Sa ootad last. Sel ajal palub arst sul teha mitmesuguseid uuringuid, et näha, kas kõik läheb sinu ja sinu kõhus oleva lapse jaoks hästi. Täna räägime spetsiaalsest vereanalüüsist, mida tehakse raseduse teisel trimestril. Seda nimetatakse neljakordseks skriininguks või neljakordseks markerskriininguks.
Lihtsamalt öeldes, mis on neljaekraan?
See on väga lihtne vereanalüüs. Seda tehakse 15. ja 20. rasedusnädala vahel . See test võib anda arstile aimu, kas teie sündimata lapsel on oht geneetiliste haiguste, näiteks Downi sündroomi tekkeks.
Miks seda nimetatakse "Quadiks"?
„Quad” tähendab inglise keeles nelja. Seda testi nimetatakse nii, kuna see mõõdab nelja spetsiifilise aine taset teie veres. Need neli ainet on:
- AFP (alfa-fetoproteiin)
- HCG (inimese kooriongonadotropiin)
- Estriool (östrogeeni tüüp)
- Inhibiin-A
Mida need testid otsivad?
Neljakordne skriining hindab peamiselt seda, kas lapsel on oht mitmete geneetiliste seisundite tekkeks. Mõned peamised seisundid on:
- Trisoomia 21: seisund, mida me kõik teame Downi sündroomina.
- Trisoomia 18: seisund, mida nimetatakse Edwardsi sündroomiks.
- Närvitoru defektid (NTD-d): probleemid lapse aju ja seljaaju arenguga.
Aga siin on midagi, mida sa pead mõistma . See on lihtsalt sõeltest. See tähendab, et see on ainult riskihindamine. See test ei garanteeri 100%, et teie lapsel on teatud haigus. See lihtsalt näitab, et risk on olemas ja et võib olla vaja täiendavaid uuringuid.
Kas selle testi tegemine on kohustuslik?
Ei. See ei ole kohustuslik test. Saate seda teha ainult siis, kui soovite. Rasedate emadega tegelevad arstid soovitavad aga tavaliselt, et see test on hea mõte. Sest see võib anda teile eelnevalt aimu lapse tervisest.
See on väga lihtne protseduur. Teil tuleb vaid võtta käest väike vereproov. See võtab umbes 5-10 minutit. See ei kahjusta teid ega teie last. Seega pole vaja muretseda.
4 asja, mida veres otsida, ja mida need tähendavad
Vaatame nüüd, mida need neli muutuse taset tähendavad. See võib olla veidi keeruline, aga ma selgitan seda lihtsalt.
| Veres mõõdetud aine | Mida loetakse selle tasemelt |
|---|---|
| Alfa-fetoproteiin (AFP) | Seda toodab lapse maks. Kui AFP tase on väga kõrge , võib see viidata selliste seisundite nagu närvitoru defektide riskile. Mõnikord võib AFP tase aga olla kõrgem, kui olete mõnenädalane rase või kui ootate kaksikuid. Kui AFP tase on madal , võib see viidata Downi sündroomi riskile. |
| Estriool (uE) | Seda hormooni toodavad nii laps kui ka platsenta. Madal tase võib viidata Downi sündroomi suurenenud riskile. |
| Inimese kooriongonadotropiin (hCG) | Seda hormooni toodab platsenta. Tavapärasest kõrgem hCG tase võib viidata Downi sündroomi suurenenud riskile. |
| Inhibiin-A | Seda valku toodavad teie munasarjad ja platsenta. Kui selle tase on oodatust kõrgem , võib see suurendada Downi sündroomiga lapse saamise riski. |
Ma kordan, need on vaid riskifaktorid. See, et üks neist tasemetest on erinev, ei tähenda, et lapsel on probleem. Arst võrdleb neid tulemusi teiste teguritega, näiteks teie vanusega, et hinnata riski.
Kuidas tulemusi saada?
Tavaliselt saate selle testi tulemused nelja kuni viie päeva jooksul. See võib laborist ja arstist olenevalt erineda.
Mis siis, kui tulemus on "Normaalne"?
Kui tulemus on „Normaalne“ või „Negatiivne“, tähendab see, et teie lapsel on ülalmainitud geneetilise seisundi tekkimise risk madal . Sellistel juhtudel ei soovita arst sageli edasisi geneetilisi uuringuid. Isegi kui see on „madal risk“, ei tähenda see aga, et probleemi 100% pole. Küll aga tähendab see, et risk on väga madal.
Mis siis, kui tulemus on "ebanormaalne"?
Ära muretse. „Ebanormaalne” või „Positiivne” tulemus ei tähenda, et lapsel on haigus. See tähendab lihtsalt, et risk on kõrge ja on vaja täiendavaid uuringuid .
Sel hetkel räägib arst teiega ja selgitab, mida edasi teha. Samuti võib ta soovitada mõningaid lisauuringuid.
- Detailne ultraheliuuring: see võimaldab teil väga selgelt näha lapse kehastruktuure.
- Lootevee uuring: see hõlmab väikese proovi võtmist lapse ümbritsevast looteveest ja lapse rakkude uurimist geneetiliste seisundite kindlakstegemiseks. Selle testiga kaasneb väike risk, seega on oluline enne otsuse langetamist seda oma arstiga arutada.
Mis vahe on NIPT-il ja neljaekraanilisel testil?
Võib-olla olete kuulnud ka testist nimega NIPT (mitteinvasiivne sünnieelne testimine). See on samuti sõeltest, mis uurib riske.
- NIPT- testi saab teha juba 10. rasedusnädalal. See analüüsib loote DNA-d teie veres, et hinnata riski.
- Neljakordne skriining tehakse teisel trimestril . See ei uuri lapse DNA-d, vaid hormoonide ja valkude taset veres.
Mõlemad testid on riskimõõtvad sõeluuringud, mitte diagnostilised testid. Rääkige oma arstiga, milline test teile kõige paremini sobib.
Lapse ootamine on imeline aeg, aga see võib tekitada ka palju emotsioone. On normaalne tunda kerget hirmu ja ärevust, kui nendest testidest teada saate. Kuid need testid ei ole mõeldud teid hirmutama. Nende eesmärk on aidata teil olla oma lapse tervisest eelnevalt teadlik ja vajadusel selleks valmistuda. Seega, kui teil on küsimusi, ärge neid meeles pidage ja küsige oma arstilt.
Kodune sõnum
- Quad Screen on mittekohustuslik vereanalüüs, mida tehakse raseduse teisel trimestril.
- See hindab, kas lapsel on oht geneetiliste haiguste, näiteks Downi sündroomi tekkeks.
- See on riski mõõtev sõeluuring, mitte diagnostiline test, mis haigust lõplikult tuvastab.
- Kui tulemus on „ebanormaalne”, ärge paanitsege, see tähendab vaid, et on vaja täiendavaid uuringuid.
- Enne mis tahes testi tegemist ja pärast tulemuste saamist arutage kõiki muresid ja kahtlusi oma arstiga.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar