Kas teil on sarnane silmade probleem? Uurime lähemalt retinoskiisi olemust!

Kas olete kunagi kuulnud, et silma võrkkest, silma ekraanilaadne osa, mis moodustab kujutisi, mida me näeme, jaguneb äkki kaheks või enamaks kihiks? See on kummaline, aga oluline seisund, millest tasub teada. Arstid nimetavad seda retinoskiisiks. Ärge muretsege, räägime sellest lihtsalt.

Mis on retinoskiis? Saame sellest lihtsalt aru.

Lihtsamalt öeldes on „(retinoshiis)” see, kui silma sees olev võrkkest jaguneb kihtideks. Täpsemalt öeldes jaguneb see kaheks või enamaks kihiks. Kas teadsite, et meie võrkkest on väga keeruline membraan. Sellel on valgustundlik kiht ja rakkude kiht, mis kannavad signaale ajju läbi „nägemisnärvi”. Seega, kui need kihid selliselt jagunevad, võib see mõjutada teie nägemist. Mõelge sellele nagu raamatu lehed, mis ei ole kokku liimitud, vaid on eraldatud. Need jagunemised võivad toimuda võrkkesta keskel, kuid enamasti toimuvad need servades, st „perifeeria” piirkonnas.

Millised on retinoskiisi peamised tüübid?

See seisund, "retinoshiis", on üsna haruldane. Kuid seda on kahte peamist tüüpi. Üks on omandatud ja teine ​​kaasasündinud .

Hiljem tekkinud retinoskiis (omandatud retinoskiis)

Seda nimetatakse ka degeneratiivseks retinoskiisiks . See tähendab, et see on midagi, mis tekib vanusega ja on seotud vähese kulumisega. Enamasti ilmneb see umbes 50., 60. või 70. eluaastal. Seetõttu nimetavad mõned inimesed seda ka seniilseks retinoskiisiks . Mõnikord võib see seisund aga tekkida ka noorematel inimestel.

Degeneratiivset retinoosi on kahte tüüpi. Üks on tüüpiline tüüp ja teine ​​on bulloosne ehk retikulaarne tüüp. Bulloosse tüübi korral tekivad võrkkestale väikesed vesised villid. Neid kahte tüüpi on veidi raske eristada. Bulloosse tüübi korral tekivad aga tõenäolisemalt võrkkesta augud ja võrkkesta irdumine.

On veel üks lühinägeliku kollatähni skisiidi tüüp. Seda nimetatakse ka lühinägelikuks traktsioonimakulopaatiaks või lühinägelikuks foveoskiisiks . See esineb võrkkesta keskosas, mida nimetatakse kollatähniks , ja täpsemalt kollatähni keskel, mida nimetatakse foveaks . Seda esineb kõige sagedamini raske lühinägelikkuse või lühinägelikkusega inimestel.

Kaasasündinud retinoskiis

Teate, kui me ütleme, et midagi on kaasasündinud, siis see tähendab midagi, mis on meie kehas sündides. Seda tüüpi retinoskiisi nimetatakse juveniilseks X-kromosoomiga seotud retinoskiisiks.See on seisund, mis algab noores eas ehk lapsepõlves ja on seotud X-kromosoomiga. See mõjutab sageli mõlemat silma.

See seisund, mida nimetatakse juveniilseks X-kromosoomiga seotud retinoskiisiks, mõjutab enamasti poisse. Nende emad kannavad selle geeni, kuid enamasti emadel seda haigust ei teki.

Mis vahe on võrkkesta irdumisel ja retinoskiisil?

Kuigi need kaks kõlavad sarnaselt, on nende vahel väike erinevus. Mõelge sellele, võrkkesta irdumine on see, kui võrkkest eraldub täielikult tugikoest ja tuleb maha. See on nagu plakat, mis tuleb seinalt maha.

Retinoskiis ei ole võrkkesta irdumine, vaid pigem võrkkesta eraldumine kihtideks. Seda seisundit võib mõnikord olla raske diagnoosida isegi silmaarstil. Spetsiaalsed testid aitavad arstil aga täpselt kindlaks teha, millega on tegemist.

Mõnikord võivad mõlemad seisundid, nimelt „(võrkkesta irdumine)“ ja „(retinoskiis)“, esineda samaaegselt. See risk on eriti suur, kui teil on sünnil kaasasündinud retinoskiisi tüüp.

Kui levinud on see seisund, mida nimetatakse retinoskiisiks?

Teadlaste sõnul esineb kaasasündinud haigust „juveniilne X-kromosoomiga seotud retinoskiis” umbes ühel 5000 või ühel 25 000 inimese kohta. See on väga madal protsent.

Degeneratiivne retinoskiis, vanusega tekkiv seisund, mõjutab hinnanguliselt umbes 4% üle 40-aastastest inimestest. Teine uuring näitab, et see võib mõjutada 1–4% üle 50-aastastest inimestest.

Millised on retinoskiisi sümptomid? Kas teil esineb ka neid?

Hämmastav on see, et mõnikord võib see seisund olla ilma igasuguste sümptomiteta . Aga kui teil on sümptomeid, siis vaatame, millised need on.

Kui teil on kaasasündinud juveniilne X-kromosoomiga seotud retinoskiis, võivad teil esineda järgmised sümptomid:

• Silmad näivad olevat nina poole pööratud (nagu „risti silmad”).
• Silmad ei püsi ühes kohas ja liiguvad edasi-tagasi (nüstagm).
• Sõltuvalt võrkkesta rebendi asukohast võib esineda tsentraalse või foveaalse nägemise või perifeerse nägemise kaotus.
• Probleemid kaugele nägemisega (sageli kaugnägelikkus).

Kui teil on tekkinud retinoskiis, võivad teil esineda järgmised sümptomid:

• Suutmatus selgelt näha mõlemas suunas (perifeerse nägemise kaotus).
• Mõnikord ei pruugi mingeid sümptomeid esineda.

Kui teie retinoskiis muutub raskeks või kui sellega kaasneb võrkkesta irdumine, võivad teil esineda järgmised sümptomid:

• Silme ees hõljuvate väikeste mustade objektide nägemine („hõljuvad objektid“) ja äkiliste valgussähvatuste („vilkuvad valgussähvatused“) kogemine.
• Asjade nägemine venitatud ja moonutatud kujul („moonutatud kujutised”).
• Sõltuvalt võrkkesta rebendi asukohast võib esineda keskse või perifeerse nägemise kaotus.

Tähtis: kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult silmaarsti poole. Sest varajane ravi on nägemisprobleemide korral väga oluline.

Miks retinoskiis tekib? Mis on selle põhjused?

Kaasasündinud retinoskiisi põhjustab sageli geneetiline mutatsioon . Me ütlesime varem, et see on X-kromosoomiga seotud, mis tähendab, et see on seotud emalt päritud geenidega.

Teadlased ei ole aga veel leidnud omandatud retinoskiisi täpset põhjust. Siiski on leitud, et selle tekkerisk suureneb vanusega, eriti pärast 40. eluaastat.

Kuidas kindlalt teada saada, kas teil on retinoskiis? (Diagnoos)

Seda seisundit diagnoosib sageli silmaarst (silmaarst) . Pärast põhjalikku silmauuringut (kõikehõlmavat silmauuringut) võidakse diagnoosi kinnitamiseks teha järgmised testid:

• Oftalmoskoopia või fundoskoopia: Selle protseduuri käigus kasutab arst silmade sisemuse, eriti võrkkesta uurimiseks spetsiaalset instrumenti (oftalmoskoopi).
• Optiline koherentstomograafia (OCT): see on mitteinvasiivne uuring, mis kasutab valgust, et luua selged pildid silma sisemusest ja tagaosast. See võimaldab selgelt näha võrkkesta kihte.
• B-skaneerimisega ultraheliuuring: see on ka mitteinvasiivne ultraheliuuring, mis kasutab silma sisemuse pildistamiseks helilaineid.
• Elektroretinograafia (ERG): see uuring mõõdab, kuidas teie silmad reageerivad äkilistele valgussähvatustele. See aitab mõõta võrkkesta funktsiooni.
• Angiograafia: See uuring pildistab teie võrkkesta veresooni. See kasutab spetsiaalseid värvaineid, näiteks fluorestseiini või indotsüaniinrohelist.
• Geneetiline testimine: Kui arst kahtlustab teil kaasasündinud seisundit, mida nimetatakse juveniilseks X-kromosoomiga seotud retinoskiisiks, võib ta seda testi soovitada.

Millised on retinoskiisi ravimeetodid? Kas seda saab ravida?

Ausalt öeldes, seisund `(retinoskiis)`Seda ei saa täielikult ravida. Siiski on see ravitav. Arstid võivad nägemise parandamiseks soovitada prille või muid abivahendeid nägemise halvenemiseks.

• Kui teil on omandatud retinoskiis , ei pruugi te ravi vajada. Teie arst võib pidada seda healoomuliseks seisundiks, mis ei vaja ravi. Kui teil on aga refraktsioonivead, näiteks lühinägelikkus või kaugnägelikkus, võite vajada prille.
• Kui teil on kaasasündinud juveniilne X-kromosoomiga seotud retinoskiis , peate nägemisprobleemide korral kandma ka prille.

Mõnikord võivad võrkkesta veresooned lõhkeda ja põhjustada silmasisese verejooksu. Sellisel juhul võib arst verejooksu peatamiseks soovitada krüoablatsiooni või laserravi .

Kõige tähtsam on see, et kui teil on võrkkesta irdumine, vajate kindlasti operatsiooni võrkkesta tagasiühendamiseks.

Teadlased püüavad endiselt leida uusi ravimeetodeid juveniilse X-kromosoomiga seotud retinoskiisi raviks, sealhulgas geeniteraapiat , tüvirakkude ravi ja ravimit nimega dorsolamiid .

Kas on olemas viis retinoskiisi ennetamiseks?

Kahjuks on "retinoshiisi" teket võimatu ära hoida .

Omandatud retinoskiisil pole teadaolevat põhjust, seega pole seda võimalik ära hoida. Kui aga kellelgi teie perekonnas on esinenud juveniilset X-kromosoomiga seotud retinoskiisi, on hea mõte küsida oma arstilt geneetilise nõustaja poole pöördumise kohta.

Mida võite oodata, kui teil on retinoskiis?

Nagu me varem mainisime, sellele seisundile ravi ei ole. Mõnikord võib see põhjustada märkimisväärset nägemiskaotust, mõnikord kuni juriidilise pimeduseni. Siiski ei pruugi mõned inimesed üldse ravi vajada. See sõltub teie seisundi raskusastmest ja tüübist.

Kuidas peaksin enda eest hoolitsema, kui mul on retinoskiis?

Kui teil on retinoosikiis, on mitmeid olulisi asju, mida saate teha:

• Käige regulaarselt silmi kontrollimas. See on kõige olulisem. Laske oma silmi regulaarselt kontrollida, nagu arst on soovitanud.
• Kasutage nägemispuudega inimestele abivahendeid.Samuti uurige adaptiivse tehnoloogia kohta, mis aitab teil igapäevaseid toiminguid lihtsamini teha. See on oluline nii teile kui ka teie lapsele, kui neil on see seisund.
• Kui märkate oma nägemises mingeid muutusi, teavitage sellest kohe oma arsti. Ärge ignoreerige isegi väikeseid muutusi.

Isegi väikese nägemise kaotamine võib olla hirmutav. Kuid pidage meeles, et te ei pea kõigega üksi toime tulema. Hoidke ühendust oma silmaarstiga. Küsige oma meditsiinimeeskonnalt tugigruppide ja muude ressursside kohta. Kasutage ära nende pakutavaid teenuseid. Nad saavad teile pakkuda haridust, kogemuste jagamist teistega ja tehnilist abi.

Kõige olulisem asi, mida peate meeles pidama sellest, millest me rääkisime (kokkuvõtteks)

Olgu, lähtudes sellest, millest me rääkisime, on need kõige olulisemad asjad, mida meeles pidada:

• Retinoskiis on seisund, mille korral võrkkest jaguneb kihtideks, mis võib mõjutada nägemist.
• Sellel on kaks peamist tüüpi : vanusega seotud ja kaasasündinud.
• Mõnel inimesel ei pruugi olla mingeid sümptomeid , kuid teistel võivad esineda sellised sümptomid nagu nägemise halvenemine ja silmade tõmblemine.
• Kuigi sellele ei ole täielikku ravi, on see siiski hallatav. Selleks on oluline asjakohane meditsiiniline nõustamine ja testimine.
• Kui teil või kellelgi teie perekonnas on see seisund, on väga oluline regulaarselt silmaarsti juures käia ja tema nõuandeid järgida .
• Kui märkate nägemises mingeid muutusi, pöörduge viivitamatult arsti poole. Varajane avastamine ja ravi aitavad ära hoida seisundi halvenemist.
• Sa ei ole üksi, abi saamiseks on kohti ja viise.

Seega loodan, et see teave on teile kasulik. Hoolitsege oma silmade eest!

` Retinoskiis, võrkkesta irdumine, silmahaigused, nägemise kaotus, silmade tervis, geneetilised haigused, silmauuringud