Ĉu vi iam aŭdis pri la vorto G6PD? Eble kuracisto jam rakontis al vi pri ĝi, aŭ eble iu en via familio jam aŭdis. Aŭ eble ĝi estas io tute nova por vi. Tamen, ne timu kiam vi aŭdas la nomon. G6PD-manko estas tre ofta genetika kondiĉo, kiu trafas ĉirkaŭ 400 milionojn da homoj tutmonde. Ĝi pli similas al malgranda ŝanĝo en niaj korpoj ol al malsano. Do ni parolu pri ĉio tre simple kaj amike hodiaŭ.
Kio precize estas G6PD-manko?
Nu, ni diru tion simple. Nia sango enhavas ĉelspecon nomatan eritrocitoj . Ĉi tiuj ĉeloj portas oksigenon tra niaj korpoj. Ĝi estas kiel veturilo, kiu portas varojn al domo.
Nu, ekzistas speciala enzimo, kiu helpas ĉi tiujn eritrocitojn resti sanaj kaj fortaj. Ni nomas ĝin "Glukozo-6-Fosfata Dehidrogenazo", aŭ mallonge G6PD . Pensu pri ĉi tiu enzimo kiel protektanto de la eritrocitoj, aŭ "energiofonto", kiu donas al ili energion. Ĉi tiu G6PD-enzimo protektas la eritrocitojn kontraŭ iuj el la damaĝaj substancoj en la sango.
Kio okazas en la korpo de persono kun G6PD-manko estas, ke la G6PD-enzimo ne estas produktata en sufiĉaj kvantoj. Aŭ la produktita enzimo ne funkcias ĝuste. Ĉi tio estas hereda . Tio signifas, ke vi heredas ĉi tion de via patrino aŭ patro, kaj ĝi ne estas kontaĝa malsano.
Kutime, havi mankon de G6PD ne estas granda problemo. Tamen, se vi prenas certajn medikamentojn, kemiaĵojn aŭ certajn manĝaĵojn (precipe certajn specojn de faboj), la eritrocitoj komencas difektiĝi ĉar tiu protektanto mankas. Ĉi tion ni nomas "hemoliza anemio". Ni rigardu ĝin iom pli.
Kiuj estas la simptomoj? Kiel ni rekonas ĉi tion?
La miriga afero ĉi tie estas, ke multaj homoj kun G6PD-manko ne montras iujn ajn simptomojn . Ili vivas normalajn vivojn. La problemo nur ekestas kiam ili estas eksponitaj al unu el la "ellasiloj", kiujn ni menciis antaŭe, tio estas, negativa medikamento aŭ manĝaĵo.
Tamen, kelkfoje bebo povas evoluigi ikteron (flaviĝo de la haŭto) post la naskiĝo, kiu kutime estas facile traktebla.
Se persono kun G6PD-manko estas eksponita al io malutila, ili povas evoluigi kondiĉon nomatan "hemoliza anemio". Simple dirite, tio estas kiam eritrocitoj malkonstruiĝas kaj detruiĝas pli rapide ol ili povas esti produktitaj. Eritrocitoj estas tio, kio portas oksigenon tra la korpo. Do kiam ili estas detruitaj, la organoj de la korpo ne ricevas la oksigenon, kiun ili bezonas.
Se okazas ĉi tiu kondiĉo de "hemolitika anemio", ĝi povas esti sufiĉe grava. Tial estas tre grave esti konscia pri ĉi tiuj simptomoj.
La suba tabelo listigas oftajn simptomojn de hemolitika anemio.
| Simptomo | Priskribo |
|---|---|
| Pala haŭto | La haŭto miskoloriĝas kaj paliĝas, kvazaŭ al la korpo mankus sango. |
| Flavigo de la haŭto kaj okuloj (iktero) | Bilirubino, substanco produktita kiam eritrocitoj malkonstruiĝas, kaŭzas flaviĝon de la haŭto kaj blankuloj de la okuloj. |
| Malhela urino | La urino fariĝas malhelbruna aŭ kolaokolora. |
| Febro | Vi eble sentos febron senkiale. |
| Laceco kaj malforteco | Sentante min senviva, spirmanka, kaj ekstreme laca. |
| Malorientiĝo | Kiam la cerbo ne ricevas sufiĉe da oksigeno, vi povas senti vin konfuzita kaj senorientita. |
| Korpalpitacioj | La korfrekvenco plialtiĝas. |
Se ĉi tiuj simptomoj estas severaj kaj persistaj, vi devas tuj konsulti kuraciston . Iafoje vi eble bezonos iri al la Urĝejo de hospitalo.Eble ankaŭ necesos forigi ĝin. Sed plejofte, post kiam la kaŭzo de ĉi tiu malsano estas forigita, ĝi resaniĝos memstare ene de ĉirkaŭ du semajnoj.
Kio estas la kialo por tio? Kiu pli verŝajne evoluigos ĝin?
Kiel ni menciis antaŭe, G6PD-manko estas tute genetika kondiĉo . Tio signifas, ke vi heredas ĝin de viaj gepatroj. Ne ekzistas maniero malhelpi ĝin.
Tamen, iuj grupoj de homoj pli emas evoluigi ĉi tiun kondiĉon.
- Por viroj (pli ol virinoj).
- Por tiuj en landoj de Afriko, Azio, la Proksima Oriento kaj la Mediteranea regiono.
Se vi scias, ke iu en via familio havas G6PD-mankon, ekzistas ŝanco, ke vi ankaŭ havas ĝin. Do estas bona ideo paroli kun via kuracisto pri tio.
Kiel oni ekscias, ĉu oni havas G6PD-mankon?
Ekzistas tre simpla maniero ekscii tion. Tio estas per sangotesto . Via kuracisto rekomendos ĉi tiun teston surbaze de via familia historio kaj se vi havas simptomojn.
Kutime, oni unue faras ekzamenan teston por vidi ĉu ĉeestas G6PD-manko. Se montriĝas manko, oni faras pliajn testojn por vidi kiom severa ĝi estas. La "Beutler-testo" estas unu tia testo.
Per ĉi tiuj testoj, vi povas precize ekscii ĉu vi havas G6PD-mankon kaj, se jes, kia estas la nivelo.
Kiel vivi kun G6PD-manko? Kion eviti?
Jen la plej grava parto. Se vi estas diagnozita kun G6PD-manko, ne necesas specifa kuracado . Vi nur bezonas eviti la "ellasilojn", kiuj difektas viajn eritrocitojn kaj kaŭzas la kondiĉon nomatan hemolitika anemio.
Tio signifas, ke vi devas tute eviti certajn medikamentojn, kemiaĵojn kaj manĝaĵojn. Ĉi tiuj nomiĝas aferoj, kiuj kaŭzas "oksidigan streson".
Memoru la suban tabelon. Estas tre grave teni ĉi tiujn aferojn for de via vivo.
| Aferoj, kiujn homoj kun G6PD-manko certe devus eviti | |
|---|---|
| Tipo | Ekzemploj |
| Manĝaĵo | Faboj - Ĉi tiu estas la plej grava kaj danĝera manĝaĵo. En iuj landoj, oni ankaŭ nomas ilin larĝaj fazeoloj. |
| Medikamentoj | Kelkaj dolorpiloloj (ekz., altdoza aspirino ) |
| Antibiotikoj enhavantaj "Sulf" (ekz. Sulfonamidoj) | |
| Kontraŭmalariaj medikamentoj enhavantaj "kinon" | |
| Kemiaĵoj | Naftalino - Ĉi tiuj troviĝas en tineogloboj, kiujn oni metas en ŝrankojn. Eĉ enspiri ilian odoron estas damaĝa. |
Grave: Se vi havas G6PD-mankon, vi devus informi vian kuraciston ĉiufoje kiam vi vidas lin. Tiam, kiam li preskribos medikamentojn por vi, li elektos medikamentojn, kiuj estas sekuraj por vi. Neniam prenu medikamentojn sen unue konsulti kuraciston.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Manko de G6PD ne estas timinda malsano. Ĝi estas genetika kondiĉo, kiun multaj homoj en la mondo havas, kaj ĝi estas transdonita de generacio al generacio.
- Multaj homoj ne havas simptomojn kaj malsaniĝas nur se ili estas eksponitaj al negativa medikamento, manĝaĵo (precipe faboj) aŭ kemiaĵo.
- Por sukcese administri vian vivon, vi bezonas scii precize, kio estas malbona por vi kaj eviti ilin.
- Se vi spertas simptomojn kiel febron, ekstreman lacecon, flaviĝon de la haŭto kaj malhelan urinon, tuj konsultu kuraciston.
- Rememorigu vian kuraciston ĉiufoje kiam vi vidas lin, ke vi havas G6PD-mankon. Tio estas tre grava por via sekureco.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton