Leiomüosarkoom – mida peate teadma selle haruldase vähi kohta

Kas olete kunagi kuulnud silelihastest? Need ei ole nagu meie käte ja jalgade lihased, mida me teadlikult kontrollime. Need on spetsiaalsed lihased, mis toimivad automaatselt meie keha sisemistes organites, näiteks sooltes, veresoontes ja emakas. Kujutage ette, et sellises kohas võib tekkida haruldane ja üsna kiiresti leviv vähk. Seda vähki nimetatakse leiomüosarkoomiks ehk LMS-iks. Kuigi see nimetus on veidi keeruline, võib selle mõistmine olla teile ja teie lähedastele väga oluline.

Mis täpselt on leiomüosarkoom (LMS)?

Lihtsamalt öeldes on leiomüosarkoom (LMS) haruldane ja agressiivne vähivorm, mis algab meie keha silelihastest. Neid silelihaseid leidub meie kehas paljudes kohtades. Näiteks:

• Põis
• Veresooned
• Jäme- ja peensool
• Magu
• Emakas

See vähk, mida nimetatakse LMS-iks, kuulub suurde vähirühma, mida nimetatakse pehmete kudede sarkoomideks . Selle vähi üks ohtlikke omadusi on see, et need vähirakud kasvavad väga kiiresti. Mõnikord võib kasvaja kahekordistuda vaid kuu ajaga. Samuti võivad need vähirakud liikuda vereringe kaudu ja levida mis tahes pehmetesse kudedesse kehas.

Mõnedel inimestel ei esine varases staadiumis mingeid sümptomeid. Sümptomite ilmnemise ajaks võib haigus olla muutunud üsna raskeks. Seetõttu võib see olla eluohtlik. Varajase avastamise ja õige ravi korral on aga suur võimalus täielikuks paranemiseks.

On normaalne tunda end ülekoormatuna ja šokina, kui teil diagnoositakse vähk. Pidage meeles, et te pole üksi. Teie meditsiinimeeskond on teie jaoks olemas. Nad saavad teile pakkuda kogu vajalikku teavet või tuge.

Millised on LMS-i vähi peamised tüübid?

LMS-i vähki saab jagada kolmeks peamiseks tüübiks, olenevalt sellest, kus see areneb.

Millised on selle vähi sümptomid?

LMS-i vähi sümptomid varieeruvad suuresti sõltuvalt kasvaja suurusest ja asukohast. Mõnedel inimestel ei pruugi alguses mingeid sümptomeid olla. Kasvaja kasvades võivad aga mõned sümptomid ilmnema hakata.

Mis on LMS-i arendamise põhjus?

Arstid ei ole selle täpset põhjust veel leidnud. Siiski arvatakse, et rolli võivad mängida kaks peamist tegurit. Üks on pärilikud geneetilised muutused. Teine on see, et elu jooksul toimuvad juhuslikud muutused inimese enda geenides põhjustavad normaalsete rakkude kontrollimatut kasvu ja vähirakkudeks muutumist.

Teadlased on leidnud seose LMS-i vähi ja teatud geneetiliste seisundite vahel. Mõned neist seisunditest on järgmised:

• Gardneri sündroom
• Gorlini sündroom
• Pärilik retinoblastoom
• Li-Fraumeni sündroom
• 1. tüüpi neurofibromatoos (NF1)
• Tuberoosne skleroos

Kuidas seda haigust diagnoosida?

Kui teil tekivad sümptomid, vaatab arst teid kõigepealt füüsiliselt läbi ja küsib teie sümptomite kohta. Seejärel määrab ta spetsiaalsed pildiuuringud, et määrata vähi täpne suurus ja asukoht.

• Angiograafia - veresoonte uurimine
• KT-uuring (kompuutertomograafia - KT-uuring)
• MRI-uuring (magnetresonantstomograafia - MRI)
• PET-skannimine

Biopsia käigus võetakse vähikasvajast väga väike koetükk ja saadetakse see laborisse mikroskoobi all uurimiseks. Patoloog uurib kude, et teha kindlaks, kas tegemist on LMS-i vähiga või mitte.

Millised on LMS-i ravimeetodid?

Ravi sõltub vähi suurusest, tüübist, asukohast ja sellest, kas see on levinud. On mitu peamist ravivõimalust.

• Kirurgia: Võimaluse korral on LMS-i peamine ravi kasvaja täielikuks eemaldamiseks operatsioon. Eesmärk on vältida vähi taastekkimist.
• Keemiaravi: Kui kasvaja on suur või kui vähirakud on levinud teistesse kehaosadesse, võib arst soovitada keemiaravi.
• Kiiritusravi: Mõnikord manustatakse kiiritusravi enne operatsiooni kasvaja vähendamiseks (neoadjuvantravi). Seda kasutatakse ka pärast operatsiooni allesjäänud vähirakkude hävitamiseks (adjuvantravi).
• Sihipärane ravi: see on uuem ravimeetod. See kasutab ravimeid, mis on suunatud ainult vähirakkudele ja kahjustavad neid. Seda ravi võib manustada üksi või kombinatsioonis teiste ravimeetoditega.

Milline on selle haiguse väljavaade?

LMS-i prognoos on inimeseti väga erinev. Seda mõjutavad peamiselt vähi staadium, suurus ja asukoht. Kõige olulisem on see, et kui haigus avastatakse ja ravitakse varakult, saab sellest täielikult terveks ravida.

Kui haigus diagnoositakse aga hilja, st juba kaugelearenenud staadiumis, näiteks 4. staadiumis, on ravi veidi keerulisem. Sellisel juhul, kuigi haigust ei saa täielikult ravida, saab raviga seda kontrolli all hoida ja patsiendi eluiga pikendada.

Ellujäämismäär on lihtsalt statistika, mis põhineb andmetel inimestelt, kes on seda haigust varem põdenud. Seetõttu ärge tehke nende numbrite põhjal otsuseid oma tuleviku kohta ega muretsege selle pärast. Parim inimene, kes täpselt teab, milline on teie seisund, on teid raviv arst. Rääkige temaga sellest avatult.

Olulised küsimused, mida oma arstile esitada

Kui saate teada, et teil on LMS-i vähk, on normaalne, et teil on palju küsimusi. Oluline on esitada need küsimused oma arstile ja saada selge arusaam oma seisundist.

• Kus mu kehas vähk asub?
• Kas vähk on levinud ka teistesse kohtadesse?
• Millises staadiumis mu vähk on?
• Millised ravivõimalused mul on?
• Millised on nende ravimeetodite riskid ja kõrvaltoimed?
• Milline on vähi taastumise tõenäosus pärast ravi?
• Mida te saate mulle öelda minu haiguse tuleviku kohta?

Kui teil on selline haruldane haigus, on normaalne tunda end üksikuna. Võimalusel liituge selle haigusega inimeste tugigrupiga. See võib olla suurepärane vaimse jõu allikas. Pidage meeles, et teie meditsiinimeeskond on alati valmis teid aitama.