estas bone konsulti kuraciston. Alie, la simptomoj de ĉi tiu kondiĉo ne influas la ĝeneralan sanon de via infano, ili estas nur kosmetikaj.
Kiujn demandojn vi devus demandi al la kuracisto?
Kiam vi iras al kuracisto, vi povas demandi demandojn kiel ĉi tiujn:
- Kiel mi plej bone prizorgas la nekombitan hararon de mia infano?
- Kiom ofte vi devus tondi la harojn de via infano?
- Ĉu ekzistas iuj produktoj taŭgaj por ĉi tiu hartipo kaj ne kaŭzos damaĝon?
Ĉu Albert Einstein ankaŭ havis tion?
Kelkaj studoj sugestas, ke la fama fizikisto Albert Einstein havis genetikan malsanon nomatan Nekombebla Harsindromo, kio klarigas kial lia hararo estis malorda. Tio videblas en liaj bildoj. Sed ne ekzistas pruvoj por konfirmi ĉu tio efektive estas la kazo. Ĝi estas nur interesa fakto.
Kio estas ĉi tiu 'Monilethrix'?
Jen alia genetika kondiĉo, kiu influas la harojn, simile al la sindromo de nekombebla hararo. Ĉe "(Monilethrix)", la haroj aspektas kiel perloj. La haroj de homoj kun ĉi tiu kondiĉo estas tre maldikaj, sekaj kaj emaj al rompiĝo. Ili povas derompiĝi post kelkaj coloj. Ĉi tio ankaŭ estas hereda.
Fine, aferoj por memori
Kvankam la Nekombebla Harsindromo estas vera malsano, ĝi ne estas danĝera. Ĝi nur influas la aspekton de la infano, sed ne damaĝas lian ĝeneralan sanon. Via infano simple diferencas de aliaj pro ĝi.
La plej grava afero estas zorgi pri la mensa sano kaj memfido de via infano. Se ili sentas sin malĝojaj aŭ maltrankvilaj pri tio, parolu kun ili kaj serĉu profesian helpon se necese. Gravas por ili kaj por vi memori, ke tio pliboniĝos kun la tempo.
` Sindromo de Nekombebla Hararo, nekombebla hararo, genetikaj malsanoj, infana hararo, harflegado, infana sano, raraj malsanoj
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton