Kas olete kunagi märganud, et mõnel inimesel on sõrmed, mis on tavapärasest pikemad ja peenemad? Täpselt nagu ämbliku jalad. Võib-olla on teie enda sõrmed sellised. Meditsiinis nimetame seda seisundit arahnodaktüüliaks. Ärge ehmuge, kui seda nime kuulete. Enamasti pole see haigus, vaid lihtsalt pärilik füüsiline omadus. Väga harvadel juhtudel võib see aga olla sümptomiks mõnele teisele haigusele meie kehas. Seega räägime täna sellest lihtsalt.
Mis on arahnodaktüülia?
Lihtsamalt öeldes on arahnodaktüülia termin, mida arstid kasutavad "ämblikuvarvaste" kohta. See tähendab ebatavaliselt pikki ja peeneid sõrmi, mis näevad välja nagu ämbliku jalad.
Need muutused meie käte välimuses võivad mõnikord viidata geneetilistele häiretele. Kuid see pole alati nii. On täiesti võimalik, et teil on loomulikult pikad ja peenikesed sõrmed, ilma igasuguse kaasuva haiguseta. See on nagu mõned inimesed pärivad pikad juuksed ja sinised silmad.
Miks sõrmed nii pikaks lähevad? Mis on selle põhjused?
Meie juuste värv, nahavärv, pikkus ja isegi sõrmede pikkus ja laius on määratud geenidega, mille oleme pärinud oma vanematelt. Enamasti on need füüsilised omadused lihtsalt selle geneetilise pärandi tulemus.
Siiski võib nende geenide varieeruvus väga harva põhjustada olulisi muutusi meie keha arengus. Arahnodaktüülia võib mõnikord olla sellise geneetilise varieeruvuse tagajärg.
Enamik geneetilisi haigusi, mis võivad sel viisil põhjustada "ämbliksõrmi", kuuluvad sidekoehaiguste kategooriasse.
Mis see sidekude on?
Mõelge oma kehast kui tellistest hoonest. Neid telliseid (st meie organeid ja lihaseid) hoiab koos mört, mis annab hoonele tugevuse ja kuju. Samamoodi nimetatakse sidekoeks kude, mis ühendab meie keha erinevaid osi, andes neile tuge ja kuju. Näiteks kuuluvad sellesse rühma meie luud, nahk, kõhred, kõõlused ja sidemed.
Seega, kui teil on see sidekoehaigus, ei arene see kude korralikult. See võib mõjutada mitte ainult meie välimust, vaid ka seda, kuidas see kude toimib.
Millised haigused võivad selle seisundiga kaasneda?
Ämbliksõrme sümptomiga esineb mitmeid olulisi sidekoehaigusi. Oluline on neist teadlik olla, sest kui teil esineb lisaks arahnodaktüüliale ka muid sümptomeid, on tark pöörduda nõu saamiseks arsti poole.
| Geneetiline häire | Peamised omadused |
|---|---|
| Marfani sündroom | Väga pikk ja kõhn keha. Ebatavaliselt pikad käed, jalad ja sõrmed. Eriti painduvad liigesed. Võivad esineda skolioos, rindkere anomaaliad (pectus carinatum või pectus excavatum), nägemisprobleemid ja südamehaigused. |
| Bealsi sündroom | Jäsemed ja sõrmed on sündides pikad ja peenikesed. Lihaste areng on kehv. Mitmed liigesed on sündides jäigad (liigeste kontraktuurid). |
| Ehlers-Danlose sündroom | Liigesed muutuvad lõdvaks ja kergesti nikastutavaks. Nahk on väga veniv ning kergesti verevalumitele ja rebenemisele alluv. Võib esineda ka liigese- ja lihasvalu. Mõnedel tõugudel võib esineda arahnodaktüüliat. |
| Homotsüstiinuuria | Pikad jäsemed ja sõrmed. Väikelaste ebapiisav kaalutõus. Nägemisprobleemid (katarakt), nihestused põlvedes ja rindkere anomaaliad. |
| Loeys-Dietzi sündroom | See mõjutab südant ja vereringesüsteemi, samuti skeleti süsteemi. Sümptomiteks võivad olla rindkere anomaaliad, selgroo deformatsioonid või arahnodaktüülia. |
| Schprintzen-Goldbergi sündroom | See mõjutab peamiselt kolju arengut. Võivad esineda näo anomaaliad või probleemid silmade liikumisega. See võib mõjutada ka skeleti ja sõrmi. |
Kuidas arst seda ravib?
Esimene asi, mida meeles pidada , on see, et arahnodaktüülia ei vaja ravi. Ainult pikad ämblikulaadsed sõrmed ei tekita mingeid probleeme.
Kui arst aga näeb, et teie või teie lapse sõrmed näevad sellised välja, võib ta soovida kontrollida ka teisi eespool mainitud geneetiliste seisundite sümptomeid, kuna neil seisunditel on tavaliselt ka teisi äratuntavaid sümptomeid.
Arst võib teilt küsida järgmisi asju:
- Millal sa esimest korda nende sõrmede olemust märkasid?
- Kas kellelgi teie perekonnas on sidekoehaigusi (nt Marfani sündroom)?
- Kas teil on muid sümptomeid, nagu liigesevalu, hingamisraskused või nägemisprobleemid?
Kui kahtlustatakse geneetilist haigust, võib arst soovitada selle kinnitamiseks geneetilist testimist .
Oluline on see, et paljusid neist geneetilistest haigustest ei saa täielikult ravida. Tänapäeval on aga saadaval väga tõhusad ravimeetodid nende mõjude kontrollimiseks ja terve, normaalse elu elamiseks. Seetõttu on väga oluline haigus varakult diagnoosida ja ravi alustada.
Mida peaksin tegema, kui kahtlustan arahnodaktüüliat?
Kuna teie sõrmed on pikad ja peened, võite mõelda: „Kas mul on ka see? Kas see on haigus?“ Kui teil on selliseid kahtlusi või hirme, on parim pöörduda oma perearsti poole ja sellest rääkida.
Tavaliselt, kui teil või teie lapsel on sidekoehaigus, märkate lisaks sõrmede pikemaks kasvamisele ka teisi sümptomeid. Mõnikord võivad need sümptomid olla väga kerged või võib imikueas ilmnemine võtta aega. Kui märkate enda või oma lapse kehas, eriti luustikus, mingeid muutusi, ärge kartke sellest arstiga rääkida.
Kodune sõnum
- Arahnodaktüülia ehk „ämbliksõrmed” viitab ebanormaalselt pikkadele ja peenikestele sõrmedele.
- Enamasti on see lihtsalt normaalne pärilik füüsiline tunnus, ilma haigusteta.
- Harva võib see olla märk sidekoe geneetilisest haigusest, näiteks Marfani sündroomist.
- Kui teil on pikad sõrmed, liigne liigeste painutamine, nägemisprobleemid, selja- või rindkere anomaaliad või kui teil on selliseid seisundeid perekonnas esinenud, on väga oluline pöörduda arsti poole.
- „Ämblikvarbad” ei vaja ravi. Ravi on suunatud selle algpõhjusele.
- Ära paanitse asjatult endale internetis diagnoosi pannes. Mis tahes terviseprobleemi korral on kõige parem ja turvalisem pöörduda arsti poole.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar