Iafoje ni spertas pikadon en unu mano aŭ piedo, kaj ĝi malaperas post iom da tempo, ĉu ne? Sed imagu, se viaj manoj kaj piedoj iom post iom perdas forton, komencas sentiĝi sensentaj, kaj la stato iom post iom pliiĝas dum periodo de pli ol du monatoj? Jen unu el la ĉefaj simptomoj de malofta neŭrologia malsano nomata CIDP (Kronika Inflama Senmjeliniga Polineuropatio) . Kvankam la nomo estas iom komplika, ni komprenu ĝin simple. Kvankam ĉi tio estas iom malofta malsano, estas tre grave, ke ĉiuj sciu pri tio.
Simple dirite, kio estas CIDP?
CIDP estas longdaŭra malsano, kiu okazas kiam nia imunsistemo (la sistemo, kiu protektas nin kontraŭ malsanoj ) erare atakas niajn proprajn nervojn . Specife, ĝi difektas la protektan kovraĵon ĉirkaŭ la nervoj (nomata mielino ). Pensu pri ĉi tiu kovraĵo kiel la plasta ingo ĉirkaŭ elektra drato. Kiam ĉi tiu ingo estas difektita, la nervoj ne sendas mesaĝojn al la cerbo kaj aliaj partoj de la korpo ĝuste. Tio kaŭzas simptomojn kiel malforteco kaj sensentemo en la membroj.
Kvankam ĉi tiu malsano povas okazi en ajna aĝo, ĝi estas pli ofta inter plenkreskuloj kaj viroj.
Kio estas la diferenco inter CIDP kaj la sindromo de Guillain-Barré (GBS)?
Vi verŝajne aŭdis pri la sindromo de Guillain-Barré ( GBS ). Ambaŭ ĉi tiuj malsanoj influas la nervojn kaj havas similajn simptomojn. Sed ekzistas klaraj diferencoj inter la du.
- Sindromo de Guillain-Barré (GBS): Ĉi tio kutime komenciĝas subite kelkajn tagojn post infekto, kiel stomakdoloro. Sed kun kuracado, estas pli probable, ke ĝi resaniĝos rapide.
- CIDP: Ĉi tiu estas longdaŭra malsano, kiu disvolviĝas dum monatoj, ofte sen ia ajn ligo al infekto. GBS malofte povas progresi al CIDP sen kuracado.
Kiuj estas la simptomoj de CIDP?
La simptomoj de CIDP ne estas la samaj por ĉiuj. Ili povas varii depende de la tipo de CIDP, kiun vi havas. Ĝenerale, vi povas sperti ekstreman lacecon, sensentemon kaj doloron. Tio povas kaŭzi malrapidiĝon de viaj refleksoj kaj malfortiĝon de viaj brakoj kaj kruroj.
La ĉefa kaj unua videbla simptomo estas laŭgrada pliiĝo de muskola maso dum periodo de du monatoj aŭ pli.Muskola malforteco . Ĉi tiu malforteco trafas ambaŭ flankojn de la korpo. Specife:
- Koksoj kaj femuroj
- Ŝultroj kaj supraj brakoj
- Manoj
- Piedoj
Aldone al ĉi tiu ĉefa simptomo, oni povas observi aliajn simptomojn:
- Muskola atrofio: Muskoloj ŝrumpiĝas kaj fariĝas pli malgrandaj.
- Parestezio: Sento de sensentemo aŭ pikado en la fingropintoj.
- Malfacilaĵo marŝi: Perdo de ekvilibro kaj nekapablo marŝi ĝuste.
- Neuropata doloro: Severa doloro kaŭzita de problemoj kun la nerva sistemo.
- Malfortigitaj respondoj (problemoj pri profundaj tendenoj): Kiam kuracisto frapetas la genuon per malgranda martelo, la respondo malaperas, kvazaŭ la kruro estus streĉita.
Tre malofte, malfacilaĵo gluti (disfagio) kaj provizora duobla vidado (diplopio) ankaŭ povas okazi.
Por suspekti CIDP, ĉi tiuj simptomoj devas daŭri dum almenaŭ 8 semajnoj .
Ĉu ekzistas malsamaj tipoj de CIDP?
Jes, CIDP povas esti dividita en plurajn ĉefajn tipojn laŭ simptomoj. Ĉi tiu tabelo donos al vi klaran ideon.
| CIDP-tipo | Ĉefaj trajtoj |
|---|---|
| Tipa CIDP | Plej multaj homoj havas ĉi tiun tipon, kiu kaŭzas sensajn problemojn kiel muskola malforteco kaj sensentemo, kiuj influas ambaŭ flankojn de la korpo. |
| Multifokusa motora neuropatio | Muskola malforteco okazas sur unu flanko de la korpo aŭ en lokoj (nesimetriaj). |
| Lewis-Sumner-sindromo | Kaj muskola malforteco kaj sensaj problemoj okazas sur unu flanko de la korpo. |
| Pura sensa CIDP | Ne estas muskola malforteco, sed estas sensentemo, doloro kaj malfacilaĵo marŝi. |
| Pura motora CIDP | Ne estas sensaj problemoj, sed estas muskola malforteco kaj perdo de respondo ambaŭflanke de la korpo. |
Ankaŭ, kuracistoj klasifikas la malsanon en tri kategoriojn laŭ ĝia konduto:
- Progresema: Simptomoj iom post iom plimalboniĝas laŭlonge de la tempo.
- Ripetiĝanta: Simptomoj aperas, malaperas kaj reaperas.
- Monofaza: La malsano okazas nur unufoje en la vivo. Ĝi solviĝas post ĉirkaŭ 1-3 jaroj.
Kio kaŭzas CIDP? Ĉu ĝi estas kontaĝa?
La preciza kaŭzo de CIDP ankoraŭ ne estas konata, sed ni scias, ke ĝin kaŭzas inflamo de la nervoj kaj nervradikoj. Kiel menciite antaŭe, tio difektas la mielinan ingon ĉirkaŭ la nervoj.
La plej grava afero estas , ke CIDP ne estas kontaĝa malsano. Vi ne povas kapti ĝin de iu alia, nek vi povas kapti ĝin de iu alia.
Kiel oni faras la diagnozon?
Ne ekzistas specifa testo por CIDP. Do, via kuracisto unue demandos pri viaj simptomoj (kiam ili komenciĝis, kiel vi sentas vin), poste faros fizikan ekzamenon kaj rekomendos kelkajn testojn por precize eltrovi kio estas malĝusta kun viaj nervoj kaj ekskludi aliajn kondiĉojn.
Ĉi tiuj testoj povas inkluzivi:
- Sango- kaj urino-testoj.
- Studo de nerva konduktado kaj elektromiogramo (EMG): Ĉi tiuj serĉas difekton al la nervoj kaj mielina ingo.
- Lumba punkcio: Malgranda kvanto da fluido estas prenita el la mjelo por kontroli levitajn proteinnivelojn, kiuj estas oftaj en CIDP.
- Nerva biopsio: Malgranda peco de histo estas prenita de nervo kaj ekzamenita sub mikroskopo.
- MR-skanado: Povas kontroli ŝveliĝon de la nervradikoj.
Tre grave: Gravas diagnozi ĉi tiun malsanon en frua stadio kaj komenci kuracadon.Ĝi estas esenca. Ĝi povas preventi nervdamaĝon. Se netraktitaj, simptomoj povas fariĝi severaj, kelkfoje ĝis la punkto de neceso de la uzo de rulseĝo.
Kiuj estas la kuracaj ebloj?
Multaj homoj bezonas kuracadon. Ju pli frue la kuracado komenciĝas, des pli bona estas la ŝanco por plena resaniĝo.
Tipoj de drogoj
- Kortikosteroidoj: Ĉi tiuj estas steroidaj medikamentoj, kiuj reduktas inflamon kaj kontrolas la agadon de la imunsistemo.
- Imunoterapio: Ĉi tiuj medikamentoj malhelpas la imunsistemon ataki mielinon.
- Biologiaĵoj: Medikamentoj kiel Vyvgart, ĵus aprobita nova klaso de medikamentoj, ankaŭ estas uzataj por ĉi tiu celo.
Specifaj traktadoj
- Intravejna imunoglobulino (IVIG): Vi ricevas injekton de koncentrita formo de antikorpoj izolitaj el la sango de sanaj homoj. Ĉi tio helpas kontroli la misfunkciadon de via imunsistemo.
- Plasmointerŝanĝo (PE): Ĉi tio implikas preni vian sangon, sendi ĝin tra speciala maŝino, forigi la sangoplasmon, kiu enhavas damaĝajn antikorpojn, kaj poste reenmeti puran sangon en vian korpon.
- Transplantado de stamĉeloj: En ĉi tiu tre malofta kuracado, sanaj stamĉeloj estas transplantitaj por "restarigi" la imunsistemon.
Aliaj subtenaj traktadoj
- Fizioterapio: Ĉi tio estas tre helpema por reakiri perditan forton, marŝi kaj plibonigi ekvilibron.
- Okupiga terapio: Instruas al vi kiel plenumi ĉiutagajn taskojn pli facile malgraŭ via kondiĉo.
- Ekzercado kaj dieto: Modera ekzercado povas helpi vin resti forta. Sed ekzercado devus esti farata nur sub la superrigardo de via kuracisto aŭ fizioterapiisto. Ekvilibra dieto povas helpi malhelpi nenecesan pezpliiĝon.
Vivi kun CIDP kaj la perspektivo
Kiam vi ricevas diagnozon de CIDP, vi eble sentos vin superfortita. Tio estas normala. Gravas resti en kontakto kun via kuracisto kaj paroli pri viaj simptomoj kaj kuracado.
Averto pri Krizo: Se vi spertas malfacilaĵon spiradon, tuj iru al la Urĝejo (UĈ) de la plej proksima hospitalo.
Estas ankaŭ tre grave serĉi profesian helpon por trakti doloron kaj trovi psikologian helpon. Via familio, amikoj kaj via medicina teamo estos granda fonto de forto por vi dum ĉi tiu vojaĝo.
Koncerne la perspektivon, ĝi dependas de via aĝo, la tipo de malsano, kiom frue la kuracado estas komencita, kaj kiel via korpo respondas al la kuracado.La bona novaĵo estas, ke per kuracado, ĉirkaŭ 90% de homoj resaniĝas. Kelkaj homoj povas sperti revenon de simptomoj. Tamen, CIDP kutime ne mallongigas la vivdaŭron.
Hejmenportebla Mesaĝo
- CIDP estas malofta, longdaŭra kondiĉo en kiu la imunsistemo de la korpo atakas siajn proprajn nervojn.
- La ĉefa simptomo estas muskola malforteco kaj sensentemo, kiuj iom post iom pliiĝas dum pluraj monatoj.
- Ĉi tio ne estas kontaĝa malsano, kaj la preciza kaŭzo ankoraŭ ne estas trovita.
- Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, estas esence tuj konsulti kuraciston. Frua diagnozo kaj kuracado povas preventi nervdamaĝon.
- Kun taŭga kuracado, multaj homoj povas vivi bonan vivon, kaj ĉi tio kutime ne estas vivminaca malsano.
CIDP, neuropatio, sensentemo, muskola malforteco, mielino, sindromo de Guillain-Barré, imunoterapio, aŭtoimunaj malsanoj, CIDP sinhala











💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton