Kio estas la sindromo de Wells? Ni lernu pri ĉi tiuj strangaj makuloj, kiuj aperas sur la haŭto.

Ĉu makulo sur via haŭto subite ruĝiĝis, iomete ŝveliĝis kaj jukas? Ĝi eble aspektas kiel ia bakteria infekto, sed eble ĝi ne estas fakte infekto. Hodiaŭ ni parolos pri malofta haŭta malsano, pri kiu multaj homoj ne aŭdis, sed gravas scii pri ĝi. Ĝi nomiĝas la sindromo de Wells . Ni rigardu, kio ĝi estas, kial ĝi okazas kaj kion vi povas fari pri ĝi.

Simple dirite, kio estas la sindromo de Wells?

La sindromo de Wells estas malofta haŭta malsano. Ĝi ankaŭ estas konata kiel "eozinofila celulito". Kiam vi aŭdas la nomon, vi eble pensas, ke ĝi estas haŭta infekto nomata celulito. Sed ĝi ne estas fakte infekto. Ĝi estas malsano, kiu kaŭzas ruĝajn, ŝvelintajn, jukajn kaj inflamajn haŭtajn pecojn en unu aŭ pluraj lokoj.

Nun vi havas demandon, kio estas ĉi tiuj "eozinofiloj"? Estas tre simple. Eozinofiloj estas tipo de blankaj globuloj en nia sango. Ili estas kiel soldatoj en nia korpo. Ilia ĉefa tasko estas kontraŭbatali infektojn. Sed kelkfoje, ĉi tiuj eozinofilaj ĉeloj estas produktitaj en la korpo en pli da kvantoj ol necese, aŭ ili fariĝas troaktivaj. Tiam ĉi tiuj ĉeloj kaŭzas inflamon, kiu difektas nian propran haŭton. Tio okazas en la sindromo de Wells.

Ĉi tiu kondiĉo estas tre malofta tutmonde. Malpli ol 100 kazoj estis raportitaj. Ĝi plejparte tuŝas plenkreskulojn, sed kelkfoje povas tuŝi infanojn. Ĝi tuŝas kaj virojn kaj virinojn egale.

Kial io tia okazas?

La preciza kaŭzo de tio ankoraŭ ne estas konata , sed kuracistoj kredas, ke ĝi povus esti aŭtoimuna malsano .

Pensu pri ĝi tiel: nia imunsistemo estas kiel armeo, kiu protektas landon. Ĝia tasko estas protekti nin kontraŭ fremdaj invadantoj kiel bakterioj kaj virusoj. Sed kelkfoje ĉi tiu sistemo freneziĝas kaj komencas ataki niajn proprajn sanajn ĉelojn, pensante, ke ili estas "malamikoj". Jen kion ni nomas "aŭtoimuna malsano". Oni suspektas, ke la sindromo de Wells estas kaŭzita de simila misfunkciado de la imunsistemo.

Plej ofte, ĝi simple okazas. Tamen, povas esti genetika komponanto, ĉar la malsano estas hereda en iuj familioj. Krome, certaj aferoj povas ekigi aŭ plimalbonigi la malsanon.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu malsano?

Simptomoj de ĉi tiu malsano kutime komenciĝas per brulanta aŭ juka sento en unu aŭ pluraj areoj de la haŭto. Poste la areoj ruĝiĝas kaj ŝveliĝas. Ĉi tiuj ŝvelintaj areoj ofte estas doloraj . Por iuj homoj, la unua signo povas esti novaj veziketoj aŭ nodoj.

La ĉefaj trajtoj videblaj sur la haŭto:

• Ruĝeco kaj ŝvelado: Jen la ĉefa simptomo.
• Jukado kaj brulado: Povas esti severa jukado aŭ brulado en la ruĝiĝinta areo.
• Ringoformaj makuloj:Iafoje povas aperi rondaj makuloj.
• Kolorŝanĝo: Kun la tempo, ĉi tiuj ruĝaj makuloj ŝanĝas koloron. Unue, ili fariĝas brunruĝaj , poste blugrizaj , kaj fine verdgrizaj . Ĉi tio estas speciala trajto de ĉi tiu malsano.

Aliaj fizikaj karakterizaĵoj:

Simptomoj kiel astmo, artikdoloro kaj febro povas okazi, sed ili ofte ne estas rimarkeblaj . La ĉefaj simptomoj estas sur la haŭto.

La plej bona parto estas, ke ĉi tiuj makuloj kutime resaniĝas sen lasi cikatrojn post kelkaj semajnoj aŭ monatoj. Tamen, ili povas reaperi poste.

Kiel kuracisto rekonas tion?

Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, vi nepre devus konsulti kuraciston. Li aŭ ŝi ekzamenos vin kaj faros kelkajn testojn por determini ĉu temas pri la sindromo de Wells aŭ alia malsano.

1. Haŭta biopsio: Ĉi tiu estas la plej bona maniero konfirmi la diagnozon. La kuracisto prenos malgrandan pecon da haŭto el la trafita areo sub anestezo kaj sendos ĝin al laboratorio por testado. Ĉi tiu testo serĉos grandan nombron da eozinofiloj, pri kiuj ni parolis antaŭe, en la haŭto kaj la subestaj histoj. Ĝi ankaŭ povas helpi konfirmi, ke ĉi tio ne estas alergio, parazito, dermatito, insekta piko aŭ alia kondiĉo kiel ekzemple la sindromo de Churg-Strauss.

2. Kompleta Sangokalkulo: Ĉi tiu testo, kiu estas farata per sangopremo, povas kontroli ĉu la nombro da eozinofiloj en la sango pliiĝis.

Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?

Via kuracisto determinos la kuracadon por la sindromo de Wells. Kutime ekzistas tre efikaj kuracadoj por tio.

• Sistemaj Steroidoj: La plej ofta kaj efika kuracado estas parolaj aŭ injekteblaj steroidoj kiel ekzemple prednisono . Ĉi tiuj havas imunosupresan efikon. Tio signifas, ke ili subpremas la imunsistemon, kiu ne povas ataki siajn proprajn histojn. Prednisono estas sinteza versio de la steroida hormono kortizolo, kiu estas nature produktita en la korpo. Simptomoj kutime komencas pliboniĝi post kelkaj tagoj post la preno de ĉi tiu medikamento. La dozo povas esti iom post iom reduktita dum periodo de ĉirkaŭ unu monato, laŭ la konsilo de via kuracisto.

• Aliaj medikamentoj: En iuj kazoj, kontraŭfungaĵoj (ekz. griseofulvino) aŭ antibiotikoj (ekz. dapsono) ankaŭ povas esti uzataj kiel kuracado.

• Kremoj:Se la kondiĉo ne estas tro severa, simple apliki steroidan kremon kiel hidrokortizono al la trafita areo povas provizi krizhelpon.

Kia estas la perspektivo? (Prognozo)

La perspektivo por iu kun la sindromo de Wells estas tre bona . Tio signifas, ke ĝi ne estas vivminaca kondiĉo.

• La makuloj kutime tute resaniĝas post kelkaj semajnoj aŭ monatoj.
• Ofte neniuj cikatroj restas .
• Iafoje, povas esti eta ŝanĝo en la haŭtkoloro kie estis la makuloj. Sed tio kutime paliĝas kun la tempo.
• Ĉi tiu malsano povas ripetiĝi. En tiaj kazoj, povas daŭri plurajn jarojn por tute kontroli ĝin. Sed ĝi ankaŭ povas esti bone traktata per kuracado.

Ĉar la preciza kaŭzo de ĉi tiu malsano ankoraŭ ne estas trovita, ne ekzistas specifa maniero por preventi ĝin. Tamen, se vi spertas ĉi tiujn simptomojn, la plej bona afero farenda estas ne paniki kaj konsulti kuraciston kiel eble plej baldaŭ por konsilo.