Kui oled tulevane ema, võis arst sulle rääkida testist nimega amniotsentees. Selle nime kuulmine võis tekitada sinus kerget hirmu, uudishimu ja palju suuri küsimusi. On täiesti normaalne mõelda näiteks: „Mis test see on? Kas ma tõesti pean seda tegema? Kas mu lapsega juhtub midagi?“ Seega ära karda üldse. Täna räägime sellest väga lihtsalt, viisil, millest sa väga hästi aru saad, justkui räägiksid sõbraga.
Mis täpselt on amniotsentees?
Lihtsamalt öeldes on amniotsentees spetsiaalne test, mis kontrollib teie last enne sündi sünnidefektide või geneetiliste seisundite suhtes.
Nüüd mõtled ilmselt, kuidas seda tehakse. Sinu laps kasvab emakas looteveega täidetud kotis. Selle testi käigus sisestab arst väga peenikese nõelaga kõhu kaudu emakasse ja võtab looteveest väga väikese proovi. Seejärel saadetakse proov laborisse testimiseks.
See test tehakse tavaliselt 15. ja 20. rasedusnädala vahel , mis on teine trimester. Mõningatel erijuhtudel võib seda teha ka kolmandal trimestril.
Oluline on see, et see ei ole kohustuslik test . See on täiesti valikuline. Kui arst seda soovitab, selgitab ta teile selgelt selle põhjuseid. Samuti arutab ta teiega kasu ja riske.
Millistel juhtudel arst seda testi soovitab?
Kõikidel rasedatel naistel seda testi teha ei paluta. On mõned konkreetsed põhjused, miks arst võib seda soovitada.
- Kui ultraheliuuring näitab probleemi: kui teie skaneering näitab teie lapse arengus mingeid kõrvalekaldeid või kaasasündinud seisundi tunnuseid, võidakse seda testi selle kinnitamiseks soovitada.
- Kui mõni muu sünnieelne test näitab riski: kui raseduse alguses tehtud vereanalüüsid (sünnieelsed sõeluuringud) näitavad, et lapsel on suurenenud kromosoomihaiguse risk, on soovitatav seda testi teha selle kinnitamiseks.
- Kui olete geneetilise haiguse kandja: kui teie perekonnas esineb geneetilisi haigusi või kui testid on kinnitanud, et olete geneetilise haiguse kandja, saab selle testi teha, et näha, kas laps on ka selle haiguse pärinud.
Kujutage ette, et teie esimese sõeluuringu ajal ütles arst, et on väike tõenäosus, et lapsel on Downi sündroom, ja et me peaksime selle testi tegema, et kindlalt teada saada. Sellisel juhul seda soovitataksegi.
Milliseid haigusi saab selle testiga tuvastada?
Lootevee uuring võib anda teavet paljude spetsiifiliste geneetiliste ja sünnidefektide, aga ka mitmete muude oluliste asjade kohta.
| Mida testitakse? | Diagnoositavad haigused ja teave |
|---|---|
| Geneetilised ja kromosomaalsed haigused |
|
| Neuraaltoru defektid | |
| Imiku kopsude areng | Kui raseduse ajal tekkinud tüsistuse tõttu on vajalik varajane sünnitus, saab selle testiga kindlaks teha, kas lapse kopsud on selleks valmis. |
| Rh-kokkusobimatus | Kui ema ja lapse vahel on Rh-ühilduvus, saab seisundi raskust mõõta. |
Lisaks suureneb mõnikord emakas oleva lootevee hulk liiga palju. Seda nimetatakse polühüdramnioniks. Sellistel juhtudel kasutatakse sama meetodit ka liigse vedeliku eemaldamiseks ja ema seisundi leevendamiseks.
Kuidas peaksin enne testi valmistuma?
Tavaliselt ei ole selle testi jaoks vaja spetsiaalset ettevalmistust. Siiski on väga oluline oma arstile eelnevalt teada anda kõikidest ravimitest, mida te võtate. Ta ütleb teile, kui peate mõne ravimi võtmise mõneks päevaks enne testi lõpetama.
Sellise testi kohta on normaalne küsimusi esitada. Kui teil on mõni neist küsimustest, ärge kartke oma arstilt küsida:
- Miks sa palud mul seda testi teha?
- Millised on selle võimalikud riskid?
- Mida peaksin testi ajal ootama?
- Kui kaua tulemuste saabumine aega võtab?
- Kas ma saan abi (geneetiline nõustamine) nende tulemuste mõistmiseks?
Mis testi ajal juhtub?
Olgu, vaatame nüüd, kuidas see protsess toimib. Selle kuulmine vähendab teie hirmu.
1. Ettevalmistus: Esmalt lamatakse teil mugavalt läbivaatuslaual. Seejärel puhastatakse kõhus väike piirkond, kuhu nõel sisestatakse, antiseptikuga.
2. Ultraheliuuring: Seejärel kantakse teie kõhule spetsiaalne geel ja tehakse ultraheliuuring. Seejärel on monitoril selgelt näha kõik, näiteks lapse asukoht, platsenta ja lootevesi.
3. Nõela sisestamine: Nüüd on kõige olulisem osa. Samal ajal kui arst skaneerimist jälgib, sisestab ta väga õhukese õõnsa nõela läbi teie kõhu emakasse, lapsest eemale, kohta, kus on palju lootevett, et mitte last kahjustada . Kuna see kõik toimub skaneerimise ajal, ei ole lapsele ohtu.
4. Proovi võtmine: Seejärel võetakse nõela kaudu süstlasse väga väike kogus vedelikku.
5. Nõela eemaldamine: Pärast proovi võtmist eemaldatakse nõel ettevaatlikult.
6. Ülekontroll: Lõpuks, et veenduda, et kõik on korras, skaneeritakse lapse südamelööke ja liigutusi uuesti.
Kuigi kogu protsess võtab umbes 30 minutit, on nõel teie kehas vaid väga lühikest aega, umbes minut või kaks .
Kas see teeb haiget?
See on paljude emade jaoks suurim probleem. Nõela naha sisse torkamisel võite tunda kerget kipitustunnet . Mõnedel inimestel võivad testi ajal ja paar tundi pärast seda tekkida ka kerged lihaskrambid. See on normaalne.
Kas selles on mingi risk?
Lootevee uuring on väga ohutu test. Kuid nagu iga meditsiinilise protseduuri puhul, on ka sellel väga väikesed riskid. Need on aga väga haruldased.
Mõned võimalikud tüsistused on:
- Tugev kõhuvalu
- Verejooks või eritis tupest
- Vigastus või infektsioon
- Enneaegne sünnitus
- Raseduse katkemine
Ärge nüüd pärast selle nimekirja nägemist kartke.
Pidage meeles, et looteveeproovi tüsistused on väga haruldased . Statistiliselt kogeb pärast testi kerget verejooksu või kõhukrampe vaid üks või kaks naist sajast. Raseduse katkemise risk on väga-väga väike, umbes 1 1000-st .
Seetõttu rääkige oma arstiga avatult nendest riskidest ja selle tegemise eelistest.
Kuidas on lood testi tulemustega ja nende täpsusega?
Lootevee uuring on umbes 99% täpne . See tähendab, et tulemused on suures osas täpsed. Kuigi see suudab öelda, kas haigus on olemas, ei saa see alati öelda, kui tõsine see on.
Tulemuste saamiseks kuluv aeg varieerub olenevalt uuritavast seisundist. Mõned tulemused võivad olla saadaval kolme kuni nelja päeva jooksul. Teised võivad võtta kaks nädalat või kauem aega.
Mida tulemused ütlevad?
- Kui tulemused on normaalsed: see tähendab, et lapsel ei ole ühtegi seisundit, mille suhtes teid testiti. See on suurepärane uudis, mille üle kergendust tunda.
- Kui tulemused on ebanormaalsed: see tähendab, et test näitab, et lapsel on teatud terviseprobleem. Sellisel juhul selgitab arst teile, mida tulemused tähendavad ja millised on teie võimalused. Vajadusel suunatakse teid geneetilise nõustaja juurde, et seda üksikasjalikumalt arutada. Teil on ka võimalus kohtuda neonatoloogiga, et arutada kõiki erilisi ravimeetodeid, operatsioone või hooldust, mida teie laps võib pärast sündi vajada.
Mida ma peaksin pärast testi tegema?
Pärast testi pole sul suurt midagi teha. Kõige tähtsam on koju minna ja ülejäänud päev hästi puhata .
- Hoidke üks või kaks päeva eemale kõigest füüsiliselt pingutavast, näiteks treenimisest, raskuste tõstmisest või seksist.
- Kui tunnete ebamugavust või valu, võite küsida arstilt valuvaigistit (nt atsetaminofeeni).
- Tavaliselt saate oma tavapäraste tegevuste juurde naasta ühe või kahe päeva jooksul.
Milliseid sümptomeid peaksin kohe arstile helistama, kui ma neid kogen?
Kuigi pärast testi on normaalne tunda kerget valulikkust, peaksite järgmiste sümptomite ilmnemisel viivitamatult arstiga ühendust võtma .
| Hoiatusmärgid, millele tähelepanu pöörata | |
|---|---|
| Palavik või külmavärinad | |
| Vaginaalne verejooks (rohkem kui paar väikest tilka verd) | |
| Vedelikulaadne voolus või tupest väljumine | |
| Tugev või mõõdukas kõhuvalu, mis on midagi enamat kui lihtsalt tavaline kramp | |
| Turse või punetus nõela sisestamise kohas | |
On normaalne tunda hirmu, kui sulle öeldakse, et raseduse ajal torgatakse sulle kõhtu nõel. Arstid soovitavad seda testi ainult siis, kui nad tunnevad, et testi eelised kaaluvad üles väikesed riskid sulle ja su lapsele. Kuid lõplik otsus on sinu. Sul on täielik õigus otsustada, mis sulle sobib. Seega räägi oma arstiga kõigist hirmudest või küsimustest, mis sul võivad olla. Pea meeles, et õigeid või valesid vastuseid pole.
Kodune sõnum
- Amniotsentees on spetsiaalne uuring, mis tehakse enne lapse sündi geneetiliste haiguste avastamiseks.
- See on täiesti vabatahtlik . Arst võib seda soovitada skaneerimise tulemuste või muude riskitegurite põhjal.
- Katse tehakse väga ohutult ultraheli abil, et tagada lapsele kahju puudumine.
- Selle testiga seotud riskid on väga madalad , kuid on oluline olla teadlik teatud riskidest.
- Rääkige oma arstiga avatult kõigist küsimustest või hirmudest ja tehke teadlik otsus.











💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar