Kas teie hambad tunduvad nõrgad? Kas need on värvi muutnud? See võib olla Dentinogenesis Imperfecta!

Kas olete kunagi märganud, et mõne inimese hambad on veidi imelikku värvi, võib-olla sinakashallid või kollakaspruunid? Või on teil hambad nii nõrgad, et need murduvad või kuluvad isegi siis, kui sööte midagi väikest? Võite arvata, et see on normaalne. See võib aga olla tingitud ka haruldasest seisundist, mis tekib hammaste arengu ajal ja mida nimetatakse "(Dentinogenesis Imperfecta)". Räägime sellest täna natuke, eks?

Mis on `(Dentinogenesis Imperfecta)`? Mõtleme sellele lihtsalt, eks?

Lihtsamalt öeldes on „(Dentinogenesis Imperfecta)” probleem, mis tekib hammaste moodustumisel, st hammaste kasvamisel. Sellisel juhul muutuvad hambad väga nõrgaks ja murduvad kergesti . Nagu küpsist, kui te seda isegi natukenegi purustate, siis see puruneb. Samuti on selle haigusega inimeste hambad kergelt poolläbipaistvad . Värvus on ka, nagu ma varem mainisin , sinakashall või kollakaspruun .

See seisund, mida nimetatakse „Dentinogenesis Imperfectaks“, võib mõjutada nii piima- kui ka jäävhambaid . See tähendab, et sümptomid võivad alata juba noores eas või ilmneda hiljem elus.

Vaadake nüüd, kui võtame hamba, siis sellel on mitu kihti. Läikivat ja tugevat pealmist osa nimetatakse emailiks. Selle all on dentiin. See dentiin annab hambale peamiselt tugevuse ja värvuse. Dentinogenesis Imperfecta ajal ei arene dentiin korralikult. Mis siis juhtub? Kuna dentiin on nõrk, ei ole pealmine email hamba külge korralikult kinnitunud. Seetõttu email kergesti koorub ja kulub.

Tähtis: `(Dentinogenesis Imperfecta)` erineb `(Amelogenesis Imperfecta)`-st. `(Amelogenesis Imperfecta)` puhul on otseselt mõjutatud hamba `(email)`. `(Dentinogenesis Imperfecta)` puhul peitub probleem `(dentiinis)`.

Seda peetakse väga haruldaseks seisundiks . Tavaliselt esineb see umbes ühel inimesel 6000–8000-st.

Kas on olemas mingeid `(Dentinogenesis Imperfecta)` tüüpe?

Jah, me räägime kolmest peamisest `(Dentinogenesis Imperfecta)` tüübist. Vaatame, mis need on.

1. `(Dentinogenesis Imperfecta)` 1. tüüp (I tüüp): See on eriline. Kuna see tüüp esineb koos haigusega nimega `(Osteogenesis Imperfecta)`. `(Osteogenesis Imperfecta)` on lihtsalt haigus, mis muudab luud väga hapraks (hapra luu haigus). Seega on neil inimestel lisaks hambaprobleemidele ka luuprobleeme. Selle põhjuseks on teatud muutused `(COL1A1)` või `(COL1A2)` geenides. Mõlemad geenid aitavad meie kehas toota valku `(kollageen)`.

2. `(Dentinogenesis Imperfecta)` 2. tüüp (II tüüp): See tüüp on levinum kui jäävhambad.See on kõige levinum piimahammaste puhul. Neil inimestel on tavaliselt vähem muid pärilikke haigusi. Siiski on leitud, et mõnikord on vanusega seotud kuulmislanguse võimalus.

3. `(Dentinogenesis Imperfecta)` tüüp 3 (tüüp III): See on kõige haruldasem tüüp . See mõjutab jäävhambaid rohkem kui piimahambaid. Teadlased on seda tüüpi täheldanud peamiselt juudi päritolu inimeste seas, keda nimetatakse `(aškenazi juudiks)`, ja mitmetes Lõuna-Marylandis elavates peredes.

Millised on `(Dentinogenesis Imperfecta)` sümptomid? Kuidas seda ära tunda?

Nagu ma varem mainisin, on peamisteks sümptomiteks värvimuutus ning nõrgad ja haprad hambad . Hambad on tavaliselt poolläbipaistvad, kollakaspruuni või sinakashalli värvusega .

Lisaks sellele võite märgata ka teisi sümptomeid, näiteks:

• Hiline piimahammaste väljalangemine: piimahambad kukuvad välja hiljem kui tavaliselt.
• Emaili hüpoplaasia: see tähendab, et hammaste pealmine emailikiht on piisavalt kadunud.
• Liigeste hüpermobiilsus: Mõned inimesed võivad oma liigeseid, näiteks sõrmi ja küünarnukke, liigselt edasi-tagasi painutada.
• Hammaste agenees: see tähendab sündimist ilma mõne hambata.
• Nõrgenenud hambaemail: Email on nõrk ja kulub kiiresti.

Mõtle vaid, kui väikese lapse piimahambad on imelikku värvi, sinaka varjundiga või lähevad kergesti katki, peaksid kindlasti nende pärast muretsema.

Miks see `(Dentinogenesis Imperfecta)` tekib? Mis on selle põhjus?

Selle peamiseks põhjuseks on muutus meie geenides. Eelkõige põhjustab muutus geenis nimega (DSPP) (Dentinogenesis Imperfecta). See (DSPP) geen annab juhised (dentiini) ehk hammaste keskmise kihi valmistamiseks. Seega, kui selle geeniga on probleem, siis (dentiin) ei moodustu korralikult.

See geneetiline variatsioon võib pärineda vanematelt või see võib tekkida juhuslikult .

Nagu ma varem mainisin, on 1. tüüpi dentinogeneesiga patsientidel mutatsioonid kas COL1A1 või COL1A2 geenides. Need on samad geneetilised mutatsioonid, mida esineb ka osteogenees imperfecta (luuhaprust põhjustav haigus) põdevatel inimestel.

Kuidas arstid seda diagnoosivad?

Kui teil või teie lapsel esineb mõni neist sümptomitest, peaksite kõigepealt pöörduma hambaarsti poole . Ta teeb kõigepealt füüsilise läbivaatuse ja küsib, kas kellelgi teie perekonnas on olnud mõni neist seisunditest..

Lisaks, kui kahtlustate Dentinogenesis Imperfecta esinemist, saab seisundi kinnitamiseks teha järgmised testid:

• Hamba röntgenpiltide tegemine.
• Võib-olla saate teha kompuutertomograafia .

Neid pilte vaadates saab arst hea ülevaate hammaste sisemisest seisundist ja "dentiini" olemusest.

Mõnikord võib arst soovitada geneetilist testimist, et täpselt välja selgitada, millised muutused teie DNA-s põhjustavad dentinogenesis imperfectat.

Millised on selle ravimeetodid? (Ravi)

Dentinogenesis Imperfecta ravi peamine eesmärk on nõrgenenud hammaste tugevdamine . Hambaarstid kasutavad selleks mitmesuguseid taastavaid protseduure .

Näiteks:

• Plombid: Täidavad hammaste tühimikke ja pragusid.
• Vineerid: Need on õhukesed kestad, mis asetatakse hamba esiküljele. Need võivad parandada ka hamba välimust.
• Kroonid: Kroon on nagu kate, mis asetatakse hambale. See katab kogu hamba ja tugevdab seda.

Need protseduurid kasutavad hambavärvi materjale, et saaksite oma naeratuse ilusana hoida.

Kui teil on Dentinogenesis Imperfecta, on teil vanusega suurem tõenäosus hambaid kaotada. Kui olete hambad kaotanud, saate need asendada hambaimplantaatide või proteesidega .

Millist lootust sa sellises olukorras elades omada saad? (Väljavaade)

Teie väljavaated sõltuvad mitmest tegurist:

• Teie vanus haiguse diagnoosimise ajal.
• Kui kiiresti ravi alustasite.
• Mis tüüpi Dentinogenesis Imperfecta teil on?

Oluline on see, et Dentinogenesis Imperfecta ei ole ravitav . Nõuetekohase hambahoolduse ja heade suuhügieeniharjumustega saate aga aidata vältida hammaste edasist kahjustumist ja hoida neid tugevana. Mida varem seisund diagnoositakse ja ravitakse, seda parem on tulemus.

Kas dentinogenees imperfectat saab ära hoida?

Kahjuks ei saa Dentinogenesis Imperfectat ära hoida, kuna selle põhjustavad geneetilised muutused, mida me ei saa kontrollida. Ravi võimalikult vara alustamine aitab aga minimeerida hammaste pikaajalist kahju.

Kuidas ma oma hammaste eest hoolitsen? (Enesehooldus)

Kui teil on `(Dentinogenesis Imperfecta)`, on hea suuhügieen hädavajalik.Selle hooldamine on oluline. Hambakaariese ja -kahjustuste vähendamiseks tehke järgmist.

• Küsige oma hambaarstilt hammaste tugevdamiseks mõeldud fluoriidiravi kohta.
• Pese hambaid kaks või kolm korda päevas pehme harjastega hambaharja ja fluoriidiga hambapastaga .
• Piira suhkrurikaste, happeliste toitude tarbimist.
• Loputage suud fluoriidi sisaldava suuveega üks kord päevas.
• Külastage regulaarselt hambaarsti kontrolli ja puhastuse jaoks .

Mida on hea süüa ja juua, kui teil on `(Dentinogenesis Imperfecta)`?

Parim on valida madala suhkru- ja happesisaldusega toite ja jooke . See tähendab selliste jookide nagu limonaadi, tsitrusviljade (nt laimid) ja tomatikastmete tarbimist nii palju kui võimalik. Samuti on hea mõte vähendada närimist vajavate ning kõvade või krõmpsuvate toitude tarbimist .

Siin on mõned head toidud, mida süüa inimesel, kellel on `(Dentinogenesis Imperfecta):`

• Küpsetatud kala
• Pajaroogade tüübid
• Keedetud köögiviljad
• Kaerahelbed
• Pasta kreemja kastmega
• Munapuder
• Smuutid

Need on toidud, mida on lihtne süüa ja mis ei kahjusta hambaid eriti.

Millal peaksin arsti poole pöörduma?

Kui teie või teie laps märkate oma hammaste juures midagi ebatavalist või erinevat, on kõige parem sellest kohe oma arstile teatada . Pidage meeles, et DGI sümptomid võivad ilmneda igas vanuses. Kui teie lapse esimesed piimahambad on sinised, hallid või pruunid , pöörduge kindlasti nõu saamiseks laste hambaarsti poole .

Milliseid küsimusi peaksite arstilt küsima?

Kui teil diagnoositakse Dentinogenesis Imperfecta, võiksite oma arstilt küsida järgmisi küsimusi:

• Mis tüüpi `(DGI)` mul on?
• Millist ravi ma vajan?
• Kui kaua ravi kestab? Kui kaua ravi kestab?
• Kui tihti peaksin hambaid puhastama laskma?
• Milliseid ennetavaid meetmeid saan võtta hammaste kulumise ja kahjustuste vähendamiseks?

Lõpuks ometi midagi... (Sõnum koju kaasa)

Nõrkade ja kergesti murduvate hammaste olemasolu on tõesti tüütu. Samuti on väga väsitav iga söömise ajal ettevaatlik olla. Kui teil on `(Dentinogenesis Imperfecta)`, võite oma hammaste välimuse pärast piinlikkust tunda. Seetõttu ei pruugi te tahta ühiskonnaga silmitsi seista.

Aga pea meeles, et sa pole üksi.On arste, kes saavad teid aidata. Nad saavad soovitada ravimeetodeid hammaste tugevdamiseks, naeratuse parandamiseks ja enesekindluse suurendamiseks. Seega ärge muretsege millegi pärast ja järgige oma arsti nõuandeid.

Haiguse varajases staadiumis diagnoosimise, õige ravi saamise ja heade suuhügieeniharjumuste järgimisega saate elada tervet ja õnnelikku elu isegi seisundiga "(Dentinogenesis Imperfecta)."

` dentinogenesis imperfecta, hambahaigused, nõrgad hambad, hammaste värvimuutus, geneetilised haigused, hambatervis, piimahambad