Skip to main content

Kas seljavalu on pärilik? (Anküloseeriv spondüliit)

Kas seljavalu on pärilik? (Anküloseeriv spondüliit)

Kas teil on kunagi olnud seljavalu juba noorest east saati või olete hommikul ärgates tundnud kanget selga? Kas valu tundub pärast lühikest jalutuskäiku või päevatöö alustamist vaibuvat? Võite arvata, et see on lihtsalt seljavalu. Kuid mõnikord võivad need sümptomid olla esimesed märgid haigusest, mida nimetatakse anküloseerivaks spondüliidiks ja millest me täna räägime. Ärge muretsege, me räägime sellest selgelt ja lihtsalt.

Mis täpselt on anküloseeriv spondüliit (AS)?

Lihtsamalt öeldes on anküloseeriv spondüliit (AS) artriidi tüüp. Kuid see mõjutab spetsiifiliselt meie selgroo liigeseid . Meie selgroog koosneb paljudest väikestest luudest, mis kokku liidetakse, ja nende luude vahelised liigesed muutuvad põletikuliseks, paistes ja valulikuks. Aja jooksul võib see põletik põhjustada selgroo liigeste kokkukasvamist, vähendades selgroo paindlikkust.

Selle haiguse tavalised sümptomid on järgmised:

  • Seljavalu ja jäikus: See on eriti tunda hommikul ülestõusmisel või pärast pikka seismist.
  • Valu vähenemine treeningu ajal: Üllataval kombel suureneb valu puhkeolekus ja väheneb aktiivsuse ajal, näiteks kõndides, joostes või hüpates.
  • Valu teistes liigestes: Mõnedel inimestel võib esineda valu ka liigestes, näiteks puusades, põlvedes ja kontsades.
  • Väga väsinud olek.

See haigus algab sageli noortel inimestel vanuses 15–30 aastat. Seetõttu võivad paljud inimesed seda ekslikult pidada lihtsaks seljavaluks.

Kas sellel on siis geneetiline seos?

Jah. See on selle artikli kõige olulisem punkt. Anküloseeriv spondüliit on tugevalt pärilik haigus, see tähendab, et sellel on geneetiline mõju . Kui kellelgi teie perekonnas, st vanematel, õdedel-vendadel, on see haigus, on teil ka suurem risk selle haiguse tekkeks kui teistel.

Selle uurimise käigus on teadlased keskendunud suurele tähelepanule ühele konkreetsele geenile: HLA-B27 geenile.

Mõelge vaid, enam kui 85%-l anküloseeriva spondüliidi diagnoosiga patsientidest on leitud geen nimega HLA-B27. Kas see ei näita tugevat seost selle geeni ja haiguse vahel?

See HLA-B27 geen aitab meie keha immuunsüsteemi. Lihtsamalt öeldes tunneb see ära võõrkehad, nagu viirused ja bakterid, ja võitleb nende vastu. Kuid mõnikord, selle geeni muutuste tõttu, läheb immuunsüsteem sassi ja hakkab ründama meie enda keha terveid osi, antud juhul selgroo liigeseid. Teadlased usuvad, et see põletik ongi põhjustatud.

Kas selle eest vastutab ainult HLA-B27?

Ei. See on väga oluline küsimus. Kuigi HLA-B27 on selle loo peategelane, on ka mõned teised kõrvaltegelased. Teadlaste sõnul tuleneb umbes 30% selle haiguse tekke geneetilisest riskist HLA-B27 geenist. Ülejäänut mõjutavad mitmed teised väiksemad geenid.

Kuna nende geenide mõju on väike, on neid ükshaaval tuvastada keeruline. Siiski on teadlased üle maailma, kes on koostööd teinud ja teavet jaganud, läbi viinud uuringute käigus tuvastanud veel mitu geeni.

Geen Lihtne seletus
HLA-B27 See on peamine geen. See on seotud immuunsüsteemiga. Enamikul AS-i patsientidest on see geen olemas.
ERAP1 See geen on samuti seotud immuunsüsteemi talitlusega. Koos HLA-B27-ga suurendab see haigestumise riski.
IL23R ja IL1A Need on ka geenid, mis on seotud organismis põletiku tekke ja kontrollimisega. Nende geenide variatsioonid võivad samuti suurendada AS-i riski.

Teadlased otsivad endiselt teisi, tuvastamata geene, mis võivad seda samuti mõjutada.

Kas kõik haigestuvad sellesse ainult seetõttu, et neil on see geen?

Ei. Kindlasti mitte.Seda peate meeles pidama. HLA-B27 geeni olemasolu teie kehas ei tähenda, et teil tekib anküloseeriv spondüliit. See tähendab lihtsalt, et teil on veidi suurem risk selle haiguse tekkeks kui teistel.

Mõtle sellele nii. Ühes uuringus leiti, et 75% ehk kolmel neljast lapsest, kes pärivad anküloseeriva spondüliidiga vanematelt HLA-B27 geeni, ei teki seda haigust kunagi.

See tähendab, et ainuüksi geenidest selle haiguse tekkeks ei piisa. Lisaks geneetilistele mõjudele peavad esinema ka keskkonnategurid . Kuigi pole veel täpselt teada, millised need tegurid on, arvatakse, et teatud tegurid, näiteks teatud infektsioonid, võivad rolli mängida. Lihtsamalt öeldes on geenid nagu süttimisvalmis püssirohi, mille süütamiseks on vaja sädet.

Mida ma peaksin siis tegema?

Kui teil esinevad selles artiklis mainitud sümptomid (seljavalu, mis algab noores eas, süveneb hommikul ja leevendub treeninguga) või kui kellelgi teie perekonnas on anküloseeriv spondüliit, ei pea te muretsema.

Parim, mida teha saate, on pöörduda viivitamatult kvalifitseeritud arsti, oma perearsti poole . Ta kuulab teie sümptomeid, uurib teid ja vajadusel määrab vereanalüüse ja röntgenpilte. Samuti võib ta soovitada testi, et teha kindlaks, kas teil on HLA-B27 geen.

Pea meeles, et kõige olulisem on need seisundid varakult tuvastada ja ravida . Kui sa seda teed, saad valu kontrolli all hoida, seljavalu ennetada ja elada normaalset ja õnnelikku elu.

Kodune sõnum

  • Anküloseeriv spondüliit (AS) on artriidi tüüp, mis mõjutab peamiselt selgroogu. See on kõige levinum noorte seas.
  • Sellel haigusel on väga tugev geneetiline seos, kusjuures peamine tegur on geen HLA-B27 .
  • Siiski ei tähenda HLA-B27 geeni olemasolu teie kehas, et teil see haigus tekib. See on lihtsalt riskitegur.
  • Lisaks geenidele mõjutavad selle haiguse teket ka keskkonnategurid.
  • Kui teil on pikaajaline seljavalu, hommikune jäikus või kui teil on perekonnas esinenud haigusi, ärge paanitsege ja pöörduge õige nõu saamiseks arsti poole .

Anküloseeriv spondüliit, AS, HLA-B27, seljavalu, liigesepõletik, artriit, geenid, pärilikkus, seljavalu, liigesepõletik, geneetika
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.

Lisage oma kommentaar

Palun arvutage: 3 + 5 =
Kas seljavalu on pärilik? (Anküloseeriv spondüliit)

Kas seljavalu on pärilik? (Anküloseeriv spondüliit)

Kas teil on kunagi olnud seljavalu juba noorest east saati või olete hommikul ärgates tundnud kanget selga? Kas valu tundub pärast lühikest jalutuskäiku või päevatöö alustamist vaibuvat? Võite arvata, et see on lihtsalt seljavalu. Kuid mõnikord võivad need sümptomid olla esimesed märgid haigusest, mida nimetatakse anküloseerivaks spondüliidiks ja millest me täna räägime. Ärge muretsege, me räägime sellest selgelt ja lihtsalt.

Mis täpselt on anküloseeriv spondüliit (AS)?

Lihtsamalt öeldes on anküloseeriv spondüliit (AS) artriidi tüüp. Kuid see mõjutab spetsiifiliselt meie selgroo liigeseid . Meie selgroog koosneb paljudest väikestest luudest, mis kokku liidetakse, ja nende luude vahelised liigesed muutuvad põletikuliseks, paistes ja valulikuks. Aja jooksul võib see põletik põhjustada selgroo liigeste kokkukasvamist, vähendades selgroo paindlikkust.

Selle haiguse tavalised sümptomid on järgmised:

  • Seljavalu ja jäikus: See on eriti tunda hommikul ülestõusmisel või pärast pikka seismist.
  • Valu vähenemine treeningu ajal: Üllataval kombel suureneb valu puhkeolekus ja väheneb aktiivsuse ajal, näiteks kõndides, joostes või hüpates.
  • Valu teistes liigestes: Mõnedel inimestel võib esineda valu ka liigestes, näiteks puusades, põlvedes ja kontsades.
  • Väga väsinud olek.

See haigus algab sageli noortel inimestel vanuses 15–30 aastat. Seetõttu võivad paljud inimesed seda ekslikult pidada lihtsaks seljavaluks.

Kas sellel on siis geneetiline seos?

Jah. See on selle artikli kõige olulisem punkt. Anküloseeriv spondüliit on tugevalt pärilik haigus, see tähendab, et sellel on geneetiline mõju . Kui kellelgi teie perekonnas, st vanematel, õdedel-vendadel, on see haigus, on teil ka suurem risk selle haiguse tekkeks kui teistel.

Selle uurimise käigus on teadlased keskendunud suurele tähelepanule ühele konkreetsele geenile: HLA-B27 geenile.

Mõelge vaid, enam kui 85%-l anküloseeriva spondüliidi diagnoosiga patsientidest on leitud geen nimega HLA-B27. Kas see ei näita tugevat seost selle geeni ja haiguse vahel?

See HLA-B27 geen aitab meie keha immuunsüsteemi. Lihtsamalt öeldes tunneb see ära võõrkehad, nagu viirused ja bakterid, ja võitleb nende vastu. Kuid mõnikord, selle geeni muutuste tõttu, läheb immuunsüsteem sassi ja hakkab ründama meie enda keha terveid osi, antud juhul selgroo liigeseid. Teadlased usuvad, et see põletik ongi põhjustatud.

Kas selle eest vastutab ainult HLA-B27?

Ei. See on väga oluline küsimus. Kuigi HLA-B27 on selle loo peategelane, on ka mõned teised kõrvaltegelased. Teadlaste sõnul tuleneb umbes 30% selle haiguse tekke geneetilisest riskist HLA-B27 geenist. Ülejäänut mõjutavad mitmed teised väiksemad geenid.

Kuna nende geenide mõju on väike, on neid ükshaaval tuvastada keeruline. Siiski on teadlased üle maailma, kes on koostööd teinud ja teavet jaganud, läbi viinud uuringute käigus tuvastanud veel mitu geeni.

Geen Lihtne seletus
HLA-B27 See on peamine geen. See on seotud immuunsüsteemiga. Enamikul AS-i patsientidest on see geen olemas.
ERAP1 See geen on samuti seotud immuunsüsteemi talitlusega. Koos HLA-B27-ga suurendab see haigestumise riski.
IL23R ja IL1A Need on ka geenid, mis on seotud organismis põletiku tekke ja kontrollimisega. Nende geenide variatsioonid võivad samuti suurendada AS-i riski.

Teadlased otsivad endiselt teisi, tuvastamata geene, mis võivad seda samuti mõjutada.

Kas kõik haigestuvad sellesse ainult seetõttu, et neil on see geen?

Ei. Kindlasti mitte.Seda peate meeles pidama. HLA-B27 geeni olemasolu teie kehas ei tähenda, et teil tekib anküloseeriv spondüliit. See tähendab lihtsalt, et teil on veidi suurem risk selle haiguse tekkeks kui teistel.

Mõtle sellele nii. Ühes uuringus leiti, et 75% ehk kolmel neljast lapsest, kes pärivad anküloseeriva spondüliidiga vanematelt HLA-B27 geeni, ei teki seda haigust kunagi.

See tähendab, et ainuüksi geenidest selle haiguse tekkeks ei piisa. Lisaks geneetilistele mõjudele peavad esinema ka keskkonnategurid . Kuigi pole veel täpselt teada, millised need tegurid on, arvatakse, et teatud tegurid, näiteks teatud infektsioonid, võivad rolli mängida. Lihtsamalt öeldes on geenid nagu süttimisvalmis püssirohi, mille süütamiseks on vaja sädet.

Mida ma peaksin siis tegema?

Kui teil esinevad selles artiklis mainitud sümptomid (seljavalu, mis algab noores eas, süveneb hommikul ja leevendub treeninguga) või kui kellelgi teie perekonnas on anküloseeriv spondüliit, ei pea te muretsema.

Parim, mida teha saate, on pöörduda viivitamatult kvalifitseeritud arsti, oma perearsti poole . Ta kuulab teie sümptomeid, uurib teid ja vajadusel määrab vereanalüüse ja röntgenpilte. Samuti võib ta soovitada testi, et teha kindlaks, kas teil on HLA-B27 geen.

Pea meeles, et kõige olulisem on need seisundid varakult tuvastada ja ravida . Kui sa seda teed, saad valu kontrolli all hoida, seljavalu ennetada ja elada normaalset ja õnnelikku elu.

Kodune sõnum

  • Anküloseeriv spondüliit (AS) on artriidi tüüp, mis mõjutab peamiselt selgroogu. See on kõige levinum noorte seas.
  • Sellel haigusel on väga tugev geneetiline seos, kusjuures peamine tegur on geen HLA-B27 .
  • Siiski ei tähenda HLA-B27 geeni olemasolu teie kehas, et teil see haigus tekib. See on lihtsalt riskitegur.
  • Lisaks geenidele mõjutavad selle haiguse teket ka keskkonnategurid.
  • Kui teil on pikaajaline seljavalu, hommikune jäikus või kui teil on perekonnas esinenud haigusi, ärge paanitsege ja pöörduge õige nõu saamiseks arsti poole .

Anküloseeriv spondüliit, AS, HLA-B27, seljavalu, liigesepõletik, artriit, geenid, pärilikkus, seljavalu, liigesepõletik, geneetika
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.

Lisage oma kommentaar

Palun arvutage: 3 + 5 =