Kas tunned vahel, et su silmavalged on veidi kollased? Või on mõni sõber sinult kunagi küsinud: "Miks mu silmad on kollased?"? Kui see juhtub, tunned järsku hirmu: "Oh, kas mul on ka kollatõbi?" Sest me kõik teame, et silmade kollasus võib viidata mõnele maksaprobleemile. Kuid mitte kogu kollatõbi ei ole põhjustatud tõsisest maksahaigusest. Täna räägime seisundist, mis paljudel inimestel on, aga mida ei tohiks liiga palju karta. See on Gilberti sündroom.
Lihtsamalt öeldes, mis on Gilberti sündroom?
Gilberti sündroom ei ole tõsine haigus. See on väga levinud geneetiline seisund, mis kandub edasi põlvest põlve. Kujutage ette, et meie keha punased verelibled surevad aja jooksul. Seejärel, kui need lagunevad, tekib kollane jääkaine nimega bilirubiin . See näeb välja nagu lagunevad rohelised jäätmed. Üks meie maksa peamisi funktsioone on selle jääkaine nimega bilirubiin organismist eemaldamine.
Gilberti sündroomiga inimestel on bilirubiini eemaldamise protsess aeglasem. See on tingitud asjaolust, et nende maksas on madalam ensüümi tase, mis seda protsessi aitab. Seda protsessi mõjutav geen kannab nime UGT1A1. Selle seisundi tekkeks peab teil olema sellest muutunud geenist kaks koopiat, üks emalt ja teine isalt.
Lihtsamalt öeldes on see nagu maksas asuv tehas, kus jääkaine bilirubiin töötab veidi aeglasemalt. Seega koguneb see kollane aine nimega bilirubiin verre mõnikord. Sel juhul näevad silmad ja nahk kollakad välja. Me nimetame seda ka kollatõveks . Kuid pidage meeles, et Gilberti sündroom ei ole haigus, mis kahjustab maksa, ja seda ei tohiks karta.
Millised on sümptomid? Miks need äkki ilmnevad?
Enamasti ei esine Gilberti sündroomiga inimestel mingeid sümptomeid. Ensüümist piisab bilirubiini taseme kontrollimiseks organismis.
Kuid mõnel erijuhul võib bilirubiini tase veres veidi tõusta. Sellisel juhul muutuvad silmavalged ja nahk kollaseks. Seda nimetatakse kollatõveks. Kui märkate sellist kollasust, peaksite kindlasti pöörduma arsti poole, et teada saada, kas sellel on mõni muu tõsine põhjus.
Mõnikord võib selle kollasusega kaasneda peavalu, väsimus ja ebamugavustunne kõhus.
Miks see bilirubiini tase äkki tõuseb? Sellel on mitu konkreetset põhjust. Vaatame, mis need on.
| Bilirubiini taset suurendavad tegurid | Mis toimub? |
|---|---|
| Stress | Sellised asjad nagu eksamid ja tööprobleemid võivad muuta keha protsesse. |
| Dehüdratsioon | Kui sa ei joo piisavalt vett. |
| Söögikordade vahelejätmine | Paastudes või toidukordade vahelejätmisel kiire elutempo tõttu. |
| Infektsioonid | Kui teil tekib haigus nagu külmetus või gripp, võitleb teie keha sellega. |
| Pingeline treening | Kui keha on liiga väsinud, et sellega toime tulla. |
| Alkohol | Alkohol koormab maksa lisakoormusega. |
| Menstruatsioon naistel | See seisund võib olla põhjustatud hormonaalsetest muutustest. |
Kuidas arst seda leiab?
Gilberti sündroomi diagnoositakse sageli juhuslikult. Võib-olla märkab arst mõne muu haiguse vereanalüüsi ajal, et bilirubiini tase on normist veidi kõrgem. Siis nad kahtlustavadki seda.
Haiguse diagnoosimiseks tehakse tavaliselt järgmisi samme:
- Vereanalüüsid:Bilirubiini taset kontrollitakse. Maksafunktsiooni kontrollimiseks tehakse ka maksafunktsiooni testid. See aitab välistada muid tõsiseid maksahaigusi.
- Ultraheli skaneerimine: Mõnikord võib teha skaneerimise, et veenduda, et maksaga ei ole muid probleeme (näiteks kivid või rasvased ladestused).
- Geenitestid: Selle testi abil saab kinnitada, kas UGT1A1 geenis esineb mutatsioon. Seda ei tehta aga alati.
- Maksa biopsia: Seda tehakse Gilberti sündroomi kontrollimiseks harva. Seda tehakse ainult siis, kui kahtlustatakse mõnda muud tõsist haigust.
Kas Gilberti sündroomile on ravi? Mida peaksime tegema?
Hea uudis on see, et Gilberti sündroom ei ole ravi vajav haigus. Selle põhjustatud kollasus (ikterus) ei põhjusta teie kehale pikaajalist kahju.
Seega peame hoidma võimalikult kaugele bilirubiini taset tõstvatest vallandajatest, millest me varem rääkisime.
- Ära jäta söögikordi vahele. Söö õigel ajal.
- Joo palju vett. On väga oluline juua vähemalt 2-3 liitrit vett päevas.
- Vähenda stressi. Lõdvesta oma meelt mediteerides, muusikat kuulates või endale meelepärase hobiga tegeledes.
- . 7-8 .
- Piirata või lõpetada alkoholi tarvitamine täielikult.
- Väldi harjutusi, mis kehale liiga palju koormavad. Heaks osutuvad sellised asjad nagu regulaarne kõndimine ja jooga.
Eriti murettekitav teema!
See on koht, millele peate kõige rohkem keskenduma. Sama ensüüm, mis lagundab meie maksas bilirubiini, aitab ka mõningaid ravimeid organismist eemaldada. Kuna see ensüüm toimib Gilberti sündroomiga inimesel veidi aeglasemalt, püsivad need ravimid organismis kauem ja põhjustavad tõenäolisemalt kõrvaltoimeid.
Gilberti sündroomiga inimesena on oluline rääkida oma arstiga kõigist uutest ravimitest, mida te võtate.
Näiteks kuuluvad sellesse kategooriasse tavaliselt kasutatavad ravimid nagu atsetaminofeen (Panadol, Paratsetamool) . Samuti kuuluvad sellesse kategooriasse ravimid nagu „irinotekaan“, mida kasutatakse vähi raviks, ja „proteaasi inhibiitor“, mida kasutatakse HIV ja C-hepatiidi raviks.
Seetõttu on arsti juurde minnes väga oluline öelda: "Mul on Gilberti sündroom." Siis võtab arst seda ravimite väljakirjutamisel arvesse.
Kodune sõnum
- Gilberti sündroom ei ole haigus, mida karta. See on kahjutu geneetiline seisund, mis kandub edasi põlvest põlve.
- Peamine sümptom on silmade ja naha kollasus (kollatõbi) stressi, haiguse või paastumise ajal.
- See seisund ei vaja ravi. Peate vältima bilirubiini taset tõstvaid päästikuid.
- Kui teie silmad või nahk muutuvad kollaseks, pöörduge kindlasti arsti poole, et veenduda, et see pole veel üks tõsine haigus.
- Kui teate, et teil on Gilberti sündroom, on enne uute ravimite võtmist äärmiselt oluline sellest oma arstile teatada.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar