Skip to main content

Kas teie lapsel on selline silmaprobleem? Uurime lähemalt Coatsi tõbe.

Kas teie lapsel on selline silmaprobleem? Uurime lähemalt Coatsi tõbe.

Kas olete kunagi märganud oma pisikese silmi vaadates midagi teistsugust? Võib-olla näeb üks silm veidi imelik välja või on nägemine pisut udune? Kui te midagi sellist märkate, ärge võtke seda kergelt. Täna räägime probleemist, mis võib teile sellisel ajal pähe tulla, ja see on seisund, mida nimetatakse Coatsi tõveks . See on haruldane silmahaigus, mis mõjutab tavaliselt väikeseid lapsi, eriti poisse.

Mis on Coats'i haigus? Saame sellest väga lihtsalt aru.

Lihtsamalt öeldes on Coatsi tõbi seisund, mis tekib siis, kui lapse silma veresooned ei arene korralikult. See mõjutab konkreetselt võrkkesta, mis on silma tagaosa. Mõelge sellele nii: kui meie silm on nagu kaamera, siis võrkkest on nagu selle sees olev film. Kui valgus siseneb silma, tuvastab see pilte ja saadab võrkkesta kaudu ajule sõnumeid.

Seega Coatsi tõve korral võrkkesta pisikesed veresooned paistetavad ja väänduvad ning hakkavad lekkima või lekivad vedelikke, näiteks plasmat . See on nagu veetoru, milles on auk ja mis lekib vett. Kuigi see ei pruugi kohe suurt kahju tekitada, võib see leke aja jooksul võrkkesta kahjustada ja nägemist mõjutada.

See haigus mõjutab tavaliselt ühte silma. Siiski võib see harva mõjutada mõlemat silma korraga. Kuigi seda diagnoositakse kõige sagedamini väikelastel ja noorukitel, võib see esineda igas vanuses. See võib põhjustada nägemiskaotust, tõsiseid tüsistusi, nagu võrkkesta irdumine, ja lõpuks pimedaksjäämist selles silmas. Seetõttu on oluline pöörduda viivitamatult arsti poole, kui märkate lapse silmades või nägemises mingeid muutusi.

Mis need sümptomid on? Kuidas neid ära tunda?

Coats'i tõbi ei pruugi algstaadiumis mingeid sümptomeid põhjustada. Haiguse progresseerumisel võivad lapsel aga esineda järgmised sümptomid:

  • Nägemine halveneb järk-järgult: teie lapsel võib tekkida tunne, et ta ei näe ühest silmast selgelt. Võite märgata näiteks seda, et ta liigub telekat vaadates lähemale või kissitab raamatut lugedes silmi.
  • Strabismus: Üks silm näib olevat pööratud teises suunas kui teine.
  • Silmavalu: Mõned lapsed võivad ka kurta silmavalu üle.
  • Leukokoria: See on mõnevõrra ebatavaline sümptom. Kui vaadata lapse silmapupilli või teha fotot, võib see tunduda valge või hõbedane. Seda nimetatakse mõnikord "kassisilmaks". Kui näete seda märki, peaksite kindlasti viivitamatult arsti poole pöörduma.

Kujutage ette, kui teie poeg mängib, märkate, et ta ei näe ühe silmaga selgelt või kui teete öösel pilti, on ühe silma mustas iirises valge laik. See võib siin juhtuda.

Millised on Coats'i haiguse staadiumid?

Coats Disease jaguneb mitmeks etapiks, olenevalt sellest, kuidas see progresseerub, mis on nagu trepp.

  • 1. etapp: See on kõige põhilisem etapp. Silmaarst näeb lapsel silma sees ebanormaalseid veresooni, kuid laps pole veel kogenud nendest tingitud ebamugavust ega sümptomeid.
  • 2. etapp: siin hakkab ebanormaalsetest veresoontest vedelikku lekkima. See võib sageli mõjutada lapse nägemist.
  • 3. etapp: Kui haigus jõuab sellesse staadiumisse, hakkab lapse võrkkest irduma. See on tõsisem seisund.
  • 4. etapp: Neljandas etapis võib lapse silmades tekkida glaukoom , haigus, mille puhul silma siserõhk suureneb.
  • 5. etapp: See on Coats'i tõve kõige raskem ja viimane etapp. Sel hetkel võib kahjustatud silm täielikult pimedaks muutuda.

Kõige tähtsam on see, et olenemata haiguse staadiumist, mida varem see diagnoositakse ja ravitakse, seda suurem on võimalus lapse nägemist säilitada.

Miks Coats'i haigus tekib?

Tegelikult ei ole eksperdid ikka veel suutnud leida Coatsi tõve (idiopaatilise) põhjust . See tähendab, et see tekib sageli spontaanselt, ilma konkreetse põhjuseta.

Teine oluline asi on see, et Coatsi tõbi ei ole geneetiline häire . See tähendab, et see ei ole pärilik haigus, mis kandub edasi põlvest põlve. Isegi kui kellelgi teie peres pole seda olnud, võib see teie lapsel ikkagi tekkida. Samuti ei ole vaja muretseda, et see võib tekkida ka teistel lastel, kui ühel teie lastest see oli.

Kellel on suurem tõenäosus seda haigestuda? (Riskifaktorid)

Kuigi Coats'i tõbe võib haigestuda igaüks, on mõned inimesed suurema riskiga.

  • On leitud, et poistel on selle haiguse tekkimise tõenäosus umbes kolm korda suurem kui tüdrukutel.
  • Vanust vaadates:
  • Arstid diagnoosivad seda sageli alla 16-aastastel lastel ja noortel täiskasvanutel .
  • Väga harva võivad mõned lapsed selle seisundiga sündida või see võib ilmneda paar kuud pärast sündi.
  • Samuti on teatatud, et umbes kolmandik Coatsi tõvega inimestest on üle 30-aastased täiskasvanud .

Kuidas arst seda ära tunneb? (Diagnoos)

Kui pöördute arsti, eriti silmaarsti poole , pärast lapse silmades millegi ebatavalise märkamist, uurib ta kõigepealt lapse silmi põhjalikult.

  • Ta uurib lapse silmi nii väljastpoolt kui ka seestpoolt, kasutades spetsiaalseid instrumente.
  • Nägemisteravuse testi abil kontrollitakse lapse nägemist. See hõlmab tähtede ja piltide näitamist ning nende lugemist.

Lisaks võib Coats'i tõve kinnitamiseks teha ühe või mitu järgmistest spetsiaalsetest pilditestidest :

  • Optiline koherentstomograafia (OCT) : see meetod teeb pildi võrkkesta ristlõikest.
  • Angiograafiline uuring: see hõlmab spetsiaalse värvaine süstimist käe veeni ja piltide tegemist selle läbimisel silma veresoonte. See võimaldab teil selgelt tuvastada kõik lekked.
  • Ultraheli skaneerimine: see võib vaadata silma sisemust.
  • MRI (magnetresonantstomograafia) skaneerimine.
  • KT-uuring (kompuutertomograafia).

Need testid võimaldavad arstil täpselt teada, mis silma sees toimub, veresoonte kahjustuse ulatust ja kas vedelik lekib.

Millised on ravimeetodid?

Coatsi tõve ravi sõltub lapse haiguse staadiumist. Näiteks kui haigus avastatakse väga varakult (1. või 2. staadium) , ei pruugi laps üldse ravi vajada. Sellistel juhtudel uurib silmaarst regulaarselt lapse silmi ja otsib võrkkesta veresoonte muutusi.

Kui lapsel on aga rasked sümptomid või kui haigus on raskemas staadiumis, on olemas sellised ravimeetodid nagu:

  • Krüoteraapia: see hõlmab äärmise külma kasutamist ebanormaalsete veresoonte külmutamiseks ja hävitamiseks, mis seejärel takistab neil vedeliku lekkimist.
  • Ravimid: Silmaarst võib süstida lapse võrkkestale otse VEGF-i (vaskulaarse endoteeli kasvufaktori vastase) ravimit . See ravim aitab peatada vedeliku lekkimist veresoontest ja ennetab võrkkesta irdumist.
  • Operatsioon: Kui lapsel on haigus raskes staadiumis või kui on tekkinud selline seisund nagu võrkkesta irdumine, võib kahjustuse parandamiseks olla vajalik operatsioon.

Mida ma võin oodata, kui mu lapsel on Coatsi tõbi?

Coatsi tõve mõju lapse silmadele ja nägemisele sõltub sellest, millal haigus diagnoositakse ja kui hästi silm ravile reageerib. Uuringud on näidanud, et mida vanem on laps haiguse diagnoosimise ajal, seda väiksem on tõenäosus, et see progresseerub raskemasse staadiumisse .

Kui Coatsi tõbi diagnoositakse varakult (1. või 2. staadium), on lapsel väiksem tõenäosus tõsiste ja pikaajaliste tagajärgede tekkeks. Kuid isegi ravi korral võib kahjustatud silmal siiski esineda teatav nägemiskaotus (nõrk nägemine).

Kui haigus on progresseerunud raskemasse staadiumisse, on kahjustatud silma pimedaksjäämise oht suurem. Seetõttu soovitame teil pöörduda arsti poole niipea kui võimalik, isegi kui märkate vähimatki muutust.

Milliseid muid tüsistusi see võib põhjustada?

Coats'i tõve ajal on lapsel suurem risk teiste silmahaiguste tekkeks, näiteks:

  • Glaukoom
  • Katarakt
  • Uveiit ( silma sisekudede põletik)
  • Neovaskularisatsioon

Seetõttu on väga oluline arsti juhiseid hoolikalt järgida ja õigeaegselt testidele minna.

Kas Coats'i haigust saab ennetada?

Kuna see haigus tekib väga juhuslikult, ilma konkreetse põhjuseta, ei saa me Coats'i haiguse ennetamiseks midagi teha.

Kui haigus on diagnoositud, on siiski oluline käia regulaarselt silmaarsti soovitusel kontrollis, et jälgida lapse võrkkesta muutusi. See aitab tuvastada haiguse süvenemist ja võtta vajalikke meetmeid.

Millal peaksin arsti poole pöörduma?

Kui märkate lapse silmades või nägemises mingeid muutusi , pöörduge viivitamatult arsti või silmaarsti poole. Ärge viivitage.

Samuti, kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult haigla erakorralise meditsiini osakonda :

  • Äkiline nägemise kaotus.
  • Tõsine silmavalu.
  • Seda võib kirjeldada kui valgussähvatuste nägemist või ujukite nägemist silme ees.

Milliseid küsimusi peaksite arstilt küsima?

Arsti juurde minnes võiksite küsida selliseid küsimusi nagu:

  • Millises Coatsi tõve staadiumis mu laps on?
  • Kui tihti pean järelkontrollidel käima?
  • Kas laps vajab ravi?
  • Millist ravi ta vajab?
  • Kui palju Coatsi tõbi tema nägemist mõjutab?

Esitage selliseid küsimusi ja hajutage kõik oma kahtlused. Arst selgitab teile kõike.

Mis vahe on Coatsi tõvel ja retinoblastoomil?

Coatsi tõbi ja retinoblastoom on kaks haigusseisundit, mis mõjutavad väikelaste võrkkesta.

  • Coatsi tõbi on seisund, mille korral lapse võrkkesta veresooned arenevad ebanormaalselt, põhjustades vedeliku lekkimist silma.
  • Retinoblastoom on haruldane vähivorm, mis tekib võrkkestas. Kuigi tegemist on vähiga, siis kui kasvaja ei ole silmast välja levinud, võivad enamik lapsi pärast ravi vähivabalt elada.

Mõlema haiguse varajased sümptomid on väga sarnased. Eelkõige võib mõlema puhul täheldada musta iirise valget värvi (leukokoria). Seetõttu, kui märkate lapse silmades mingeid muutusi või sümptomeid, on oluline pöörduda viivitamatult silmaarsti poole, et täpselt välja selgitada, millega on tegemist. Arst saab teha uuringuid ja öelda täpselt, kumb neist kahest haigusest see on.

Kodune sõnum

Coatsi tõbi on haruldane haigus, mis mõjutab võrkkesta ehk lapse silma tagaosas asuvaid väikeseid veresooni. See põhjustab vedeliku lekkimist veresoontest, mis kahjustab nägemist.

Kõige olulisem on meeles pidada, et parim viis selle haiguse mõju vähendamiseks lapse silmadele ja nägemisele on avastada haigus varajases staadiumis.

Seega, kui märkate lapse silmades või nägemises vähimatki muutust, ärge ignoreerige seda ja pöörduge viivitamatult arsti või silmaarsti poole. Varakult avastades on palju suurem võimalus, et teie lapse nägemist saab ravi abil päästa. Ärge muretsege, arstid on olemas, et teid ja teie last aidata.


Coatsi tõbi, laste silmahaigused, silma veresooned, võrkkest, nägemise kaotus, silmade ravi, laste tervis

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.

Lisage oma kommentaar

Palun arvutage: 7 + 9 =
Kas teie lapsel on selline silmaprobleem? Uurime lähemalt Coatsi tõbe.

Kas teie lapsel on selline silmaprobleem? Uurime lähemalt Coatsi tõbe.

Kas olete kunagi märganud oma pisikese silmi vaadates midagi teistsugust? Võib-olla näeb üks silm veidi imelik välja või on nägemine pisut udune? Kui te midagi sellist märkate, ärge võtke seda kergelt. Täna räägime probleemist, mis võib teile sellisel ajal pähe tulla, ja see on seisund, mida nimetatakse Coatsi tõveks . See on haruldane silmahaigus, mis mõjutab tavaliselt väikeseid lapsi, eriti poisse.

Mis on Coats'i haigus? Saame sellest väga lihtsalt aru.

Lihtsamalt öeldes on Coatsi tõbi seisund, mis tekib siis, kui lapse silma veresooned ei arene korralikult. See mõjutab konkreetselt võrkkesta, mis on silma tagaosa. Mõelge sellele nii: kui meie silm on nagu kaamera, siis võrkkest on nagu selle sees olev film. Kui valgus siseneb silma, tuvastab see pilte ja saadab võrkkesta kaudu ajule sõnumeid.

Seega Coatsi tõve korral võrkkesta pisikesed veresooned paistetavad ja väänduvad ning hakkavad lekkima või lekivad vedelikke, näiteks plasmat . See on nagu veetoru, milles on auk ja mis lekib vett. Kuigi see ei pruugi kohe suurt kahju tekitada, võib see leke aja jooksul võrkkesta kahjustada ja nägemist mõjutada.

See haigus mõjutab tavaliselt ühte silma. Siiski võib see harva mõjutada mõlemat silma korraga. Kuigi seda diagnoositakse kõige sagedamini väikelastel ja noorukitel, võib see esineda igas vanuses. See võib põhjustada nägemiskaotust, tõsiseid tüsistusi, nagu võrkkesta irdumine, ja lõpuks pimedaksjäämist selles silmas. Seetõttu on oluline pöörduda viivitamatult arsti poole, kui märkate lapse silmades või nägemises mingeid muutusi.

Mis need sümptomid on? Kuidas neid ära tunda?

Coats'i tõbi ei pruugi algstaadiumis mingeid sümptomeid põhjustada. Haiguse progresseerumisel võivad lapsel aga esineda järgmised sümptomid:

  • Nägemine halveneb järk-järgult: teie lapsel võib tekkida tunne, et ta ei näe ühest silmast selgelt. Võite märgata näiteks seda, et ta liigub telekat vaadates lähemale või kissitab raamatut lugedes silmi.
  • Strabismus: Üks silm näib olevat pööratud teises suunas kui teine.
  • Silmavalu: Mõned lapsed võivad ka kurta silmavalu üle.
  • Leukokoria: See on mõnevõrra ebatavaline sümptom. Kui vaadata lapse silmapupilli või teha fotot, võib see tunduda valge või hõbedane. Seda nimetatakse mõnikord "kassisilmaks". Kui näete seda märki, peaksite kindlasti viivitamatult arsti poole pöörduma.

Kujutage ette, kui teie poeg mängib, märkate, et ta ei näe ühe silmaga selgelt või kui teete öösel pilti, on ühe silma mustas iirises valge laik. See võib siin juhtuda.

Millised on Coats'i haiguse staadiumid?

Coats Disease jaguneb mitmeks etapiks, olenevalt sellest, kuidas see progresseerub, mis on nagu trepp.

  • 1. etapp: See on kõige põhilisem etapp. Silmaarst näeb lapsel silma sees ebanormaalseid veresooni, kuid laps pole veel kogenud nendest tingitud ebamugavust ega sümptomeid.
  • 2. etapp: siin hakkab ebanormaalsetest veresoontest vedelikku lekkima. See võib sageli mõjutada lapse nägemist.
  • 3. etapp: Kui haigus jõuab sellesse staadiumisse, hakkab lapse võrkkest irduma. See on tõsisem seisund.
  • 4. etapp: Neljandas etapis võib lapse silmades tekkida glaukoom , haigus, mille puhul silma siserõhk suureneb.
  • 5. etapp: See on Coats'i tõve kõige raskem ja viimane etapp. Sel hetkel võib kahjustatud silm täielikult pimedaks muutuda.

Kõige tähtsam on see, et olenemata haiguse staadiumist, mida varem see diagnoositakse ja ravitakse, seda suurem on võimalus lapse nägemist säilitada.

Miks Coats'i haigus tekib?

Tegelikult ei ole eksperdid ikka veel suutnud leida Coatsi tõve (idiopaatilise) põhjust . See tähendab, et see tekib sageli spontaanselt, ilma konkreetse põhjuseta.

Teine oluline asi on see, et Coatsi tõbi ei ole geneetiline häire . See tähendab, et see ei ole pärilik haigus, mis kandub edasi põlvest põlve. Isegi kui kellelgi teie peres pole seda olnud, võib see teie lapsel ikkagi tekkida. Samuti ei ole vaja muretseda, et see võib tekkida ka teistel lastel, kui ühel teie lastest see oli.

Kellel on suurem tõenäosus seda haigestuda? (Riskifaktorid)

Kuigi Coats'i tõbe võib haigestuda igaüks, on mõned inimesed suurema riskiga.

  • On leitud, et poistel on selle haiguse tekkimise tõenäosus umbes kolm korda suurem kui tüdrukutel.
  • Vanust vaadates:
  • Arstid diagnoosivad seda sageli alla 16-aastastel lastel ja noortel täiskasvanutel .
  • Väga harva võivad mõned lapsed selle seisundiga sündida või see võib ilmneda paar kuud pärast sündi.
  • Samuti on teatatud, et umbes kolmandik Coatsi tõvega inimestest on üle 30-aastased täiskasvanud .

Kuidas arst seda ära tunneb? (Diagnoos)

Kui pöördute arsti, eriti silmaarsti poole , pärast lapse silmades millegi ebatavalise märkamist, uurib ta kõigepealt lapse silmi põhjalikult.

  • Ta uurib lapse silmi nii väljastpoolt kui ka seestpoolt, kasutades spetsiaalseid instrumente.
  • Nägemisteravuse testi abil kontrollitakse lapse nägemist. See hõlmab tähtede ja piltide näitamist ning nende lugemist.

Lisaks võib Coats'i tõve kinnitamiseks teha ühe või mitu järgmistest spetsiaalsetest pilditestidest :

  • Optiline koherentstomograafia (OCT) : see meetod teeb pildi võrkkesta ristlõikest.
  • Angiograafiline uuring: see hõlmab spetsiaalse värvaine süstimist käe veeni ja piltide tegemist selle läbimisel silma veresoonte. See võimaldab teil selgelt tuvastada kõik lekked.
  • Ultraheli skaneerimine: see võib vaadata silma sisemust.
  • MRI (magnetresonantstomograafia) skaneerimine.
  • KT-uuring (kompuutertomograafia).

Need testid võimaldavad arstil täpselt teada, mis silma sees toimub, veresoonte kahjustuse ulatust ja kas vedelik lekib.

Millised on ravimeetodid?

Coatsi tõve ravi sõltub lapse haiguse staadiumist. Näiteks kui haigus avastatakse väga varakult (1. või 2. staadium) , ei pruugi laps üldse ravi vajada. Sellistel juhtudel uurib silmaarst regulaarselt lapse silmi ja otsib võrkkesta veresoonte muutusi.

Kui lapsel on aga rasked sümptomid või kui haigus on raskemas staadiumis, on olemas sellised ravimeetodid nagu:

  • Krüoteraapia: see hõlmab äärmise külma kasutamist ebanormaalsete veresoonte külmutamiseks ja hävitamiseks, mis seejärel takistab neil vedeliku lekkimist.
  • Ravimid: Silmaarst võib süstida lapse võrkkestale otse VEGF-i (vaskulaarse endoteeli kasvufaktori vastase) ravimit . See ravim aitab peatada vedeliku lekkimist veresoontest ja ennetab võrkkesta irdumist.
  • Operatsioon: Kui lapsel on haigus raskes staadiumis või kui on tekkinud selline seisund nagu võrkkesta irdumine, võib kahjustuse parandamiseks olla vajalik operatsioon.

Mida ma võin oodata, kui mu lapsel on Coatsi tõbi?

Coatsi tõve mõju lapse silmadele ja nägemisele sõltub sellest, millal haigus diagnoositakse ja kui hästi silm ravile reageerib. Uuringud on näidanud, et mida vanem on laps haiguse diagnoosimise ajal, seda väiksem on tõenäosus, et see progresseerub raskemasse staadiumisse .

Kui Coatsi tõbi diagnoositakse varakult (1. või 2. staadium), on lapsel väiksem tõenäosus tõsiste ja pikaajaliste tagajärgede tekkeks. Kuid isegi ravi korral võib kahjustatud silmal siiski esineda teatav nägemiskaotus (nõrk nägemine).

Kui haigus on progresseerunud raskemasse staadiumisse, on kahjustatud silma pimedaksjäämise oht suurem. Seetõttu soovitame teil pöörduda arsti poole niipea kui võimalik, isegi kui märkate vähimatki muutust.

Milliseid muid tüsistusi see võib põhjustada?

Coats'i tõve ajal on lapsel suurem risk teiste silmahaiguste tekkeks, näiteks:

  • Glaukoom
  • Katarakt
  • Uveiit ( silma sisekudede põletik)
  • Neovaskularisatsioon

Seetõttu on väga oluline arsti juhiseid hoolikalt järgida ja õigeaegselt testidele minna.

Kas Coats'i haigust saab ennetada?

Kuna see haigus tekib väga juhuslikult, ilma konkreetse põhjuseta, ei saa me Coats'i haiguse ennetamiseks midagi teha.

Kui haigus on diagnoositud, on siiski oluline käia regulaarselt silmaarsti soovitusel kontrollis, et jälgida lapse võrkkesta muutusi. See aitab tuvastada haiguse süvenemist ja võtta vajalikke meetmeid.

Millal peaksin arsti poole pöörduma?

Kui märkate lapse silmades või nägemises mingeid muutusi , pöörduge viivitamatult arsti või silmaarsti poole. Ärge viivitage.

Samuti, kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult haigla erakorralise meditsiini osakonda :

  • Äkiline nägemise kaotus.
  • Tõsine silmavalu.
  • Seda võib kirjeldada kui valgussähvatuste nägemist või ujukite nägemist silme ees.

Milliseid küsimusi peaksite arstilt küsima?

Arsti juurde minnes võiksite küsida selliseid küsimusi nagu:

  • Millises Coatsi tõve staadiumis mu laps on?
  • Kui tihti pean järelkontrollidel käima?
  • Kas laps vajab ravi?
  • Millist ravi ta vajab?
  • Kui palju Coatsi tõbi tema nägemist mõjutab?

Esitage selliseid küsimusi ja hajutage kõik oma kahtlused. Arst selgitab teile kõike.

Mis vahe on Coatsi tõvel ja retinoblastoomil?

Coatsi tõbi ja retinoblastoom on kaks haigusseisundit, mis mõjutavad väikelaste võrkkesta.

  • Coatsi tõbi on seisund, mille korral lapse võrkkesta veresooned arenevad ebanormaalselt, põhjustades vedeliku lekkimist silma.
  • Retinoblastoom on haruldane vähivorm, mis tekib võrkkestas. Kuigi tegemist on vähiga, siis kui kasvaja ei ole silmast välja levinud, võivad enamik lapsi pärast ravi vähivabalt elada.

Mõlema haiguse varajased sümptomid on väga sarnased. Eelkõige võib mõlema puhul täheldada musta iirise valget värvi (leukokoria). Seetõttu, kui märkate lapse silmades mingeid muutusi või sümptomeid, on oluline pöörduda viivitamatult silmaarsti poole, et täpselt välja selgitada, millega on tegemist. Arst saab teha uuringuid ja öelda täpselt, kumb neist kahest haigusest see on.

Kodune sõnum

Coatsi tõbi on haruldane haigus, mis mõjutab võrkkesta ehk lapse silma tagaosas asuvaid väikeseid veresooni. See põhjustab vedeliku lekkimist veresoontest, mis kahjustab nägemist.

Kõige olulisem on meeles pidada, et parim viis selle haiguse mõju vähendamiseks lapse silmadele ja nägemisele on avastada haigus varajases staadiumis.

Seega, kui märkate lapse silmades või nägemises vähimatki muutust, ärge ignoreerige seda ja pöörduge viivitamatult arsti või silmaarsti poole. Varakult avastades on palju suurem võimalus, et teie lapse nägemist saab ravi abil päästa. Ärge muretsege, arstid on olemas, et teid ja teie last aidata.


Coatsi tõbi, laste silmahaigused, silma veresooned, võrkkest, nägemise kaotus, silmade ravi, laste tervis

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.

Lisage oma kommentaar

Palun arvutage: 7 + 9 =