Õppigem kõike G6PD testi kohta lihtsal viisil.

Kas arst on teile käskinud teha G6PD testi? Või uurite seda testi, kuna teie pisikesel on kollatõbi ja see ei kao ära? Võib-olla olete just kuulnud sõna G6PD. On normaalne olla veidi hirmul, sest nimi on veidi kummaline. Aga ärge kartke midagi. Täna räägime sellest G6PD testist ja seda põhjustavast G6PD puudulikkusest väga lihtsal ja teile arusaadaval viisil.

Vaatame kõigepealt, mis on G6PD?

Olgu, alustame väga lihtsa näitega. Kujutage ette, et teie keha punased verelibled on nagu väikesed majad. Nende majade sees toimub oluline töö – hapniku transportimine. Nüüd on vaja „valvurit“, mis neid maju kaitseks ja tugevana hoiaks. Seega on olemas spetsiaalne töötaja nimega G6PD, mis kaitseb meie maju, mida nimetatakse punasteks verelibledeks, ja aitab neid tervena hoida.

Meditsiinilisest küljest on G6PD glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi lühinimetus. Ensüüm on valk, mis aitab meie kehal mitmesuguseid keemilisi protsesse õigesti läbi viia. Selle G6PD ensüümi peamine ülesanne on kaitsta meie punaseid vereliblesid teatud kemikaalide (nn reaktiivsete hapnikuühendite) eest, mis võivad neid kahjustada.

Seega, kui inimese kehas puudub piisavalt seda valvurit ehk ensüümi nimega G6PD, nimetame seda G6PD puudulikkuseks . See on geneetiline ehk pärilik. Selle puudulikkusega inimesel on punaste vereliblede arv veidi nõrgem. See on nagu maja ilma valvuriteta. Seejärel, teatud asjadega kokkupuutel, hakkavad need punased verelibled kiiresti lagunema ja hävima. Kui keha ei suuda uusi punaseid vereliblesid toota ja vanad hävivad kiiremini, tekib seisund, mida nimetatakse aneemiaks. Kui punased verelibled sel viisil lagunevad, nimetame seda hemolüütiliseks aneemiaks .

Niisiis, millal peaksite tegema G6PD testi?

Enamasti ei esine G6PD puudulikkusega inimestel mingeid sümptomeid. Nad elavad normaalset elu. Kuid alles siis, kui nad puutuvad kokku teatud „päästikutega“, tekib varem mainitud hemolüütiline aneemia ja ilmnevad sümptomid.

Vaatame nüüd, mis need päästikud on.

Seega, kui puutute kokku sellise päästikuga, võivad teil tekkida hemolüütilise aneemia sümptomid. Sellisel juhul võib arst soovitada G6PD testi. Vaadake, kas need sümptomid tunduvad teile tuttavad.

Miks teha G6PD testi väikelastele?

Kollatõbi on vastsündinutel väga levinud. Enamasti kaob see iseenesest mõne päeva kuni kahe nädala jooksul. Kui aga mõnel imikul on kollatõbi kauem kui kaks nädalat ja selget põhjust ei leita, võib arst soovitada G6PD testi.

Lisaks, kui teate, et kellelgi teie perekonnas on G6PD puudulikkus, on hea mõte lasta see test teha pärast lapse sündi. Nii saate sellest eelnevalt teadlik olla ja ettevaatusabinõusid võtta.

Kui levinud on G6PD puudulikkus?

See on tegelikult maailmas väga levinud geneetiline seisund. Arvatakse, et seda esineb üle maailma enam kui 400 miljonil inimesel. Nagu me aga varem ütlesime, ei koge enamik neist inimestest kogu elu jooksul mingeid sümptomeid.

Sümptomaatiline G6PD puudulikkus on meestel sagedasem kui naistel ning sagedamini Aasia, Aafrika või Vahemere päritolu inimestel.

Kuidas G6PD testi tehakse?

See on väga lihtne ja rutiinne vereanalüüs. Pole vaja karta midagi. See võtab vähem kui viis minutit.

• Patsiendi käe veeni sisestatakse väike nõel ja võetakse vereproov.
• Seejärel eemaldatakse kild ja kantakse peale väike krohv.

Mõnedel inimestel on kerge nõeltekartus (seda nimetatakse trüpanofoobiaks). Kui teil on see hirm, rääkige sellest õele, kes teie verd võtab. Nad aitavad teid. Verevõtmise ajal võite pilgu kõrvale pöörata, aeglaselt hingata või kutsuda endaga kaasa sõbra või pereliikme.

Kuidas seda testi imikutele teha?

Kuna lapse käest on raske verd saada, võetakse vereproov jala kannast. Väga ettevaatlikult torgatakse kannale väike nõel väikese kohaga ja kogutakse paar tilka verd. Seejärel pannakse kahjustatud piirkonda väike side. Laps võib tunda kerget kipitustunnet, kuid see kaob kiiresti. Võib tekkida kerge sinikas, kuid see paraneb päeva või kahe jooksul.

Kas ma pean enne testi ette valmistama?

See on väga oluline küsimus. Jah, on mõned asjad, mille suhtes tuleb ettevaatlik olla.

• Rääkige oma arstile kõikidest ravimitest, mida te võtate (sh vitamiinid ja toidulisandid).
• Mõned ravimid ja toidud võivad selle testi tulemusi mõjutada. Seega võib arst teile öelda, et vältige fava-ubade söömist või lõpetage mõneks päevaks teatud sulfa sisaldavate ravimite võtmine.
• Tavaliselt ei ole enne seda testi vaja paastuda.

Kas selle testiga kaasneb mingeid riske?

See on väga madala riskiga test. Nagu iga teine ​​vereanalüüs,

• Väike haav, kuhu nõel torgati.
• Väike sinikas
• Väga harva verejooks või infektsioon

Selliseid asju võib juhtuda, aga tavaliselt paranevad need täielikult ühe või kahe päevaga.

Mida testiaruanne ütleb?

Kui teie analüüs näitab, et teie G6PD tase on madal, tähendab see, et teil on G6PD puudulikkus. Kuid see ei tähenda, et teil on kindlasti hemolüütiline aneemia. Paljud inimesed elavad ilma igasuguste sümptomiteta. Kõige olulisem on hoida eemale sümptomeid põhjustavatest teguritest.

Mõnedel naistel võib olla normaalsest veidi madalam G6PD tase. See tähendab, et nad on G6PD puudulikkuse „kandjad“. Lihtsamalt öeldes on neil geenides nii G6PD puudulikkuse geen kui ka tervislik geen. Neil inimestel tavaliselt sümptomeid ei ole. Kuid nad võivad geeni oma lastele edasi anda.

Mis kell peaksin arsti juurde minema?

Paljud G6PD puudulikkusega inimesed elavad edukalt ilma vallandajateta. Aga kui teil tekivad hemolüütilise aneemia sümptomid ja need sümptomid hõlmavad järgmist:

• Kui see on igapäevaste tegevuste tegemiseks liiga raske
• Kui see kestab kauem kui 24–48 tundi

Pöörduge viivitamatult arsti poole. Rasketel juhtudel võite vajada haiglaravi. Sellise hädaolukorra korral peaksite minema lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda.