Uurime lähemalt meie keha "kaitsegeene" (kasvaja pärssivaid geene), mis vähi teket pidurdavad!

Kas olete kunagi mõelnud, et meie kehas on väikesed valvurid, mis aitavad peatada vähi teket? Jah, see on tõsi. Täna räägime väga olulisest geenitüübist, mis kontrollib meie kehas vähirakke. Need on nagu meie kehas olevad "valvurid".

Mis need "kasvaja supressorgeenid" on?

Lihtsamalt öeldes on need „kasvaja supressorgeenid” peamine geenide rühm, mis kaitseb meie keha vähi eest. Need geenid toimivad nagu auto pidurid. Need geenid toodavad spetsiaalset tüüpi valku. Need valgud takistavad rakkude liiga kiiret kasvu, mis võib viia vähi tekkeni, ja panevad sellele „piduri”.

Kujutage ette, mis juhtub, kui see vähki pärssiv geen läbib mingisuguse mutatsiooni ehk muutuse. See on nagu autolt piduri maha võtmine ja gaasipedaali vajutamine. Rakkude kasv kiireneb järsku kontrollimatult. Siis suureneb vähi tekkerisk.

Kuidas need geenid meie kehas täpselt toimivad?

Et mõista, kuidas need "kasvaja supressorgeenid" toimivad, peame kõigepealt teadma natuke DNA, geenide ja rakkude vahelistest seostest.

Igaüks meie keha triljonitest rakkudest sisaldab DNA-d. Selle DNA sees on geenid. Need geenid ütlevad rakkudele, mida teha, millal jaguneda ja millal jagunemine lõpetada.

Kujutage nüüd ette, et kui üks või mitu geeni rakus muteeruvad ehk muutuvad, siis need muteerunud geenid lõpetavad valkude tootmise või hakkavad tootma ebanormaalseid valke. Kui see juhtub, võivad need ebanormaalsed valgud lõpetada rakkudele juhiste andmise või anda valesid juhiseid. Vähi puhul põhjustavad need uued juhised rakkude kontrollimatut jagunemist ja paljunemist, moodustades lõpuks kasvajaid .

Seega kontrollivad need vähki pärssivad geenid täpselt keerukat protsessi, mida nimetatakse rakutsükliks. See tähendab:

• See takistab rakkude kiiret jagunemist ja paljunemist, mis viib kasvajate tekkeni. See on väga oluline.
• Rakud elavad tavaliselt teatud aja ja seejärel surevad. Me nimetame seda "programmeeritud rakusurmaks / apoptoosiks". See tähendab, et see aitab vanadel, kahjustatud rakkudel loomulikult surra.
• Parandab DNA kahjustusi, mis võivad tekkida rakkude tavapärasest kiiremast jagunemisest.
• See aitab vältida vähkkasvajate levikut kogu kehas ehk metastaaside teket.

Lihtsamalt öeldes on need geenid need, mis tagavad, et meie keha rakud töötavad korrapäraselt ja kontrollitult. Nagu liikluspolitseinik.

Miks need geenid muteeruvad? Mis on selle põhjused?

Nende vähki pärssivate geenide muteerumiseks on kaks peamist põhjust.

1. Pärilikud mutatsioonid:

Mõned inimesed pärivad need geneetilised mutatsioonid oma vanematelt. See tähendab, et muteerunud geen oli olemas muna- või seemnerakus, millest te saite. Näiteks Li-Fraumeni sündroomi põhjustab muteerunud vähi pärssiva geeni pärimine vanemalt.

Mõnikord võib inimesel, kes on sündinud ühe muteerunud geeniga, hiljem elus tekkida teine ​​muteerunud geen. Kahe sellise muteerunud geeni olemasolu suurendab teatud tüüpi vähi, näiteks rinnavähi, tekkeriski. Siiski on oluline meeles pidada , et nende geenide pärimine ei tähenda tingimata vähi teket .

2. Omandatud mutatsioonid:

Vananedes need vähivastased geenid tihti muteeruvad. Meie keha on nagu kiirelt arenev tootmisliin. Uute geenide loomisel võib mõnikord juhtuda vigu. Aja jooksul, kui seda protsessi korralikult ei parandata, võivad need vead kuhjuda. Just sellised vead põhjustavad vähivastaste geenide töötamise lakkamise.

Millised on muteerunud kasvaja supressorgeenide tüübid? Vaatame mõningaid näiteid.

Meditsiiniuurijad on nüüdseks tuvastanud enam kui 1000 muteerunud vähi pärssivat geeni, mis võivad vähki põhjustada. Siin on mõned peamised näited, millest me kõige sagedamini kuuleme:

• (p53) Geen: Selle geeni muutused ehk mutatsioonid on seostatud enam kui 50% kõigist vähijuhtudest . See tähendab, et tegemist on väga olulise geeniga.
• (RB1) geen: See on esimene näide vähi supressorgeeni mutatsioonist, mis põhjustab vähki. Uuringud on näidanud, et see „(RB1)” geen on muteerunud inimestel, kellel on levinud vähivormid, näiteks rinnavähk ja eesnäärmevähk.
• (CDKN2a) geen: see geen on muteerunud inimestel, kellel on pärilik melanoom (nahavähi liik) ja kõhunäärmevähk. Seda leidub ka 25–30%-l kõigist vähivormidest, mis inimestel elu jooksul tekivad. Näiteks võib seda leida rinnavähi, kopsuvähi, põievähi ja kõhunäärmevähi korral.
• (BRCA1) ja (BRCA2) geenid: Võib-olla olete neist geenidest kuulnud. Päriliku rinnavähi ja munasarjavähiga inimestel, samuti neil, kellel tekib munasarjavähk hilisemas elus, on mutatsioonid geenis „BRCA1“. Päriliku rinnavähiga inimestel võivad olla mutatsioonid ka geenis „BRCA2“. Need mutatsioonid suurendavad rinna-, munasarja- ja muude vähivormide tekkeriski. Mõnikord soovitavad arstid geneetilist testimist, kui kellelgi teie perekonnas on olnud rinna- või munasarjavähk.
• (APC) geen:Pärilike haigustega, näiteks Gardneri sündroomi või Turcoti sündroomiga, sündinud inimestel on selle (APC) geeni muteerunud versioon. Teadlased on seostanud seda muteerunud (APC) geeni kolorektaalse vähi ja maksavähiga.
• (PTEN) geen: See (PTEN) geen on muteerunud inimestel, kellel on erinevat tüüpi vähk, näiteks rinnavähk, eesnäärmevähk, pea- ja kaelapiirkonna lamerakuline kartsinoom ning follikulaarne kilpnäärmevähk.

Need on vaid mõned näited. Selliseid geene on palju rohkem.

Kas on olemas geneetilisi teste, et teha kindlaks, kas need geenid on muteerunud?

Jah, on olemas geneetilisi teste , mis suudavad tuvastada teatud geneetilisi mutatsioone, st teatud mutatsioone nendes vähki pärssivates geenides. Kuid mitte kõik ei pea neid teste tegema.

Kellele sobib geneetiline testimine?

Riikliku Vähiinstituudi andmetel on mitu põhjust, miks võiksite kaaluda vähi geneetilise testimise tegemist:

• Kui teil tekkis vähk enne 50. eluaastat.
• Kui teil on olnud mitut erinevat tüüpi vähki.
• Kui teil on vähk mõlemas organsüsteemis (näiteks vähk mõlemas neerus või vähk mõlemas rinnas).
• Kui teie perekonnas on mitu esimese astme sugulast, kellel on olnud sama tüüpi vähk. Esimese astme sugulased on teie vanemad, õed-vennad ja lapsed. Mõned teadlased soovitavad testida ka teise ja kolmanda astme sugulasi.
• Kui mitmel teie pereliikmel on olnud vähk või on see praegu.
• Kui teil on teatud tüüpi vähk, mida teie vanuses või soost inimestel tavaliselt ei esine. Näiteks meeste rinnavähk.
• Kui teil esineb teatud pärilike vähisündroomidega seotud füüsilisi muutusi. Näiteks 1. tüüpi neurofibromatoos on pärilik vähk, millega kaasnevad muud sümptomid, näiteks mittevähilised kasvajad, mida nimetatakse neurofibroomideks.
• Kui kuulute teatud rassi või etnilisse gruppi, teate, et neil on suurem risk teatud pärilike vähisündroomide tekkeks ning teil esineb üks või mitu ülaltoodud tegurit. Näiteks on uuringud näidanud, et geenimutatsioon „(BRCA1/2)“ on sagedasem „(aškenazi juutidel)“ (Kesk- ja Ida-Euroopa juudi päritolu inimestel).

Kas me saame nendest testidest kõike täpselt teada?

See on samuti väga oluline. Isegi kui teile tehakse vähi geneetiline test, ei pruugi te saada selget vastust.Samuti ei tähenda geneetilise mutatsiooni olemasolu, et teil tekib vähk. See tähendab lihtsalt, et teil võib olla suurenenud risk vähi tekkeks.

Kui olete mures vähiriski pärast, on kõige parem pöörduda arsti poole ja rääkida oma üldisest tervisest, elustiiliharjumustest ja perekonna haigusloost. Seejärel saab arst soovitada teile sobivaid vähi sõeluuringuid. Need testid ei ole alati geneetilised testid.

Millised on siis kõige olulisemad asjad, mida peame meeles pidama? (Kaasavõetav sõnum)

Olgu, siin on peamised asjad, mida meeles pidada "kasvaja supressorgeenide" kohta, millest me rääkisime:

• Need geenid toimivad peamise kilbina, mis kaitseb teid vähi eest .
• Nad kontrollivad teie rakkude jagunemise kiirust, tapavad vanu või kahjustatud rakke ja parandavad DNA kahjustusi.
• Kui need geenid muteeruvad , saavad rakud kontrollimatult jaguneda ja paljuneda, mis viib vähkkasvajate tekkeni.
• Meditsiiniuurijad on avastanud üle 1000 sellise vähki pärssiva geeni.
• Nende geneetiliste mutatsioonide tuvastamiseks on olemas geneetilised testid, kuid need ei sobi kõigile.
• Kui olete mures vähiriski pärast või teil on selle pärast mingeid kahtlusi, on kõige parem pöörduda nõu saamiseks arsti poole. Seejärel ütleb arst teile, mida saate teha vähiriski vähendamiseks ja milliseid uuringuid võite vajada.

Loodan, et see teave oli teile kasulik. Näeme jälle ja uurime järgmist olulist tervisenõuannet!

Kasvaja supressorgeenid, vähk, geneetilised mutatsioonid, DNA, rakud, geneetiline testimine, vähirisk